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[发明专利]一种氮-(苄氧羰基哌啶-4-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法-CN201811539866.4在审
发明人：林琦森;甄蕊;张静波;刘小丽;柴艳萍;朱喜雯;吴璇;刘颖;哈维杰;李磊 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及氮‑(苄氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法。主要解决了此化合物之前没有可工业化合成路线报道的技术问题。本发明的技术方案：一种氮‑(苄氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法，将氮‑(哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺和碳酸钠加入至四氢呋喃和水中，缓慢滴加氯甲酸苄酯，反应经后处理得到氮‑(苄氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺。
苯甲酰胺三氟甲基哌啶苄氧羰基后处理合成工业化合成路线氯甲酸苄酯此化合物缓慢滴加目标分子四氢呋喃一步反应碳酸钠水中放大

[发明专利]可交联的聚乙烯组合物-CN01110970.X无效
发明人： J·M·科根 -专利权人：联合碳化化学品及塑料技术公司
申请日： 2001-03-06 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C08L23/06 文献下载
摘要：一种组合物,该组合物包括(a)聚乙烯;(b)作为稳定剂,(A)1,6－己二胺,具有2,4,6－三氯－1,3,5－三嗪的N,N’－双(2,2,6,6－四甲基－4－哌啶子基)聚合物,与N－丁基－1－丁胺和N－丁基－2,2,6,6－四甲基－4－哌啶胺的反应产物(CAS登记号192268－64－7)或(B)聚[(6－吗啉－s－三嗪－2,4－二基)[2,2,6,6－四甲基－4－哌啶基]亚氨基]－六亚甲基[(2,2,6,6－四甲基－4－哌啶基)亚氨基]](CAS登记号082451－48－7);和(c)有机过氧化物。
交联聚乙烯组合

[其他]制备6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶的方法-CN87104694无效
发明人：安德拉斯·维德莱斯;克萨巴·赞塔伊;贝拉·斯台夫科;雅诺斯·克莱多尔;安德拉斯·内美斯;加伯尔·布拉斯科;尔利克·伯格什;迪尼斯·马希;伊斯特万·海格都斯;安德里安·朱朔夫斯基塔马斯·美斯特 -专利权人：格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1987-07-09 - 公布日： 1988-02-03 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：制备式(I)的6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶的新方法，包括使通式(II)的嘧啶衍生物与哌啶反应并在分离后(或不分离)水解所得通式(III)的4-哌啶子基衍生物。式(II)、(III)中R为氢或-C(＝O)R基，R为羟基或-C(＝O)R基，这里R为C1_6烷基或由卤素任意取代的芳基，条件是R1为氢时R2不是羟基。式(II)中X为氯或溴或任选的一或多取代的芳磺酰基。
制备氨基羟基哌啶嘧啶方法

[发明专利]制备6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶的方法-CN87104694.6无效
发明人：安德拉斯·维德莱斯;克萨巴·赞塔伊;贝拉·斯台夫科;雅诺斯·克莱多尔;安德拉斯·内美斯;加伯尔·布拉斯科;尔利克·伯格什;迪尼斯·马希;伊斯特万·海格都斯;安德里安·朱朔夫斯基;塔马斯·美斯特 -专利权人：格德昴·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1987-07-09 - 公布日： 1993-05-19 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：制备式(I)的6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基密啶的新方法，包括使通式(II)的嘧啶衍生物与哌啶反应并在分离后(或不分离)水解所得通式(III)的4-哌啶子基衍生物。式(II)、(III)中R为氢或-C(＝O)R基，R为羟基或-C(＝O)R基，这里R为C1-6烷基或由卤素任意取代的芳基，条件是R1为氢时R2不是羟基。式(II)中X为氯或溴或任选的或多取代的芳磺酰基。
制备氨基羟基哌啶嘧啶方法

[发明专利](S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐-CN201680039354.4在审
发明人： A·S·C·布朗 -专利权人：埃克塞里艾克西斯公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本公开涉及(S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐。本公开也涉及包含(S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐的药物组合物。本公开也涉及治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用(S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐。
苯基氨基羟基哌啶氮杂环丁烷结晶丁烯二酸盐

[发明专利]4－（3－哌啶基）苯胺及其酒石酸盐的制备方法-CN201710085287.6在审
发明人：薛晓文;班浩;罗国虎;贺宇辰;李嘉宾 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-02-13 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本专利属于有机合成领域，具体涉及一种医药中间体4‑(3‑哌啶基)苯胺及其酒石酸盐的制备方法。其特征是以对硝基苯乙酸为原料，经酯化、Michael加成、还原成环以及内酰胺还原等4步反应，得到4‑(3‑哌啶基)苯胺游离胺，此游离胺与酒石酸反应得到4‑(3‑哌啶基)苯胺酒石酸盐。
哌啶苯胺及其酒石酸制备方法

[发明专利]含氟哌啶氮氧自由基衍生物及含其的正极电解液和应用-CN202210982071.0在审
发明人：张新刚;余灵超;张庶 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟哌啶氮氧自由基衍生物及含其的正极电解液和应用。该含氟哌啶氮氧自由基衍生物如式I所示的化合物。本发明的哌啶氮氧自由基衍生物作为有机液流电池中的正极活性材料稳定性高和溶解度高，具有良好的应用前景。
哌啶自由基衍生物正极电解液应用

[发明专利]一种2-氨基-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶的制备方法-CN202210349482.6在审
发明人：丁军;杨培伦 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶的制备方法；本方法以2‑溴‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)‑吡啶为起始原料，在L‑脯氨酸和催化剂作用下制得2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶，可以有效降低杂质生成，且操作简单，反应条件温和，制得的化合物I收率高，无需进一步纯化即具有较高的纯度，适合工业化生产。
一种氨基甲基哌啶羰基吡啶制备方法

[发明专利]闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗急性肾衰药物中的应用-CN201410374420.6有效
发明人：黄蓉;江春平;吴俊华 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。
花木 cleistanone 哌啶乙基衍生物制备急性药物中的应用

[发明专利]闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其用途-CN201410375181.6有效
发明人：吴俊艺;王慧;吴俊华 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
花木 cleistanone 哌啶乙基衍生物制备方法及其用途

[发明专利]一种泰地罗新中间体的合成方法-CN201810960316.3有效
发明人：马居良;殷习栋;杨统鹏;郑真真;宋晶晶;赵延东 -专利权人：山东久隆恒信药业有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种泰地罗新中间体20‑哌啶基‑23‑碘‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的合成方法。该方法包括如下步骤：20‑哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯与氢碘酸回流反应得到20‑哌啶基‑23‑碘‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯。
一种中间体合成方法

[发明专利]一种(S)-1-Boc-3-羟基哌啶的合成方法-CN201410833709.X有效
发明人：彭磊;陈泽聪;王岭;赵凯;覃军 -专利权人：重庆博腾制药科技股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑1‑Boc‑3‑羟基哌啶的合成方法，以(R)‑甘油醛缩丙酮为原料，通过witting反应上乙腈基、钯炭还原双键、脱保护、选择性上对甲苯磺酰基、雷尼镍加氢还原腈基同时关环，再进行哌啶环氮Boc保护，从而获得(S)‑1‑Boc‑3‑羟基哌啶，该方法直接以廉价的手性原料作为起始物料，获得手性产品，避免了拆分工艺的巨大物料消耗和收率损失。
一种 boc 羟基哌啶合成方法

[发明专利]取代的2－(2,6－二氧－3－氟哌啶－3－基)－异二氢吲哚及其降低肿瘤坏死因子α水平的用途-CN98812419.X无效
发明人： G·W·穆勒;D·I·斯特林;R·S·C·陈;H·W·曼 -专利权人：赛尔金有限公司
申请日： 1998-11-17 - 公布日： 2001-01-31 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：1－氧－2－(2,6－二氧－3－氟哌啶－3－基)异二氢吲哚和1,3－二氧－2－(2,6－二氧－3－氟哌啶－3－基)异二氢吲哚类化合物可降低哺乳动物中炎性细胞因子如TNFα的水平。一种典型的例子是1,3－二氧－2－(2,6－二氧－3－氟哌啶－3－基)异二氢吲哚。
取代二氧哌啶异二氢吲哚及其降低肿瘤坏死因子水平用途

[发明专利]一种拉米地坦中间体的制备方法-CN202211306493.2在审
发明人：邢邦照;杨汉荣;李涛;阙利民;王亚夫 -专利权人：上海朴颐化学科技有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种拉米地坦中间体(6‑氨基吡啶‑2‑基)(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酮(IV)的制备方法。以6‑氨基吡啶‑2‑羧酸酯(I)为原料与吗啡啉缩合得到(6‑氨基吡啶‑2‑基)(吗啉代)甲酮(II)，II再和4‑卤代‑1‑甲基哌啶(III)制备的格氏试剂发生反应，得到(6‑氨基吡啶‑2‑基)(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酮(IV)。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯制备方法-CN202111666028.5在审
发明人：张世华;王慧君;贾辰;赵衡;孙智勇;李前锋;周红杰;张义合;范小鹏;孙春光 -专利权人：利安隆凯亚（河北）新材料有限公司;天津利安隆新材料股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)癸二酸酯的制备方法，包括以下步骤：以2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶醇、癸二酸二甲酯为原料，在催化剂作用下反应制得双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)癸二酸酯，反应结束后，反应物经水洗、脱水、过滤得到产品浓缩液；将产品浓缩液结晶得到产品和结晶母液；所述结晶母液经水洗，升温，分相处理后，套用到下一批次的双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)癸二酸酯的制备
一种甲基哌啶癸二酸酯制备方法