本发明公开了一种M1病毒全长感染性克隆及制备方法及其在制备M1病毒中的应用。所述的M1病毒全长感染性克隆,其序列为SEQ ID NO.6所示。该全长感染性克隆成功制备出M1病毒。本发明成功获得可用于制备各种重组M1病毒的M1病毒的反向遗传学系统‑全长感染性克隆,其在神经环路标记、肿瘤感染与消灭、药物筛选平台的建立、药物抑制病毒作用机制的分析、疫苗和诊断试剂的研发、动物模型的建立
本发明公开了一种野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒,所述野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒能够在原核细胞中稳定表达,无基因插入、缺失和突变,且能够直接用于转染以拯救活病毒,无需昂贵的试剂进行体外转录来获取病毒RNA,节约了成本和时间;并且本发明在S132全长cDNA的5’UTR和C蛋白基因之间插入报告基因,获得嵌合报告基因的重组鸭坦布苏病毒全长cDNA感染性克隆质粒,利用其制备的嵌合报告基因的重组鸭坦布苏病毒经过空斑纯化后能够至少稳定表达10代绿色荧光蛋白