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[发明专利]一种用于副猪嗜血杆菌分子分型的全基因组测序方法-CN201810364415.5在审
发明人：闫鹤;万锈琳;李春玲 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于副猪嗜血杆菌分子分型的全基因组测序方法。该方法通过全基因组序列在副猪嗜血杆菌MLST分型数据库中找到7个看家基因（rpoB、atpD、g3pd、infB、mdh、_6pgd、frdB），并确定看家基因的等位基因号及序列型，包括样品预处理、提取基因组DNA、质量检测与测序，采用DNAMAN软件对测序结果进行多序列比对与分析，获得菌株序列型（ST）。同时发现了3个新的等位基因及两株副猪嗜血杆菌ST型均为新型。该技术流程可以用于副猪嗜血杆菌分类鉴定和遗传多样性研究。
副猪嗜血杆菌测序等位基因分子分型看家基因全基因组遗传多样性研究提取基因组DNA 全基因组序列多序列比对分型数据库样品预处理技术流程质量检测菌株分类分析发现

[发明专利]检测基因突变的装置和用于对孕妇和胎儿的基因型进行分型的试剂盒-CN201611270836.9有效
发明人：杜洋;彭胜斌;惠峰;张晗;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司;浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测基因突变的装置和用于对孕妇和胎儿的基因型进行分型的试剂盒。该装置包括：检测模块、比对模块、目标混合基因型确定模块以及突变位点筛选模块。通过检测模块及与比对模块，得到母本和胎儿基因组信息中与参考基因组不同的SNP位点，并通过利用目标混合基因型确定模块对孕妇和胎儿组成的假四倍体的混合基因型进行分型，得到各SNP位点上母本和胎儿的基因型，从而实现了仅利用孕妇外周血样本便能检测出胎儿所有可能的基因突变的情况该装置无需对父亲来源或者母亲来原的样本进行单独的测序，实现了仅利用孕妇外周血的测序数据既能检测出胎儿所有可能的基因突变，为胎儿基因检测提供了便利和多样化的服务。
胎儿基因突变孕妇混合基因基因型分型母本检测比对模块检测模块试剂盒胎儿基因组外周血样本测序数据筛选模块胎儿基因突变位点基因组四倍体外周血种检测测序样本参考便利母亲服务

[发明专利]一种用于II型糖尿病易感基因检测的SNP分型试剂盒-CN201610778089.3有效
发明人：李小方 -专利权人：江苏苏博生物医学股份有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开一种用于II型糖尿病易感基因检测的SNP分型试剂盒，包括6个易感基因的7个SNP位点的引物，采用所述SNP分型试剂盒进行检测的步骤包括：基因组DNA的提取；配制PCR反应液，同时扩增RS10886471、RS13062383、RS780094、RS7903146、RS3817588、RS2241766和RS7403531的7个SNP位点；对扩增产物进行荧光凝胶电泳检测和基因分型。本发明的SNP分型试剂盒特异性强、灵敏度高、操作简单、成本低，可实现批量检测，可用来评估待测人群患II型糖尿病的风险，并用于II型糖尿病的辅助诊断和预防。
易感基因试剂盒检测凝胶电泳检测试剂盒特异性基因组DNA 辅助诊断基因分型扩增产物批量检测灵敏度可用扩增引物荧光配制评估人群预防

[发明专利]一种丙型肝炎病毒一步法基因分型RT-PCR检测试剂盒-CN201310737102.7在审
发明人：迟大利;吴大治;夏懿 -专利权人：上海星耀医学科技发展有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了丙型肝炎病毒一步法基因分型RT-PCR检测试剂盒，试剂盒包括RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合物、HCV分型引物探针、内参、阴性对照、1型阳性对照、2型阳性对照、6型阳性对照和1／2／6型阳性对照。本发明可对提取好的HCV RNA直接进行一步法RT-PCR反应，对样本中的HCV RNA进行基因分型检测，并依靠内参基因作为内对照、利用UNG酶预防污染。本发明的试剂盒一步法扩增方法简单、程序简短、操作简便、预防污染，检测结果特异性强、敏感度高、结果明晰、可信度高，可用于血清中丙型肝炎病毒1型、2型和6型的基因分型检测。
一种肝炎病毒一步法基因 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种用于高通量检验STR分型的系统及其检测方法-CN201510074789.X有效
发明人：赵雪莹;马克;李辉;曹禺;平原;刘文斌 -专利权人：上海市刑事科学技术研究院
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的一种用于高通量检验STR分型系统及其检测方法，其方法包括步骤(S100)提取样本基因组DNA；(S200)制备基于高通量测序的STR复合扩增生物混合体系，以用于复合扩增所述样本基因组DNA的STR基因座；以及(S300)高通量测序技术检测所述STR基因座的基因型，以用于个体的识别与鉴定，适用于法庭科学领域的STR分型检验。
一种用于通量检验 str 系统及其检测方法

[发明专利]一种用于检测结合珠蛋白分型的方法-CN201710835240.7有效
发明人：王天泽;李敏 -专利权人：深圳中科唯新生物技术有限公司;北京佰鹤明智能科技有限公司;北京中科唯新生物医学研究所有限公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测结合珠蛋白分型的方法，上述方法通过设计特定引物，对包含上述结合珠蛋白基因的待测样本进行基因扩增得扩增产物，通过对上述扩增产物进行电泳检测即可确定上述待测基因的上述结合珠蛋白的基因型本发明申请建立了一种从基因角度对结合珠蛋白进行分型的方法，该方法操作简便快速、准确，可应用于临床实践。
一种用于检测结合珠蛋白方法

[发明专利]一个陆地棉油分蛋白品质关联的葡萄糖-甲醇-胆碱氧化还原酶基因的应用-CN202310542084.0在审
发明人：方磊;邓倩;赵汀;胡艳;张天真 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一个陆地棉油分蛋白品质关联的葡萄糖‑甲醇‑胆碱氧化还原酶基因的应用。本发明提供了该基因在四倍体陆地棉中的cDNA序列SEQ ID NO.1和基因组序列SEQ ID NO.2。本发明提供的基因由陆地棉品种重测序和全基因组关联分析所得，与棉花棉仁的油分和蛋白含量显著关联。利用该基因SNP基因型来区分高品质和低品质单倍型。根据这两种单倍型对品种群体进行归类，并结合品质性状进行统计分析，同样证明GhGMC与棉花棉仁的油分和蛋白含量之间存在显著的相关性。以上结果说明该基因在高效鉴定高油分和高蛋白棉花品种、提高棉花油分蛋白含量和培育棉花高油分和高蛋白新品种中具有重要的研究价值和应用前景。
一个陆地棉蛋白品质关联葡萄糖甲醇胆碱氧化还原酶基因应用

[发明专利]运动机能相关基因ACE荧光检测试剂盒及检测方法-CN201210316812.8有效
发明人：步迅;夏子芳 -专利权人：山东百福基因科技有限公司;步迅;夏子芳;田雪文;张全芳
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种运动机能相关基因ACE荧光检测试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。该试剂盒包括扩增前试剂和扩增后试剂；所述扩增前试剂包括：PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物，Taq酶，超纯水，高特异性扩增ACE基因的引物混合物；所述扩增后试剂包括：基因分型标准物和内标。本发明以上述基因为检测对象，通过PCR扩增，毛细管电泳检测，与基因分型标准物的对比，即可进行基因分型，筛选出具有特定基因型的个体，为体育选材提供参考。在体育选材方面首次采用了荧光标记技术、毛细管电泳技术实现对运动机能相关基因的高灵敏度特异性检测，大大节约了人力物力和时间。
运动机能相关基因 ace 荧光检测试剂盒方法

[发明专利]运动机能相关基因EPO荧光检测试剂盒及检测方法-CN201210315614.X无效
发明人：步迅;夏子芳 -专利权人：山东百福基因科技有限公司;步迅;夏子芳;田雪文;张全芳
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种运动机能相关基因EPO荧光检测试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。该试剂盒包括扩增前试剂和扩增后试剂；所述扩增前试剂包括：PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物，Taq酶，超纯水，高特异性扩增EPO基因热点突变的引物混合物；所述扩增后试剂包括：基因分型标准物和内标本发明以上述基因为检测对象，通过PCR扩增，毛细管电泳检测，与基因分型标准物的对比，即可进行基因分型，筛选出具有特定基因型的个体，为体育选材提供参考。在体育选材方面首次采用了荧光标记技术、毛细管电泳技术实现对运动机能相关基因的高灵敏度特异性检测，节约了人力物力和时间。
运动机能相关基因 epo 荧光检测试剂盒方法

[发明专利]运动机能相关基因CKMM荧光检测试剂盒及检测方法-CN201210317090.8无效
发明人：步迅;夏子芳 -专利权人：山东百福基因科技有限公司;步迅;夏子芳
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种运动机能相关基因CKMM荧光检测试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。该试剂盒包括扩增前试剂和扩增后试剂；所述扩增前试剂包括：PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物，Taq酶，超纯水，高特异性扩增CKMM基因热点突变的引物混合物；所述扩增后试剂包括：基因分型标准物和内标本发明以上述基因为检测对象，通过PCR扩增，毛细管电泳检测，与基因分型标准物的对比，即可进行基因分型，筛选出具有特定基因型的个体，为体育选材提供参考。在体育选材方面首次采用了荧光标记技术、毛细管电泳技术实现对运动机能相关基因的高灵敏度特异性检测，节约了人力物力和时间。
运动机能相关基因 ckmm 荧光检测试剂盒方法

[发明专利]运动机能基因ACTN3荧光检测试剂盒及检测方法-CN201210316836.3无效
发明人：步迅;夏子芳 -专利权人：山东百福基因科技有限公司;步迅;夏子芳
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测运动机能相关基因ACTN3荧光检测试剂盒，属于生物检测技术领域。该试剂盒包括扩增前试剂和扩增后试剂；所述扩增前试剂包括：PCR缓冲液、MgCl2和dNTPs的反应混合物，Taq酶，超纯水，高特异性扩增ACTN3基因热点突变的引物混合物；所述扩增后试剂包括：基因分型标准物和内标本发明以上述基因为检测对象，通过PCR扩增，毛细管电泳检测，与基因分型标准物的对比，即可进行基因分型，筛选出具有特定基因型的个体，为体育选材提供参考。在体育选材方面首次采用了荧光标记技术、毛细管电泳技术实现对运动机能相关基因的高灵敏度特异性检测，大大节约了人力物力和时间。
运动机能基因 actn3 荧光检测试剂盒方法

[发明专利]基于AllGlo探针的VKORC1基因多态性检测分型试剂盒及其分型方法-CN201610083703.4在审
发明人：方宜臻;叶辉铭;张忠英 -专利权人：厦门大学附属中山医院;张忠英
申请日： 2016-02-06 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：基于AllGlo探针的VKORC1基因多态性检测分型试剂盒及其分型方法，涉及单核苷酸多态性。试剂盒包括实时荧光定量PCR试剂、阳性对照及阴性对照；所述VKORC1(1173C>T)为NCBI所提供人16号染色体VKORC1基因中的SNP位点。分型方法：1)采用常规方法提取EDTA抗凝全血样本中的DNA；2)采用所述基于AllGlo探针的VKORC1基因多态性检测分型试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将DNA进行实时荧光定量PCR扩增；3)根据检测到的荧光信号对人VKORC1基因的单核苷酸多态性位点VKORC1(1173C>T)进行分型。
基于 allglo 探针 vkorc1 基因多态性检测试剂盒及其方法

[发明专利]肺腺癌分子分型及生存风险基因群及诊断产品和应用-CN202080062083.0在审
发明人：周彤;周伟庆;胡志元;马琳琳;陆俊欢 -专利权人：上海善准生物科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一组可以对肺腺癌分子分型及生存风险进行评估的基因群；公开了检测所述基因群的基因表达水平的试剂在制备产品中的应用，所述产品用于确定肺腺癌分子分型及评估肺腺癌患者的生存风险；所述产品包括二代测序(NGS)检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、基因芯片和蛋白质微阵列。本发明还公开了利用所述检测试剂盒进行肺腺癌分子分型及生存风险评估的方法。
腺癌分子生存风险基因诊断产品应用

[发明专利]一种用于新一代无创产前诊断领域的细胞鉴定方法-CN201410504678.3有效
发明人：邱咏;李静;千玉;徐巍 -专利权人：深圳华大基因细胞科技有限责任公司
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种应用于新一代无创产前诊断领域的细胞鉴定方法，所述方法包括：(1)提取孕妇及其配偶的样品并提取DNA，对所述DNA进行STR基因分型；(2)孕妇血液样品进行密度梯度离心得到细胞悬液或宫颈分泌物样本过细胞筛得到细胞悬液；(3)分选目标细胞并进行全基因扩增，进行高通量测序，并进行STR基因分型；(4)根据上述STR基因分型结果判断是否成功从母体中分离到胎儿细胞。
一种用于新一代产前诊断领域细胞鉴定方法

[发明专利]一种利用液相捕获进行大黄鱼基因组基因分型的方法-CN201610544624.9有效
发明人：肖世俊;刘洋;王志勇 -专利权人：集美大学
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用液相捕获进行大黄鱼基因组基因分型的方法，包括以下步骤：对大黄鱼进行全基因组重测序，并进行大黄鱼全基因组SNP/InDel挖掘，提供高质量的SNP标记位点；筛选利用大黄鱼的全基因组重测序挖掘到的SNP标记，用于设计探针；利用大黄鱼的全基因组构建大黄鱼基因组文库；利用液相捕获大黄鱼基因组片段；对捕获大黄鱼基因组片段进行高通量测序与SNP/InDel基因分型。本发明有效地避免了全基因简化基因组分型技术可能导致的标记密度不均匀和大部分来自非编码区标记的问题。本发明设计4条探针，有效的提高了每个SNP所在序列的杂交的特异性，提高了片段捕获的效率；在大黄鱼特定标记的SNP大规模分型上具有重要的应用。
一种利用捕获进行大黄鱼基因组基因方法