本申请涉及烟酰胺核糖技术领域，具体涉及用于生物合成烟酰胺核糖的表达载体、菌株、方法及应用。该表达载体携带有外运蛋白MdtL的第一编码基因和磷酸核糖转移酶NAMPT的第二编码基因，所述第一编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述第二编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述表达载体被其宿主菌表达后于胞外分泌所述磷酸核糖转移酶，以催化烟酰胺向烟酰胺核糖的合成。转入了该表达载体的芽孢杆菌能于胞外表达磷酸核糖转移酶，而且其发酵产烟酰胺核糖的含量远高于在大肠杆菌中的生物合成量。
本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种新的高效表达碱性蛋白酶的地衣芽胞杆菌工程菌株的构建及应用。本发明通过对克劳氏芽胞杆菌（Bacillus clausii）来源的碱性蛋白酶进行改造和筛选，获得了适用于地衣芽胞杆菌表达的碱性蛋白酶基因，所述基因为SEQ ID NO.7所示。将该基因在地衣芽胞杆菌BL10中进行表达，使用国标法检测，构得的地衣芽胞杆菌工程菌株的蛋白酶酶活力，该突变株的碱性蛋白酶酶活力达到29114.85 U/mL，相比原始的碱性蛋白酶生产株的酶活提高了19.41%，本发明促进了碱性蛋白酶应用水平的提高。
