专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立-CN201310070885.8无效
  • 万翠香;魏华;夏慧玲;许恒毅;章昭琳 - 南昌大学
  • 2013-03-06 - 2013-06-12 - C12N15/74
  • 一种双歧杆菌功能基因无痕敲除方法的建立,该建立方法包括构建serpin基因自杀型打靶载体UPD;以pDG7为骨架,装载上双歧杆菌的启动子,构建双歧杆菌-大肠杆菌的穿梭表达载体pDG-Hup;在pDG-Hup基础上构建Cre酶基因的双歧杆菌-大肠杆菌穿梭表达载体pDG-hup-cre;将打靶载体转化入双歧杆菌,通过同源重组得到双歧杆菌serpin基因缺失株;利用位点特异性重组酶体系Cre-loxp系统,将双歧杆菌基因组中引入的壮观霉素spc基因移除,实现了双歧杆菌抗性基因的无痕敲除。本发明利用同源重组的原理获得双歧杆菌功能基因的缺失株,可应用于双歧杆菌功能基因的敲除,改良菌种。
  • 杆菌功能基因无痕敲方法建立
  • [发明专利]在大肠杆菌或芽孢杆菌中分泌表达外源基因的表达载体及其构建-CN200510081648.7有效
  • 王正祥;牛丹丹 - 江南大学
  • 2005-06-27 - 2006-01-18 - C12N15/70
  • 在大肠杆菌或芽孢杆菌中分泌表达外源基因的表达载体及其构建,属基因工程技术领域。本发明的表达载体pBL-WZX含有一个在大肠杆菌或芽孢杆菌中皆具有功能的启动子序列,含有一个在大肠杆菌或芽孢杆菌中皆具有功能的信号肽序列,含有一个供外源基因克隆的多克隆位点,含有一个人工转录终止序列,含有一个可在大肠杆菌或芽孢杆菌中进行克隆选择的遗传标记和含有一个供外源基因在芽孢杆菌的染色体DNA中进行整合和基因拷贝数扩增DNA序列。表达载体pBL-WZX具有引导外源基因转录和翻译并将基因产物分泌到细胞外的能力,在大肠杆菌中介导外源基因分泌表达的水平可达到1mg/mL以上,在芽孢杆菌中介导外源基因分泌表达的水平可达到3.1mg/mL
  • 大肠杆菌芽孢杆菌分泌表达基因载体及其构建

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