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[发明专利]一种定量分析血浆中吡仑帕奈浓度的HPLC方法-CN202210667872.8在审
发明人：刘向阳;刘成相;黄绍杭 -专利权人：广州国盛医学检验所有限公司
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，公开了一种定量分析血浆中吡仑帕奈浓度的HPLC方法，所述HPLC方法采用简单的乙腈沉淀蛋白作为前处理，以粒径5μm的C18柱为色谱柱、等度比例为50:50～60:40的乙腈‑缓冲盐的水溶液为流动相、尼罗替尼为内标来实现血浆中吡仑帕奈的检测。该方法可以实现吡仑帕奈、尼罗替尼和基质的良好分离以及吡仑帕奈的准确定量，可用于监测临床新型抗癫痫药物吡仑帕奈的治疗浓度。
一种定量分析血浆中吡仑帕奈浓度 hplc 方法

[发明专利]帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物及其制备方法和用途-CN202110913795.5在审
发明人：田芳;高明;杨海武 -专利权人：深圳市泰力生物医药有限公司
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物及其制备方法和用途。将帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼，与酸性聚合物混合采用球磨法制备获取得到帕纳替尼、依鲁替尼或凡德他尼盐组合物。本发明的帕纳替尼、依鲁替尼、凡德他尼盐组合物为稳定的无定型态，且在加速稳定性条件(40℃，75％相对湿度)下保持无定型态至少3个月。
帕纳替尼依鲁替尼组合及其制备方法用途

[发明专利]尼帕病毒检测方法和提供抗汉尼巴病毒的免疫保护的方法-CN200480034379.2无效
发明人：马里－克洛德·乔治库尔博;法比安·维尔德;樊尚·德贝尔;罗宾·巴克兰;于格·孔塔曼;贡通王;菲利普·洛特 -专利权人：巴斯德研究院;国家健康与医学研究院
申请日： 2004-09-22 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了用于监测尼帕病毒感染的动物模型、用于定量检测及快速表征样品中的尼帕病毒RNA的方法、能用于给个体提供免疫保护作用的组合物、以及中和尼帕病毒及亨德拉病毒并能用于预防、治疗、和/或防护的单克隆抗体
病毒检测方法提供抗汉尼巴免疫保护

[发明专利]一种奥拉帕尼与草酸共晶及其制备方法-CN202111083272.9在审
发明人：陈嘉媚;张芳;戴霞林 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明提供一种奥拉帕尼与草酸共晶及其制备方法与应用，本发明的奥拉帕尼与草酸共晶具备高的口服生物利用度，且其引湿性低、可压片性好，可以开发疗效更好、副作用更小的奥拉帕尼改良型制剂。本发明的奥拉帕尼与草酸共晶的制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产，在制备预防和/或治疗癌症的药物中具有广阔的应用前景。
一种奥拉帕尼草酸及其制备方法

[发明专利]抗尼帕病毒G蛋白抗体的间接ELISA检测方法-CN202110667511.9有效
发明人：金宁一;李昌;高子函;李乐天;许汪;郝鹏飞;鲁会军;李霄;田明尧 -专利权人：军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及抗尼帕病毒G蛋白抗体的间接ELISA检测方法。本发明以尼帕病毒G蛋白包被酶标板，利用方阵滴定法确定间接ELISA的最适工作条件，并对该方法的特异性、灵敏性、稳定性等进行分析。本发明成功建立了小鼠血清尼帕病毒G蛋白抗体间接ELISA检测方法，可应用于小鼠血清中抗尼帕病毒G蛋白抗体分析以及疫苗激发的特异性抗体效价的评价研究。
抗尼帕病毒蛋白抗体间接 elisa 检测方法

[发明专利]ITGA8在拉帕替尼耐药的HER2阳性胃癌诊断、治疗中的应用-CN202211493420.9有效
发明人：赵璇;徐子鉴;刘丹;李思瑾;王旭;施明;郑骏年 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了ITGA8在拉帕替尼耐药的HER2阳性胃癌诊断、治疗中的应用。本发明建立了拉帕替尼获得性耐药胃癌细胞株HGC‑27‑LR，并评估了HGC‑27‑LR与亲代细胞之间转录组的差异，发现ITGA8表达水平在HGC‑27‑LR细胞中明显上调；本发明同时发现抑制ITGA8的表达水平能够抑制帕替尼耐药的HER2阳性胃癌细胞增殖、迁移和侵袭、增加拉帕替尼的药物敏感性。
itga8 拉帕替尼耐药 her2 阳性胃癌诊断治疗中的应用

[发明专利]阿帕替尼在制备抗病毒药物中的应用-CN202310549276.4在审
发明人：应旗康;王芳;吴兴安;张晓晓;古天乐;屈思瑞;张俊梅;冯文杰 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明提供阿帕替尼在制备抗病毒药物中的应用，具体涉及抗癌药物阿帕替尼抑制汉滩病毒(HTNV)和基孔肯雅病毒(CHIKV)复制的应用，阿帕替尼可在细胞水平明显抑制HTNV的复制，降低病毒滴度。通过实验证明：HTNV感染的A549细胞经阿帕替尼处理后，细胞内病毒结构蛋白表达水平明显降低，细胞内HTNV的核酸水平明显降低，细胞培养上清中的病毒滴度明显降低，同时该药物对细胞毒性较小。此外阿帕替尼还可抑制CHIKV复制。本发明提供了一种新型抗HTNV候选药物，并为快速研发抗病毒药物提供思路。
阿帕替尼制备抗病毒药物中的应用

[发明专利]一种阿帕替尼口腔贴片及其制备方法-CN202110972110.4在审
发明人：张奇;王国坤 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿帕替尼口腔贴片及其制备方法。本发明属于药物制剂技术领域。本发明阿帕替尼口腔贴片的处方组成为(以百分含量计)：甲磺酸阿帕替尼1％‑15％、成膜剂10％‑60％、粘合剂10％‑60％、支持剂5％‑20％、润滑剂0.1％‑5％、稀释剂5％‑60％、矫味剂0.01％本发明所述的阿帕替尼口腔贴片，为阿帕替尼的多种给药方式提供了可能，为不适于口服片剂给药方式的晚期胃癌患者提供了一种新的给药方式。
一种阿帕替尼口腔及其制备方法

[发明专利]高效液相色谱法测定帕博西尼及其胶囊杂质的方法-CN202310788926.0在审
发明人：刘亚方;杨琪;王金虎;姜鹰雁;刘燕;张治云;王颖超;鲜婧;刘彩霞;王静 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及高效液相色谱法测定帕博西尼及其胶囊杂质的方法，该方法是采用Waters高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相以有机酸或无机酸的水溶液为流动相A，以乙腈为流动相该方法可分离检测帕博西尼及其胶囊的杂质Ⅰ，同时分离检测帕博西尼及其胶囊的其他8种已知杂质，且利用本发明的方法还能分离检测帕博西尼及其胶囊的其他未知杂质，可以更简便，高效，准确的确保帕博西尼及其胶囊的质量可控
高效色谱测定帕博西尼及其胶囊杂质方法

[发明专利]一种奥拉帕尼固体分散体制剂及其制备方法-CN201410757097.0有效
发明人：申超;邱敦有;王珂;赵大龙;邹德超 -专利权人：北京科莱博医药开发有限责任公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种奥拉帕尼固体分散体制剂及其制备方法。本发明所述奥拉帕尼固体分散体制剂包括奥拉帕尼、聚维酮、特定的润滑剂以及特定的崩解剂和稀释剂。本发明以聚维酮替代现有的共聚维酮作为基质聚合物，并辅以相适宜的辅料，使得所述奥拉帕尼固体分散体制剂能以来源广泛、成本低廉且有明确《中国药典》质量标准的聚维酮为基质聚合物，同时保证了制剂的溶出效果、生物利用度和稳定性，利于奥拉帕尼固体分散体制剂的工业化生产。
一种奥拉帕尼固体散体制剂及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸阿帕替尼的杂质及其制备方法-CN202110331631.1有效
发明人：彭灵超;黄福良;朱国荣;屠勇军 -专利权人：浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲磺酸阿帕替尼的杂质1‑(4‑(4‑氧代‑2‑(吡啶‑3‑基)‑1,4‑二氢吡啶[2,3‑d]嘧啶‑3(2H)‑基)苯基)环戊烷‑1‑甲腈。本发明还涉及该杂质的制备方法，所述制备方法以阿帕替尼游离碱N‑[4‑(1‑氰基环戊基)苯基]‑2‑[(4‑吡啶甲基)氨基]‑3‑吡啶甲酰胺为原料，将阿帕替尼游离碱的溶液在一定波长的光下照射获得。该杂质对阿帕替尼的质量控制具有重要的影响，因此定向合成该杂质，通过建立该杂质的分析方法，对阿帕替尼原料药的质量控制有重要意义。
一种甲磺酸阿帕替尼杂质及其制备方法

[发明专利]阿帕替尼或其可药用盐的药物新用途-CN202010524222.9在审
发明人：李雁;杨智冉;陈谦;杜雪梅 -专利权人：首都医科大学附属北京世纪坛医院
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明涉及阿帕替尼或其可药用盐的药物新用途，尤其涉及阿帕替尼或其可药用盐在制备治疗恶性间皮瘤的药物中的应用。体外试验结果表明，甲磺酸阿帕替尼抑制MPM细胞增殖和活力，影响MPM细胞周期进程的G2/M期以及显著抑制MPM细胞运动迁移；体内试验结果表明，甲磺酸阿帕替尼显著降低ePCI评分，对裸小鼠体重无影响。本发明提供的阿帕替尼或其可药用盐的新用途，为阿帕替尼或其可药用盐用于治疗恶性间皮瘤提供了重要理论依据，扩宽了该药物治疗范围，同时为恶性间皮瘤的治疗提供了新的药物解决方案。
阿帕替尼药用药物用途

[发明专利]阿帕替尼在制备防治放射性脑损伤药物中的应用-CN202010942163.7在审
发明人：唐亚梅;何蕾;容小明;李红红;李艺;皮雅璇 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K31/455 文献下载
摘要：本发明公开了阿帕替尼在制备防治放射性脑损伤药物中的应用。本发明参照国际上关于探索药物新适应症的范例，进行了2例无伴颅内转移瘤的放射性脑损伤病例阿帕替尼治疗观察，结果显示，使用阿帕替尼250mg qd治疗1月后，2例患者放射后脑水肿均显著缩小，其中1例患者头痛症状明显缓解进一步的，进行甲磺酸阿帕替尼对放射性脑病治疗的II期临床研究，探索其疗效并进行安全性评估，结果显示，阿帕替尼可减少患者病灶面积，改善脑坏死，降低LENT/SOMA评分，药物具有较好的耐受性，患者不良反应主要是本发明拓展了阿帕替尼的应用，同时开发了一种新的治疗放射性脑损伤的药物。
阿帕替尼制备防治放射性脑损伤药物中的应用

[发明专利]一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用-CN202111079656.3有效
发明人：徐兵;赵海军;鲁先平;李志峰;查洁;付鑫 -专利权人：厦门大学附属第一医院;深圳微芯生物科技股份有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物包括西达本胺和阿帕替尼。本发明所涉及的联合用药物组合物创造性地将药物西达本胺和药物阿帕替尼进行联用作为治疗急性髓系白血病的药物，本发明研究表明西达本胺联合阿帕替尼具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著抑制AML细胞增殖的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著诱导AML细胞凋亡的作用，具有比单一西达本胺或阿帕替尼更显著延长AML小鼠模型生存时间的作用。
一种治疗急性白血病联合用药组合及其应用

[发明专利]从格尼帕树提取沉淀物获得不溶性物质的方法、来自格尼帕树提取沉淀物的物质及其用途-CN201080022342.3有效
发明人： R·罗斯勒;C·R·费拉里;C·F·德索扎弗雷拉 -专利权人：天然化妆品有限公司
申请日： 2010-03-19 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A23L1/27 文献下载
摘要：本发明涉及格尼帕树提取物(美洲格尼帕树)的沉淀，其用于获得不溶于极性和/或非极性介质中的物质，该物质用于化妆品、药品、纺织品、涂料和油漆以及食品的组合物。根据本发明的一个实施方案，要求保护来自格尼帕树提取沉淀物的物质的获得的方法包含以下步骤：a)从格尼帕树果实中获得提取物；b)向(a)中得到的提取物中加入吸附物质和媒染剂(沉淀剂)；和c)分离(b)中沉淀的固体物质在另一实施方案中，本发明涉及根据以上提及的本发明方法获得的来自格尼帕树提取沉淀物的物质。本发明还涉及使用本发明的所述来自格尼帕树提取沉淀物的物质的化妆品、药品或食品组合物、用途和非治疗性处理方法。
格尼帕树提取沉淀物获得不溶性物质方法来自及其用途