专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]中国人群耳聋基因筛查试剂盒及其应用-CN201410143676.6有效
  • 陈瑛 - 陈瑛
  • 2014-04-11 - 2014-07-09 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种中国人群耳聋基因筛查试剂盒及其应用。该试剂盒包括:以GJB2基因35、109、176-199、235、299-300,SLC26A4基因1174、1226、1229、1975、2027、2162、2168和IVS7-2,线粒体DNA基因1494、1555、3243和7444的突变为检测对象而设计的PCR扩增引物和延伸引物,其序列分别如SEQIDNo.1~SEQIDNo.33利用本发明的试剂盒,通过简单操作,一次可获得多达17个基因型,其成本低廉,且检测通量和检测结果的准确性等较之现有技术均有大幅提升,具有非常好的临床及规模化应用价值。
  • 中国人群耳聋基因试剂盒及其应用
  • [发明专利]一种基因变异识别方法、装置和存储介质-CN201910252747.9有效
  • 胡志强 - 北京市商汤科技开发有限公司
  • 2019-03-29 - 2021-08-31 - G16B20/20
  • 本公开涉及基因变异识别方法、装置和存储介质,其中,该方法包括:获取基因变异候选对应的至少一个基因测序读段;获取所述基因变异候选的碱基排列特征;基于所述至少一个基因测序读段在预设区间的非碱基排列信息,确定所述基因变异候选的非碱基排列特征;其中,所述非碱基排列特征在碱基排列顺序改变后保持不变;基于所述基因变异候选的碱基排列特征和非碱基排列特征,对所述基因变异候选基因变异进行识别。本公开实施例可以考虑非碱基排列特征不受碱基排列顺序制约的特点,更好地筛除由于胚系基因变异以及噪声、错误等干扰造成的伪基因变异,更好地对基因变异进行识别,提高基因变异识别的准确性。
  • 一种基因变异识别方法装置存储介质
  • [发明专利]致病基因点数据库及其建立方法-CN202010612454.X有效
  • 刘晶星;于世辉;喻长顺 - 广州金域医学检验中心有限公司;广州金域医学检验集团股份有限公司
  • 2020-06-30 - 2023-09-29 - G16B50/00
  • 本发明涉及一种致病基因点数据库及其建立方法,属于疾病基因检测技术领域。该致病基因点数据库的建立方法包括以下步骤:获取经临床验证的致病基因点数据信息,作为参考数据;获取所述参考数据中由于氨基酸改变致病的基因,并对此氨基酸的密码子进行扩展;获取所述参考数据中由于剪切改变致病的基因,并对此的其它突变形式进行扩展;对上述数据进行筛选,剔除人群突变发生频率高于预定阈值的,剩余高风险致病突变位和高风险致病剪切,与所述参考数据组合,即组成所述致病基因点数据库。该数据库收录了大量致病风险很高的记录,可以减少遗漏的可能性,大大提高了临床解读工作的准确性和效率。
  • 致病基因数据库及其建立方法

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