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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]伏立康唑外用制剂及其制备方法-CN202110532279.8在审
发明人：朱逸凡;范敏华;陆平;张思炎;周丽娟 -专利权人：浙江普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及抗真菌类药物制剂，具体涉及伏立康唑外用制剂及其制备方法，所述的伏立康唑外用制剂，至少包括伏立康唑、基质材料和增溶剂，其中所述的增溶剂是异丙酯类或烃类溶剂。本发明伏立康唑外用制剂，提能更有效针对患处，而且解决了伏立康唑外用制剂制备过程中伏立康唑稳定性差，尤其在有水状态下，伏立康唑易水解经过逆醇醛反应产物重组，生成非活性的异构体杂质。
伏立康唑外用制剂及其制备方法

[发明专利]一种泊沙康唑固体分散体及其制备方法和泊沙康唑肠溶制剂-CN201711495634.9有效
发明人：梁兆丰;童伟勤;赖颖强 -专利权人：广州玻思韬控释药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑固体分散体及其制备方法和泊沙康唑肠溶制剂，涉及泊沙康唑制剂领域。本发明公开的泊沙康唑固体分散体其由原料经热熔、喷雾、冷冻后制备而成，所述原料按重量份计包括：泊沙康唑活性成分100～200份、肠溶材料300～400份以及增塑剂1～15份。该泊沙康唑固体分散体在肠道具有较好的溶出速率，更低含量的杂质成分，提高了泊沙康唑的生物利用度。
一种泊沙康唑固体散体及其制备方法泊沙康唑肠溶制剂

[发明专利]伏立康唑外用制剂及其制备方法-CN202010532576.8在审
发明人：朱逸凡;范敏华;陆平;张思炎;周丽娟 -专利权人：浙江普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及抗真菌类药物制剂，尤其涉及伏立康唑外用制剂及其制备方法。本发明伏立康唑外用制剂，至少包括伏立康唑、基质材料和增溶剂，其中所述的增溶剂是异丙酯类或羟类溶剂。本发明伏立康唑外用制剂，提供了伏立康唑外用抗真菌的剂型，能更有效针对患处，而且解决了伏立康唑外用制剂制备过程中伏立康唑稳定性差，尤其在有水状态下，伏立康唑易水解经过逆醇醛反应产物重组，生成非活性的异构体杂质本发明在研究中发现伏立康唑在酯类和烷烃类辅料中具有良好的溶解度与稳定性，尤其在加入异丙酯类和羟类溶剂后，效果明显。
伏立康唑外用制剂及其制备方法

[发明专利]一种高纯度泊沙康唑悬浮液的制备方法-CN201811214955.1在审
发明人：陈桂平;相解 -专利权人：南京安伦化工科技有限公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度泊沙康唑悬浮液的制备方法，具体步骤为：a）首先将泊沙康唑原料通过气流粉碎形成微粒，然后将泊沙康唑微粒加入到含有润湿剂的水中并搅拌均匀，随后进行4～7次高压匀质处理，得到泊沙康唑悬浮液A；b）向步骤a）的泊沙康唑悬浮液A中添加辅料和溶剂，并搅拌混匀，得到泊沙康唑悬浮液，随后进行分装入库。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明有效提高了沙康唑悬浮液中的泊沙康唑的纯度，制备过程简单高效，满足临床需求。
泊沙康唑悬浮液高纯度制备搅拌混匀临床需求气流粉碎匀质处理制备过程次高压润湿剂溶剂分装水中入库

[发明专利]一种咪康唑晶型及其制备方法和应用-CN201810259248.8在审
发明人：金春华;王可迪;朱勤丰;唐剑波;沈红艺 -专利权人：宁波百思佳医药科技有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪康唑晶型及其制备方法和应用。本发明制备的咪康唑A晶型的DSC图谱为单一吸收峰。通过将咪康唑混晶溶解于甲基叔丁基醚、乙酸丁酯或正丙醇中，降温结晶制得。本发明还公开了所述咪康唑晶型在制备含咪康唑晶型的药物组合物中的应用。该药物组合物的剂型为油膏、乳膏、凝胶剂、粘膜贴片或粘膜贴膜。本发明咪康唑晶型比混合晶型咪康唑体外释放速度更快，更容易被人体吸收。
咪康唑晶型制备方法和应用药物组合物制备甲基叔丁基醚油膏混合晶型降温结晶人体吸收体外释放乙酸丁酯粘膜贴片凝胶剂吸收峰正丙醇粘膜混晶乳膏贴膜溶解应用

[发明专利]一种伊曲康唑纳米混悬剂及其制备方法-CN201310208879.4有效
发明人：罗瑞雪;张振海 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了伊曲康唑纳米混悬剂及其制备方法。由于伊曲康唑水溶性小、口服生物利用度较低，限制了伊曲康唑的推广使用。本发明的伊曲康唑纳米混悬剂，其特征在于：含有伊曲康唑、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90，伊曲康唑、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90的质量比为4～10:1～2:1～2。本发明的纳米混悬剂制备方法条件温和，简单可控，伊曲康唑达到了较高的口服生物利用度。
一种伊曲康唑纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]唑类化合物在制备醛酮还原酶AKR7增效剂中的应用-CN202111234872.0有效
发明人：邓诣群;林海辉;吴骏;吴婉莹;江天晴;文继开;汪玲玲;陈庆梅 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了唑类化合物在制备醛酮还原酶AKR7增效剂中的应用。本发明比较了人AKR7A2在五种唑类化合物存在或不存在时，代谢底物琥珀酸半醛(SSA)的酶活情况，所述AKR7A2为醛酮还原酶7家族A2成员。表明泊沙康唑、酮康唑、咪康唑、伏立康唑和伊曲康唑具有显著增强AKR7A2酶活的作用，同时泊沙康唑对AKR7A3和AKR7A5也有显著的增强酶活的作用。其中泊沙康唑、伏立康唑和伊曲康唑是口服或注射用药，可在体内发挥增强AKR7醛酮还原酶7家族酶活的作用。
化合物制备还原酶 akr7 增效剂中的应用

[发明专利]一种伊曲康唑复合粉体及其制备方法-CN200910076988.9有效
发明人：陈建峰;肖光庭;乐园;王洁欣 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种伊曲康唑复合粉体及其制备方法。通过将伊曲康唑药物溶解在有机溶剂中，加入含有亲水性辅料的水溶液，原位沉淀析出药物，得到纳米无定形伊曲康唑药物颗粒混悬液；将所得的伊曲康唑药物混悬液喷雾干燥或者冷冻干燥，得到微米级的伊曲康唑高分子辅料复合粉体，再分散于水中可获得到均匀的纳米无定形伊曲康唑药物颗粒混悬液。伊曲康唑高分子辅料复合粉体水溶性好，溶出速率快，且操作简单，易放大，生产成本低，为纳米伊曲康唑药物的工业化生产及其新剂型的开发与利用奠定了基础。
一种伊曲康唑复合及其制备方法

[发明专利]一种伏立康唑及其中间体的制备方法-CN201610426022.3有效
发明人：黄文峰;李胜伟;黄雄鸠;马缙;周和平 -专利权人：重庆莱美隆宇药业有限公司
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种由伏立康唑异构体制备伏立康唑及其中间体的制备方法。本方法以伏立康唑异构体为原料，于碱性反应条件下，在25～100℃下反应1～24小时，再进行缩合反应，制备获得伏立康唑消旋体，对伏立康唑消旋体进行手性拆分后获得伏立康唑。采用本方法可回收利用工业化生产过程中产生的大量废弃的伏立康唑异构体，避免了制备伏立康唑过程中原辅料及资源的浪费。不仅可以大幅降低生产成本，还可以发展循环生产，起到节约资源及保护环境的目的。
一种伏立康唑及其中间体制备方法

[发明专利]艾沙康唑磷酸酯及其制备方法和用途-CN201510069636.6在审
发明人：王先登;张元元;莫冬萍;丁菲;刘淑敏;张明明 -专利权人：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司;南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及艾沙康唑磷酸酯及其合成方法、用途。艾沙康唑磷酸酯以艾沙康唑为原料经化学反应制得。艾沙康唑磷酸酯显著提高艾沙康唑的水溶性，且稳定性良好，可制成注射剂型，用于生产预防、改善和/或治疗毛霉菌或曲霉菌感染引起的疾病的药物。
艾沙康唑磷酸酯及其制备方法用途

[发明专利]一种制备高纯度的泊沙康唑的方法-CN201510327635.7在审
发明人：和国栋;林江;孙良平 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开一种泊沙康唑(化合物1)的精制方法，该方法是将泊沙康唑粗品通过酯化的方法制备得到泊沙康唑衍生物，随后进行重结晶精制，再将泊沙康唑酯衍生物在醇中催化醇解并结晶得到高纯度的泊沙康唑，纯度可以达到99.8%
一种制备纯度泊沙康唑方法

[发明专利]伊曲康唑硫酸盐及其组合物和制备方法-CN200610024928.9无效
发明人：徐学明 -专利权人：徐学明
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑硫酸盐及其组合物，所述伊曲康唑硫酸盐具有以下化学结构式，式中，n＝0.5～1。伊曲康唑硫酸盐组合物包含治疗有效量的伊曲康唑硫酸盐和药学上可接受的载体。本发明还公开了伊曲康唑硫酸盐及其组合物的制备方法。本发明的伊曲康唑硫酸盐具有良好的溶解度和稳定性。此外，伊曲康唑硫酸盐组合物还能方便地制成各种液体、冻干和可黏膜或皮肤给药制剂。
伊曲康唑硫酸盐及其组合制备方法

[发明专利]一种用高效液相色谱法测定硝酸布康唑有关物质的方法-CN200710179828.8有效
发明人：王慧敏 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸布康唑有关物质的测定方法。本发明采用高效液相色谱法，测定硝酸布康唑的有关物质，可用于硝酸布康唑和含有硝酸布康唑的药物组合物的质量控制。
一种高效色谱测定硝酸布康唑有关物质方法

[发明专利]咪康唑在预防血管破裂中的应用-CN201610407017.8有效
发明人：熊敬维;刘振明;韩晶岩;杨冉;朱小君 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： A61K31/4174 文献下载
摘要：本发明涉及咪康唑在制备预防血管出血药物中的应用。本发明还涉及咪康唑在血管外周细胞中，作为MMP9抑制剂的应用。本发明还涉及咪康唑在血管外周细胞中，作为ERK抑制剂的应用。本发明还涉及一种预防血管出血的药物组合物，主要药效成分为咪康唑。本发明还涉及一种抑制血管外周细胞中MMP9表达的药物组合物，主要药效成分为咪康唑。本发明还涉及一种抑制血管外周细胞中ERK磷酸化的药物组合物，主要药效成分为咪康唑。本发明还涉及一种药物组合物，含有U0126和咪康唑。本发明还涉及咪康唑在预防血管异常破裂中的应用。本发明提供了咪康唑在预防血管异常出血中的新用途，可以有效预防血管出血导致的多种疾病。
咪康唑预防血管破裂中的应用

[发明专利]一种宠物用伊曲康唑风味片及其制备方法-CN201110443996.X无效
发明人：魏德宝;李梁;谷建 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种宠物用伊曲康唑风味片及其制备工艺，本发明所述伊曲康唑风味片释药迅速、用药安全。所述伊曲康唑风味片由伊曲康唑、崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂以及矫味剂组成。本发明制备的伊曲康唑风味片具有给药方便、作用迅速、血药浓度高、疗效稳定的特点。
一种宠物用伊曲康唑风味及其制备方法

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