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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]AKT抑制剂化合物和化疗剂的组合以及使用方法-CN201280027028.3有效
发明人： K.林;M.南尼尼;E.彭努斯;D.桑帕思;J.瓦林;P.帕特尔 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供组合，其包含a)式I化合物或者其药用盐，其中R1、R2、R5、R10，和A具有说明书中定义的任何值；和b)选自5‑FU、铂剂、甲酰四氢叶酸、伊立替康、多西他赛、多柔比星、吉西他滨、SN‑38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐单抗、培妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼的一种或者多种药物。
akt 抑制剂化合物化疗组合以及使用方法

[发明专利]帕唑帕尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用-CN202210556755.4在审
发明人：王鹏飞;赵晓宇;乔芮 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-05-21 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，提供了帕唑帕尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒（EV‑A71）药物中的应用。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明，帕唑帕尼能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性，帕唑帕尼治疗后RD细胞的病毒减少，并且帕唑帕尼对RD细胞中EV‑A71的抑制作用呈现剂量依赖性关系。
帕唑帕尼制备抑制肠道病毒 71 神经性病毒药物中的应用

[发明专利]帕唑帕尼在制备神经炎症抑制剂中的应用-CN202210973434.4在审
发明人：王光辉;孙宏洋;王锐;伍锦;徐豪;任海刚 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，主要涉及酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼（pazopanib）在神经炎症中的应用。本发明主要利用一种酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼，研究其在脂多糖（LPS）诱导的体内以及体外神经炎症模型中的作用。本发明中的药物可以抑制LPS诱导的小胶质细胞系BV2以及原代小胶质细胞中炎症因子iNOS、COX‑2、IL‑6、TNF‑α的表达，而在LPS刺激在体的神经炎症动物模型中，帕唑帕尼同样可以抑制上述炎症因子的表达
帕唑帕尼制备神经炎症抑制剂中的应用

[发明专利]含有蛋白激酶抑制剂与西地那非的组合物-CN201811273123.7在审
发明人：向飞;于新新;张伦;黄泳华 -专利权人：黄泳华
申请日： 2018-10-28 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明首先提供了一种含有蛋白激酶抑制剂与西地那非或其药学上可接受的盐的组合物，其特征在于，所述的蛋白激酶抑制剂是选自尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、博舒替尼、克唑替尼、阿昔替尼与瑞戈非尼中的一种或其药学上可接受的盐或溶剂化物或药学上可接受的盐的溶剂化物
蛋白激酶抑制剂西地那非可接受溶剂化物摩尔比体外抑菌试验博舒替尼不动杆菌联合用药抑菌作用帕尼溶血细菌协同发现

[发明专利]一种同载新生血管抑制剂和四唑紫罗兰的抗癌缓释剂-CN200610200992.8有效
发明人：孔庆忠;孙娟;俞建江 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-10-16 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：同载新生血管抑制剂和四唑紫罗兰的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括抗癌有效成分、缓释辅料和含助悬剂的特殊溶媒。新生血管抑制剂选自马立马司他、烟曲霉素、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马
一种新生血管抑制剂紫罗兰抗癌缓释剂

[发明专利]VEGF和TGFβ的多激酶抑制剂及其用途-CN201980067801.0在审
发明人：杰拉尔德·伍德罗·德弗里斯;汤丹霞 -专利权人：艾葳生物科技有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：所述药物组合物包括多靶抑制剂、多相调节剂或多激酶抑制剂，诸如阿西替尼、尼达尼布、吡非尼酮、利奥西呱、索拉非尼、舒尼替尼、乐伐替尼、瑞格非尼、帕纳替尼或帕唑帕尼。
vegf tgf 激酶抑制剂及其用途

[发明专利]一种盐酸帕唑帕尼关键中间体的制备方法-CN201310356032.0有效
发明人：洪浩;马建国;李九远;石东阳;张磊 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;凯莱英生命科学技术（天津）有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2013-08-15 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸帕唑帕尼关键中间体的制备方法，所述盐酸帕唑帕尼关键中间体的化学名称为2，3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑盐酸盐。该路线以邻硝基乙基苯为原料，经过卤代，硝基还原，重氮化合环，甲基化和胺解5步反应，制备出2，3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑盐酸盐，总收率达到38～45%。
一种盐酸帕唑帕尼关键中间体制备方法

[发明专利]一种尼拉帕尼的制备方法-CN202110878583.8有效
发明人：宋香羿;杨光 -专利权人：天津太平洋化学制药有限公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种尼拉帕尼的制备方法，包括如下步骤：化合物1和溴苯在Pd催化剂光催化下，得到尼拉帕尼关键中间体；尼拉帕尼关键中间体经过手性拆分后与NBoc‑1H‑吲唑‑7‑羧酰胺在溴化铜催化下进行偶联，得到保护的尼拉帕尼；保护的尼拉帕尼在甲磺酸作用下脱去保护色，在四氢呋喃打浆下得到目标产物尼拉帕尼。本发明所述的尼拉帕尼的制备方法合成工艺路线简单、制备效率高、对人体和环境损害小、且合成成本低。
一种尼拉帕尼制备方法

[发明专利]含有蛋白激酶抑制剂与二甲双胍的组合物-CN201811263399.7在审
发明人：向飞;曾佑梅;张花;黄泳华 -专利权人：黄泳华
申请日： 2018-10-28 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明首先提供了一种含有蛋白激酶抑制剂与二甲双胍或其药学上可接受的盐的组合物，其特征在于，所述的蛋白激酶抑制剂是选自尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、博舒替尼、克唑替尼、阿昔替尼与瑞戈非尼中的一种或其药学上可接受的盐或溶剂化物或药学上可接受的盐的溶剂化物
蛋白激酶抑制剂二甲双胍可接受溶剂化物摩尔比金黄色葡萄球菌体外抑菌试验博舒替尼联合用药抑菌作用帕尼细菌协同发现

[发明专利]含谷氨酰胺酶抑制剂的组合疗法-CN201880030372.5在审
发明人： S.D.布罗姆利;F.帕拉蒂;M.I.格罗斯;K.奥尔福德 -专利权人：卡利泰拉生物科技公司
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： A61K31/501 文献下载
摘要：本发明涉及用谷氨酰胺酶抑制剂和第二种抗癌剂例如奥希替尼、帕唑帕尼、navitoclax、帕博西尼或奥拉帕尼的组合治疗癌症或骨髓增殖性疾病的方法。
骨髓增殖性疾病谷氨酰胺酶组合治疗抑制剂帕尼癌症常规放射疗法放射疗法立体定向抗癌剂

[发明专利]一种培唑帕尼片及其制备方法-CN202110723040.9有效
发明人：宗娜;张丹丹;白敏;梁园园;杨鑫;路新新 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种培唑帕尼片及其制备方法。
一种培唑帕尼片及其制备方法

[发明专利]一种含雷帕霉素的抗癌组合物-CN200610201343.X无效
发明人：孔庆忠;苏红清 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含雷帕霉素的抗癌组合物，其特征在于该组合物为缓释注射剂或缓释植入剂，缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为雷帕霉素或其与选自胶原酶、透明质酸酶、松弛肽、纤溶酶等的蛋白水解酶和选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、羧基氨基三唑、反应停、雷诺胺、血管抑素、内皮抑素、血管内皮抑素等的血管抑制剂
一种含雷帕霉素抗癌组合

[发明专利]AKT抑制剂化合物和化疗剂的组合以及使用方法-CN202010686337.8在审
发明人： K·林;M·南尼尼;E·彭努斯;D·桑帕思;J·瓦林;P·帕特尔 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：5、R10，和A具有说明书中定义的任何值；和b)选自5‑FU、铂剂、甲酰四氢叶酸、伊立替康、多西他赛、多柔比星、吉西他滨、SN‑38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐单抗、培妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼的一种或者多种药物。
akt 抑制剂化合物化疗组合以及使用方法

[发明专利]一种培唑帕尼杂质的制备方法-CN201910396163.9有效
发明人：陈敬金;赵显栋;高超;张绪猛;甄宜战;吴玉彬;姜治涛;张志强 -专利权人：山东百诺医药股份有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种培唑帕尼杂质式(I)化合物的制备方法，还涉及由此获得的中间体化合物以及中间体化合物的制备方法。
一种培唑帕尼杂质制备方法

[发明专利]肉瘤样肾癌的诊断和治疗方法-CN201980083818.5在审
发明人： C·席夫;M·格林;M·哈瑟尼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明至少部分地基于以下发现：本文所描述的一种或多种生物标志物在来自患有癌症的个体的样品中的表达水平可用于预测使用VEGF拮抗剂(例如，抗VEGF抗体(例如，贝伐单抗)或VEGFR抑制剂(例如，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(例如，舒尼替尼、阿昔替尼、帕唑帕尼或卡博替尼)))和PD‑L1轴结合拮抗剂(例如，PD‑L1结合拮抗剂(例如，抗PD‑L1抗体，例如，阿特珠单抗(MPDL3280A))或PD‑1结合拮抗剂(例如，抗PD‑1抗体))治疗或者使用血管生成抑制剂(例如，VEGF拮抗剂(例如，VEGFR抑制剂(例如，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(例如，舒尼替尼、阿昔替尼、帕唑帕尼或卡博替尼))))的治疗功效的方法中。
肉瘤肾癌诊断治疗方法

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