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- [发明专利]顺-和反-吡咯并哌啶的外消旋拆分方法-CN98808155.5无效
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C·德雷斯巴赫
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拜尔公司
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1998-08-01
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2000-09-20
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C12P41/00
- 用酶催化法单酰化含有(R,R)-和(S,S)-吡咯并哌啶或(S,R)-和(R,S)-吡咯并哌啶的混合物,有利地将顺—和反—吡咯并哌啶拆分成其光学异构体,由此得到含有(R,R)-和(S,S)-6-酰基—吡咯并哌啶或(S,R)-和(R,S)-6-酰基—吡咯并哌啶的混合物(Ⅰ)。所述混合物(Ⅰ)然后再次用酶催化法酰化,由此得到含有(S,S)-1,6-二酰基—和(R,R)-6-酰基—吡咯并哌啶或(S,R)-1,6-二酰基—和(R,S)-6-酰基—吡咯并哌啶的混合物(Ⅱ);随后从混合物(Ⅱ)中分离出酶、任选地溶剂和过量的酰化剂,剩余物用酸水溶液处理,萃取分离出(S,S)-1,6-二酰基—吡咯并哌啶或(S,R)-1,6-二酰基—吡咯并哌啶,碱化萃取残余物,萃取分离出(R,R)-6-酰基—吡咯并哌啶或(R,S)-6-酰基—吡咯并哌啶。
- 吡咯哌啶外消旋拆分方法
- [发明专利]制备N,N-二(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-1,6-己二胺的方法-CN202280018882.7在审
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A·M·海德尔;M·施密特;E·卡皮托
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巴斯夫欧洲公司
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2022-02-10
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2023-10-20
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C07D211/58
- 本发明涉及一种制备N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)‑1,6‑己二胺的方法。本发明进一步涉及N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基)‑1,6‑己二胺在制备聚[[6‑[(1,1,3,3‑四甲基丁基)氨基]‑s‑三嗪‑2,4‑二基]‑[(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)亚氨基]六亚甲基‑[(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)亚氨基],N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,6‑己二胺、2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪、N‑丁基‑1‑丁基胺和N‑丁基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺的反应材料,N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑N,N'‑二甲酰基六亚甲基二胺和N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,6‑己二胺与2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪的聚合物中的用途。
- 制备甲基哌啶己二胺方法
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