本发明公开了一种不依赖递氢体可以降解呕吐毒素特性的突变体，与野生型相比，该突变体包含F103A和T493E两个突变位点，其氨基酸序列和核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。突变体SDHF103A/T493E与野生型相比DON降解活性大幅度提高，同时可以在不存在递氢体PMS的条件下发挥作用。本发明属于农业生物技术领域，可应用于呕吐毒素脱毒酶的制备，在呕吐毒素的脱毒领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒，所述野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒能够在原核细胞中稳定表达，无基因插入、缺失和突变，且能够直接用于转染以拯救活病毒，无需昂贵的试剂进行体外转录来获取病毒RNA，节约了成本和时间；并且本发明在S132全长cDNA的5’UTR和C蛋白基因之间插入报告基因，获得嵌合报告基因的重组鸭坦布苏病毒全长cDNA感染性克隆质粒，利用其制备的嵌合报告基因的重组鸭坦布苏病毒经过空斑纯化后能够至少稳定表达10代绿色荧光蛋白。
本发明提供了一种FocSP1基因抑制剂在防治香蕉枯萎病中的应用，属于基因工程技术领域，FocSP1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该FocSP1基因是香蕉枯萎病菌中新的效应蛋白，且FocSP1基因在FocTR4侵染过程中被显著诱导，因此在FocTR4侵染香蕉过程中起着关键作用。结果表明，接种WT和ΔFocSP1‑C菌株的植株球茎呈现明显的褐变症状，接种5周后发病率达到100％，而接种ΔFocSP1菌株的植株在5周后，只有50％的植株出现较弱的疾病症状，说明ΔFocSP1菌株的毒力明显受损。本发明有助于阐明香蕉枯萎病菌的致病机理，为抗病分子育种及综合防控措施研究奠定基础。
本发明公开了一种调控植物萌发速率的ShN/AINV5‑4D基因及其应用。所述ShN/AINV5‑4D基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明前期通过拟南芥突变体筛选得到一个种子延迟萌发的突变体Atinve，利用农杆菌GV3101将基因ShN/AINV5‑4D通过遗传转化转入拟南芥突变体Atinve中进行基因功能验证，得到回补株系#1、#8、#16这3个株系，通过种子萌发试验发现，ShN/AINV5‑4D能够促进种子萌发，提高种子的萌发速率。
本发明公开了一种调控甘蔗萌发速率的ShN/AINV3.1基因及其应用。所述的甘蔗ShN/AINV3.1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明研究发现，超表达ShN/AINV3.1基因可以显著提高甘蔗的萌发速率，提高了在同一时间内甘蔗萌发芽长，加速甘蔗萌发速度。本发明为甘蔗品种改良，促进甘蔗产业发展提供了技术支持。
