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[发明专利]Molnupiravir含量及有关物质的检测方法-CN202110721762.0有效
发明人：李楠;王倩文;李晓琴;邓盛齐;陈仰;郑林 -专利权人：成都大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，本发明涉及一种Molnupiravir药物含量及有关物质的检测方法，该检测方法包括制备供试品溶液，采用高效液相色谱法，将十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，通过流动相对供试品进行洗脱检测。本发明能快速、有效、准确的检测Molnupiravir的含量。本发明方法操作简单，分析时间短，准确度高，重复性好，为Molnupiravir提供了可靠的检测方法，为药物产品生产工艺及质量研究提供了参考。
molnupiravir 含量有关物质检测方法

[发明专利]白蛋白包裹的卡巴他赛阳离子纳米脂质载体及其制备方法-CN202110043560.5有效
发明人：李楠;张金霞;邓盛齐;陈宇婷;郑林 -专利权人：成都大学
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种白蛋白包裹的卡巴他赛阳离子纳米脂质载体及其制备方法。所述白蛋白包裹的卡巴他赛阳离子纳米脂质载体按重量份计，包括以下原料：卡巴他赛5～10份；固态脂质材料20～170份；液态脂质材料20～130份；脂溶性乳化剂50～300份；水溶性乳化剂100～600份；阳离子材料4～15份；白蛋白材料10～100份；其中，所述阳离子材料包括双十烷基二甲基溴化铵、二油酰三甲基铵丙烷、二油酰丙基氯化三甲铵、二油酰磷脂酰胆碱醚和十六烷基三甲基溴化铵的至少一种，优选为十六烷基三甲基溴化铵。本发明提供的白蛋白包裹的卡巴他赛阳离子纳米脂质载体粒径均一、包封率高、且生物相容性和生物可降解性良好。
白蛋白包裹阳离子纳米载体及其制备方法

[发明专利]一种卡巴他赛蛋白纳米注射剂及其制备方法-CN201910478565.3有效
发明人： 邓盛齐;蒋芳;罗玉莹;郑林;陶静 -专利权人：深圳市健开医药有限公司;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明适用于药物制剂技术领域，提供了一种卡巴他赛蛋白纳米注射剂及其制备方法，所述卡巴他赛蛋白纳米注射剂包括以下重量份数的原料：卡巴他赛50～150份；蛋白载体材料400～4000份；蛋白纳米修饰材料50～300份；冻干保护剂12～100份。本发明通过将卡巴他赛包封于蛋白载体材料和蛋白纳米修饰材料组成的球形或椭球型纳米内或附着在纳米表面，并以冻干保护剂进行冻干处理，所得卡巴他赛蛋白纳米注射剂具有较好的缓释效果，同时具有较高的抗肿瘤效果，有效避免了表面活性剂等共溶剂的使用带来的超敏反应，减少制剂毒性，提高生物利用度，降低给药剂量，延长给药时间。
一种蛋白纳米注射及其制备方法

[发明专利]一种局部注射用硫酸阿米卡星多囊脂质体及其制备方法-CN202110529373.8在审
发明人：陶静;张淼;李楠;邓盛齐;张晓;郑林;陈仰;张亦斌;李黎 -专利权人：成都大学
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种局部注射用硫酸阿米卡星多囊脂质体及其制备方法。其中的硫酸阿米卡星多囊脂质体包括以下重量份数的原料：硫酸阿米卡星35～180份；脂质材料35～300份；渗透压调节剂195～410份；辅乳化剂材料0.50～35.50份；上述脂质材料是由磷脂、胆固醇、甘油三酯和膜稳定剂按质量比为(5～7.5)：(3～5.5)：(3～6)：(1.0～3.0)组成，上述膜稳定剂包括荷负电磷脂酰甘油、脂肪酸或硬脂胺中的至少一种。本发明提供的硫酸阿米卡星多囊脂质体具备包封率高、载药量大、粒径均一的特点，将其制备成注射用粉针剂，能够具有较好的缓释效果，有利于提高药物的生物利用度，从而显著提高疗效。
一种局部注射硫酸阿米卡星多囊脂质体及其制备方法

[发明专利]一种利他唑酮磷脂复合物及其制备方法和应用-CN201610589301.1有效
发明人： 邓盛齐;尹罡;郭小照;陶静;李楠;李岳;饶子超;邓春模;鲁韬 -专利权人：广东赛法洛药业有限公司
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种利他唑酮磷脂复合物及其制备方法和在制备抗菌类药物中的用途。该磷脂复合物通过利他唑酮与磷脂在适宜的溶剂中反应制备而成。本发明还公开了一种包含上述利他唑酮磷脂复合物的亚微乳注射剂。本发明提供的利他唑酮磷脂复合物亚微乳剂，提高了利他唑酮的脂溶性，载药量高达1mg/mL。同时本发明提供了一种制备工艺简单、反应条件温和、适合工业化大生产的制备利他唑酮磷脂复合物及其亚微乳制剂的方法。
一种利他磷脂复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种雷替曲塞pH敏感脂质体及制备方法-CN201810682308.7有效
发明人： 邓盛齐;张彩丽;张亦斌;尹罡;陶静 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷替曲塞pH敏感脂质体及制备方法。本发明所制备的雷替曲塞pH敏感脂质体初次所得包封率在45.75％～49.95％之间，最终所得包封率可达89.45％～95.23％；质地为白色泛蓝色乳光的混悬液体，且粒径均一分散性良好；Zeta电位在‑46.6mv～‑42.5mv之间，稳定性优异；粒径在217nm～278nm，适合用作给药的载体；在体外释放实验中，所得脂质体在肿瘤组织的酸性环境(pH5.0～6.5)释放快速，在正常组织液环境(pH7.4)中释放缓慢，pH敏感作用明显；细胞毒性实验表明，所得脂质体抗结肠癌细胞效果优异，能够有效地靶向到肿瘤组织；并且保证空白脂质体无毒性，毒副作用少。
一种雷替曲塞 ph 敏感脂质体制备方法

[发明专利]氨基糖苷类衍生物及其制备方法和应用-CN201711401335.4有效
发明人：陈仰;邓盛齐;刘瑜;吕耷;张晓;游莉;刘家健 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨基糖苷类衍生物及其制备方法和应用，是一种新的氨基糖苷类衍生物。所述衍生物主要是对依替米星的C2’氨基位置以及C6’氨基位置进行了化学结构的修饰，得到了两类衍生物：C6’‑NH2修饰的衍生物，以及C2’‑NH2和C6’‑NH2双靶位修饰的衍生物；并进行了化学半合成和体外抗菌活性研究。结果表明，上述衍生物对如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及表达N6’氨基糖苷修饰酶的菌株等细菌均具有较好的抗耐药性细菌的特点。所述化合物为具有以下通式的化合物或其盐，或其药物可接受的盐或前药：
氨基糖苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]依替米星衍生物及其制备方法、其药物组合物和应用-CN201810025265.5有效
发明人：陈仰;邓盛齐;刘瑜;吕耷;张晓;游莉;刘家健 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明提供了一种糖苷类分子衍生物及其制备方法和应用，属于氨基糖苷类抗生素技术领域。本发明提供了依替米星衍生物是具有如下式所示的化合物及其药学上可接受的盐或前药：其中，R1表示氢原子、乙基或乙酰基，R2表示氢原子、乙基或乙酰基，R3表示氢原子、乙基或乙酰基，R4表示氢原子、乙基或乙酰基，R5表示氢原子、乙基或乙酰基；其中，当R1、R2、R3中至少有一个为乙基或乙酰基；其中，当R1为乙基时，R2和R3中至少有一个乙基或乙酰基；当R1为乙酰基时，R2和R3可同时为氢。该类衍生物可作为新的具有低毒性、抗耐药性细菌的氨基糖苷类抗生素产品，且对耐药性细菌的抵抗效果好，具有显著的抗耐药性细菌的效果。
依替米星衍生物及其制备方法药物组合应用

[发明专利]一种聚乙二醇修饰的吉西他滨或其盐脂质体-CN201611045638.2有效
发明人：郑钦;邓盛齐;张亦斌;陶静;王俊雄 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所;深圳市健开医药有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乙二醇修饰的吉西他滨或其盐脂质体，包括吉西他滨或其盐、聚乙二醇修饰的脂类物质和磷脂双分子层，磷脂双分子层材料包括磷脂和胆固醇，吉西他滨或其盐包封于磷脂双分子层内，聚乙二醇修饰的脂类物质中的脂类物质穿插于磷脂双分子层中，聚乙二醇暴露在磷脂双分子层外；磷脂、胆固醇、聚乙二醇修饰的脂类物质和吉西他滨或其盐的重量份数分别为60‑120份、10‑60份、0.2‑6份和2‑10份。本发明提供的聚乙二醇修饰的吉西他滨或其盐脂质体，对此脂质体进行聚乙二醇修饰，不仅可减少脂质体之间的相互融合、聚集、沉降等现象的发生，还可以有效降低被单核巨噬细胞摄取的速度和程度，延长体循环时间。本发明还提供了该脂质体的制备方法和应用。
一种聚乙二醇修饰脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种卡巴他赛蛋白纳米材料及其制备方法-CN201910478566.8在审
发明人： 邓盛齐;蒋芳;罗玉莹;郑林;陶静 -专利权人：深圳市健开医药有限公司;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明适用于药物制剂技术领域，提供了一种卡巴他赛蛋白纳米材料及其制备方法，包括以下重量份数的原料：卡巴他赛50～150份；蛋白载体材料400～4000份；蛋白纳米修饰材料50～300份。本发明通过将卡巴他赛包封于蛋白载体材料和蛋白纳米修饰材料组成的球形或椭球型纳米内或附着在纳米表面，所得卡巴他赛蛋白纳米材料粒径均一、包封率高，具有较好的缓释效果，同时具有较高的抗肿瘤效果，有效避免了表面活性剂等共溶剂的使用带来的超敏反应，减少制剂毒性，提高生物利用度，降低给药剂量，延长给药时间。
卡巴他赛纳米材料蛋白蛋白纳米蛋白载体修饰材料制备药物制剂技术表面活性剂抗肿瘤效果生物利用度超敏反应给药剂量粒径均一纳米表面制剂毒性重量份数包封率共溶剂包封附着给药缓释椭球

[发明专利]一种雷贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法-CN201610178786.5有效
发明人：顾鑫;邓盛齐;张亦斌;陶静;郑林 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷贝拉唑钠缓释胶囊，包括空心胶囊以及填充在空心胶囊中的速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸，速释肠溶微丸包括第一丸芯、包覆于第一丸芯表面的第一隔离层和包覆于第一隔离层表面的第一肠溶层，迟释肠溶微丸包括第二丸芯、包覆于第二丸芯表面的第二隔离层和包覆于第二隔离层表面的第二肠溶层；以雷贝拉唑钠含量计，速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸的质量比为1∶2‑1∶5。该缓释胶囊包括速释型和迟释型两种不同的雷贝拉唑钠肠溶微丸，使其在肠道内不同的pH环境下进行两次释放，从而解决“夜间酸突破”及抑酸不彻底的问题，同时提高了雷贝拉唑钠的稳定性。本发明还提供的一种雷贝拉唑钠缓释胶囊的制备方法，制备方法简单。
一种贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种噁唑烷酮化合物的亚微乳注射剂及其制备方法和用途-CN201610385452.5在审
发明人： 邓盛齐;尹罡;郭小照;陶静;李楠;李岳;饶子超;邓春模;鲁韬 -专利权人：四川赛卓药业股份有限公司
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种噁唑烷酮化合物(S)‑[N‑3‑(3‑氟‑4‑(4‑苯基哌嗪基)苯基)‑2‑氧代‑5‑噁唑烷基]甲基乙酰胺的亚微乳注射剂及其制备方法，属于医药领域。本发明将油水均不溶化合物同注射用植物油、乳化剂、助乳化剂、稳定剂、等渗调节剂等制备成水包油（O/W）型亚微乳注射剂，有效的解决了所述化合物的难溶性问题，为该化合物提供了一种方便有效的给药剂型。本发明的亚微乳注射剂载药量高，质量稳定可控，制备工艺简单，适合工业化生产。
一种噁唑烷酮化合物亚微乳注射及其制备方法用途

[发明专利]伊曲康唑/磷脂复合物及其制备方法和伊曲康唑亚微乳及其制备方法和应用-CN201610178853.3在审
发明人：郭小照;肖宇;邓盛齐;陶静;尹罡 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物，包括质量比为1∶0.5‑15的伊曲康唑和磷脂，伊曲康唑和磷脂通过分子间作用力连接，可以显著提高伊曲康唑的油溶性，解决了由于伊曲康唑水中难溶，油中亦难溶而导致的在乳剂两相中不易分散的问题。本发明第二方面提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物的制备方法，制备方法简单。本发明还提供了一种伊曲康唑亚微乳，包括伊曲康唑/磷脂复合物、注射用油、助溶剂、乳化剂、等渗调节、pH调节剂和注射用水，以伊曲康唑计，伊曲康唑亚微乳中伊曲康唑的载药量为0.5mg/ml‑9.0mg/ml。本发明还提供了伊曲康唑亚微乳的制备方法，制备方法简单。本发明提供的伊曲康唑/磷脂复合物或伊曲康唑亚微乳可以应用于制备治疗浅表及系统性真菌感染的药物。
伊曲康唑磷脂复合物及其制备方法伊曲康唑亚微乳应用

[发明专利]帕利哌酮缓释微丸-CN201210068923.1无效
发明人：郑林;邓盛齐;任静;陶静;李楠 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明为帕利哌酮缓释微丸，解决已有的缓释片制造工艺复杂，成本高，服用有副作用的问题。该缓释微丸结构上由里至外包括含药丸芯及缓释包衣层；其制备方法是制备含药丸芯，再将缓释层包于药丸表面即得，所得微丸粒径为0.48mm-2.5mm。本发明的帕利哌酮缓释微丸可平稳释放24小时，2小时内释放低于30%，12小时释放40%～60%，20小时以上释放达到80%以上。其制备工艺简单，成本低，粒度均匀，收率较高，缓释效果好。
帕利哌酮缓释微丸

[发明专利]一种注射用头孢雷特C型结晶组合物及其制备方法-CN201110226536.1有效
发明人：刘家健;游莉;李波;邓盛齐;邵瑞杰 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所;江苏省赛诺雅生物医药科技有限公司
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明为注射用头孢雷特C型结晶组合物及其制备方法，首次公开高纯度头孢雷特A型结晶即（6R,7R）-3-[[[1-（羧甲基-1H-四唑-5-基]硫]甲基丁-7-[[[2-(氨甲基)-苯基]2酰基]氨基]8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-甲酸，L-赖氨酸B型结晶各自结晶态制备方法，以及头孢雷特A型结晶、L-赖氨酸B型结晶的结晶形态参数，同时公开了上述两种物质所组成的无菌混粉的注射用头孢雷特C型结晶组合物的形态参数及医药用途。
一种注射头孢结晶组合及其制备方法

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