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[发明专利]一种用于检测人类基因组DNA的遗传标记物-CN201910886259.3在审
发明人：高珊;刘玚;郝金萍;郭柯利;聂昊;杜猛;张颖;刘开会 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测人类基因组DNA的遗传标记物。本发明公开的用于检测人类基因组DNA的遗传标记物为DNA片段甲和DNA片段乙，DNA片段甲为序列表中序列3所示的DNA片段，DNA片段乙为序列保重序列8所示的DNA片段。利用本发明的检测人类基因组DNA的遗传标记物检测人类基因组DNA，灵敏度高，且可在10ng/μl‑0.128pg/μl的人类基因组DNA浓度区间内进行准确定量，进一步还可以检测人类基因组DNA的降解程度
一种用于检测人类基因组 dna 遗传标记

[发明专利]确定外源基因在人类基因组中整合方式的方法和系统-CN201280074522.5在审
发明人：曾玺;李伟阳;陈盛培;蒋慧;汪建;王俊;杨焕明;张秀清 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了确定外源基因在人类基因组中整合方式的方法、系统和可读介质。其中，确定外源基因在人类基因组中整合方式的方法包括：利用捕获探针从人类基因组核酸样本中捕获可能含有外源基因片段整合的DNA片段；针对捕获的DNA片段进行测序，以便获得测序结果；对测序结果进行第一除杂；将经过第一除杂的测序结果与已知的人类基因组序列和外源基因序列进行第一比对，以便获得可能含有外源基因整合片段的测序数据；将可能含有外源基因整合片段的测序数据进行组装，以便得到组装结果；对组装结果进行第二除杂；将经过第二除杂的组装结果进行第二比对，并且基于第二比对结果，确定外源基因在人类基因组中的整合方式
确定基因人类基因组整合方式方法系统

[发明专利]一种用于封闭人类基因组上重复序列的封闭引物、其组合物及应用-CN202110823871.3在审
发明人：樊隆;夏俊秋 -专利权人：南京金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于封闭人类基因组上重复序列的封闭引物、其组合物、包含该组合物的试剂盒，以及其在封闭人类基因组上重复序列和杂交捕获中的应用，该封闭引物可替代人类Cot‑1序列，用于人类基因组目标区域的杂交捕获本发明省去了从生物样品制备人类Cot‑1DNA的繁琐操作以及批次间差异无法严格控制的问题，并且通过本发明制备的人类基因组重复序列封闭引物可以直接代替人类Cot‑1DNA用于杂交捕获实验并获得同样好的表现
一种用于封闭人类基因组重复序列引物组合应用

[发明专利]一种人类基因启动子识别方法-CN200810069941.5无效
发明人：梁桂兆;舒茂;梅虎;杨力;李志良 -专利权人：重庆大学
申请日： 2008-07-08 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类基因启动子识别方法，能够用于人类基因启动子区域的确定及其结构功能的诠释，可用于发现新的未知基因，包括如下步骤：a)基于主成分分析方法，建立碱基广义性质得分表征体系；b)应用碱基广义性质得分对人类基因启动子和非启动子的结构进行表征；c)用自交叉协方差方法对每个启动子和非启动子的表征变量做归一化处理；d)用径向基核支持向量机建立人类基因启动子识别模型。
一种人类基因启动子识别方法

[发明专利]一种用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段和引物对-CN201910886258.9在审
发明人：高珊;刘玚;聂昊;杜猛;郭柯利;郝金萍;张颖;刘开会 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段和引物对。本发明公开的用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段，其序列为序列表中序列8，引物对由序列表中序列6和7所示的两条单链DNA组成。实验证明，利用本发明DNA片段可以检测男性人类基因组DNA，且检测的灵敏度高，可达0.128pg/μl，且可在10ng/μl‑0.128pg/μl的男性人类基因组DNA浓度区间内进行准确定量。
一种用于检测男性人类基因组 dna 片段引物

[发明专利]用于人类基因组成熟tRNA谱检测的接头、引物组和试剂盒-CN201811302188.X有效
发明人：欧旭敏;潘秋卫;程安春;汪铭书;朱德康 -专利权人：四川农业大学;西北民族大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于人类基因组成熟tRNA谱检测的接头、引物组和试剂盒，建立了人类基因组成熟tRNA谱的检测方法。本发明克服了tRNA检测步骤冗余、基因组编码tRNA冗余和tRNA表达标准化等困难，只需要使用本发明的新型接头和引物组即可应用常规qPCR完成人类基因组中所有成熟tRNA水平的检测，实现快速、准确、高通量检测成熟
用于人类基因组成熟 trna 检测接头引物试剂盒

[发明专利]一种基于全外显子组测序分析HPV病毒整合位点的方法-CN202110702446.9在审
发明人：玛依努尔·尼牙孜;朱开春;伊力努尔·哈力甫;郭敏;王文玲;木合塔尔江·木沙;张彩荣;马洁;麦迪娜木·萨迪克;李霞;陆平;吐孙古丽·艾木都拉;开丽比努尔·依马木;阿米娜·沙吾提;阿依努尔·买苏提;阿尔孜古丽·阿力木江;先君 -专利权人：新疆维吾尔自治区人民医院
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测HPV整合位点的试剂盒，属于基因工程技术领域。研究发现HPV整合情况与宫颈癌的发病进程呈现正相关，但由于HPV病毒整合宿主具有其独特性，在人类基因组中定点识别人乳头状瘤病毒DNA整合尤为困难。本发明旨在提供一套完整的高通量全外显子组分析宿主HPV整合的方法：1、DNA样本建库测序；2、质量控制：去除接头、引物、低质量reads序列；3、序列比对：与人类基因组和HPV基因组比对；4、PCR重复：去除非人类基因组中的reads；5、HPV整合位点判定：一条reads序列同时比对到人类基因组和HPV基因组。
一种基于全外显子组测序分析 hpv 病毒整合方法

[发明专利]人类基因定向调控方法-CN201410128578.5在审
发明人：窦运明 -专利权人：窦运明
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类基因定向调控方法，属于遗传学、基因学的生物技术，其解决了现有技中人类基因不能定向调控，只能对其他生物利用特殊空间、辐射、化学诱变剂或改变基因片段等手段，诱导生物体基因发生改变，产生新的变异个体，没有针对性，更没有对人类基因的定向调控，本发明能有效的阻断不良的基因和遗传病的发生，其技术方案是通过改变性状达到调控基因的目的，对不满意基因定位，用改变性状信息量，使在体细胞中的基因得到调控，调控的优良基因，即能在一定的程度上满足人类自身身心健康方面的需要，又能塑造出高品质、更加完美的下一代。
人类基因定向调控方法

[发明专利]从100pg以下的人类基因组DNA判别其来源的方法、识别个人的方法及分析造血干细胞的植活程度的方法-CN201780060716.2有效
发明人：井上雄喜;辻本尧之;中谷俊幸 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供一种通过对100pg以下的人类基因组DNA均匀地进行扩增，判别该100pg以下的人类基因组DNA的来源的方法、识别个人的方法及分析造血干细胞的植活程度的方法。
100 pg 以下人类基因组 dna 判别来源方法识别个人分析造血干细胞程度

[发明专利]检测病原体RNA、及动物或人类基因RNA的试剂盒及其应用-CN202180001625.8在审
发明人：黄婉秋;黄健 -专利权人：黄婉秋;黄健
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测病原体RNA、及动物或人类基因RNA的试剂盒，所述试剂盒包含以RT‑巢式RPA检测病原体RNA、及动物或人类基因RNA的引物对，及以RT‑巢式RPA检测内参基因的引物对，所述检测病原体RNA、及动物或人类基因RNA的引物对与检测内参基因的引物对在同一反应管中同时进行检测反应。本发明的检测病原体RNA、及动物或人类基因RNA的试剂盒，实现同管检测病原体目的基因和内参基因的RNA水平，增加内参基因对实验过程的质量控制，避免假阴性结果。
检测病原体 rna 动物人类基因试剂盒及其应用

[发明专利]使用新型人激酶的组合物、生物体及方法-CN200380105152.8无效
发明人：刘威;吴利英 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2003-10-10 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：该新型蛋白激酶由包含21个外显子的人类基因编码。该人类基因位于9号人类染色体9q34基因座或其附近。
使用新型激酶组合生物体方法

[发明专利]肝癌早期诊断的标志物基因CTCFL及其应用-CN200510030682.1无效
发明人：黄健;韩泽广 -专利权人：上海人类基因组研究中心
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了人类基因CTCFL(CCCTC－BINDING FACTOR－LIKE)基因作为肝癌早期诊断的标志物方面的用途。人类CTCFL基因定位于人类染色体20ql3.31上，该基因由3493个核苷酸组成，编码664个氨基酸。CTCFL基因原本是一种仅在睾丸组织中表达的人类基因，本发明发现在肝癌患者的肝组织及癌旁组织中约有75％的个体发生了明显的表达差异，提示我们CTCFL(CCCTC－BINDING FACTOR－LIKE)基因作为肝癌早期诊断的标志物方面的用途，对其进行深入地研究有可能定量化诊断指标并进行临床推广应用。
肝癌早期诊断标志基因 ctcfl 及其应用

[发明专利]一种利用文本挖掘进行病毒及人类蛋白相互作用的方法-CN201010193130.3无效
发明人：曾华宗 -专利权人：上海聚类生物科技有限公司
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明设计了一种利用文献挖掘技术研究病毒与人类蛋白相互作用关系的方法，包括如下几步主要流程：步骤1，利用文献挖掘技术构建病毒与人类基因的相互作用数据库；步骤2，利用步骤一所建数据库分析病毒与人类蛋白的相互作用关系，提取出转录因子基因；步骤3，对转录因子进行蛋白预测，预测出调控蛋白及所调控人类基因；步骤4，实验验证病毒与预测出的人类蛋白之间的表达调控关系。本方法的特点在于，引入了文献挖掘技术，筛选出受病毒蛋白调控的人类转录因子基因，并用实验验证病毒与人类蛋白的间接表达调控关系。
一种利用文本挖掘进行病毒人类蛋白相互作用方法

[发明专利]一种基于生物信息学筛选siRNA的方法-CN201310398025.7在审
发明人：胡放;赵荣华;张庆勇;李树龙;孙言伟 -专利权人：北京中康万达医药科技有限公司
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：通过本发明方法得到的siRNA能够沉默或抑制人呼吸道病毒基因，而不沉默或抑制人类基因；所述方法包括：1）提供人呼吸道病毒的全基因序列；2）以人呼吸道病毒的全基因序列为模板，设计第一候选siRNA序列，使得第一候选siRNA序列能够沉默或抑制所述人呼吸道病毒基因；并且3）通过比对分析来排除对人类基因能够产生脱靶效应的第一候选siRNA序列，得到第二siRNA序列，该第二siRNA不沉默或抑制人类基因。
一种基于生物信息学筛选 sirna 方法

[发明专利]用于人类基因组重塑的基于噬菌体的人工病毒设计-CN202180065944.5在审
发明人：维尼加拉·B·绕;朱金根 -专利权人：美国天主教大学
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：描述了一种用生物分子编程的“人工病毒”(AV)，其可以进入人类细胞并进行精确的人类基因组修饰。还描述了使用这种AV进行人类基因组修饰的方法，以及对这种AV进行编程的方法。
用于人类基因组重塑基于噬菌体人工病毒设计

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