本发明公开一种乙型脑炎病毒弱毒株重组感染性克隆质粒，包含乙型脑炎病毒弱毒株10S3的全长基因组cDNA序列，或乙型脑炎病毒弱毒株10S3的全长基因组cDNA序列内部引入标记性酶切位点的全长cDNA序列。本发明还公开了一种乙型脑炎病毒感染性克隆弱毒株，该弱毒株是乙型脑炎病毒弱毒株10S3的克隆毒株，所述弱毒株10S3的全长基因cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
本发明涉及一种大腹园蛛包卵丝蛋白全长基因及其制备方法，所述基因序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括：利用简并PCR的方法扩增出部分包卵丝蛋白基因的NT以及CT，用锚定PCR将NT和CT补全，根据测序得到的序列来设计用于PCR扩增全长Tusp1基因的引物，将扩增得到的片段进行TA克隆，并对含有全长Tusp1基因的阳性克隆菌抽提质粒，进行全长测序，即得。
本发明涉及基因工程药物技术领域，公开了一种增强TRAIL抗肿瘤活性的双靶点融合蛋白，全长融合基因序列1的编码cDNA序列见SEQ ID NO1；全长融合基因序列1的编码氨基酸序列见SEQ ID NO2；全长融合基因序列2的编码cDNA序列见SEQ ID NO4；全长融合基因序列2的编码氨基酸序列见SEQ ID NO5。
