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[发明专利]光学活性咪唑芳香醇类衍生物制备方法-CN200510060758.5无效
发明人：杨立荣;王明慧;吴坚平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-09-14 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07D233/14 文献下载
摘要：本发明合成工艺简单，产率高，比相应类似结构的益康唑、咪康唑和噻康唑的抗菌活性高。
光学活性咪唑芳香衍生物制备方法

[发明专利]节肢害虫防治组合物和用于防治节肢害虫的方法-CN201180063099.4无效
发明人：坂元法久;坂本惠美子;岩田淳 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-02-18 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：2011800630994100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="253" he="121" />其中各符号与说明书中定义相同；和选自组(A)的至少一种灭菌剂化合物；组(A)：由戊唑醇，苯醚甲环唑，灭菌唑，抑霉唑，唑菌醇，氟喹唑，咪鲜胺，丙硫菌唑，烯唑醇，烯唑醇M，环唑醇，氟醚唑，种菌唑，嗪胺灵，啶斑肟，氯苯嘧啶醇，噻菌醇，噁咪唑延胡索酸盐，稻瘟酯，氟菌唑，阿扎康唑，双苯三唑醇，糠菌唑，氟环唑，腈苯唑，氟硅唑，粉唑醇，己唑醇，酰胺唑，腈菌唑，戊菌唑，丙环唑，硅氟唑和三唑酮构成的组。
节肢害虫防治组合用于方法

[发明专利]硝酸益康唑阴道软胶囊的质量控制方法-CN201510039658.8在审
发明人：张小勇;李冠霖;农达舒;李欢欢 -专利权人：深圳市佳泰药业股份有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝酸益康唑阴道软胶囊的质量控制方法，其包括以下步骤：取适量硝酸益康唑阴道软胶囊的内容物，对其进行性状鉴别；以硝酸益康唑为对照品，根据薄层色谱法鉴别硝酸益康唑阴道软胶囊的硝酸益康唑成分；以二苯胺的硫酸溶液为显色剂，对硝酸益康唑阴道软胶囊的硝酸益康唑成分进行鉴别；以紫外光照射由所述内容物制得的硝酸益康唑溶液，根据分光光度法鉴别硝酸益康唑阴道软胶囊的硝酸益康唑成分；根据高效液相色谱法测定硝酸益康唑阴道软胶囊的硝酸益康唑的含量本发明的硝酸益康唑阴道软胶囊的质量控制方法具有专一性强、重现性好、灵敏及稳定等特点，从而有效地控制硝酸益康唑阴道软胶囊的产品质量。
硝酸益康唑阴道软胶囊质量控制方法

[发明专利]含有泊沙康唑的药物组合物-CN202010348551.2在审
发明人：高治华;叶飞;王旭峰;赵永军;沈达 -专利权人：山西振东泰盛制药有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑的药物组合物，包括泊沙康唑晶体I和泊沙康唑晶体Y，泊沙康唑晶体I与沙康唑晶体Y的重量比为1:1‑1:1.5，泊沙康唑晶体I是微粉化的，泊沙康唑晶体Y是未微粉化的，微粉化的泊沙康唑晶体I的平均粒径为6‑8μm，中位粒度是2‑4μm，未微粉化的泊沙康唑晶体Y的平均粒径为8.5‑12μm，中位粒度是4.5‑8μm。本发明泊沙康唑的药物组合物对卷枝毛霉菌、多育赛多孢、茄病镰刀菌进行体外抑菌测试结果均高于单独使用市面的泊沙康唑抑菌效果，MIC值更低。
含有泊沙康唑药物组合

[发明专利]伏立康唑的合成方法及应用-CN202110337504.2有效
发明人：黄月娜;王进宇;潘淑华;王寿春 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，公开了一种伏立康唑的合成方法及应用。本发明所提供的伏立康唑的合成方法是(2R,3S)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑(4‑氯‑5‑氟嘧啶‑4‑基)‑1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑丁醇在酸性条件下脱氯还原生成伏立康唑，所得伏立康唑配合辅料和粘合剂经粉碎过筛、混合制粒、干燥整粒、压片包衣等步骤制备伏立康唑片。本发明能在保证伏立康唑纯度的基础上，提高伏立康唑的收率，降低生产成本；所制备的伏立康唑片也具备伏立康唑高溶出度，具有良好的医疗效果。本发明适用于伏立康唑的合成及伏立康唑片的制备，尤其适用于高收率的伏立康唑的合成和高溶出度的伏立康唑片的制备。
伏立康唑合成方法应用

[发明专利]卢立康唑及其盐酸盐的生产方法-CN202010324018.2有效
发明人：魏彦君;贾林;徐青景;刘希望;胡青燕;邢艳平 -专利权人：威智医药股份有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种卢立康唑及其盐酸盐的生产方法。其中，卢立康唑盐酸盐的生产方法，包括以下步骤：i、使用或不使用惰性气体保护，卢立康唑产物与氯化氢在醚类溶剂和酯类溶剂的混合溶剂中反应，得到卢立康唑盐酸盐。卢立康唑的生产方法，包括以下步骤：a、使用或不使用惰性气体保护，卢立康唑盐酸盐与碱性物质在水和酯类溶剂的混合溶剂中反应，得到卢立康唑。本发明利用卢立康唑盐酸盐与碱性物质反应生产卢立康唑，目标产物便于分离纯化，能够便捷的获得高纯度和高e.e.值的卢立康唑产品，为卢立康唑的生产提供了一条全新的工艺路线。
卢立康唑及其盐酸生产方法

[发明专利]伊曲康唑/磷脂复合物及其制备方法和伊曲康唑亚微乳及其制备方法和应用-CN201610178853.3在审
发明人：郭小照;肖宇;邓盛齐;陶静;尹罡 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物，包括质量比为1∶0.5‑15的伊曲康唑和磷脂，伊曲康唑和磷脂通过分子间作用力连接，可以显著提高伊曲康唑的油溶性，解决了由于伊曲康唑水中难溶，油中亦难溶而导致的在乳剂两相中不易分散的问题本发明第二方面提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物的制备方法，制备方法简单。本发明还提供了一种伊曲康唑亚微乳，包括伊曲康唑/磷脂复合物、注射用油、助溶剂、乳化剂、等渗调节、pH调节剂和注射用水，以伊曲康唑计，伊曲康唑亚微乳中伊曲康唑的载药量为0.5mg/ml‑9.0mg/ml。本发明还提供了伊曲康唑亚微乳的制备方法，制备方法简单。本发明提供的伊曲康唑/磷脂复合物或伊曲康唑亚微乳可以应用于制备治疗浅表及系统性真菌感染的药物。
伊曲康唑磷脂复合物及其制备方法伊曲康唑亚微乳应用

[发明专利]一种泊沙康唑口服制剂及其制备方法-CN201811455348.4在审
发明人：张亚伦;郁晨燕;韩小霜;薛丹露;李标有;张峰 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种泊沙康唑口服制剂及其制备方法，其中，该泊沙康唑口服制剂包括泊沙康唑和用于分散泊沙康唑的水不溶性载体，泊沙康唑和水不溶性载体的质量比为1:0.5‑5。本发明所揭示的泊沙康唑口服制剂的制备方法具有生产工艺简单，成本低的优点。本发明提高了泊沙康唑的溶解度和溶出度，从而提高了泊沙康唑的生物利用度，与现有剂型比较疗效较好。
泊沙康唑口服制剂制备水不溶性载体生物利用度溶出度溶解度质量比生产工艺

[发明专利]抗阴道炎组合物-CN200480043009.5无效
发明人：科拉尔·恩比尔;格尔·巴克蒂尔;雷·菲格罗亚 -专利权人：埃德科贸易和代理有限公司
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：这样的组合物包含：(i)至少一种对抗白色假丝酵母菌的三唑化合物，优选至少一种还具有对抗一种或多种非白色假丝酵母菌属活性的化合物，以及(ii)至少一种其他的抗阴道炎药物，优选抗真菌剂、抗原生动物剂和/或抗细菌剂优选的组合物包括特康唑与替硝唑和/或噻康唑的组合作为活性药物。在另一方面，本发明的组合物还包含生物粘附剂如粘膜粘附剂，以促进向阴道粘膜的粘附。
阴道炎组合

[发明专利]一种硝酸舍他康唑的制备工艺-CN202011613142.7有效
发明人：韦家华;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明提供一种硝酸舍他康唑的制备工艺，经酰化、环合、溴化、成盐、精制，获得硝酸舍他康唑成品。采用本发明硝酸舍他康唑的制备工艺，获得硝酸舍他康唑成品纯度高、收率高。采用本发明硝酸舍他康唑的制备工艺，原料反应充分，且有效减少杂质生成，较大化提高粗品纯度，最后采用精制工艺获得硝酸舍他康唑成品纯度高、收率高，有效提高硝酸舍他康唑原料药生产效益。
一种硝酸制备工艺

[发明专利]伏立康唑干混悬剂及其制备方法-CN202010161897.1在审
发明人：范敏华;金元来;陶毅 -专利权人：浙江普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种三唑类抗真菌药，尤其涉及泊沙康唑干混悬剂及其制备方法。伏立康唑干混悬剂，包括药物活性成分伏立康唑，伏立康唑微粉化后的粒径D90小于13.0μm。本发明伏立康唑干混悬剂，解决了伏立康唑溶解性差导致生物利用度不高的问题，采用微粉化技术将伏立康唑粒径D90小于13.0μm，提高其溶出，提升体内生物利用度。采用包衣技术解决伏立康唑口感差苦涩导致患者依从性差的问题。使用二氧化钛、滑石粉、氧化铁、碳酸钙作为遮光剂，解决伏立康唑在光照条件下不稳定的问题。
伏立康唑干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种伏立康唑衍生物、其合成方法及一种伏立康唑免疫原、其制备方法及其应用-CN201910212538.1在审
发明人：虞留明;张有涛 -专利权人：苏州博源医疗科技有限公司
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立康唑衍生物、其合成方法及一种伏立康唑免疫原、其制备方法及其应用；以伏立康唑衍生物制得的抗伏立康唑特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的92种干扰物无任何交叉反应，因此能够体现出较高的准确性、精密度、灵敏度和特异性；伏立康唑免疫原的应用为将伏立康唑免疫原用于制备抗伏立康唑特异性抗体和将抗伏立康唑特异性抗体用于制备伏立康唑检测试剂，该检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对伏立康唑高通量、快速化的检测
伏立康唑免疫原制备特异性抗体检测试剂全自动生化分析仪合成应用交叉反应特异性强干扰物高通量灵敏度效价检测

[发明专利]一种治疗阴道炎的药物组合物-CN200410023382.6无效
发明人：毛友昌;毛晓敏 -专利权人：毛友昌
申请日： 2004-06-23 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双唑类化合物的治疗阴道炎的药物组合物。它由甲硝唑、硝酸益康唑或硝酸咪康唑及适量辅料组成。其中由甲硝唑、硝酸益康唑及适量辅料组成的为双唑益康制剂或益康双唑制剂；由甲硝唑、硝酸咪康唑及适量辅料组成的为双唑康制剂。甲硝唑具有抗厌氧菌、抗滴虫的作用，硝酸益康唑和硝酸咪康唑具有抗真菌的作用，两类药物联用产生协同作用，应用范围扩大，同时又避免了双唑泰类制剂无针对性的联用氯己定等广谱消毒杀菌剂可能引起的菌群失调等副作用。双唑类制剂用于治疗滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎及混合型阴道炎等，疗效显著。
一种治疗阴道炎药物组合

[发明专利]用于中枢神经系统递送和治疗隐球菌感染的脂质卷包封的抗真菌化合物-CN201780056037.8在审
发明人： R.J.曼尼诺;R.卢;D.F.克林 -专利权人：马丁尼斯生物制药纳米技术公司
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本申请涉及一种脂质卷组合物，包含一种或多种脂质卷和至少两种抗真菌化合物，所述抗真菌化合物选自两性霉素B、5‑氟胞嘧啶、氟康唑、酮康唑、雷夫康唑、阿巴康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、艾沙康唑和/或伏立康唑。
脂质抗真菌化合物中枢神经系统两性霉素B 泊沙康唑氟胞嘧啶伏立康唑伊曲康唑氟康唑抗真菌酮康唑递送包封球菌感染申请治疗

[发明专利]检测人血浆中伏立康唑浓度的HPLC方法-CN201810833256.9在审
发明人：史长城 -专利权人：史长城
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人血浆中伏立康唑浓度的HPLC方法，涉及医疗技术领域，该检测人血浆中伏立康唑浓度的HPLC方法建立了HPLC法测定人血浆中伏立康唑血药浓度，旨在为临床合理用药提供参考。该方法包括步骤：色谱条件、溶液配制、血浆样品处理、伏立康唑和内标氯唑沙宗的保留、取适量伏立康唑储备液、配制伏立康唑、配制伏立康唑、取低、中、高质量浓度的质控血浆样品。该方法操作简便，结果准确，适用于人血浆中伏立康唑的检测，可以帮助避免血药浓度过低或过高可能导致的疗效不佳或不良反应增多。该检测人血浆中伏立康唑浓度的HPLC方法的实验结果符合生物样品的测定要求，适用于临床治疗药物浓度监测及药动学研究。
人血浆伏立康唑检测血药配制临床合理用药医疗技术领域疗效不佳临床治疗氯唑沙宗浓度监测溶液配制色谱条件生物样品血浆样品质控血浆储备液药动学种检测内标参考保留帮助研究