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[发明专利]促进快速支柱覆盖和血管内皮覆盖的装置和方法-CN201880049656.9在审
发明人：亚历山大·多坎托·扎戈;朱利安纳·达席尔瓦·罗塞托;阿尔喀德斯·约瑟·扎戈;卢德米拉·平赫埃罗·多纳西门托 -专利权人：亚历山大·多坎托·扎戈
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： A61F2/07 文献下载
摘要：肌球蛋白重链11(MYH11)‑siRNA洗脱、钙调蛋白1(CNN1)‑siRNA洗脱、平滑肌动蛋白1(LMOD)‑siRNA洗脱、平滑肌特异性蛋白(SMTN)‑siRNA洗脱、原肌球蛋白(TPM)‑siRNA‑洗脱、钙调结合蛋白1(CALD)‑siRNA洗脱、肌动蛋白(ACTN)‑siRNA洗脱、肌动蛋白α(ACTA)‑siRNA洗脱以及肌动蛋白β(ACTB)‑siRNA洗脱医疗装置能够选择性和显著抑制血管平滑肌细胞(VSMC)，其抑制程度与目前用于药物洗脱支架(DES)的细胞抗增殖药物西罗莫司或类似物相同或甚至更高，而与目前洗脱如西罗莫司或类似物、紫杉醇或类似物的细胞抗增殖药物的DES相比，上述MYH11‑siRNA洗脱、CNN1‑siRNA洗脱、LMOD‑siRNA洗脱、SMTN‑siRNA洗脱、TPM‑siRNA洗脱、CALD‑siRNA洗脱、ACTN‑siRNA洗脱、ACTA‑siRNA洗脱和ACTB‑siRNA
促进快速支柱覆盖血管内皮装置方法

[发明专利]一种重组植物ta-siRNA基因及应用-CN201410223165.5无效
发明人：武晓云;马新颖;冯震;詹琳琳;蔡健宇 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种提供一种重组植物ta-siRNA基因，所述重组植物ta-siRNA基因按如下方法制备：根据植物ta-siRNA基因设计特异性引物，以植物总RNA为模板进行PCR扩增，获得含植物ta-siRNA基因的扩增产物；再根据植物病毒的基因序列设计长度为21个核苷酸的siRNA序列，将一个或多个siRNA序列拼接成siRNA串联序列，然后将siRNA串联序列替换植物ta-siRNA基因中产生ta-siRNA的区域，获得重组植物ta-siRNA基因；本发明通过对植物ta-siRNA基因进行改造，插入人工设计的不同病毒siRNA序列，从而使改造的植物ta-siRNA基因产生抗病毒的ta-siRNA，实现多重抗病毒的功效
一种重组植物 ta sirna 基因应用

[发明专利]基于载体的siRNA干扰序列的筛选方法-CN201610255538.6在审
发明人：马琪;将军辉;俞鑫;王平;郁芮;吕秀伊 -专利权人：马琪
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于载体的siRNA干扰序列的筛选方法。所述基于载体的siRNA干扰序列的筛选方法包括以下步骤：首先以靶基因序列为模板，设计siRNA序列；再使用Rational siRNA design标准对siRNA序列进行筛选；然后对siRNA序列进行Blast分析；再对siRNA序列进行热动力学稳定性分析；如果siRNA序列的Rational siRNA design评分相同，则优先选择反义链结合能低的siRNA序列。本发明提供的siRNA筛选方法相较于现有的siRNA设计流程，能有效缩小高效siRNA的筛选范围，降低RNA干扰技术的研究和应用成本，效率更高，实用性更强。
基于载体 sirna 干扰序列筛选方法

[发明专利]lncRNA-YIYA siRNA的设计及其在肝癌治疗中的应用-CN201911275754.7在审
发明人：杜丽蕊 -专利权人：南京苏粤再生医学研究院有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明lncRNA‑YIYA siRNA的设计及其在肝癌治疗中的应用，siRNA抑制长链非编码RNA lncRNA‑YIYA的表达，所述siRNA能够显著抑制肝癌细胞中长链RNA lncRNA‑YIYA的表达水平，所述抑制剂siRNA分子的正义链的序列lncRNA‑YIYA siRNA1,siRNA3和siRNA5所示，所述siRNA分子的反义链的序列如lncRNA‑YIYA siRNA2,siRNA4和siRNA6所示。本发明通过siRNA靶向调控长链非编码lncRNA‑YIYA的表达水平，能够有效抑制肝癌细胞的增殖、克隆形成和侵袭能力，为肝癌治疗提供了新的靶点，对提高肝癌治疗效果具有重要意义，因此具有显著的应用前景和经济价值，siRNA能够高效抑制肝癌细胞中lncRNA‑YIYA的表达，抑制率高达82%，siRNA能高效抑制肝癌细胞的克隆形成和侵袭能力，抑制率分别为78%和66%。
lncrna yiya sirna 设计及其肝癌治疗中的应用

[发明专利]siRNA微乳载体及其制备方法-CN201210087244.9无效
发明人：胡晋红;彭程 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，目前尚无siRNA的经皮给药的给药模式，因为缺乏经皮给药的转运系统。本发明的目的是提供一种可将特定疾病相关基因的siRNA包封于其中的经皮转运系统——siRNA微乳载体，该siRNA微乳载体不仅保护了包封其中的siRNA的稳定性而且透皮能力强。本发明的另一目的是提供该siRNA微乳载体制备方法。本发明提供一种siRNA微乳载体其油相∶乳化剂∶助乳化剂∶水相的比例为40-70％∶10-20％∶10-20％∶5-20％。本发明siRNA微乳载体可将大分子siRNA包封于水相之中，经皮及粘膜将siRNA带入皮肤和粘膜，解决了siRNA经皮转运的问题，同时大提高了siRNA的稳定性，可用于siRNA药物的开发及科研应用。
sirna 载体及其制备方法

[发明专利]一种测定CS/siRNA复合体系中siRNA复合率的方法-CN201410081450.8在审
发明人：马小军;张德蒙;刘袖洞;于炜婷 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定壳聚糖（CS）基载siRNA复合物体系中siRNA复合率的方法。本发明以与双链siRNA特异性结合的核酸染料加入到CS/siRNA复合物溶液中，通过测定溶液荧光强度并结合染料荧光强度-siRNA浓度标准曲线计算体系中游离siRNA浓度并得出siRNA复合率。本发明提供的方法无需将复合物与游离siRNA分离便可精确测定复合物体系中siRNA复合率，且具检测结果准确、精密度高、容易操作等优点。
一种测定 cs sirna 复合体系方法

[发明专利]一种用于COVID-19病毒药物治疗的siRNA研发方法-CN202010154526.0有效
发明人：朱晓冬;陈梦欣;刘元宁;张浩 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-03-08 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于COVID‑19病毒药物治疗的siRNA研发方法,其方法为：第一部分:基于多指标进行潜在高效siRNA的初步筛选，具体步骤为：步骤一、选取S基因序列作为靶序列；步骤二、得出相应的siRNA双链；步骤三、在36‑53％的siRNA序列；步骤四、筛选出自由能的siRNA；步骤五、定义并计算指标一；步骤六、在前50％的siRNA；步骤七、定义并计算指标二；步骤八、筛选出指标二＝5的siRNA；步骤九、定义并计算指标三；步骤十、排名在前50％的siRNA；步骤十一、直接取步骤十选出的全部候选siRNA；步骤十二、特异性靶向目标靶序列；步骤十三、取剩余的siRNA作为经过初步筛选的siRNA；第二部分:用机器学习模型进行干扰效率预测择优，有益效果：实现了安全可靠，高干扰效率的siRNA设计。
一种用于 covid 19 病毒药物治疗 sirna 研发方法

[发明专利]一种筛选siRNA序列以降低脱靶效应的方法及系统-CN202110213616.7在审
发明人：万季;沈一鸣;刘鹏;徐韵婉;潘有东;王弈;宋麒 -专利权人：深圳市新合生物医疗科技有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明提出了一种筛选siRNA序列以降低脱靶效应的方法及系统，包括：步骤S1：整合siRNA候选序列数据，对siRNA序列目标区域基因组区间进行有无常见SNP的标注；步骤S2：对siRNA正负链序列特征进行分析，对siRNA正负链序列进行是否能正确识别正负链的标注；步骤S3：对siRNA序列的负链特征进行分析，对siRNA序列的负链进行是否能够引发自身免疫反应的标注；步骤S4：对siRNA正负链序列特异性进行分析，对siRNA正负链序列进行siRNA序列特异性标注；步骤S5：综合上述所有标注结果，对候选siRNA序列进行筛选。
一种筛选 sirna 序列降低脱靶效应方法系统

[发明专利]一种基于网格搜索的规则权重分配siRNA设计方法-CN202110251670.0有效
发明人：万季;刘鹏;沈一鸣;徐韵婉;潘有东;王弈;宋麒 -专利权人：深圳市新合生物医疗科技有限公司
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于网格搜索的规则权重分配siRNA设计方法，涉及生物信息学技术领域，包括以下步骤：S1、从siRNA数据中训练得到siRNA设计规则权重；S2、基于得到的siRNA设计规则权重从候选siRNA集合中筛选出高沉默效率siRNA。本发明按照不同权重来区别对待每条规则，基于不同权重的多规则设计，可以避免将所有规则按同等重要程度对待，突出其中的重要规则，可以区分出有效的siRNA和无效的siRNA，并且能定量预测候选siRNA序列的效率
一种基于网格搜索规则权重分配 sirna 设计方法

[发明专利]病毒基因表达的抑制-CN201280053081.0无效
发明人：帕特里克·阿巴思诺特;贾斯廷·希恩;阿布杜拉·伊利;穆萨·马里亚尼;约兰塔·布瑞恩斯卡;詹尼弗·多诺费奥;马克西米利安C.R.·布夫;约阿希姆W.·恩格斯;斯蒂芬·贝恩哈特 -专利权人：约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学;歌德大学
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及修饰的小干扰RNA(siRNA)核酸分子，尤其是通过添加一个2-O胍基丙基修饰的核苷进行修饰的siRNA。特别地，本发明涉及能沉默靶标序列的修饰的siRNA，利用所述siRNA治疗和预防感染的方法，含有所述siRNA的药剂以及所述siRNA的用途。
病毒基因表达抑制

[发明专利]一种用于基因靶向传递的siRNA载体复合物及其制备方法-CN201110392143.8无效
发明人：程国胜;张蓓蓓;于昊;宋琴 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于基因靶向传递的siRNA载体复合物，所述siRNA载体复合物为由磁小体、非病毒载体和目的siRNA组成复合体系，其中目的siRNA为与疾病或癌症相关的siRNA。同时，本发明还公开了一种用于基因靶向传递的siRNA载体复合物的制备方法，通过静电或共价结合制成磁小体-非病毒载体-siRNA的复合物。本发明公开的用于基因靶向传递的siRNA载体复合物中，带正电荷的非病毒基因载体能有效中和siRNA的电负性，给予siRNA有效的保护，避免RNA酶的降解作用。
一种用于基因靶向传递 sirna 载体复合物及其制备方法

[发明专利]抑制BACE1基因表达的siRNA修饰物及其应用-CN202110192420.4在审
发明人：黄渊余;黄金宇;胡泊 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制BACE1基因表达的siRNA修饰物及其应用，该siRNA修饰物为对siRNA进行修饰得到的物质，所述siRNA为siB‑1、siB‑2、siB‑3或经过一个或两个以上核苷酸的取代和/本发明还提供了相应的siRNA衍生物、siRNA‑多肽缀合物及其制备方法。实验证明，本发明提供的siRNA修饰物、siRNA衍生物和siRNA‑多肽缀合物有效克服了现有技术中siRNA药物易被核酸酶降解的缺陷，并能有效富集到脑部组织及病灶。
抑制 bace1 基因表达 sirna 修饰及其应用

[发明专利]一种纳米金佐剂联合siRNA-PEX5的药物-CN202211604223.X在审
发明人：马瑾璐;蔡梦娇;陈洁 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种纳米金佐剂联合siRNA‑PEX5的药物。该药物包含纳米金佐剂和HAS‑siRNA‑PEX5；所述HAS‑siRNA‑PEX5由人血清白蛋白和siRNA‑PEX5构成；所述siRNA‑PEX5为一段靶向敲除PEX5的siRNA片段，所述siRNA本发明提供的纳米金联合siRNA‑PEX5的药物通过抑制肿瘤细胞增殖、阻滞肿瘤细胞周期、促进肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤细胞DNA损伤来提高肿瘤治疗敏感性。
一种纳米佐剂联合 sirna pex5 药物

[发明专利]可诱导型siRNA表达载体及其制备和应用-CN201610506634.3有效
发明人：吴立刚;尚仁福 -专利权人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：所述shRNA从5′端到3′端依次为：(a)5′端旁侧序列区；(b)5′端配对siRNA区域；(c)顶端环区域；(d)3′端配对siRNA区域，并且所述5′端配对siRNA区域与3′端配对siRNA区域形成双链区域；(e)3′端旁侧序列区；所述shRNA产生siRNA，且所述siRNA的核苷酸序列对应于所述3′端配对siRNA区域或5′端配对siRNA区域。
诱导 sirna 表达载体及其制备应用

[发明专利]一种串联表达小干扰RNA重组慢病毒载体的构建方法-CN200910062850.3无效
发明人：郭德银;柳叶;陈宇;申彦森 -专利权人：武汉大学
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种串联表达siRNA重组慢病毒载体的构建方法，主要步骤如下：(1)单靶点的siRNA重组慢病毒载体的构建：a.化学合成寡核苷酸链；b.有义链、反义链退火；c.退火片段连接至载体(2)双靶点的siRNA重组慢病毒载体的构建：a.利用PCR从单靶点的siRNA重组慢病毒载体中扩增U6/H1-siRNA表达框；b.将表达框连接至经XhoI酶切的单靶点的siRNA重组慢病毒载体；c.酶切鉴定筛选表达框正向插入的克隆；(3)多靶点的串联siRNA重组慢病毒载体的构建：将U6/H1-siRNA表达框插入至双靶点的siRNA重组慢病毒载体，构建出三靶点的siRNA重组慢病毒载体，同法可获得多靶点串联的siRNA重组慢病毒载体本发明适用于同时表达针对多个靶基因的siRNA，适用于长期沉默多个靶基因的研究。
一种串联表达干扰 rna 重组病毒载体构建方法

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