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[发明专利]一种用于指导精神病用药的基因多态性检测试剂盒-CN202110666035.9在审
发明人：郭建成;占闽宁;冯帅升;朱丹丹;孙晓晓;张悦;史健翔;许红恩;刘海芳;薛夏;柳丹华;秦亚平;薛滨雨 -专利权人：郑州大学;河南申友医学检验所有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开一种用于指导精神病用药的基因多态性检测试剂盒，其包括检测CYP2D6基因rs1065852位点、HTR2C基因rs1414334位点、ANKK1基因rs1800497位点、CYP1A2基因rs762551位点、MC4R基因rs489693位点、DRD2基因rs1799978位点的特异性引物组和荧光探针组。本发明通过利用引物组和荧光探针组，通过用荧光PCR扩增技术对模板DNA进行特异性扩增，其能够同时对多个精神类药物相关的基因的多个位点的多态性进行准确检测；并且其采用ARMS引物设计，引入错配碱基提高引物扩增的特异性，灵敏度高，最低10ng DNA起始量，即可对人模板DNA进行准确基因分型；检测速度快，效率高：PCR反应只需要不足1h就可以完成扩增反应，成本较低：所需试剂耗材均为临床上常见的试剂，成本较低，便于临床的推广
一种用于指导精神病用药基因多态性检测试剂盒

[发明专利]质粒载体及其在靶向猪COL1A1位点定点整合外源基因中的应用-CN202110371942.0在审
发明人：潘登科;杜嘉祥;王永 -专利权人：成都中科奥格生物科技有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及质粒载体及其在靶向猪COL1A1基因下游序列(以下简称为：COL1A1位点)定点整合外源基因中的应用。本发明提供的质粒载体包括：COL1A1位点同源左臂，外源基因和COL1A1位点同源右臂，该载体是依托CRISPR/Cas9打靶系统所设计，它能够将外源基因精确的引入到猪的COL1A1位点中，以解决传统转基因技术效率低下，外源基因随机整合，不同个体表达量差异大，整合位置检测难度大的问题。
质粒载体及其靶向 col1a1 定点整合基因中的应用

[发明专利]大豆NLP基因的编辑位点及其应用-CN202210180054.5在审
发明人：孔凡江;廖春梅;陈丽玉;杨涔 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种大豆NLP基因的编辑位点及其应用，属于生物技术领域。该大豆NLP基因的编辑位点包括5种基因编辑位点，分别为SEQ ID NO：1‑2、SEQ ID NO：4‑6，所述基因编辑位点是对NLP4a/b、NLP5a/b基因进行编辑的有效靶标，可在核酸内切酶Cas9的介导下进行双链断裂，从而获得NLP4a/b、NLP5a/b基因不同的等位基因突变体。本发明为创制GmNLP4a/b、GmNLP5a/b基因的突变体以研究大豆的结瘤性状提供了新策略，也为培育大豆新品种提供了可靠的手段。
大豆 nlp 基因编辑及其应用

[发明专利]用于检测基因组中遗传剪刀的脱靶位点的方法-CN201580067606.X有效
发明人：金晋秀;金大植;裵相洙 -专利权人：基础科学研究院
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测基因组中遗传剪刀的脱靶位点的方法，并且具体来说涉及用于通过数据分析检测脱靶位点的方法，所述方法是通过使在体外分离的基因组经历遗传剪刀处理以裂解该基因组，随后对该基因组进行全基因组测序(消化基因组测序)；并且涉及用于使用这种检测方法选择RGEN的靶位点的方法，所述方法将脱靶效应降至最低。本发明的消化基因组测序可在基因组水平上以高度再现性检测遗传剪刀的脱靶位点，并且因此可用于生产具有高靶特异性的遗传剪刀和所述遗传剪刀的研究。
用于检测基因组遗传剪刀脱靶方法

[发明专利]与冠心病相关的SNP位点及其应用-CN202110905130.X有效
发明人：程翔;查灵凤 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-08-08 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物技术研究领域，公开了与冠心病相关的SNP位点及其应用。具体为IL5基因rs2069812位点或IL5基因rs2057687位点在制备冠心病检查筛查药物中的应用，冠心病包括心肌梗死和心绞痛；IL5基因rs2069812位点和/或IL5基因rs2057687位点的检测试剂在制备冠心病检查筛查药物中的应用；与冠心病易感性显著关联的等位基因型在制备冠心病检查筛查药物中的应用；冠心病低风险性等位基因在制备冠心病检查筛查药物中的应用。本发明发现了新的冠心病检测位点，同时针对不同等位基因发现了不同的风险等级，对后续冠心病的诊断预防等都提供新的方案。
冠心病相关 snp 及其应用

[发明专利]用于荷斯坦牛热应激耐受力鉴定的SNP位点组合及芯片制备-CN202110923967.7在审
发明人：陈坤琳;夏淑雯;王慧利;赵芳;丁强;钱勇;仲跻峰 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于荷斯坦牛热应激耐受力鉴定的SNP位点组合及芯片制备，所述SNP位点组合包括2264个SNP位点，所述的2264个SNP位点是基于337头中国荷斯坦奶牛的血液简化基因组测序结果筛选得到，每个SNP位点包含两个不同碱基变异位点，所述SNP位点的变异信息采用染色体编号_物理位置参考基因型/等位基因型的形式进行表示。本发明所采用的2264个SNP标记在中国荷斯坦牛基因组染色体上分布均匀，标记间最大距离为30.9Mb，最小距离为1bp，平均间距为1.1Mb，其应用于GWAS分析时，不会丢失位点。
用于斯坦应激耐受鉴定 snp 组合芯片制备

[发明专利]一种检测冠心病易感性的试剂盒-CN200610028066.7无效
发明人：冯哲民;邹祖烨;楼屹 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：该试剂盒包括同时检测ABCA1基因SEQ ID NO：1中第136位SNP位点和PON1基因SEQ ID NO：2中第146位SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针、用于荧光定量PCR检测的常规组件等本发明的试剂盒通过同时检测分析个体的ABCA1基因与PON1基因上SNPs位点基因携带型来预测个体对冠心病的易感性。
一种检测冠心病感性试剂盒

[发明专利]一种用于高血压患者用药的检测试剂盒及检测方法-CN201910443666.7在审
发明人：夏昊强;周煌凯;王芳;刘倩;陆嫚云;曹治家;姚啟聪;李洁莹 -专利权人：广州海思医疗科技有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于基因检测技术领域，具体涉及一种用于高血压患者用药的检测试剂盒及检测方法。本发明所述的一种高血压患者用药基因位点组合总共包含了15基因位点，包括常用药物代谢酶基因位点、药物靶向基因位点以及H型高血压和其他高血压并发症常用药物的基因位点。位点覆盖合理，对药物的指导作用更加准确，为高血压患者的联合用药和个体化用药提供全面的参考，可以为患有高血压及其并发症的人群提供指导，使患者尽早得到最有效的治疗，整个检测过程从提取到结果判定只需要4小时即可
高血压基因位点患者用药检测试剂位点检测药物代谢酶基因高血压并发症基因检测技术荧光定量PCR 个体化用药结果判定联合用药药物靶向引物探针并发症参考人群覆盖立足治疗

[发明专利]一种抗组胺药物代谢标志物的检测试剂盒及其检测方法-CN202211287532.9在审
发明人：陈翔;李捷;彭聪;刘利辉;陈旺青 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗组胺药物代谢标志物的检测试剂盒及其检测方法，其中，所述检测试剂盒采用Snapshot分型技术检测抗组胺药物的代谢标志物选自下列基因位点组合的一组或两组：HSH2D基因位点rs4321304、ZNF804B基因位点rs1524127和/或NOTCH1基因位点rs3125003组；及FAH基因位点rs1370275和/或NR1I3基因位点rs2502815组。
一种组胺药物代谢标志检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种基于SNP分子标记鉴定滩羊与非滩羊的方法-CN202310214561.0在审
发明人：刘继强;马青;蒋琳;马月辉;马丽娜 -专利权人：北京康普森生物技术有限公司;宁夏农林科学院动物科学研究所;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明方法包括：检测待测羊的基因组中特定SNP位点组合中各SNP位点处的核苷酸，确定所述待测羊对应于所述特定SNP位点组合的基因型；然后按照如下确定所述待测羊是否为滩羊：如果所述待测羊对应于所述特定SNP位点组合的基因型符合滩羊标准基因型，则所述待测羊为或候选为滩羊；如果所述待测羊对应于所述特定SNP位点组合的基因型符合非滩羊标准基因型，则所述待测羊为或候选为非滩羊。本发明成功获得用于鉴定滩羊与非滩羊的SNP位点组合，为今后滩羊的鉴定、保种、以及遗传育种提供支撑。
一种基于 snp 分子标记鉴定滩羊方法

[发明专利]用于宫颈癌筛查的甲基化位点及其检测引物-CN201811373530.5有效
发明人：马艳云;王春霞;甄宏斌;贾永娟;唐小凤;党玉梅;孙高高;李东海;黄焕源;尹超 -专利权人：兰州市第一人民医院
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于宫颈癌筛查的甲基化位点，所述甲基化位点为CHRM2基因的cg24575234位点、CHAD基因的cg06818777位点、FGF10基因的cg08361126位点以及ITGA8基因的cg08976810位点，同时公开了检测宫颈癌样本基因甲基化水平的试剂盒所包括的引物对。本发明能做到全程自动化，结果客观，易于判读，避免了主观因素的影响；本发明检测筛查宫颈癌的特异性为100％，大于HPV基因检测法的特异性(80％)，阳性预测值从0.0474％提高为100％，筛查结果客观，
用于宫颈癌甲基化及其检测引物

[发明专利]一种检测少儿肥胖遗传易感风险的试剂盒-CN200710037177.9无效
发明人：冯哲民;邹祖烨 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2007-02-06 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括检测载脂蛋白E基因(APOE)上rs429358号SNP位点和rs7412号SNP位点的特异性引物对及DNA测序引物、检测脂蛋白脂酶基因(LPL)上rs320号SNP位点、瘦素(LEP)基因上rs13306517号SNP位点和过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARγ)基因上rs1801282号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、荧光定量PCR常规组件、PCR反应组件、PCR产物纯化组件本发明的试剂盒通过同时检测与少儿肥胖遗传易感风险密切相关的APOE、LPL、LEP、PPARγ基因上的单核苷酸多态性位点基因型来评估少儿肥胖遗传易感风险。
一种检测少儿肥胖遗传风险试剂盒

[发明专利]儿童钙需求遗传检测-CN200910200489.6无效
发明人：冯哲民;邹祖烨;贺宪民 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种儿童个体化补钙的遗传检测方法和检测用试剂盒，通过采集受检者的口腔粘膜细胞，提取其基因组DNA，对其基因组DNA的VDR基因Fok I位点、VDR基因Bsm I位点、PTH基因BstB I位点和IL-6基因-174G/C位点多态性进行检测，从基因层面评估个体对于钙需求的差异，指导合理补充钙质，提高儿童钙营养，避免在钙缺乏达到严重程度导致疾病发生时才进行治疗或者过度补钙。
儿童需求遗传检测

[发明专利]基因型检测方法和试剂盒-CN202111136910.9在审
发明人：周玉杰;刘晓丽;马茜;孙岩;程宇婧;马晓腾;张黛 -专利权人：首都医科大学附属北京安贞医院
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请的实施例提供一种基因型检测方法和试剂盒，基因型检测方法以及试剂盒被用于对如下与冠心病用药相关的SNP位点中的至少一个的基因型进行检测：rs号为rs1065776的SNP位点、rs号为rs20417的SNP位点、rs号为rs3135507的SNP位点。根据本发明实施例的基因型检测方法和试剂盒可以有效获取的冠心病用药相关的SNP位点基因型检测结果，该检测结果可以被用于指导冠心病的用药。
基因型检测方法试剂盒

[发明专利]预测玉米含油率的试剂、试剂盒及方法-CN202310523429.8在审
发明人：吴艳红;倪雪梅;谈聪;刘欢 -专利权人：华南农业大学;深圳华大生命科学研究院;深圳市华大农业应用研究院
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：该试剂包括检测玉米基因组8号染色体上的SNP位点的试剂，所述SNP位点与玉米LOC103634724基因紧密连锁，所述玉米基因组以B73V5b+为参考基因组。玉米基因组8号染色体上的与LOC103634724基因紧密连锁的SNP位点，与玉米含油率紧密相关，通过检测前述位点，可以快速且准确地鉴别玉米含油率的高低，精准培育出高油玉米。
预测玉米含油率试剂试剂盒方法