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[发明专利]苯并噻喃并吲唑类抗肿瘤剂-CN96192175.7无效
发明人： M·P·文特兰德;R·B·佩尔尼 -专利权人：圣诺菲药品有限公司
申请日： 1996-02-20 - 公布日： 1998-03-18 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：公开了作为抗肿瘤剂的新型的2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2－cd]吲唑。还公开了含有该苯并噻喃并吲唑的组合物和用苯并噻喃并吲唑治疗哺乳动物肿瘤和癌症的方法。
吲唑类抗肿瘤

[发明专利]1;2;4-三唑并[3;4-b]-1;3;4-噻二唑类化合物及其应用-CN201710248931.7有效
发明人：陈宝泉;刘晓佳;唐睿;张帅;王海欣;刘海颖 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一组1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物及其应用，包括3‑苯基‑6‑正丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑、3‑苯基‑6‑异丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑、3‑对甲氧基苯基‑6‑正丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑等十种3‑取代苯基‑6‑丁基二硫基‑1,2,4‑三唑并[3,4‑b]‑1,3,4‑噻二唑类化合物的应用，该十种化合物具有抗癌活性，用于制备包括抗宫颈癌(Hela)、肝癌(SMMC‑7721)和肺癌(A549)药物，为研制新的抗癌药物开辟新的途径。
噻二唑类化合物及其应用

[发明专利]4,8‑二取代苯并双噻二唑化合物、衍生物及合成方法-CN201710366525.0在审
发明人：庞兴安 -专利权人：苏州赛乐生物科技有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及光电材料技术领域，提供了一种4,8‑二取代苯并双噻二唑化合物、衍生物及合成方法，包括化学式为合成方法包括如下步骤将芳基锂盐或格式试剂加入反应容器中，再将双噻二唑二酮加入反应容器中，反应后得到4,8二芳基取代的双噻二唑二醇；将4,8二芳基取代的双噻二唑二醇在酸性条件下脱水得到4,8二取代苯并双噻二唑。
取代双噻二唑化合物衍生物合成方法

[发明专利]一种含氯氟醚菌唑和噻呋酰胺的杀菌组合物-CN201910416658.3在审
发明人：代新红;李思源;朱植银;谢远芳;程凡贵 -专利权人：江西正邦作物保护有限公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氯氟醚菌唑和噻呋酰胺的杀菌组合物，其有效活性成分为氯氟醚菌唑与噻呋酰胺，氯氟醚菌唑与噻呋酰胺的质量份数比为1∶50～50∶1；氯氟醚菌唑与噻呋酰胺二者质量总和为杀菌组合物总质量的1％～本发明将氯氟醚菌唑与噻呋酰胺以一定比例复配，对植物上的白粉病、灰霉病、叶霉病、灰斑病、菌核病、黑星病、炭疽病、锈病、疫病、纹枯病、立枯病等病害具有显著地协同增效作用。
噻呋酰胺氯氟醚杀菌组合物锈病协同增效作用白粉病农药助剂有效活性黑星病灰斑病灰霉病菌核病立枯病炭疽病纹枯病叶霉病质量份复配病害疫病

[发明专利]纳米噻唑锌的制备方法-CN201710215759.5有效
发明人：赵金浩;程敬丽;程城;肖豆鑫;李中珊;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-04-04 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米级噻唑锌的制备方法，包括以下步骤：1)、中间体噻二唑盐合成：噻二唑与碱在溶剂中混合，制备成噻二唑盐溶液；2)、纳米噻唑锌原药合成：任选以下一种方式，方式一、将锌盐和助剂溶于水中，然后加入步骤1)所得的噻二唑盐溶液，均匀搅拌直至形成悬浊液，将悬浊液分离后干燥，得粉末状噻唑锌；方式二、在步骤1)所得的噻二唑盐溶液中加入助剂，然后加入锌盐水溶液，均匀搅拌直至形成悬浊液，将悬浊液分离后干燥，得粉末状噻唑锌
纳米噻唑制备方法

[发明专利]一种噻二唑衍生物的制备方法-CN201910584905.0有效
发明人：王庆超;王学义;范金凤 -专利权人：新乡市瑞丰新材料股份有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻二唑衍生物的制备方法，包括：采用活性金属作为催化剂，在水溶性溶剂中加入二巯基噻二唑和一次双氧水，反应生成二巯基噻二唑二聚体；取出催化剂，在二巯基噻二唑二聚体的混合溶液中加入硫醇和二次双氧水，反应生成噻二唑衍生物。
一种噻二唑衍生物制备方法

[发明专利]一种含三唑酮和噻森铜的复配农药及其应用-CN201410054435.4无效
发明人：刘连盟;黄世文;王玲 -专利权人：中国水稻研究所
申请日： 2014-02-18 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：一种含三唑酮和噻森铜的复配农药及其应用，属于复配农药技术领域。其含有有效成分三唑酮和噻森铜，所述三唑酮和噻森铜的重量比为1:10～10:1。本发明通过三唑酮和噻森铜复配可显著扩大杀菌谱，从而达到一喷多防或一喷多治的效果，从而节约人力和农药成本，减少对环境的污染。另外，由于三唑酮和噻森铜作用机制不同，两种农药复配后药效可产生增效作用，显著提高了防治效果，并降低了抗药性产生的风险。
一种含三唑酮噻森铜农药及其应用

[发明专利]一种含有噻呋酰胺与苯醚甲环唑的杀菌组合物-CN201010116755.X有效
发明人：吴华龙 -专利权人：杭州宇龙化工有限公司
申请日： 2010-03-02 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有噻呋酰胺与苯醚甲环唑的杀菌组合物，具体地说是以噻呋酰胺和苯醚甲环唑为有效成分的杀菌组合物。主要用于水稻的纹枯病的防治及多种蔬菜和果树的叶斑病、白粉病、锈病及黑星病等病害防治。含有有效成分噻呋酰胺和苯醚甲环唑，噻呋酰胺与苯醚甲环唑的质量比例1∶50～50∶1之间。优点：一是噻呋酰胺和苯醚甲环唑混配后，提高了杀菌效果，减低了使用剂量；二是噻呋酰胺和苯醚甲环唑混配后，扩大杀菌谱，药剂特性得到了优势互补，一种药剂可以防治多种作物病害，方便农民用药；三是噻呋酰胺和苯醚甲环唑混配后
一种含有噻呋酰胺苯醚甲环唑杀菌组合

[发明专利]伊曲康唑栓剂-CN200910087513.X无效
发明人：范宇宁 -专利权人：北京星昊医药股份有限公司
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种伊曲康唑栓剂，具体的说该栓剂中伊曲康唑含量为栓剂总重量的0.05-20％，基质为80-99.95％。该栓剂可用于治疗妇科真菌感染，见效迅速，并显著减少口服伊曲康唑产生的不良反应。
伊曲康唑栓剂

[发明专利]一种伊曲康唑衍生物的制备方法-CN201810305224.1有效
发明人：马富;胡永铸;崔希林 -专利权人：梯尔希(南京)药物研发有限公司
申请日： 2018-04-08 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑衍生物的制备方法，本发明以1‑乙酰‑4‑(4‑羟基苯基)哌嗪为原料，通过六步反应，实现伊曲康唑衍生物的合成。本发明制备得到的伊曲康唑衍生物，可为伊曲康唑质量、安全性和效能科学评价提供重要依据，并且伊曲康唑衍生物药理活性好，可开发用于治疗各种原因引起的真菌感染的药物，具有重要的应用价值。
一种伊曲康唑衍生物制备方法

[发明专利]一种低熔点硝酸舍他康唑的制备方法-CN202111043455.8有效
发明人：刘玉;李博福 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种低熔点硝酸舍他康唑的制备方法，用于制备熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑，其包括以下步骤：(1)、将硝酸舍他康唑粗品干燥至水分含量为1％以下；(2)、将干燥后的硝酸舍他康唑粗品与浓度为本发明的方法制备的硝酸舍他康唑熔点符合欧盟药典或英国药典的要求，为将药物出口到这些国家地区提供了技术支持。
一种熔点硝酸制备方法

[发明专利]一种犬用伊曲康唑注射液及其制备方法-CN201010216836.7无效
发明人：刘云;陈亮;陈曦 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2010-07-05 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种犬用伊曲康唑注射液及其制备方法属于兽用药品；该注射液由伊曲康唑、羟丙基-β-环糊精、丙二醇、12mol·L-1浓盐酸和双蒸水组成；其采用羟丙基-β-环糊精包合技术制备伊曲康唑包合液，向包合液中加入氢氧化钠溶液，调节pH值，过滤，流通蒸汽灭菌，即得犬用伊曲康唑注射液；本发明制备的注射液成品为黄色透明液体，伊曲康唑包和率可达80％，稳定性良好；药代动力学特征和药效学优于常规剂型，具有缓释、长效的特点。
一种犬用伊曲康唑注射液及其制备方法

[发明专利]硝酸舍他康唑抗菌泡腾剂的制备方法及用途-CN200910100047.4无效
发明人：周鹏;杜有功;黄微微 -专利权人：台州恩泽医疗中心(集团)
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：硝酸舍他康唑抗菌泡腾剂，属于妇科制剂技术领域。硝酸舍他康唑抗菌泡腾剂，主要由下述重量份数的组分构成：1份的硝酸舍他康唑，4～5份的酸碱系统崩解剂及0.02～0.15份填充剂。本发明的硝酸舍他康唑抗菌泡腾剂，制备工艺简单，采用硝酸舍他康唑为主要原药，制成泡腾剂，放于阴道中，体积显著增大后，能充分弥漫于整个阴道内，使阴道皱襞和阴窝处都能接触到药物，克服了其它剂型释药慢、疗效低、
硝酸抗菌泡腾剂制备方法用途

[发明专利]硫酸氢根/硫酸根型阴离子交换技术制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法-CN201910380920.3在审
发明人：阴启明;李佳;毛俊;周崴海 -专利权人：阴启明
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了硫酸氢根/硫酸根型阴离子交换技术制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法，包括采用式1化合物：艾沙康唑和式2化合物：N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯为原料，经过NaI活化对接后制备出Boc保护的艾沙康唑鎓的碘盐，以Boc保护的艾沙康唑鎓的碘盐为起始物料，实现艾沙康唑鎓单硫酸盐的制备。本发明首次提出了采用硫酸氢根/硫酸根型阴离子交换树脂进行离子交换实现艾沙康唑鎓的碘盐转化为单硫酸盐的方法，其制备出的艾沙康唑鎓单硫酸盐盐型比例控制精确，工艺操作简单，由于避免了三硫酸盐反调pH值游离等复杂的工艺步骤
单硫酸盐制备硫酸氢根碘盐阴离子交换硫酸根型硫酸根型阴离子交换树脂叔丁氧羰基氨基甲酸比例控制工艺步骤工艺操作甲基氨基离子交换起始物料乙酰氧基整体工艺硫酸盐氯乙基活化游离转化

[发明专利]一种伏立康唑眼用纳米结晶制剂及其制备方法-CN201410507426.6有效
发明人：祝红达;戴助;徐瑶;蔡萌;尚星星 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种伏立康唑眼用纳米结晶制剂及其制备方法，该伏立康唑眼用纳米结晶制剂由伏立康唑、可生物降解的高分子辅料、促渗剂、渗透压调剂剂、pH调节剂和蒸馏水制备而成；本发明伏立康唑眼用纳米结晶制剂的特点在于从纳米结晶技术和眼用渗透促进剂两方面提高难溶性药物伏立康唑的溶解度采用Eudragit RS100，PVA等为主要载体材料通过沉淀法制备伏立康唑纳米结晶制剂；选择安全性好、刺激性小的新型眼用渗透促进剂增强体系的角膜渗透性。本发明可用于脂溶性药物伏立康唑的眼部给药，该组合物具有良好的稳定性、具有渗透性强、生物利用度高、无刺激性的优点。
一种伏立康唑眼用纳米结晶制剂及其制备方法

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