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[发明专利]一种抗实体肿瘤组合物-CN200710200323.5无效
发明人：孙娟;张婕;邹会凤 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，抗癌有效成分为血管抑制剂和选自拓扑酶抑制剂和/或四嗪类药物的抗癌药物的组合，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；血管抑制剂选自吉非替尼、厄洛替尼、培立替尼、sirolimus、tacrolimus、拉帕替尼、伊马替尼；缓释辅料选自聚乳酸共聚物、聚乙二醇/聚乳酸、乙醇酸共聚物、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素等
一种实体肿瘤组合

[发明专利]氘代克里唑蒂尼及其衍生物、制备方法及应用-CN201410383868.4有效
发明人：吴豫生;牛成山;邹大鹏;耿阳;郭瑞云;李敬亚 -专利权人：北京凯悦宁医药科技有限公司;郑州泰基鸿诺药物科技有限公司
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代克里唑蒂尼及其衍生物、制备方法及应用，属于医药化合物合成技术领域。本发明合成4种不同构型的氘代克里唑蒂尼，并考察克里唑蒂尼氘代位置、不同手性对其生物活性及药物代谢性质的影响，结果表明氘代克里唑蒂尼与克里唑蒂尼具有类似的抗癌活性，相对于氘代克里唑蒂尼外消旋体以及克里唑蒂尼具有一定的理化性质优势其中，消旋体苯乙醇衍生物的拆分是氘代克里唑蒂尼合成的关键步骤，其ee值直接影响最终产物的ee值，本发明中拆分方法具有易操作、成本低等特点。
氘代克里唑蒂尼及其衍生物制备方法应用

[发明专利]一种氘代克里唑蒂尼及其衍生物的制备方法-CN202010954713.7有效
发明人：吴豫生;牛成山;邹大鹏;耿阳;郭瑞云;李敬亚 -专利权人：北京凯悦宁医药科技有限公司;郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种氘代克里唑蒂尼及其衍生物的制备方法，属于医药化合物合成技术领域。本发明合成4种不同构型的氘代克里唑蒂尼，并考察克里唑蒂尼氘代位置、不同手性对其生物活性及药物代谢性质的影响，结果表明氘代克里唑蒂尼与克里唑蒂尼具有类似的抗癌活性，相对于氘代克里唑蒂尼外消旋体以及克里唑蒂尼具有一定的理化性质优势其中，消旋体苯乙醇衍生物的拆分是氘代克里唑蒂尼合成的关键步骤，其ee值直接影响最终产物的ee值，本发明中拆分方法具有易操作、成本低等特点。
一种氘代克里唑蒂尼及其衍生物制备方法

[发明专利]PD-1抗体和阿帕替尼联合治疗三阴性乳腺癌的用途-CN201880059102.7有效
发明人：王泉人;戴宗飞 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;苏州盛迪亚生物医药有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及PD‑1抗体和阿帕替尼联合治疗三阴性乳腺癌的用途。具体而言，本发明涉及一种抗PD‑1抗体和阿帕替尼联合在制备三阴性乳腺癌的药物中的用途。
pd 抗体阿帕替尼联合治疗阴性乳腺癌用途

[发明专利]尼帕病毒和猪繁殖与呼吸综合症病毒二重荧光RT-PCR检测试剂及其制备方法与用途-CN201510191678.7在审
发明人：王建华;赵丹;肖妍;张俊哲;赵祥平;董志珍;王玉玲;陈小金;王乃福;陈本龙 -专利权人：天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼帕病毒和猪繁殖与呼吸综合症病毒的二重荧光RT-PCR检测试剂及其制备方法与用途，设计合成了二套分别针对尼帕病毒M基因和猪繁殖与呼吸综合症病毒NSP2基因的特异性引物及Taqman探针和阳性对照，并利用这二套引物及探针建立了一种快速简便、特异性强、灵敏度高的二重荧光RT-PCR检测体系，可在3～4小时内从被检样本中快速、准确、特异、安全、简便地同时检出尼帕病毒和猪繁殖与呼吸综合症病毒的核酸，可用于同时检测猪及其相关样本中微量尼帕病毒和猪繁殖与呼吸综合症病毒的核酸
病毒繁殖呼吸综合症二重荧光 rt pcr 检测试剂及其制备方法用途

[发明专利]一种奥拉帕尼的晶型及其制备方法和应用-CN201510757797.4在审
发明人：杜立民;张宪美;谈敦潮;方胜;邹德超;赵大龙;王珂 -专利权人：北京科莱博医药开发有限责任公司
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥拉帕尼的晶型及其制备方法和应用，本发明提供的新晶型的奥拉帕尼，使用CuK_α辐射，以2θ角度表示的粉末X射线衍射在22.9±0.5，23.4±0.5，21.0±0.50.5，15.0±0.5，13.5±0.5，18.6±0.5，20.6±0.5，10.2±0.5，20.3±0.5，21.9±0.5，25.8±0.5，26.5±0.5有衍射峰，且本发明所述的晶型奥拉帕尼的粒度为D50为2.45微米，粒度较小，进而使得其作为制剂时，溶出速度快，提高了产品的药效；且本发明提供的制备方法简单，得到的晶型奥拉帕尼性能也稳定。
一种奥拉帕尼及其制备方法应用

[发明专利]一种紫杉醇拉帕替尼复方纳米结晶及其制备方法-CN201910243655.4在审
发明人：刘瑜;王俊;陆伟跃 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种紫杉醇拉帕替尼复方纳米结晶及其制备方法；所述复方纳米结晶粒径均一，呈球形或近球形，其同时含有紫杉醇和拉帕替尼，紫杉醇载药量20～40％，拉帕替尼载药量10～20％，紫杉醇与拉帕替尼质量比
一种紫杉醇拉帕替尼复方纳米结晶及其制备方法

[发明专利]一种3-芳基取代二哌啶酮及尼拉帕利的合成方法-CN202210568564.X在审
发明人：白著双;高冈;刘爱芹;朱礼岩;尹浩文;孙雯鑫;赵媛媛;于晴 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D211/88 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种制备中间体的制备方法、及该方法在3‑芳基取代二哌啶酮制备中的应用、以及该中间体在制备尼拉帕利方面的应用。该方法将芳香取代的乙酸酯衍生物与丙烯酰胺衍生物反应，制备3‑芳基‑2,6‑二羰基哌啶，并进一步用于制备尼拉帕利化合物。将现有技术中11步骤制备尼拉帕利的工艺缩短为以对溴苯乙酸甲酯为原料的4步主反应，总收率即可可以达到60％以上，大大提升了尼拉帕利的制备效率，简化了合成工艺流程，提升产物的整体收率。
一种取代哌啶尼拉帕利合成方法

[发明专利]帕博西尼固体分散体、其制备方法及应用-CN202111542821.4在审
发明人：郭桢;陈祖佑;陈丽娜;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司;上海博志研新药物研究有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了帕博西尼固体分散体、其制备方法及应用。本发明公开了一种帕博西尼固体分散体，其包括：帕博西尼原料药、高分子材料和小分子有机酸；所述的高分子材料包括聚乙烯醇聚乙二醇共聚物IR和聚乙烯醇聚乙二醇共聚物与聚乙烯醇混合物Protect中的一种或多种；本发明的帕博西尼固体分散体溶解度高、大大提高了该药物在高pH环境下的溶出度和溶出速率、临床前景好。
帕博西尼固体散体制备方法应用

[发明专利]一种奥拉帕尼无定型物及其制备方法-CN201510785406.X有效
发明人：刘振德;高河勇 -专利权人：上海博邦医药科技有限公司
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥拉帕尼无定型物及其制备方法，所述的奥拉帕尼无定型物具有图1所示的粉末X射线衍射图谱，可通过在惰性气体保护下，直接加热奥拉帕尼原料至其完全熔融，然后将熔融物转移至温度为室温或预冷至低于室温的干净金属容器中或者倒入搅拌的冰水混合物中或者直接在本发明所述的奥拉帕尼无定型物，具有良好的溶解性和稳定性，而且溶剂残留量极低，对后续制剂的制备、存储及使用均具有重要意义；并且，本发明所述的制备方法还具有工艺简单、产率高、质量稳定、生产周期短、易于实现规模化等优点
帕尼无定型物制备粉末X射线衍射惰性气体保护生产周期冰水混合物溶剂残留量干净金属室温制备直接加热质量稳定重要意义规模化熔融物产率熔融预冷冷却图谱存储

[发明专利]一种拉帕替尼注射液及其制备方法-CN200810228902.5无效
发明人：李铁军;王宏;于凯;王跃宽;何小娟;杨蕊 -专利权人：李铁军
申请日： 2008-11-20 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，本发明公开了一种临床使用方便、稳定的、生物利用度高且价格低廉的可以治疗实体肿瘤的拉帕替尼注射液。为了达到上述目的，本发明提供的拉帕替尼注射液注射液主要含有拉帕替尼注射液或其可药用盐及注射用溶剂；即每1ml该注射液中含有拉帕替尼注射液或其可药用盐10～500mg，优选200～300mg，该注射液的pH
一种拉帕替尼注射液及其制备方法

[发明专利]TRAF4抑制剂与PARP抑制剂联合在制备肿瘤治疗药物中的应用-CN202211174794.4在审
发明人：顾亚云;曾旭辉 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明通过利用靶向TRAF4的shRNA (shTRAF4)在PC3和LnCap细胞中将TRAF4敲低，证实敲低TRAF4可提高人前列腺癌细胞系对PARP抑制剂（奥拉帕尼（Olaparib）或他拉唑帕尼
traf4 抑制剂 parp 联合制备肿瘤治疗药物中的应用

[发明专利]一种含有依他尼酸的降压药物-CN201110165480.3无效
发明人：洪伟 -专利权人：洪伟
申请日： 2011-06-20 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有依他尼酸的降压组合物，由如下组分和重量份数组成：依他尼酸1，吲达帕胺2～8。本发明发现将依他尼酸和吲达帕胺结合起来使用，在一定的比例范围内，两者能够起到显著的降压效果。
一种含有降压药物

[发明专利]一种含有尼拉帕尼的药物组合物-CN201711434632.9在审
发明人：徐艳红 -专利权人：天津耀辰实业发展有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域,本发明提供了一种含有尼拉帕尼的药物组合物，所述的药物组合物包含0‑10重量份的崩解剂、1000‑1600重量份的微晶纤维素、100重量份的尼拉帕尼和润滑剂。
药物组合物重量份帕尼医药技术领域微晶纤维素崩解剂大生产润滑剂

[发明专利]一种帕博西尼片剂组合物-CN201810711614.9在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕博西尼(Palbociclib)片剂组合物，属于制药技术领域。本发明所述帕博西尼片剂，单位剂量的片剂中，含有D90为20‑40微米的帕博西尼75‑125mg，气相二氧化硅38‑60mg，琥珀酸16‑25mg，乳糖20‑36mg，十二烷基硫酸钠0.8‑1.8mg，交联聚维酮
片剂组合物琥珀酸十二烷基硫酸钠乳糖气相二氧化硅交联聚维酮单位剂量硬脂酸镁制药