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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种美罗培南三水合物的制备新方法及其在制剂上的应用-CN202210795764.9在审
发明人：柳加兵;王建洪;叶玉秦 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种美罗培南三水合物的制备新方法，即：保护美罗培南（式2化合物）在低温下催化加氢反应，反应结束后过滤得到中间体（式3化合物），中间体在碱性条件下反应并析出美罗培南，过滤得到美罗培南精制品（式1化合物）。该方法将传统的一步加氢反应制备美罗培南分解为两步，可缩短加氢反应时间，减少催化剂的失活，极大地减少美罗培南的破坏，并将精制过程结合在一起，缩短了后处理时间，便于工业化生产；制备的美罗培南收率高，质量好，便于制备质量更好的美罗培南制剂。
一种美罗培南三水合物制备新方法及其制剂应用

[发明专利]一种厄他培南单钠盐的合成方法-CN201810747154.5有效
发明人：申理滔;喻林;唐红伟 -专利权人：武汉启瑞药业有限公司
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种厄他培南钠盐的合成方法。其包括以下步骤：将培南母核MAP与厄他培南侧链反应生成中间产物；将上述中间产物进行氢化脱保护、成盐制得厄他培南单钠盐粗品，再经过析晶纯化的方法，即可精制得到厄他培南单钠盐，该合成方法催化剂成本低，操作简单，适合工业化生产。
一种培南单钠盐合成方法

[发明专利]一种厄他培南的制备方法-CN202111630485.9在审
发明人：申理滔;李怀玉;唐红伟;高志辉 -专利权人：武汉瑞晟药业有限公司;武汉启瑞药业有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种厄他培南的制备方法。本发明的包括如下步骤：在负载型金属催化剂、碱和溶剂存在下，将式II化合物和H2进行如下的连续流反应，得到式I化合物或其盐。本发明的方法具有杂质含量低、重金属含量低和效率高的优势，应用前景较高。
一种制备方法

[发明专利]对氨基苄基厄他培南钠的制备方法及在制剂研究中的应用-CN202111596551.5在审
发明人：熊正欧;蔡瑞来;王建洪 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：将厄他培南侧链的巯基通过乙酰基进行保护制得中间体1，然后加氢脱去对硝基苄酯获得中间体2，中间体2与对硝基苄溴在弱碱的作用下缩合制得中间体3，中间体3在碱的作用下脱去巯基的乙酰基保护制得对硝基苄基侧链，对硝基苄基侧链与MAP反应后加氢脱保护并还原硝基为氨基，即制得目标化合物对氨基苄基厄他培南钠。将其作为杂质外标物对不同工艺制备得到的厄他培南钠冻干粉针注射剂进行了检测，对氨基苄基厄他培南钠均＜0.1%。
氨基苄基培南钠制备方法制剂研究中的应用

[发明专利]美罗培南半抗原衍生物、美罗培南人工抗原、杂交瘤细胞株、美罗培南单克隆抗体及应用-CN202210855743.1有效
发明人：周建平;周裕军;许秀丽;常缘荣 -专利权人：北京丹大生物技术有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明属于治疗药物监测领域，提供了美罗培南半抗原衍生物、美罗培南人工抗原、杂交瘤细胞株、美罗培南单克隆抗体及应用。本发明提供了一种美罗培南半抗原衍生物，具有式I所示结构。本发明的美罗培南半抗原衍生物的衍生位点（四氢吡咯）位于美罗培南与无活性代谢物的(ICI 213,689)的共同的特征结构，采用中等长度的链接臂（N‑3溴丙酰基），制备的抗体能够特异性识别美罗培南。式I。
美罗培南半抗原衍生物人工抗原杂交瘤细胞株单克隆抗体应用

[发明专利]连续化固液气三相反应制备药物及药物中间体的方法-CN201810079099.7有效
发明人：位军辉;金明辉;张辉;孙文兵;陈云青;朱国良;李原强;林建广 -专利权人：浙江瑞博制药有限公司;浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种连续化固液气三相反应制备美罗培南或10,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓的方法，采用隔膜泵将溶有催化剂的反应料泵入微通道反应器中，氢气利用钢瓶本身的压力将其鼓入。该方法使用微通道反应器实现了美罗培南或10,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓的连续化生产。达到了反应时间短，反应程度彻底，产品收率高的技术效果。
连续化固液气三相反应制备药物中间体方法

[发明专利]一种亚胺培南的制备方法-CN201810874957.7有效
发明人：潘晨;王池雅;刘丽 -专利权人：江苏瑞科医药科技有限公司
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供一种亚胺培南的制备方法，由溶剂包合物式I化合物中，加入二氯甲烷和甲醇后，降温至‑25℃。后加入二异丙基乙胺，溶清后加入亚胺苄醚，于‑25℃反应完全，加入盐酸调pH值至5.4，水萃取产品后，水相降温至‑25℃搅拌，过滤制备得到白色固体式II化合物，后经催化氢化反应制备得到亚胺培南，本发明由于白色固体亚胺培南中间体式II化合物的纯度较高，因而，经催化氢化反应，能够最终制备得到更高纯度的产物亚胺培南。另外，本发明提供的固体状态的中间体，解决了现有技术中，不能够获得固体这一技术问题，相比于现有技术中优先采用一锅法，本发明具备显著地效果，具备创造性。
一种亚胺制备方法

[发明专利]一种亚胺培南原料药的制备方法-CN202010413370.3有效
发明人：田伟豹;林楠棋;赵鹏;张金相;王成山;黄成林;莫达 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司;新乡海滨药业有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚胺培南原料药的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)将亚胺培南粗品在5～25℃下溶解于水中，得到亚胺培南水溶液；2)将步骤1)中得到的亚胺培南水溶液经纳滤浓缩，得到亚胺培南水溶液浓缩液；3)将步骤2)得到的亚胺培南水溶液浓缩液经过活性炭脱色，滤除活性炭，析晶；4)将步骤3)中析出的晶体经分离、洗涤、干燥得到亚胺培南原料药。该方法工艺简单、紧凑、可控，同时产品收率高、纯度高、成本低，具有巨大的经济优势。
一种亚胺原料药制备方法

[发明专利]氘修饰的碳青霉烯衍生物-CN201910592129.9有效
发明人：宋柱文;吴笃信 -专利权人：轩竹生物科技股份有限公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及氘修饰的碳青霉烯衍生物或其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及本发明氘修饰的碳青霉烯衍生物或其药用可接受的盐在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用。
修饰青霉衍生物

[发明专利]一种美罗培南脱除重金属的方法-CN202111282433.7在审
发明人：徐永龙;薛军芳;袁国强;李世成;黄学川;邱增会;郝乐;张岩欣;谢子龙;李泽岚;姚慧涛;张娜 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种美罗培南的脱除重金属的方法，涉及美罗培南分离提纯技术领域。包括如下步骤：(1)溶解：美罗培南，加入水中，控温，搅拌后溶解透亮；(2)脱重金属：加入壳聚糖，控温，搅拌，然后使用滤膜进行过滤，得到滤液；(3)向滤液中加入丙酮，溶析结晶，得到重金属2ppm以内的美罗培南。本发明的结晶方法操作简便，能明显降低美罗培南的重金属含量，药品质量更好，用药更安全。
一种美罗培南脱除重金属方法

[发明专利]一种厄他培南钠粗品的合成新方法-CN202111283661.6在审
发明人：黄学川;薛军芳;袁国强;李世成;邱增会;徐永龙;郝乐;谢子龙;李泽岚;姚慧涛;张娜 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种厄他培南钠粗品的合成新方法。该方法简化了生产操作，提高了总收率，粗品质量符合质量要求。该方法实现了缩合物无需结晶分离，直接用于下步氢化，简化了生产操作，缩短了生产处理时间，降低了缩合物的降解，提高了粗品总收率。本发明按以下步骤进行：将培南母核MAP和厄他培南侧链投入反应釜中，反应完毕后，料液加入到一种有机溶媒和水的混合液中，调pH，经盐水洗涤后，分相，有机相直接用于下一步的氢化工序。后期按现有工艺制备即可得到符合要求的厄他培南钠粗品。
一种培南钠粗品合成新方法

[发明专利]厄他培南钠新晶型及其制备方法-CN202110965003.9有效
发明人：詹姆斯·盖吉;马克·麦克劳斯;章文春;陈朝勇;井丁丁;张保杰;蒋勇 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司;吉林凯莱英制药有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种厄他培南钠新晶型及其制备方法。该厄他培南钠新晶型在粉末X射线衍射图谱中有27个主要特征峰。本发明的上述厄他培南钠的晶型为棒状晶习，粒径较大，不容易发生聚集，更易于进行干燥处理，简单的干燥处理即可得到结晶度和纯度较高的产品。同时，本发明的上述新晶型稳定性更佳，在后续洗涤及干燥过程中可以最大限度地保持晶型不变，从而进一步提高产品的纯度。而且，基于本发明厄他培南钠新晶型的较大粒径及较佳稳定性，其更易于在工厂中规模化生产，从而可以获得高纯度、高产量的厄他培南钠产品。
培南钠新晶型及其制备方法

[发明专利]一种厄他培南钠药物组合物及其制备方法-CN201810683783.6有效
发明人：白敏;郝卫华;龚登凰;张雅然;陈亚平;康宏艳;史颖 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司;石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠，和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物，以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用的盐、水合物或溶剂化物所占比例高达80％以上，大大提高了厄他培南钠最终制剂的稳定性。
一种培南钠药物组合及其制备方法

[发明专利]一种美罗培南三水合物的制备方法-CN202010037412.8在审
发明人：柳加兵;王建洪 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种美罗培南三水合物的制备新方法，即：在加氢反应结束后，立即冷却反应液，加入有机溶剂搅拌析晶，过滤得到含活性炭的美罗培南粗品，再加水溶解美罗培南粗品，并过滤除去活性炭，滤液中再加入有机溶剂析晶得到美罗培南精制品。该方法将粗品和精制工序结合在一起，缩短了后处理过程，可极大地减少对美罗培南的破坏，提高了美罗培南质量和收率，便于工业化生产。
一种美罗培南三水合物制备方法

[发明专利]制备碳青霉烯抗生素的方法-CN201580024237.6有效
发明人： J·库克森;R·J·麦克耐尔;D·V·萨托斯卡尔 -专利权人：庄信万丰股份有限公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供一种制备碳青霉烯的方法，所述方法包括在非均相催化剂存在下，用氢气处理受保护的碳青霉烯的溶液来形成碳青霉烯的步骤，其中该非均相催化剂包含至少两种铂族金属。
制备青霉抗生素方法

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