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[发明专利]制备3-甲基-1-[2-（1-哌啶基）苯基]丁亚胺的方法及所制产品的用途-CN201310457408.7有效
发明人：张越;宋海文;于奕峰;刘婷婷;杜曼;徐世霞 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3-甲基-1-[2-（1-哌啶基）苯基]丁亚胺的方法及所制产品的用途，所制得的3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁亚胺收率为30—35%，纯度为99.0—99.5%（HPLC法检测），可以作为瑞格列萘胺制备过程中杂质检测的标准品，也可以经催化加氢后制备高纯度的瑞格列萘胺或者酸解制备3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁酮，所制得的3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁酮能够作为合成瑞格列萘胺或者3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁亚胺的原料进行循环利用，避免了原料的浪费。
制备甲基哌啶苯基亚胺方法产品用途

[发明专利]3-氨基-4-烷氧亚胺基哌啶的制备方法-CN201310053240.3有效
发明人：郭慧元;刘明亮;刘秉全;魏增泉;刘开湘;李素杰 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2013-02-19 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D211/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-氨基-4-烷氧亚胺基哌啶的制备方法，更具体地讲，本发明通过3-氨基丙酸乙酯盐酸盐在碱存在下与丙烯腈发生亲核加成反应，随后用二碳酸二叔丁基酯处理得N-叔丁氧羰基-3-(2-氰基乙基)氨基丙酸乙酯，然后在强碱存在下环合得1-N-叔丁氧羰基-3-氰基-4-哌啶酮以及肟化得1-N-叔丁氧羰基-3-氰基-4-烷氧亚氨基哌啶，后者依次发生氰基水解和Hofmann降解反应得1-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-烷氧亚氨基哌啶，最后脱保护即得3-氨基-4-烷氧亚氨基哌啶及其盐。
氨基烷氧亚胺基哌啶制备方法

[发明专利]一种含亚芳基哌啶与二酮类单体共聚物的阴离子交换膜及其制备方法和应用-CN202010903752.4有效
发明人：李南文;胡旭;黄瑛达 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C08J5/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种含亚芳基哌啶与二酮类单体共聚物的阴离子交换膜及其制备方法和应用，属于碱性水电解槽技术领域。本发明提出一种含亚芳基哌啶与二酮类单体共聚物，其主链由高分子量的无醚键，刚性和疏水性芳基骨架组成，并结合了碱稳定高的哌啶阳离子，用高反应性单体二酮与之共聚，可制得具有可调IEC的高分子量聚合物，同时保留哌啶阳离子的高碱性所得的聚含亚芳基哌啶与二酮类单体共聚物的阴离子交换膜同时证明了优异的化学稳定性、成膜性，电导率和机械强度。
一种含亚芳基哌啶酮类单体共聚物阴离子交换及其制备方法应用

[发明专利]一种合成4-(2-氧代哌啶-1-基)芳基羧酸乙酯类化合物的方法-CN201610073279.5在审
发明人：袁宇;王燕虾;陈宇 -专利权人：扬州大学
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)芳基羧酸乙酯类化合物的新方法，该方法以4‑(5‑氯戊酰胺基)芳基羧酸乙酯类化合物为反应原料，四氢呋喃和二氯甲烷作混合溶剂，在强碱氢化钠作用下发生内酰胺化反应得到产物4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)芳基羧酸乙酯类化合物。这类4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)芳基羧酸乙酯化合物含有合成用于预防血栓的口服抗凝剂的母体结构，具有很好的市场前景。采用本方法制备的4‑(2‑氧代哌啶‑1‑基)芳基羧酸乙酯类化合物具有产率高、纯度高，物料比较经济，应用价值广等优点，是一种较好的合成方法。
一种合成哌啶羧酸乙酯类化合物方法

[发明专利]转氨酶法合成(R)-3-氨基哌啶的方法-CN201410095994.X无效
发明人：杨晟;陶荣盛;李涛;杨汉荣 -专利权人：上海朴颐化学科技有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：本发明提供一种转氨酶法合成(R)-3-氨基哌啶(I)的方法，其通过转氨酶反应，在氨基供体和转氨酶存在下，将氮保护的3-哌啶酮转化为氮保护的(R)-3-氨基哌啶；然后氮保护的(R)-3-氨基哌啶脱去保护基得到(R)-3-氨基哌啶或其盐，其中保护基为C_1-4烷氧羰基、苄氧羰基或苄基，本发明设计巧妙，合成路线简洁高效，工艺流程简单易行，绿色环保，为工业规模化生产(R)-3-氨基哌啶提供了新的方法
转氨酶合成氨基哌啶方法

[发明专利]一种甾体11位酮基氧化合成新工艺-CN201410581413.3有效
发明人：张杰;王淑丽;陈伟 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体11位酮基氧化合成的新工艺。该方法是在非质子性有机溶剂中，以DMSO为氧化剂和有机碱、二氯磷酸苯酯及哌啶类氮氧自由基存在条件下，甾体11‑α羟基物发生氧化反应生成甾体11‑酮基物，反应温度为‑10℃至溶剂回流温度,所述哌啶类氮氧自由基选自2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基或其类似物。
一种 11 位酮基氧化合成新工艺

[发明专利]一种氮-(哌啶-4-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺盐酸盐的合成方法-CN201811539636.8在审
发明人：林琦森;甄蕊;张静波;刘小丽;柴艳萍;朱喜雯;吴璇;刘颖;哈维杰;李磊 -专利权人：无锡合全药业有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及氮‑(哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺盐酸盐的合成方法。主要解决了此化合物之前没有可工业化合成路线的技术问题。本发明的技术方案：一种氮‑(哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：第一步，将邻三氟甲基苯甲酸，1‑羟基苯并三唑，二异丙基乙胺以及1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐溶解至二氯甲烷中，然后将1‑叔丁氧羰基‑4‑氨基哌啶加入到上述混合物中，反应经后处理得到氮‑(1‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺，第二步，将氮‑(1‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺溶于二氯甲烷里，然后加入盐酸/二氧六环溶液，反应经后处理得到氮‑(哌啶‑4‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺盐酸盐。
苯甲酰胺三氟甲基哌啶盐酸盐叔丁氧羰基后处理二氯甲烷合成乙基碳二亚胺盐酸盐工业化合成路线三氟甲基苯甲酸二甲氨基丙基二异丙基乙胺羟基苯并三唑氨基哌啶此化合物二氧六环混合物盐酸溶解

[发明专利]3－(4－哌啶基)取代四氢萘类衍生化合物及其合成方法-CN200710171448.X无效
发明人：杜恒;谭君成;唐艳林 -专利权人：杰达维（上海）医药科技发展有限公司
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07D211/18 文献下载
摘要：本发明属药物化学、有机合成技术领域，所述3－(－4－哌啶基)取代四氢萘衍生化合物，包括a.3－(－4－哌啶基)取代四氢萘－1－酮类衍生物；b.3－(－4－哌啶基)取代四氢萘－1－烷基胺类衍生物；c.3－(－4－哌啶基)取代四氢萘－1－醚(或酯)类衍生物；d.3－(－4－哌啶基)取代四氢萘－1－烷基羧酸(酯)类衍生物。本发明以具有通式(V)结构的3－(4－哌啶基)取代四氢萘－1－酮为核心，提出了上述四种衍生药用中间体的设计，以及化合物的相应的合成路线和工艺研究。
哌啶取代四氢萘类衍生化合物及其合成方法

[发明专利]双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐晶I型物质及制备方法和其组合物与用途-CN201410414846.X在审
发明人：杜冠华;吕扬;徐薇;杨世颖;刘艾琳 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D295/112 文献下载
摘要：本发明公开了双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐化合物的晶I型、其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下存在双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐晶I型固体物质状态形式；双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐晶I型固体物质的制备方法；利用双分子3-哌啶基-苯丙酮盐酸盐晶I型物质在制备治疗以记忆功能障碍为主要特征包括老年痴呆在内的相关疾病的药物中的应用
分子哌啶丙酮盐酸物质制备方法组合用途

[发明专利]1-(嘧啶-4-基)3-胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途-CN201610053282.0有效
发明人：陈俐娟;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供的1‑(嘧啶‑4‑基)3‑胺基哌啶衍生物，可以选择性地抑制JAK3，为治疗与之相关的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和肿瘤等提供了新的选择。
嘧啶胺基哌啶衍生物及其制备方法用途

[发明专利]用氘代烷基使哌啶衍生物中的哌啶氮单烷基化的工业方法-CN201880057289.7有效
发明人：中井雄野;林真志;三桥航 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种用氘代低级烷基使哌啶衍生物中的哌啶氮单烷基化的方法，所述方法包括用芳烷基保护基保护所述哌啶氮，在中性或碱性条件下用氘代低级烷基化剂使所述哌啶氮低级烷基化，然后将所述芳烷基保护基脱保护。
用氘代烷基哌啶衍生物中的烷基化工业方法

[发明专利]一种2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶的合成方法-CN201410423374.4有效
发明人：郭明;马居良;周艳明;韩立霞;刘怀振;叶长达 -专利权人：山东川成医药股份有限公司
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶的合成方法。以4-氯苯基-2-吡啶甲醇和N-Boc-4-哌啶醇为主要原料，经过酯化、缩合、脱保护制得2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶，总收率80%，产品纯度99%以上。本发明的优点在于发明了一种简单的合成2-[(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶的方法，且该方法生产安全、成本低、原料易得、操作简单、易于实现工业化生产。
一种氯苯哌啶基氧基甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种哌啶取代恶二唑衍生物的制备方法-CN201510025876.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌啶取代恶二唑衍生物3-(5-(氯甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)哌啶的制备方法，以N-Boc-3-氰基哌啶为起始原料，经过加成、关环、脱Boc保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体
一种哌啶取代恶二唑衍生物制备方法

[发明专利]一种哌啶功能化无醚键聚芳基吲哚阴离子交换膜及其制备方法和应用-CN202211161881.6在审
发明人：王哲;董天明;程延银 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C08J5/22 文献下载
摘要：本发明提供一种哌啶功能化无醚键聚芳基吲哚阴离子交换膜及其制备方法和应用，属于阴离子交换膜技术领域。该阴离子交换膜结构如式Ⅰ所示，该阴离子交换膜是先通过联苯与靛红、N‑甲基‑4‑哌啶酮在三氟甲烷磺酸催化下制备聚芳基型聚合物，然后用碘甲烷对聚芳基聚合物进行哌啶功能化，接着用1，6‑二溴己烷与1‑甲基哌啶进行门秀金反应制备具有哌啶阳离子的长烷基侧链，然后将哌啶功能化的主链与哌啶阳离子侧链以不同比例接在一起。经测试，这种主侧链均含有阳离子的哌啶功能化无醚键聚芳基吲哚阴离子交换膜具有优异的耐碱稳定性，较高的离子传导率（80℃下传导率可达85.5mS/cm）以及良好的机械性能，因此可以应用在碱性燃料电池领域。
一种哌啶功能化无醚键聚芳基吲哚阴离子交换及其制备方法应用

[发明专利]利用酯交换法制备丙烯酸酯单体及其衍生物的工艺-CN201010182279.1无效
发明人：张黎峰;仇敏;罗会礼;于芳 -专利权人：南京凯时通新材料有限公司;大连金鼎祥化学有限公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：新的抑制剂组包括：例如2，2，6，6-四甲基-4-(甲基磺酰基氧)-1-哌啶基氧自由基，2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧自由基，4-氧代-2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧自由基(4-氧代-TEMPO)，3-氨基甲酰-2，2，5，5-四甲基吡咯啉-1-基氧自由基(3-氨基甲酰-PROXYL)，3-氨基甲酰-2，2，5，5-四甲基-3-吡咯啉-1-基氧自由基，3-氨甲基-2，2，5，5-四甲基-1-吡咯烷氧自由基(3-(氨甲基)-PROXYL)，4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基氧自由基(4-氨基-TEMPO)，2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氧-4-基苯甲酸酯自由基。
利用交换法制丙烯酸酯单体及其衍生物工艺