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[发明专利]一种同载新生血管抑制剂和苯达莫司汀的抗癌缓释剂-CN200610200733.5无效
发明人：孔庆霞 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：新生血管抑制剂选自马立马司他、烟曲霉素、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马
一种新生血管抑制剂苯达莫司汀抗癌缓释剂

[发明专利]同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200610200196.4无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、血管抑素、内皮抑素、伊马替尼、反应停、雷诺胺、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等血管抑制剂和
血管抑制剂及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200203.0无效
发明人：孔庆新 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂
一种血管抑制剂细胞药物注射

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200545.2无效
发明人：孔庆忠;张红军;俞建江 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂
一种血管抑制剂细胞药物注射

[发明专利]阿尼芬净在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物-CN201910269216.0有效
发明人：罗秀菊;彭军;李悦琪;贾苗苗;张议月;王倩琳;黄钰琳;彭靖杰;刘斌 -专利权人：中南大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及阿尼芬净在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物。本发明将阿尼芬净用于制备抗肿瘤药物，尤其是抗乳腺癌、肝癌、胰腺癌、脑肿瘤、肺癌、肾癌、黑色素瘤、慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病等肿瘤的药物，效果明显。阿尼芬净联合其他抗肿瘤药物，可增强抗瘤药物的抗肿瘤作用，特别与细胞毒类抗肿瘤药物如影响DNA结构和功能的药物如顺铂、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物如多柔比星、酪氨酸激酶抑制剂如普纳替尼、帕唑帕尼合联合应用
阿尼芬净制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种诱导牛体形成牛黄的方法-CN202310673984.9在审
发明人：吴闽建;孙国志;张永明 -专利权人：内蒙古为旭生物科技有限公司
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：主要包括致石灵药物配制、药物灌服、精心饲喂育黄、牛黄取出和保存，包括如下步骤：（1）致石灵药物配制：将靶向药物、中药材、抗性糊精按配方比例配制成致石灵药物；中药材为青礞石、赭石、野蓼、大麦等药物；靶向药物的配方为奥希替尼、培唑帕尼；（2）药物服用：每天使育黄牛服用致石灵药物，一个月后转移至精心饲喂育黄阶段；（3）精心饲喂育黄9‑11个月；（4）牛黄取出和保存：精心饲喂育黄阶段结束后，取出牛黄，阴干或烘干后遮光密闭保存；本发明仅需
一种诱导体形牛黄方法

[发明专利]用于癌症的诊断和治疗方法-CN201880024739.2在审
发明人： P·黑格德;M·侯赛尼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明至少部分基于如下发现,即可以在预测用VEGF拮抗剂(例如抗VEGF抗体(例如贝伐珠单抗)或VEGFR抑制剂(例如多靶向性酪氨酸激酶抑制剂(例如舒尼替尼,阿西替尼,帕唑替尼,或卡博替尼)))和PD‑L1例如抗PD‑L1抗体,例如阿特珠单抗(MPDL3280A))或PD‑1结合拮抗剂(例如抗PD‑1抗体)),或用血管发生抑制剂(例如VEGF拮抗剂(例如VEGFR抑制剂(例如多靶向性酪氨酸激酶抑制剂(例如舒尼替尼,阿西替尼,帕唑替尼,或卡博替尼))))的治疗的治疗功效的方法中使用来自具有癌症的个体的样品中一种或多种本文中描述的生物标志物的表达水平。
拮抗剂膀胱癌酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼多靶向性舒尼替尼抑制剂抗体治疗血管发生抑制剂癌症非小细胞肺癌贝伐珠单抗抗VEGF抗体生物标志物阴性乳腺癌表达水平肝细胞癌尿道上皮肾细胞癌治疗功效卵巢癌乳腺癌单抗肾癌肺癌肝癌诊断预测发现

[发明专利]治疗乳腺癌的组合疗法-CN202080083476.X在审
发明人：詹尼弗·奥哈拉·劳克勒;M·J·马穆纳斯;J·L·舒茨曼;L·S·弗里德曼;黄健 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明提供了包含PI3K抑制剂(例如inavolisib)、CDK4/6抑制剂(例如帕博西尼)和氟维司群的组合疗法；以及治疗患者(优选患有PIC3CA突变的患者)的激素受体阳性和HER2阴性(HR+/HER2‑)的局部晚期或转移性乳腺癌的方法，所述方法包括施用治疗有效量的inavolisib或其药用盐、CDK4/6抑制剂(例如帕博西尼)和氟维司群或来曲唑。
治疗乳腺癌组合疗法

[发明专利]基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用-CN201710677980.2有效
发明人：张颖杰;徐文方;臧杰 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及基于帕唑帕尼结构的HDAC和VEGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I、II或III所示的结构。
基于帕唑帕尼结构 hdac vegfr 双靶点抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200810300852.7无效
发明人：孔庆忠;张红军;邹会凤 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、血管抑素、内皮抑素、伊马替尼、反应停、雷诺胺、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等血管抑制剂和
一种血管抑制剂及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200610200522.1无效
发明人：孔庆忠、张红军、邹会凤 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、血管抑素、内皮抑素、伊马替尼、反应停、雷诺胺、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等血管抑制剂和
一种血管抑制剂及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种尼拉帕尼微囊制剂的制备方法-CN202010910601.1在审
发明人：朱露晶;万迎春 -专利权人：湖南博隽生物医药有限公司
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种尼拉帕尼微囊制剂的制备方法。本发明以主药尼拉帕尼和辅料硼酸为囊心物，加入聚乙烯醇制成尼拉帕尼微囊，然后将微囊和其他辅料混合均匀，制备成尼拉帕尼微囊制剂。本发明的微囊制剂载药量大，包封率好，显著地提高了尼拉帕尼的稳定性，降低了尼拉帕尼的不良反应，使药物在体内平稳释放，更好地发挥尼拉帕尼的作用，适合工业化大生产。
一种尼拉帕尼微囊制剂制备方法

[发明专利]一种抗癌缓释剂-CN200810304640.6无效
发明人：孔庆忠;贺润平 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：新生血管抑制剂选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马；蛋白水解酶选自胶原酶、透明质酸酶、松弛肽和纤维蛋白酶中的一种或其组合
一种抗癌缓释剂

[发明专利]一种抗癌缓释缓释剂-CN200610201184.3无效
发明人：孔庆忠;贺润平 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：新生血管抑制剂选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马；蛋白水解酶选自胶原酶、透明质酸酶、松弛肽和纤维蛋白酶中的一种或其组合
一种抗癌缓释缓释剂

[发明专利]一种帕尼培南中间体的合成方法-CN201610086914.3有效
发明人：卢标 -专利权人：江苏华旭药业有限公司
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕尼培南中间体的合成方法。本发明在微通道反应器中连续合成中间体化合物式(I)，通过精确控制物料混合，加快反应速度，减少副反应的产生，提高了中间体式(I)化合物的收率，本发明在于提供一种使用微通道反应器合成帕尼培南中间体(I)的整套操作工艺
一种帕尼培南中合成方法