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[实用新型]成盐反应装置-CN201320327894.6有效
发明人：谢建中;张芦伟;刘万民 -专利权人：河南新天地药业股份有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工、制药等技术领域设备，是成盐反应装置，其特征是：它包括两个可封闭、耐压的罐体，这样两个罐体分别是反应罐和预备管，反应罐具有搅拌装置和进口，进口设置在反应罐上面，预备罐有引出管道，引出管道的开口连通反应罐的进口，所述的进口是多个的，多个进口在反应罐上面均匀分布，所述的预备罐连接有加压装置，这样的成盐反应装置具有成盐速度快、质量好、反应容易控制的优点。
反应装置

[实用新型]制药用成盐反应装置-CN201120437781.2有效
发明人：张秀芹;齐诚;张宗禄 -专利权人：瑞阳制药有限公司
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型属于制药机械领域，适用于制药行业成盐合成生产线上，具体涉及一种制药用成盐反应装置。其包括成盐反应罐、成盐剂储罐和搅拌器，成盐反应罐中设有加碱盒；成盐反应罐和成盐剂储罐通过成盐剂加入管连接，成盐剂加入管进口连接成盐剂储罐的底部，出口插入成盐反应罐内的加碱盒内；搅拌器包括搅拌器A和搅拌器B，搅拌器A位于成盐剂储罐内，搅拌器B位于成盐反应罐内。本实用新型反应彻底，速度快，大大提高了生产效率，而且避免了成盐剂加入速度不均匀、加入位置不均布造成的局部成盐剂浓度过大对产品主药的破坏，保证了产品质量。
制药用成盐反应装置

[实用新型]制药用成盐反应装置-CN201020514701.4有效
发明人：白先杰;王连彦 -专利权人：瑞阳制药有限公司
申请日： 2010-09-02 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： B01J19/26 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种制药用成盐反应装置，特别适用于制药行业盐合成生产线上，属于成盐合成生产线的主要设备，有成盐反应罐和成盐剂储罐，成盐反应罐和成盐剂储罐中分别设有搅拌器，其特征在于成盐剂加入管上端连接成盐剂储罐的底部，下端插入成盐反应罐内底部，并且下端连接雾化喷头，成盐剂储罐中设有压缩空气管。反应过程中，雾化喷头在料液液面下将成盐剂以雾状形式喷入，增大了反应面积，反应彻底，又速度快，大大提高了生产效率，而且产品质量好。
制药用成盐反应装置

[发明专利]一种头孢噻肟钠的制备方法-CN202011447277.0在审
发明人：高占文;张洋民;刘蕊;张宏峰 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明提供的制备方法采用二次成盐反应制备头孢噻肟钠，控制头孢噻肟酸、第一可溶性钠盐成盐剂和第二可溶性钠盐成盐剂的物质的量比为1：(0.95～1.02)：(0.05～0.25)，使头孢噻肟酸在第一成盐反应中部分成盐，减小同离子效应对头孢噻肟钠在第一成盐反应反应液中溶解度的影响，通过第二成盐反应保证成盐彻底，保证产品产率；同时又可以避免了第一成盐反应彻底，为防止产品析出，需要‑10℃以下的低温的问题，第一成盐反应和第二成盐反应的温度独立的为
一种头孢噻肟钠制备方法

[实用新型]一种高纯度洛索洛芬钠的新成盐系统-CN201922083089.3有效
发明人：闵庆祥;师果果;刘现可 -专利权人：威海厚普生物科技有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07C59/86 文献下载
摘要：本实用新型提供一种高纯度洛索洛芬钠的新成盐系统，包括依次连通的脱色过滤装置、成盐反应装置和析晶装置；脱色过滤装置、成盐反应装置和析晶装置均与热交换装置和介质循环装置连通；脱色过滤装置包括脱色罐体、脱色搅拌设备、介质保温层和脱色过滤设备；成盐反应装置包括成盐反应罐体、介质保温层和用于密封成盐反应罐体的成盐反应罐盖，析晶装置包括析晶罐体、析晶罐体内设置的溶剂喷淋设备、析晶搅拌设备、加压设备、介质保温层和晶体过滤设备通过设置脱色过滤装置、成盐反应装置和析晶装置为一体化系统，实现反应在一套装置内完成，避免损失，也减少粗品结晶与空气接触时间，避免影响成品质量。
一种纯度洛索洛芬钠新成盐系统

[发明专利]一种异氰酸酯的制备方法-CN201510672466.0有效
发明人：史培猛;尚永华;李建峰;韩金平;孙中平;黎源;华卫琦 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07C331/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于成盐光气化法制备异氰酸酯的方法,该方法的成盐反应分为两步，第一步采用常规反应器进行初步成盐反应，第二步在带有沙漏形的液体浆料分散器的反应器中加入一定比例的中极性有机溶剂进行成盐熟化反应经过成盐熟化反应过程能够确保原料氨基能高转化率地转化为胺盐酸盐，经后续光化反应可以高收率的获得异氰酸酯产品。
一种氰酸制备方法

[实用新型]一种生产2-羟基-3-萘甲酸用的成盐装置-CN202120843400.4有效
发明人：石亿红;马广荣;王建平 -专利权人：内蒙古美力坚科技化工有限公司
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： B01J4/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种生产2‑羟基‑3‑萘甲酸用的成盐装置，该成盐装置包括液碱储罐、2‑萘酚计量槽、成盐反应釜、液碱加热槽、用于每次均容纳和外排固定体积的液碱的液碱定量槽，液碱储罐、液碱加热槽、液碱定量槽和成盐反应釜依次连通，2‑萘酚计量槽与成盐反应釜连通；其中，液碱定量槽包括槽本体、形成在槽本体的上部的溢流口，溢流口与液碱储罐连通，槽本体的底部包括呈向下凸起的锥型底盘，锥型底盘上开设有出料口，出料口与成盐反应釜的上部连通；该成盐装置能够克服现有成盐工序中液碱添加比例不准确的问题，实现定量精准加料，进而提升成盐反应收率。
一种生产羟基甲酸装置

[发明专利]氰基乙酯的连续化生产工艺-CN202010487478.7在审
发明人：吴根龙;吴全生;周甦;吴彩金;杨金会;郭鹏;汪洋;陆璐;陈雅新;刘萍 -专利权人：宁夏东吴农化股份有限公司
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07C261/04 文献下载
摘要：本发明提供一种氰基乙酯的连续化生产工艺，包括：甲苯、乙腈、乙醇在罐区混合后，输送至第一成盐釜，通入氯化氢反应；第一成盐釜中的反应混合物经泵打至外循环换热器，一部分回到第一成盐釜，另一部分进入第二成盐釜；第二成盐釜的过程与第一成盐釜类似；在第三成盐釜中完成成盐反应，经泵打至第一成酯釜中反应；第一成酯釜中反应物经泵打至外循环换热器，一部分回到第一成酯釜中；另一部分进入第二成酯釜中，完成成酯反应；进入自动分层分离装置中分离
氰基乙酯连续化生工艺

[发明专利]一种异氰酸酯的制备工艺以及成盐、光化反应耦合装置-CN202210984318.2有效
发明人：贾海兵;贾峥瑞;杨颖;乔小飞;宋明焱;薛勇勇;李金明 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种异氰酸酯的制备工艺以及成盐、光化反应耦合装置。所述异氰酸酯的制备工艺包括成盐反应和光化反应；成盐反应中，有机胺和溶剂组成的液相从同轴设置有多个圆盘涡轮斜叶桨和一个锯齿强力搅拌桨的成盐反应釜的顶部进料，氯化氢气体从气体分布管进料并从成盐反应釜内从上向下设置的多个环状气体分布器中流出，使氯化氢和有机胺进行绝热反应，生成胺的盐酸盐。该工艺可提高成盐反应的气液混合效果，增加传质，降低盐酸盐大颗粒的产生几率，并进一步通过强力搅拌将生成的少量盐酸盐大颗粒打散、破碎，得到的粒径可控、质量稳定的高温盐酸盐溶液可直接输送至光化反应釜与光气进行光化反应
一种氰酸制备工艺以及光化反应耦合装置

[发明专利]原甲酸三甲酯及其制备方法-CN201811002333.2有效
发明人：王冬林;薛聃;金海琴;刘丹 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07C41/60 文献下载
摘要：本发明提供一种原甲酸三甲酯及其制备方法，该方法包括如下步骤：1)成盐：取甲醇和溶剂油，混合，然后加入氯化氢和氢氰酸，进行成盐反应，控制成盐反应温度为5‑30℃；2)醇解：成盐反应结束后，再次加入甲醇，醇解反应得到原甲酸三甲酯本发明采用溶剂油为溶剂，提高成盐温度，有效降低原料及能耗成本，同时提高收率，进而有效提高产品的市场竞争力。
甲酸三甲酯及其制备方法

[发明专利]一种采用微通道反应器合成异氰酸正丁酯的方法-CN202111207766.3在审
发明人：石苏洋;严绘;孟海娟;廖强;王明晨;马荣慧 -专利权人：宁夏瑞泰科技股份有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C263/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用微通道反应器合成异氰酸正丁酯的方法，所述方法包括以下步骤：正丁胺与溶剂配制成正丁胺溶液，在反应温度下将正丁胺溶液与氯化氢同时通入微通道反应器成盐板块内进行成盐反应生成成盐液；上述步骤产生的成盐液与光气在反应温度、压力下通入微通道反应器光气化板块内进行光气化反应，合成液经赶光后取样分析含量。本发明通过微通道反应器，实现成盐及光气化反应的连续化，可连续制备异氰酸正丁酯。光气利用率高，副反应少，产品收率高，同时微通道反应器持液体积小，反应安全性较传统釜式反应大幅提高。
一种采用通道反应器合成氰酸正丁酯方法

[实用新型]基于在线监测的萘甲酸制备用成盐釜-CN201620644573.2有效
发明人：何珉;王永新;于圣中 -专利权人：宿迁思睿屹新材料有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于在线监测的萘甲酸制备用成盐釜，其包括有成盐釜本体，成盐釜本体之中设置有沿其轴线进行延伸的搅拌轴，搅拌轴由设置在成盐釜本体外部的搅拌电机进行驱动，搅拌轴之上设置有多个搅拌叶片；所述成盐釜本体外部设置有温度监测室，温度监测室内部设置有温度传感器；所述温度监测室与成盐釜本体之间通过监测管道进行连通，监测管道延伸至成盐釜本体的上端部，监测管道之中设置有空气压缩机；上述基于在线监测的萘甲酸制备用成盐釜其可在反应过程中对于成盐反应的温度状况进行监控，从而在不影响加工效率的前提下，使得其反应过程的安全性得以保证。
基于在线监测甲酸制备用成盐釜

[发明专利]原甲酸三乙酯合成工艺中的控制方法-CN202110264259.7在审
发明人：孙承权;王永光;李圣乾;张彬;吴祥然;张志虎 -专利权人：临沭县华盛化工有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07C41/60 文献下载
摘要：本发明提供一种原甲酸三乙酯合成工艺中的控制方法，包括：步骤1，配料釜提前加溶剂，先将溶剂放入成盐釜一部分，剩余部分降温后，加入原料a；步骤2，向成盐反应釜加入配量的乙醇，待配料釜中原料a和溶剂搅拌均匀后，将混合溶液加入成盐反应釜；步骤3，混合溶液添加完毕，成盐反应釜降温完成后，开始通原料d气体，并给成盐反应釜加温；步骤4，在成盐反应釜完成成盐过程；步骤5，醇解釜接料后，测空尺，取样检测，将醇解釜升温；
甲酸三乙酯合成工艺中的控制方法

[发明专利]一种磺胺脒的制备方法-CN202310730831.3在审
发明人：邱伟杰;黎小雄;刘明威;吴永欣 -专利权人：佛山市南海北沙制药有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将磺胺、强碱性碳酸盐和水混合进行成盐反应，得到磺胺盐；所述磺胺与强碱性碳酸盐的摩尔比为1.0∶0.52～0.62；将所述磺胺盐和胍盐混合进行缩合反应，得到所述磺胺脒。在本发明中，摩尔比为1.0∶0.52～0.62的磺胺与强碱性碳酸盐进行成盐反应，成盐反应过程没有已知的副反应产物生成；所得磺胺钠是一种弱碱盐化合物，与胍盐进行缩合反应，缩合反应过程没有强碱性化合物的存在，胍盐不会进行分解或聚合反应，从而避免了原料胍盐分解或过度反应而损耗，避免了副反应产生的杂质。
一种磺胺脒制备方法

[实用新型]一种便于2-羟基-3-萘甲酸成盐工艺取样的反应装置-CN201822263886.5有效
发明人：戚云华;查雪金;许新传 -专利权人：宿迁林通新材料有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种便于2‑羟基‑3‑萘甲酸成盐工艺取样的反应装置，包括成盐桶、搅拌轴、搅拌桨、液碱输入管、2‑萘酚输入管以及取样管，搅拌轴可转动地竖向设置于成盐桶的中部，搅拌桨固定连接于搅拌轴下端；成盐桶的上端口扣合有端盖，搅拌轴的上端穿出端盖并且与位于端盖上的电机传动连接；液碱输入管、2‑萘酚输入管经由端盖的外侧插接入成盐桶内，液碱输入管位于成盐桶外的一端连接装有液碱的容器，2‑萘酚输入管位于成盐桶外的一端连接装有2‑萘酚的容器；取样管同样经由端盖插接于成盐桶内，取样管的一端位于端盖的外侧，另一端在成盐桶内并且位于搅拌桨的转动中心上方。无需将成盐桶内的压力完全释放，便于了后续补充反应物后继续完成成盐反应。
成盐输入管端盖搅拌轴液碱萘酚搅拌桨取样管一端连接本实用新型补充反应物成盐反应成盐工艺电机传动反应装置竖向设置转动中心上端穿出端可转动上端口萘甲酸插接取样下端羟基释放

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