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[发明专利]一种检测食道癌相关风险基因的试剂盒-CN201310194887.8无效
发明人：任峻;张华忠;张路遥 -专利权人：浙江爱易生物医学科技有限公司
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测食道癌相关风险基因的试剂盒。该试剂盒包括同时检测PLCE1基因上rs2274223号SNP位点、C20orf54基因上rs13042395号SNP位点、C12orf51基因上rs2074356号SNP位点、RUNX1基因上rs2014300号SNP位点、ACAD10基因上rs11066015号SNP位点和PDE4D基因上rs10052657号SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、用于荧光定量PCR检测的常规组件等。本发明的试剂盒通过同时检测与食道癌密切相关的PLCE1、C20orf54、C12orf51、RUNX1、ACAD10和PDE4D的单核苷酸多态性位点基因型来评估个体罹患食道癌的风险性。
一种检测食道癌相关风险基因试剂盒

[发明专利]一种扩增CTLA4基因SNP位点用引物、检测试剂盒和应用-CN202110198419.2在审
发明人：马凯;高丽娟;田彦捷;胡丹丹;刘清珺;夏勇其;魏颖;朱博兰 -专利权人：北京市理化分析测试中心
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种扩增CTLA4基因SNP位点用引物、检测试剂盒和应用，属于基因分型检测技术领域。一种扩增CTLA4基因SNP位点用引物，包括如SEQ ID NO:1所示的上游引物和如SEQ ID NO:2所示的下游引物。本发明还提供了检测CTLA4基因SNP位点基因型的引物组包括所述扩增CTLA4基因SNP位点用引物和单碱基延伸引物。所述引物组基于SNaPshot SNP分型技术检测CTLA4基因的rs4553808位点，能够准确得到不同样本CTLA4基因的SNP基因型，因此所述引物组在检测指导泼尼松用药的基因位点多态性中的应用，同时为辅助选择多发性骨髓瘤患者化疗用药研究奠定基础
一种扩增 ctla4 基因 snp 位点用引物检测试剂盒应用

[发明专利]一种用于检测急性溶血性输血反应的SNP位点-CN202010496327.8在审
发明人：刘丽;迟晓云;冯智慧;朱于莉 -专利权人：青岛市中心血站
申请日： 2020-06-03 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种ABO血型系统A型变异型血型基因引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，通过检测该SNP位点能够确定是否有急性溶血性输血反应危险。本发明所提供的用于检测ABO血型系统A型变异型血型基因引发的急性溶血性输血反应的SNP位点，为ABO血型基因编码区域由起始密码子起第467位碱基,为C＞T的突变；第963位碱基与第964位碱基之间插入1本发明筛选获得了一种ABO血型A型变异型基因的SNP位点，可用于急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查。检测结果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型A型变异型基因突变位点的快速检测。
一种用于检测急性溶血输血反应 snp

[发明专利]用于预测高脂血症型急性胰腺炎易感性风险和/或复发风险的生物标志物及其应用-CN202311113335.X在审
发明人：曾悦;黄春兰;黄则华;范俊杰;梅启享;殷诺铭;伏扬;许缤强;黄慧珍;秦文飞;肖炜 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2023-08-31 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：所述标志物包括以下SNP位点中的任意一个或多个的组合：SRA1基因Chr 5.140552044位点；APOA5基因Chr11.116790676位点；AIFM2基因Chr 10.70115028位点。通过检测受试者所述SNP位点中的至少一个位点的基因型，从而判断高脂血症型急性胰腺炎的易感性风险和/或复发风险，若所述SNP位点中的至少一个位点发生突变具有危险等位基因，则判断受试者为易感个体或复发高危个体；若所述SNP位点的基因型未发生突变，则判断受试者为耐受个体或复发低危个体。
用于预测高脂血症型急性胰腺炎感性风险复发生物标志及其应用

[发明专利]ONFH易感相关TNF-α、GREM1、TGF-β、CR2基因SNP检测物质-CN202011018234.0在审
发明人：宋旸;杜珍武;杨麒巍;隋玉洁;张桂珍;秦彦国;王金成 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及ONFH易感相关TNF‑α、GREM1、TGF‑β、CR2基因SNP检测物质。本发明涉及TNF‑α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和GREM1基因单核苷酸多态位点rs11632715(G/A)基因分型，等位基因频率和遗传学模型，TNF‑α基因单核苷酸多态位点rs1800629(A/G)和rs1800630(C/A)、TGF‑β基因单核苷酸多态位点rs8105161(C/T)及CR2基因单核苷酸多态位点rs3813946(T/C)组合之间的交互作用与ONFH发病风险的关联，为建立ONFH的分子水平防治对策提出关键分子靶点，用于ONFH的易感人群筛查及早期干预，促进分子病因学的研究成果与ONFH的临床防治及早对接。
onfh 相关 tnf grem1 tgf cr2 基因 snp 检测物质

[发明专利]一种产酪醇的重组大肠杆菌及其构建方法和应用-CN201910754497.9有效
发明人：陈献忠;徐微;沈微 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：所述的大肠杆菌异源表达了密码子优化后的酿酒酵母丙酮酸脱羧酶基因ARO10*。该重组大肠杆菌是在大肠杆菌基因组的lacI位点，trpE位点，pabB位点，pabA位点，pykF位点的五个位点进行删除的同时整合上ARO10*基因，得到了含多个拷贝的ARO10*基因的菌株。在上述重组菌的基础上，随机在多个位点进行了ARO10*基因的整合，发现在yccX位点插入ARO10*基因，能获得高产酪醇的菌株。利用该菌株发酵不需要诱导剂和抗生素。发酵48h，酪醇产量可达到28mM。
一种产酪醇重组大肠杆菌及其构建方法应用

[发明专利]一个与大豆油分含量相关的数量性状基因位点-CN200410080460.6无效
发明人：李文滨;陈庆山;张忠臣;杨庆凯;刘春燕;张文慧;张力军;郭强;藤伟丽 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2004-10-10 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了与大豆油分含量相关的一个数量性状基因位点。本发明所提供的与大豆油分含量相关的数量性状基因位点，定位于大豆的GM4－B2连锁群，位于SSR引物位点Satt556或Satt474和Satt094之间，与Satt094位点的遗传距离为11.0cM，与Satt556或Satt474位点的遗传距离为28.2cM。所述数量性状基因位点LR值为23.23，可解释21.98％的遗传变异，加性效应为－0.43。可用该位点的DNA克隆制备转基因大豆，分析油分含量，逐步缩小DNA范围寻找主基因。本发明的与大豆油分含量相关的数量性状基因位点，将在高油大豆的育种和生产中发挥重要作用。
一个豆油含量相关数量性状基因

[发明专利]一种基于SNP位点核酸质谱检测的基因分型方法及其应用-CN201810669177.9在审
发明人：胡军;王文忠;卜云璇;陈苏平 -专利权人：苏州道尔盾基因科技有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于SNP位点核酸质谱检测的基因分型方法及其应用。所述基因分型方法包括：(1)针对目标基因的基因序列SNP位点设计特异性引物；(2)利用单管多重PCR扩增出包含目标基因特定SNP位点的目的片段；(3)利用限制性内切酶消化PCR产物片段；(4)进行单碱基延伸反应；(5)进行脱盐纯化处理；(6)通过核酸质谱仪检测分析目标基因特定SNP位点的基因序列。上述基于SNP位点核酸质谱检测的基因分型方法，检测准确性高、实验可重性高、通量大、成本低。本发明还提供了基于SNP位点核酸质谱检测的基因分型方法在单核苷酸多态性检测上的应用，可以特异、简单的对目标基因或者病原微生物进行分型，大大提高了分型效率。
基因分型核酸质谱检测目标基因基因序列分型病原微生物单核苷酸多态性检测单碱基延伸反应应用分析目标基因限制性内切酶多重PCR扩增特异性引物质谱仪检测目的片段脱盐纯化单管通量重性消化检测

[发明专利]一种皮肤衰老基因信息检测及深度临床分析方法-CN202110763692.5在审
发明人：许航;孔宪奇;尹崇科 -专利权人：广州润孚创新科技有限公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种皮肤衰老基因信息检测方法，包括以下步骤：S1、根据国内外报道的高分文献，以中国人群或东亚人群为研究对象，并要求OR比值大于2‑3,用于入选检测基因位点的参考数据库，S2、根据每个基因位点的OR值、不同基因型的影响结果，设计一套用于评估皮肤方面基因检测的种类；S3、基因检测的种类包括弹性基因、敏感性基因、锁水能力基因、抗紫外线能力基因、抗氧化能力基因、抗斑能力基因、抗糖化能力基因；根据S2中基因位点的OR值以及基因影响结果判断皮肤衰老基因信息。本发明选取的基因位点更可靠，位点数量更充分，评估方法更具科学性，对于皮肤特质评估的角度更全面。
一种皮肤衰老基因信息检测深度临床分析方法

[发明专利]猪基因组假attP位点及其应用-CN201210276350.1无效
发明人：毕延震;郑新民;乔宪凤;刘西梅;马卓;张龙;周荆荣;华文君;李莉;肖红卫;张立苹;华再东;魏庆信 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2012-08-03 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了猪基因组假attP位点及其应用，属于生物技术和生物医学工程领域。本发明从猪基因组中分离到1个假attP位点，与野生型attP位点有40%的序列相似度，具有回文序列特征。该位点能被链霉菌噬菌体фC31整合酶所识别，从而介导含attB位点的外源基因以较高的效率整合于此位点。经蛋白含量测定，该位点维持EGFP基因的表达水平是无外源基因组的50倍。本发明为猪转基因的定点整合与高效表达提供了新的技术方案，为猪功能基因组研究提供了新策略，因此具有重要的科学价值和广阔的应用前景。
基因组 attp 及其应用

[发明专利]一种用于选择暗纹东方鲀体重快速生长的SNP位点与应用-CN202010654288.X有效
发明人：王秀利;余云登;仇雪梅;朱浩拥;王耀辉;朱永祥;钱晓明 -专利权人：大连海洋大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供一种暗纹东方鲀快速生长相关的SNP位点与应用，所述的SNP位点位于核苷酸序列为SEQ ID NO：1的leptin基因的第126位，其碱基为T或G。本发明提供的SNP位点用于选育具有快速生长潜力的暗纹东方鲀个体。本发明通过分析位点基因型频率与暗纹东方鲀生长性状的相关性，发现暗纹东方鲀的leptin基因的126位碱基处存在与生长性状相关的SNP位点，基因型为TG杂合型个体的体重显著高于GG基因型个体生长性状的表型值因此，生产中可优先选择该位点基因型为TG型个体进行规模化养殖。
一种用于选择东方体重快速生长 snp 应用

[发明专利]一种用于评估基因测序数据噪声的内参体系及其建立方法-CN201910436977.0在审
发明人：周一鸣;郑森林;李运珂 -专利权人：北京新抗元生物技术有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于评估基因测序数据噪声的内参体系及其建立方法，本发明中重点阐述了两个基因位点(分别是EGFR L858位点和EGFR T790位点)的周边序列及同源序列，并根据两个基因位点的周边序列找到基因组内其他的同源序列；再根据得到的同源序列进行人工合成、扩增等操作，验证同源序列确实存在并可以用作内参体系，再利用扩增产物进行基因测序，作为目标位点EGFR L858与EGFR T790的内参体系。本发明通过确定特定的基因位点的位置和周边序列，以此来寻找基因组内的其他同源序列，再根据这些序列人工合成并扩增，建立对应的内参体系，并通过该内参体系来预估目标位点特异的背景噪声模型，同时可以用于判断这位点特异突变的检测临界值
内参同源序列基因测序基因位点数据噪声基因组目标位扩增位点预估背景噪声模型扩增产物位点特异序列人工再利用评估突变合成验证检测

[发明专利]靶向切除猪SlamF1基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用-CN202310331335.0在审
发明人：张立苹;毕延震;华再东;任红艳;肖红卫;顾浩;陈矾;方钱海;周昌繁 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术和基因工程的技术领域，具体涉及一种靶向切除猪SlamF1基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用，所述猪SlamF1基因编辑位点包括T1和T2两个编辑位点，该两个编辑位点位于猪4号染色体SlamF1基因编码区的第1外显子区域。本发明提供的两个能基于CRISPR技术有效编辑猪SlamF1基因的靶位点，该靶位点可用于Cas9介导的猪SlamF1基因打靶，并能够将SlamF1基因功能失活，为研究SlamF1基因在猪抗病育种中的功能验证
靶向切除 slamf1 基因编码 dna 成对编辑使用方法及其应用

[发明专利]一种大豆抗倒伏主效基因位点及应用-CN201310053958.2有效
发明人：陈海峰;沙爱华;单志慧;杨中路;张晓娟;张婵娟;陈李淼;陈水莲;邱德珍;周蓉;吴学军;周新安 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2013-02-20 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种大豆抗倒伏主效基因位点及应用。该大豆抗倒伏主效基因位点及其在分子标记辅助选择育种中的应用。该抗倒伏主效基因位点为qLD.13-1,贡献率为37.6%。与抗倒伏主效基因位点紧密连锁的分子标记为GmSSR13-27。利用紧密连锁的分子标记检测育种群体家系是否含有该主效基因位点，可预测其抗倒伏性，大大提高了大豆抗倒伏育种的选择效率。
一种大豆倒伏基因应用

[发明专利]人FITM1和HIST1H2BJ基因甲基化位点的检测和应用-CN202110189054.7有效
发明人：杨小丽;甘翔;李洪涛;李周全;李佳桐;檀燕君 -专利权人：杨小丽
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供人FITM1和HIST1H2BJ基因甲基化位点的检测和应用。本发明发现了与原发性肝细胞癌人群相关基因的特异性DNA甲基化位点，包括FITM1基因的甲基化位点cg06186808和HIST1H2BJ基因的甲基化位点cg04424621，并针对该特异性位点设计焦磷酸测序PCR引物和测序引物，通过焦磷酸测序能对该特异性位点的甲基化进行快速准确的定量检测。
fitm1 hist1h2bj 基因甲基化检测应用

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