本发明公开了一种大别班达病毒mRNA及其药物组合物与应用，属于核酸药物领域，本发明提供一种经人密码子优化的mRNA，该mRNA来源于SEQ ID No.1所示的蛋白质，该mRNA中，50％以上的尿嘧啶被化学改性，该mRNA可以在细胞中和动物体内高效表达Gn和Gc蛋白，该mRNA免疫小鼠后可诱导高水平IgG抗体，其可高效中和大别班达病毒。使用前述mRNA制得的疫苗、试剂盒具有极佳的临床转化潜力。
本发明公开了一种DENV‑3全长感染性克隆及其构建方法与应用。涉及生物技术领域。本发明提供一种DENV‑3全长感染性克隆，所述DENV‑3全长感染性克隆的序列为SEQ ID NO：1所示。本文利用广州分离株GZ2D3的5’和3’UTR的末端部分序列，拼接形成嵌合全长基因组序列，构建出了感染性克隆pTight D19syn。该系统能成功地拯救出活病毒；经过在感染BHK‑21细胞中连续传代，测序鉴定得到4个适应性突变(4M)，加入突变后的D19syn_4M在转染BHK‑21细胞后产生1.1×104FFU/mL的病毒滴度。
本申请提供激发机体抗PRRSV GP3的基因、包含该基因的新功能型乳酸菌及其应用。该专利所述基因能够激发机体抗PRRSV GP3感染，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示，分别命名为Nyc1‑S、Nyc1‑H和Nyc1‑L。以三种基因构建的工程菌为重组植物乳杆菌，该菌株能够高效表达抗PRRSVGP3的蛋白，产生的蛋白对细胞无细胞毒性并且抗病毒效果较好，可用于防治PRRSV；尤其在本发明的实验中采用该重组植物乳杆菌免疫仔猪，可产生有效地攻毒保护，并且可以明显减轻病症，使血清和各脏器中病毒载量较少，组织病理学减轻。
本申请是申请号为CN202010726669.4的分案申请。本发明提供一种寨卡病毒的靶点序列，其为RNA病毒基因序列中含20～40个碱基、且与人类基因组序列相似性不低于95％的核酸序列片段，其包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示的靶点序列。本发明还涉及构建上述靶点序列的引物组合物、与上述靶点序列相关的生物材料以及上述靶点序列的应用。本发明构建的上述序列的病毒片段具有与人基因组DNA相互作用的功能，其类似病毒miRNA，同时验证了过表达RNA病毒靶点序列对周围基因表达水平的影响，并提出上述靶点片段是RNA病毒的重要致病物质的全新概念。上述靶点序列对RNA病毒的检测及诊断、药物筛选以及开展RNA病毒引发的病症的治疗等均具有重要应用价值。
