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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

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2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]含有泊沙康唑的药物组合物-CN202010348551.2在审
发明人：高治华;叶飞;王旭峰;赵永军;沈达 -专利权人：山西振东泰盛制药有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑的药物组合物，包括泊沙康唑晶体I和泊沙康唑晶体Y，泊沙康唑晶体I与沙康唑晶体Y的重量比为1:1‑1:1.5，泊沙康唑晶体I是微粉化的，泊沙康唑晶体Y是未微粉化的，微粉化的泊沙康唑晶体I的平均粒径为6‑8μm，中位粒度是2‑4μm，未微粉化的泊沙康唑晶体Y的平均粒径为8.5‑12μm，中位粒度是4.5‑8μm。本发明泊沙康唑的药物组合物对卷枝毛霉菌、多育赛多孢、茄病镰刀菌进行体外抑菌测试结果均高于单独使用市面的泊沙康唑抑菌效果，MIC值更低。
含有泊沙康唑药物组合

[发明专利]一种泊沙康唑口服制剂及其制备方法-CN201811455348.4在审
发明人：张亚伦;郁晨燕;韩小霜;薛丹露;李标有;张峰 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种泊沙康唑口服制剂及其制备方法，其中，该泊沙康唑口服制剂包括泊沙康唑和用于分散泊沙康唑的水不溶性载体，泊沙康唑和水不溶性载体的质量比为1:0.5‑5。本发明所揭示的泊沙康唑口服制剂的制备方法具有生产工艺简单，成本低的优点。本发明提高了泊沙康唑的溶解度和溶出度，从而提高了泊沙康唑的生物利用度，与现有剂型比较疗效较好。
泊沙康唑口服制剂制备水不溶性载体生物利用度溶出度溶解度质量比生产工艺

[发明专利]一种泊沙康唑固体分散体及其制备方法和泊沙康唑肠溶制剂-CN201711495634.9有效
发明人：梁兆丰;童伟勤;赖颖强 -专利权人：广州玻思韬控释药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑固体分散体及其制备方法和泊沙康唑肠溶制剂，涉及泊沙康唑制剂领域。本发明公开的泊沙康唑固体分散体其由原料经热熔、喷雾、冷冻后制备而成，所述原料按重量份计包括：泊沙康唑活性成分100～200份、肠溶材料300～400份以及增塑剂1～15份。该泊沙康唑固体分散体在肠道具有较好的溶出速率，更低含量的杂质成分，提高了泊沙康唑的生物利用度。
一种泊沙康唑固体散体及其制备方法泊沙康唑肠溶制剂

[发明专利]一种高纯度泊沙康唑悬浮液的制备方法-CN201811214955.1在审
发明人：陈桂平;相解 -专利权人：南京安伦化工科技有限公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度泊沙康唑悬浮液的制备方法，具体步骤为：a）首先将泊沙康唑原料通过气流粉碎形成微粒，然后将泊沙康唑微粒加入到含有润湿剂的水中并搅拌均匀，随后进行4～7次高压匀质处理，得到泊沙康唑悬浮液A；b）向步骤a）的泊沙康唑悬浮液A中添加辅料和溶剂，并搅拌混匀，得到泊沙康唑悬浮液，随后进行分装入库。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明有效提高了沙康唑悬浮液中的泊沙康唑的纯度，制备过程简单高效，满足临床需求。
泊沙康唑悬浮液高纯度制备搅拌混匀临床需求气流粉碎匀质处理制备过程次高压润湿剂溶剂分装水中入库

[发明专利]一种制备高纯度的泊沙康唑的方法-CN201510327635.7在审
发明人：和国栋;林江;孙良平 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开一种泊沙康唑(化合物1)的精制方法，该方法是将泊沙康唑粗品通过酯化的方法制备得到泊沙康唑衍生物，随后进行重结晶精制，再将泊沙康唑酯衍生物在醇中催化醇解并结晶得到高纯度的泊沙康唑，纯度可以达到99.8%
一种制备纯度泊沙康唑方法

[发明专利]一种泊沙康唑的杂质和制备方法以及泊沙康唑有关物质的检测方法-CN201610466614.8在审
发明人：赵小伟;杜有国;杨飞;范丽芳;范昌俊;陈伟 -专利权人：南京海润医药有限公司;江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的泊沙康唑的杂质化合物及其制备方法；及式(I)化合物在泊沙康唑有关物质检查中作为对照品的应用。本发明还公开了泊沙康唑有关物质的HPLC检测方法，可以有效分离检测泊沙康唑及其多种杂质的含量，用于泊沙康唑原料及制剂的质量研究。
一种泊沙康唑杂质制备方法以及有关物质检测

[发明专利]一种抗真菌药的固体分散体-CN201310474316.X在审
发明人：袁建栋 -专利权人：博瑞生物医药技术(苏州)有限公司
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种泊沙康唑固体分散体及该固体分散体的制备方法和药物应用。本发明提供了一种泊沙康唑固体分散体，包含泊沙康唑、一种环糊精衍生物及一种水溶性或肠溶性载体材料，其中泊沙康唑与环糊精衍生物的质量配比为1:1~4或泊沙康唑与环糊精衍生物、水溶性或肠溶性载体材料的质量配比为本发明提供的泊沙康唑固体分散体，可以显著提高难溶性抗真菌剂泊沙康唑在小肠的溶出度，并能显著提高泊沙康唑的生物利用度，使用本发明提供的固体分散体制备的剂型，制备工艺简单，剂型质量稳定。
一种真菌固体散体

[发明专利]一种泊沙康唑的检测方法-CN201710204797.0在审
发明人：周彩娥;黄松;董强;梁正全;程迪 -专利权人：成都绿林科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种泊沙康唑的检测方法，采用高效液相色谱法测定，色谱柱为反相色谱柱；采用流动相为乙腈‑水6535等比例洗脱；紫外检测；泊沙康唑滴眼液供试品溶液与泊沙康唑对照品溶液平行实验，计算泊沙康唑滴眼液中泊沙康唑的含量
一种泊沙康唑检测方法

[发明专利]一种抗真菌药物泊沙康唑的固体分散体及制备方法与应用-CN201610839735.2在审
发明人：赵忠熙;杨民;董中华;张芳;刘娜;王凯铭 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗真菌药物泊沙康唑的固体分散体及制备方法与应用，固体分散体包括泊沙康唑和肠溶材料，所述肠溶材料为醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯。称取处方量的泊沙康唑和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯，混合后，加入丙酮或乙醇溶液中的一种或两种的混合溶液，溶解后，进行旋蒸干燥，制得泊沙康唑的固体分散体。醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯可以提高泊沙康唑的溶出速率，促进泊沙康唑的吸收，提高泊沙康唑生物利用度。
一种真菌药物泊沙康唑固体散体制备方法应用

[发明专利]一种含有泊沙康唑的眼用纳米胶束抗真菌溶液-CN201610535422.8有效
发明人：周天洋;张俊杰;王丽娅 -专利权人：河南省立眼科医院
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种含有泊沙康唑的眼用纳米胶束抗真菌溶液，由以下重量份的原料组成：泊沙康唑0.01～0.1份、增溶剂1～10份、聚乙二醇400 1～5份、水85～99.8份；优选的，由以下重量份的原料组成：泊沙康唑0.03本发明通过泊沙康唑与聚乙二醇400、增溶剂及水简单的混合，由增溶剂自聚集形成泊沙康唑纳米胶束；泊沙康唑纳米胶束的平均粒径小于20nm，物理化学性质稳定，可显著促进泊沙康唑纳米胶束的在角膜的吸收，由于其眼角膜吸收更好
一种含有泊沙康唑纳米胶束真菌溶液

[发明专利]泊沙康唑口服混悬剂的制备方法-CN201810491286.6有效
发明人：奚泉;肖燕;杨秋霞 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑口服混悬剂的制备方法，其包括下列步骤：将混悬液进行剪切处理，得到所述的泊沙康唑口服混悬剂；所述的泊沙康唑口服混悬剂的原辅料包括泊沙康唑、增稠剂、非离子表面活性剂和药学上可接受的载体；所述的增稠剂含有黄原胶；所述的剪切处理前，所述的混悬液中泊沙康唑的平均粒径为1000‑2800nm：当混悬液中泊沙康唑的平均粒径为1000‑1800nm时，所述的剪切的转速为6000‑16000rpm；当混悬液中泊沙康唑的平均粒径为1800‑2800nm时，所述的剪切的转速为8000‑18000rpm。本发明方法制得的泊沙康唑口服混悬剂溶出效果更好，可达到和市售产品等同的体外释放效果。
泊沙康唑口服混悬剂制备方法

[发明专利]一种可抑制结晶析出的泊沙康唑固体分散体组合物及其制备方法-CN201711497855.X有效
发明人：梁兆丰;童伟勤 -专利权人：广州玻思韬控释药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种可抑制结晶析出的泊沙康唑固体分散体组合物及其制备方法，涉及泊沙康唑制剂领域。该泊沙康唑固体分散体组合物，其含有丙烯酸树脂和作为活性成分的泊沙康唑，本发明的研究发现，与醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)作为载体材料相比，采用丙烯酸树脂作为载体材料，泊沙康唑固体分散体组合物在模拟肠道环境的pH6.8溶出试验中加入泊沙康唑晶种诱导后，其析晶抑制能力更强，可使药物具有更好的体内吸收。
一种可抑制结晶析出泊沙康唑固体散体组合及其制备方法

[发明专利]一种液相色谱法分离测定泊沙康唑及其杂质的方法-CN201911215430.4在审
发明人：易晓鸽 -专利权人：陕西海润生物技术有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种液相色谱法分离测定泊沙康唑及其杂质的方法。本发明属分析化学领域，具体涉及采用反相色谱柱分离测定泊沙康唑及其杂质的方法，本发明解决了泊沙康唑及其4个杂质分离测定问题，从而保证了生产过程中泊沙康唑及其制剂的质量可控。
一种色谱分离测定泊沙康唑及其杂质方法

[发明专利]一种泊沙康唑脂质体及其制备方法-CN201810287307.2有效
发明人：陈传千;吴杰;郭丽丽;徐松琳;赵孝斌 -专利权人：浙江海昶生物医药技术有限公司
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑脂质体，其由泊沙康唑、磷脂、胆固醇、冻干保护剂、抗氧化剂和水化缓冲液制得，其中还可添加PEG修饰磷脂和/或带电磷脂；本发明还公开了一种泊沙康唑脂质体的制备方法，其包括制备磷脂膜水化孵育、高压均质、冷冻干燥获得泊沙康唑脂质体。本发明中的泊沙康唑脂质体与传统剂型相比，具有缓释效果，降低给药剂量，避免长期给药后药物在体内的储积，提高泊沙康唑生物利用度及在细胞内治疗效果，增加靶向性，降低药物毒性和副作用；本发明中的沙康唑脂质体制备方法
一种泊沙康唑脂质体及其制备方法

[发明专利]一种泊沙康唑注射液的制备方法-CN202110615040.7在审
发明人：陈庆财;宗在伟;杨奇珍;赵慧娟 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种泊沙康唑注射液的制备方法，所述泊沙康唑注射液由泊沙康唑、磺丁基倍他环糊精钠、依地酸二钠、pH调节剂和水组成。
一种泊沙康唑注射液制备方法

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