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[发明专利]一种双子季铵碱型结构导向剂及其制备方法和AFX分子筛及其制备方法和应用-CN202310800128.5在审
发明人：史哲茹;朱卡克 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D295/037 文献下载
摘要：本发明提供的双子季铵碱型结构导向剂分子式为X+RX+2OH‑，其中R为烷基苯，X为烷基哌啶基或烷基吡咯烷基；所述烷基哌啶基包括1‑甲基哌啶基、1‑乙基哌啶基、1‑丙基哌啶基、1‑丙烯基哌啶基或1‑丁基哌啶基，所述烷基吡咯烷基包括1‑甲基吡咯烷基、1‑乙基吡咯烷基、1‑丙基吡咯烷基、1‑丙烯基吡咯烷基或1‑丁基吡咯烷基
一种双子季铵碱型结构导向及其制备方法 afx 分子筛应用

[发明专利]一种1-苄基－4－哌啶甲醛的制备方法-CN201110227085.3有效
发明人：杨彦军;于东海;胡俊峰 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-苄基－4－哌啶甲醛的制备方法，包括下述步骤:①将4－吡啶甲醛、乙二醇、对甲苯磺酸和甲苯按重量比的比例制备,得到4-(1,3-二氧戊环－2-基)吡啶；②将4-(1,3-二氧戊环－2-基)吡啶采用催化剂进行氢化反应，得到4-(1,3-二氧戊环－2-基)哌啶；③将4-(1,3-二氧戊环－2-基)哌啶苄基化得到1-苄基-4-(1,3-二氧戊环－2-基)哌啶；④将1-苄基-4-(1,3-二氧戊环－2-基)哌啶用盐酸水解得到1－苄基－4－哌啶甲醛；1-苄基-4-(1,3-二氧戊环－2-基)哌啶与盐酸的重量比为1∶5.45。
一种苄基哌啶甲醛制备方法

[发明专利]一种硝酰基化合物组合及用途-CN201110373946.9无效
发明人：施玉葵;周新砺 -专利权人：上海泰顿化工有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C7/20 文献下载
摘要：一种硝酰基化合物组合及用途。本发明是阻止乙烯基芳烃聚合的硝酰基化合物组合。该组合借助在4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶基氧基或者4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶基氧基中加入至少一种硝酰基化合物，解决了低温条件下4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶基氧基在溶剂中溶解度低的问题和使用4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶基氧基时出现的含量降低速度过快的问题，扩大了4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶基氧基的使用温度范围，提高了4-氧代-2，2，6，6-四甲基哌啶基氧基含量的稳定性。该硝酰基化合物组合用于乙烯基芳烃精制过程的阻聚，性能与单一的硝酰基化合物相当。
一种硝酰基化合物组合用途

[发明专利]手性8‑（3‑氨基哌啶‑1‑基）‑黄嘌呤的制备方法-CN201210171921.5有效
发明人：袁建栋 -专利权人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本发明涉及手性8‑（3‑氨基哌啶‑1‑基）‑黄嘌呤的制备方法3‑氨基哌啶的氨基进行保护后，与1‑[3‑腈基‑吡啶‑2‑基]‑3‑甲基‑7‑（2‑丁炔‑1‑基）‑8‑溴黄嘌呤进行反应。本发明的制备方法反应收率高，保障了8‑（3‑氨基哌啶‑1‑基）‑黄嘌呤的纯度，适合工业化生产。
手性氨基哌啶黄嘌呤制备方法

[发明专利]一种2‑芳基氟代哌啶衍生物及其制备方法-CN201610021947.X有效
发明人：胡祥国;严楠;刘清泉;方正;芮培欣;涂媛鸿 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基氟代哌啶衍生物及其制备方法，以2‑芳基环氧哌啶化合物或2‑芳基哌啶溴醇化合物为底物，在四烷基氟化铵/氟氢化钾复合氟化剂作用下进行反应，即得；该反应操作简单、反应条件温和、成本低、副产物少、收率高，得到的2‑芳基氟代哌啶衍生物为药物筛选和新药创制提供原料来源。
一种芳基氟代哌啶衍生物及其制备方法

[发明专利]一种4-[(4-氯苯基）（2-吡啶基）甲氧基]哌啶的制备方法-CN201610448052.4有效
发明人：刘怀振;郭明;马居良 -专利权人：山东川成医药股份有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑[(4‑氯苯基）（2‑吡啶基）甲氧基]哌啶的制备方法，该方法以α‑(4‑氯苯环)‑2‑吡啶甲醇、N‑乙氧羰基‑4‑哌啶醇为起始原料，首先α‑(4‑氯苯环)‑2‑吡啶甲醇与N‑乙氧羰基‑4‑哌啶醇在浓硫酸催化下发生醚化反应生成4‑[(4‑氯苯基）（2‑吡啶基）甲氧基]哌啶‑1‑甲酸乙酯，然后与氢氧化钠发生水解反应生成4‑[(4‑氯苯基）（2‑吡啶基）甲氧基]哌啶粗品，再与富马酸成盐得到4‑[(4‑氯苯基）（2‑吡啶基）甲氧基]哌啶富马酸盐纯品，再用氢氧化钠游离最终得到高纯度的4‑[(4‑氯苯基）（2‑吡啶基）甲氧基]哌啶。
一种氯苯吡啶甲氧基哌啶制备方法

[发明专利]一种3-(哌啶-4-基)恶唑烷-2-酮及其盐的合成方法-CN201910807478.8有效
发明人：茅仲平;马东旭;祝天起 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法，其特征在于：将4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶和氯甲酸‑2‑氯乙酯作为原料进行取代反应得到叔丁基‑4‑(((2‑氯乙氧基)酰基)胺基)哌啶‑1‑碳酸酯；之后关环得到叔丁氧羰基‑4‑(2‑酮恶唑烷‑3‑基)哌啶‑1‑碳酸酯；之后脱叔丁氧羰基得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮盐；之后进一步游离得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮。相对于现有技术，本发明提供的3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法具有如下优势：本发明原料易得、安全且毒性低，反应对设备要求不高，反应简单、可操作性强、工艺安全可靠、总成本低、后处理简便，反应产物收率高
一种哌啶恶唑烷及其合成方法

[发明专利]N-甲氧基-N-甲基-1-对甲苯磺酰基哌啶-4-酰胺的制备方法-CN200910117500.2无效
发明人：胡雨来;徐瑞东;黄丹凤;徐长明 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07D211/96 文献下载
摘要：本发明公开了制备药物MDL-100907的中间体N-甲氧基-N-甲基-1-对甲苯磺酰基哌啶-4-酰胺的制备，是先以TsCl为保护试剂，使哌啶-4-羧酸在碱性条件下与甲苯磺酰氯反应，生成1-甲苯磺酰基哌啶-4-羧酸盐，再经酸化，得到1-甲苯磺酰基哌啶-4-羧酸；然后使1-甲苯磺酰基哌啶-4-羧酸在酰化试剂作用下酰胺化，得目标产物。本发明首次应用两种酰化体系NBS/PPh3/NH(OMe)Me和P(NMeOMe)₃，直接和1-甲苯磺酰基哌啶-4-羧酸反应制得N-甲氧基-N-甲基-1-对甲苯磺酰基哌啶-4-酰胺
甲氧基甲基甲苯磺酰基哌啶制备方法

[发明专利]α－芳基－α－哌啶－2－基－乙酰胺的制备及其酸解的方法-CN200580043121.3无效
发明人： M·福里杰里奥;S·马库兰;D·韦尔加尼 -专利权人：阿尔基米卡有限公司
申请日： 2005-12-16 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C07D211/08 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)的α－芳基－α－哌啶－2－基－乙酰胺的方法，其中Ar如公开内容中所定义的，该方法通过用铑催化剂催化还原α－芳基－α－吡啶－2－基－乙酰胺进行。然后，式(II)的乙酰胺可以水解为相应的芳基乙酸，例如苯哌啶醋酸，其为苯哌啶醋酸甲酯的直接前体。
芳基哌啶乙酰制备及其方法

[发明专利]新型酶抑制剂化合物-CN201180073402.9有效
发明人：大卫·埃文斯;艾莉森·卡利;艾莉森·斯图沃特;迈克尔·希金伯特姆;爱德华·萨沃里;艾恩·辛普森;玛丽安·尼尔森;马丁·哈拉尔德松;艾瑞克·诺丁;托比亚斯·库奥梅斯特 -专利权人：普罗克西梅根有限公司
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：2-{4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}乙-1-胺；4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-甲酸3-氨基丙酯；1-{4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}-4-(二甲氨基)丁-1-酮；5-氨基-1-{4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}3-基]哌啶-1-基}羰基)哌嗪；4-({4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}羰基)吗啉；1-({4-[1-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基]哌啶-1-基}羰基)-1,4-二氮杂环庚烷；1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酸乙酯；1-[1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酸乙酯；1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-甲酸；N-(2-氨基乙基)-1-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-基]哌啶-4-
新型抑制剂化合物

[发明专利](S)-4-[(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶羟基苯丙酸盐及其应用-CN201010259755.5有效
发明人：刘俊涛;屠雄飞 -专利权人：浙江燎原药业有限公司
申请日： 2010-08-23 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了(S)-4-[(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶羟基苯丙酸盐及其应用，所述(S)-4-[(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶羟基苯丙酸盐的结构如式(Ⅳ)所示，其可应用于制备式(Ⅰ)所示的(S)-4-[(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶，制备步骤包括：(RS)-4-[(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶与式(Ⅲ)所示的羟基苯丙酸在酮溶剂中反应得到两种非对映体盐，分离得到(S)-4-[(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶羟基苯丙酸盐，使(S)-4-[(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶羟基苯丙酸盐离解，即得到所述的(S)-4-[(4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基]哌啶。
氯苯吡啶甲氧基哌啶羟基丙酸及其应用

[发明专利]一种双哌啶基-2-醇的合成方法-CN201410376032.1有效
发明人：修建东;刘方旭 -专利权人：烟台恒迪克能源科技有限公司
申请日： 2014-08-02 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种双哌啶基-2-醇的合成方法，以苯为溶剂，氯化锌和氢氧化锌为催化剂，氯代环氧烷烃与哌啶在搅拌条件下，进行回流反应，生成中间产物氯代单哌啶基-2-醇，在缚酸剂存在下，继续回流反应，生成双哌啶基-2-醇，静置，分层，分离和提纯，制得双哌啶基-2-醇，采用氯代环氧烷烃与哌啶进行反应，通过添加催化剂控制氯代环氧烷烃的开环，使反应容易进行；合成物具有多活性吸附中心，能够改善阳极极化性能，抑制腐蚀作用
一种哌啶合成方法

[发明专利]一种改进的苯磺贝他斯汀的制备方法-CN201610215787.2有效
发明人：张兴军;张梓楠;成新红 -专利权人：石家庄格瑞药业有限公司
申请日： 2016-04-09 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的苯磺贝他斯汀的制备方法，包括如下步骤：第一步，将2‑[(4‑氯苯基)(4‑哌啶基氧基)甲基]吡啶与拆分剂反应，得到S‑2‑[(4‑氯苯基)(4‑哌啶基氧基)甲基]吡啶N‑乙酰基‑L‑苯丙氨酸盐，第二步，将S‑2‑[(4‑氯苯基)(4‑哌啶基氧基)甲基]吡啶N‑乙酰基‑L‑苯丙氨酸盐加酸萃取得S‑2‑[(4‑氯苯基)(4‑哌啶基氧基)甲基]吡啶，第三步，在乙腈中顺序进行S‑2‑[(4‑氯苯基)(4‑哌啶基氧基)甲基]吡啶与4‑溴代丁酸乙酯偶联反应，水解反应和成盐反应，得到苯磺贝他斯汀。
氯苯基哌啶基氧基苯磺苯丙氨酸盐乙酰基制备溴代丁酸乙酯安全稳定产品纯度成盐反应偶联反应水解反应分剂加酸收率乙腈改进

[发明专利]一种芳基哌啶叔胺基聚合物及其制备方法和应用-CN202211394465.0在审
发明人：尤莹雪;陈召钰;苏祥东;汪瀛 -专利权人：惠州亿纬燃料电池有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基哌啶叔胺基聚合物及其制备方法和应用，所述芳基哌啶叔胺基聚合物的季铵氮含量低而且后续季铵化的接枝率高。所述制备方法中，将芳基哌啶叔胺中间体聚合物先在有机溶剂中溶解，然后与碱液混合，去除质子酸后，同样利于得到的季铵氮含量低而且后续季铵化的接枝率高的芳基哌啶叔胺基聚合物。
一种哌啶胺基聚合物及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗疼痛的4-四唑基-4-苯基哌啶衍生物-CN200910173679.3无效
发明人：陈正明 -专利权人：欧洲凯尔特公司
申请日： 2003-11-17 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：公开了4-四唑基-4-苯基哌啶化合物，包含有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物的组合物，治疗或预防动物的疼痛或腹泻的方法包括对有需要的动物施用有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物，以及刺激细胞的类阿片受体功能的方法包括用有效量的4-四唑基-4-苯基哌啶化合物接触能够表达类阿片受体的细胞。
用于治疗疼痛四唑基苯基哌啶衍生物