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[发明专利]通过PARP1基因、CYP1A1基因和ERCC2基因的SNPs位点进行肺癌易感性检测的试剂盒-CN200610116095.9无效
发明人：冯哲民;邹祖烨 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： G01N21/00 文献下载
摘要：该试剂盒包括同时检测PARP1基因上的rs1136410号SNP位点、CYP1A1基因上rs1048943号SNP位点和ERCC2基因上的rs1799793号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针、用于荧光定量本发明的试剂盒通过同时检测分析个体的PARP1基因、CYP1A1基因和ERCC2基因上SNPs位点基因携带型来预测个体对肺癌的易感性。
通过 parp1 基因 cyp1a1 ercc2 snps 进行肺癌感性检测试剂盒

[发明专利]一种通过PARP1基因、ERCC2基因和XRCC1基因检测肺癌易感性的试剂盒-CN200610116096.3无效
发明人：冯哲民;邹祖烨 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括同时检测PARP1基因上的rs1136410号SNP位点ERCC2基因上的rs13181号SNP位点和XRCC1基因上rs25487号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针、用于荧光定量PCR本发明的试剂盒通过同时检测分析个体的PARP1基因、ERCC2基因和XRCC1基因上SNPs位点基因携带型来预测个体对肺癌的易感性。
一种通过 parp1 基因 ercc2 xrcc1 检测肺癌感性试剂盒

[发明专利]一种通过PARP1基因、CYP1A1基因和XRCC1基因检测肺癌易感性的试剂盒-CN200610116093.X无效
发明人：冯哲民;邹祖烨 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括同时检测PARP1基因上的rs1136410号SNP位点、CYP1A1基因上rs1048943号SNP位点和XRCC1基因上rs25487号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针、用于荧光定量本发明的试剂盒通过同时检测分析个体的PARP1基因、CYP1A1基因和XRCC1基因上SNPs位点基因携带型来预测个体对肺癌的易感性。
一种通过 parp1 基因 cyp1a1 xrcc1 检测肺癌感性试剂盒

[发明专利]通过PARP1基因、ERCC2基因和XRCC1基因的SNPs位点进行肺癌易感性检测的试剂盒-CN200610116097.8无效
发明人：冯哲民;邹祖烨 -专利权人：上海主健生物工程有限公司
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括同时检测PARP1基因上的rs1136410号SNP位点ERCC2基因上的rs1799793号SNP位点和XRCC1基因上rs25487号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针、用于荧光定量本发明的试剂盒通过同时检测分析个体的PARP1基因、ERCC2基因和XRCC1基因上SNPs位点基因携带型来预测个体对肺癌的易感性。
通过 parp1 基因 ercc2 xrcc1 snps 进行肺癌感性检测试剂盒

[发明专利]砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记及其筛选方法-CN201510492986.3有效
发明人：王月志;戴美松;施泽彬;张树军 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及分子遗传学领域，公开了一种砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记，还公开了该种砂梨品种‘清香’果皮全褐性状基因位点的分子标记的筛选方法。对砂梨品种‘清香’(♀)与‘翠冠’(♂)杂交获得的F1的各单株的基因型和各单株的果皮全褐性状进行遗传连锁分析，获得‘清香’果皮全褐性状基因位点Rus.zaas‑8的分子标记。通过果皮全褐性状基因位点的分子标记来检测‘清香’及其衍生品种(系)中是否含有该基因位点，可预测其果实皮色，大大提高砂梨果实皮色选择效率。
品种清香果皮性状基因分子标记及其筛选方法

[发明专利]人AQP10和SOX17基因甲基化位点的检测和应用-CN201510546525.X有效
发明人：杨小丽;张悦宁;李佳桐;刘坤;张成东;林志弟;顾恺龙 -专利权人：杨小丽
申请日： 2015-09-01 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了肝癌相关的人AQP10基因和SOX17基因的甲基化位点及应用，特点是利用一种焦磷酸测序法定量检测人AQP10基因特异性位点cg20713492和SOX17基因位点cg02919422的甲基化水平，设计了针对两位点的上、下游PCR扩增引物和焦磷酸测序引物，其中一条扩增引物带生物素标记。本发明在原发性肝细胞癌患者中筛查AQP10基因和SOX17基因的特异性位点，能对其甲基化水平进行快速准确的定量检测。
甲基化水平甲基化位点特异性位点定量检测位点基因焦磷酸测序引物原发性肝细胞癌焦磷酸测序法生物素标记扩增引物筛查肝癌应用检测

[发明专利]构建皮肤相关基因标准型别数据库的方法及应用-CN201711273051.1有效
发明人：胡晶晶;刘忠军;陈祝;常雯婷;徐际超;许嘉祺;叶睿;杜乐 -专利权人：懿奈(上海)生物科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明属于基因检测技术领域，公开了一种构建皮肤相关基因标准型别数据库的方法及应用，包含：提取样本基因组DNA进行基因测序；对基因测序数据进行分析，得到样本基因型数据；整理公共基因数据库中皮肤相关基因位点并进行权重分配；将样本基因型数据与皮肤相关基因位点的权重分配数据比对，得到样本特有的皮肤相关基因信息；根据样本特有的皮肤相关基因信息建立打分模型，对基因位点突变导致的表型发生的概率进行打分；以基因型数据、样本特有的皮肤相关基因信息和基因位点突变导致的表型发生的概率分值，构建皮肤相关基因标准型别数据库。本发明所构建的数据库为皮肤基因研究奠定基础、促进个性化皮肤护理的发展。
构建皮肤相关基因标准型数据库方法应用

[发明专利]一种miRNA靶基因双结合位点荧光载体及其构建方法和应用-CN201910261638.3在审
发明人：陈晨;崔清明;罗璇;谢菊兰;张星;邓缘;刘莹莹;朱吉;任慧波;胡雄贵;左剑波;彭英林 -专利权人：湖南省畜牧兽医研究所
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种miRNA靶基因双结合位点荧光载体及其构建方法和应用，miRNA靶基因双结合位点荧光载体上包括与miR‑135a‑5p种子序列结合的两处野生型位点片段、第一个突变位点和第二个野生型位点之间的片段、第一个野生型位点和第二个突变位点之间的片段以及两处突变位点之间的片段。本发明提供了一种多位点结合、可快速直接检测miRNA和预测靶基因的结合、能够节约研究成本以及缩短实验周期的miRNA靶基因双结合位点荧光载体及其构建方法和应用。
靶基因结合位点荧光载体突变位点野生型构建位点应用实验周期直接检测种子序列多位节约预测研究

[发明专利]基于高通量测序检测人BRCA1/2基因变异的质控方法及试剂盒-CN201610824194.6有效
发明人：熊磊;李福根;谢正华;王大磊 -专利权人：上海思路迪医学检验所有限公司
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及基于高通量测序检测人BRCA1/2基因变异的质控方法及试剂盒，以及它们的应用。本发明提取多个BRCA1/2基因变异阳性的人肿瘤细胞系的基因组DNA，通过Sanger测序法测定其中变异阳性位点作为阳性对照位点，野生型位点为阴性对照位点，将这些基因组DNA以一定比例混合，获得可用于高通量测序检测人BRCA1/2基因变异的质控品。本发明的试剂盒包含人BRCA1/2基因变异检测质控品。
基于通量检测 brca1 基因变异方法试剂盒

[发明专利]一种用于检测妊娠糖尿病遗传易感性的SNP位点组合、产品及方法-CN202310450993.1在审
发明人：郭润民;曾巧莉;卫月;杨太丽;邵滔滔;张恒丽;刘佳;刘鑫;刘嘉欣 -专利权人：广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及分子诊断技术领域，具体涉及一种用于检测妊娠糖尿病遗传易感性的SNP位点组合、产品及方法，该SNP位点组合具体包括SNP位点1：位为ARAP1基因上的rs1552224；SNP位点2：位于GIP基因上的rs937301；SNP位点3：位于GIP基因上的rs3848460；SNP位点4：位于IGF2BP2基因上的rs11705701。同时，本发明提供的产品用于特异性检测上述SNP位点组合，而所述方法则可有效填补在妊娠糖尿病遗传易感性检测方面的现有技术的空缺，提高妊娠糖尿病遗传易感性检测的准确性。
一种用于检测妊娠糖尿病遗传感性 snp 组合产品方法

[发明专利]MHC-IIa基因调控位点及突变体及其应用-CN202210017621.5有效
发明人：张鹏;陈晓萍;李文炯 -专利权人：中国人民解放军63919部队
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明筛选到了一个能够调控MHC‑IIa基因转录的碱基序列位点，借助于点突变报告载体和染色质免疫共沉淀手段，证实位于MHC‑IIa基因转录起始位点上游的Smad转录因子结合位点中的关键核心位点AGAC碱基序列具备功能活性，特别是该位点的碱基突变可以逆转该基因的转录抑制效应。该功能控制区中任一基因位点及突变体有助于研制干预骨骼肌肌纤维类型转变的制剂。
mhc iia 基因调控突变体及其应用

[发明专利]一种基于位点特异性重组的抗生素生物合成基因簇的克隆方法-CN201210508069.6无效
发明人：张渤;丁晓明;赵国屏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明属于生物技术和基因工程领域，具体为一种基于位点特异性重组系统实现抗生素生物合成基因簇克隆的方法。本发明是基于链霉菌噬菌体φBT1自身编码的整合酶所介导的位点特异性重组反应，先通过同源重组的方式对抗生素产生菌株进行遗传改造，在靶标基因簇的两端分别插入BAC载体、抗性基因和φBT1整合酶所识别的位点特异性重组位点attB和attP，抽提染色体基因组片段，在φBT1整合酶的作用下于体外使attB和attP位点之间发生位点特异性重组反应，靶标基因簇自身环化，从而实现几十甚至几百kb的大片段抗生素生物合成基因簇的克隆，为生物合成基因簇进一步进行遗传修饰奠定了基础，具有很好的应用前景。
一种基于特异性重组抗生素生物合成基因克隆方法

[发明专利]内分泌与代谢系统对应的基因突变位点的获取方法及装置-CN201610973360.9在审
发明人：范振鑫;何苗;刘鱼;郭涛 -专利权人：成都鑫云解码科技有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本申请提供了一种内分泌与代谢系统对应的基因突变位点的获取方法及装置，涉及生物信息技术领域。该方法包括将待测基因的多个短序列与参考基因组进行数据比对，获得待测基因的初步变异位点信息；根据初步变异位点信息，将多个初步变异位点中不满足预设保留条件的变异位点删除，获得待检位点；将待检位点与内分泌与代谢系统基因库中的内分泌与代谢系统对应的基因的多个变异位点进行比较；当待检位点中存在与内分泌与代谢系统基因库中位置相同且突变碱基相同的变异位点，获得待测基因中内分泌与代谢系统对应的基因的位点突变情况。该方法及装置可以获得该待测基因中的变异位点中与内分泌与代谢系统相关的多个变异位点的突变情况。
内分泌代谢系统对应基因突变获取方法装置

[发明专利]一种用于检测婴儿癫痫性脑病42型伴先天性白内障的SNP位点、引物对和试剂盒-CN201910094497.0在审
发明人：赵晓雯;王亚尼;吴洁;单晓娜;夏甜;代云海;荆丽丽 -专利权人：山东省眼科研究所
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测婴儿癫痫性脑病42型伴先天性白内障的SNP位点，属于基因检测技术领域，所述SNP位点位于CACNA1A基因编码区域由起始密码子起第6747位，所述SNP位点存在G/C突变；当所述SNP位点的基因型为GC或CC时，表现为潜在婴儿癫痫性脑病42型伴先天性白内障；当所述SNP位点的基因型为GG时，表现为正常。本发明提供的引物对和试剂盒能够快速准确的检测CACNA1A基因中是否存在上述SNP位点突变，为检测受试者是否具有潜在患早发性婴儿癫痫性脑病的危险提供依据。
癫痫性脑病先天性白内障婴儿检测基因型试剂盒引物突变基因编码区域基因检测技术起始密码子表现基因

[发明专利]玉米S型胞质不育基因KASP分子标记的开发及应用-CN202111317475.X在审
发明人：张恩盈;程丽巧 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了玉米S型胞质不育基因KASP分子标记的开发及应用，属于生物技术领域。它采用鉴定或辅助鉴定玉米S型胞质不育的方法，此方法包括检测待测玉米的基因型，根据待测玉米的基因型鉴定或辅助鉴定玉米S型胞质不育；所述基因型为玉米基因组中KASP_S位点的基因型；所述KASP_S位点是玉米叶绿体基因组中的一个InDel位点，位于玉米叶绿体基因组第11860位，所述InDel位点是核苷酸种类为+或者‑。
玉米型胞质不育基因 kasp 分子标记开发应用