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[发明专利]一种采用复合膜提取丙氨酰谷氨酰胺的方法-CN201610844852.8在审
发明人：李斌水;米造吉;何连顺;马腾;李霆;马静;杨涛 -专利权人：精晶药业股份有限公司
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及丙氨酰谷氨酰胺的生产技术领域，尤其涉及丙氨酰谷氨酰胺的分离提纯技术领域，具体公开了一种采用复合膜提取丙氨酰谷氨酰胺的方法，从丙氨酰谷氨酰胺的酶促合成转化液中提取丙氨酰谷氨酰胺粗品，将丙氨酰谷氨酰胺的酶促合成转化液先用活性炭处理脱色，再依次序分别循环流经两种高效复合膜进行杂质分离，最后采出滤液经浓缩结晶得到氨酰谷氨酰胺浓粗品。本发明方法操作简便，效率高，所得丙氨酰谷氨酰胺杂质含量少、纯度高，产品质量稳定，适用于丙氨酰谷氨酰胺的规模化生产。
一种采用复合提取丙氨酰谷氨酰胺方法

[发明专利]丙氨酰谷氨酰胺特种超细粉体冻干制剂及其制备方法-CN201410059863.6有效
发明人：姜晓东;李凤生 -专利权人：海南灵康制药有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙氨酰谷氨酰胺特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该方法包括如下步骤：步骤1，以N-（α-氯）-丙酰基-谷氨酰胺为原料，选择甲基肼作为氨化试剂，在常压下进行反应，浓缩，低温冷却，析出丙氨酰谷氨酰胺粗产物；步骤2，在10℃温度下，向丙氨酰谷氨酰胺粗产物加入无水甲醇，搅拌，抽虑除去甲醇溶液，获得含丙氨酰谷氨酰胺的滤饼；步骤3，将含丙氨酰谷氨酰胺的滤饼溶于水中，将混合液升温至75℃，保持一定时间进行浓缩，然后加入乙醇，并梯度降低温度，进行重结晶，获得提纯的丙氨酰谷氨酰胺；步骤4，将结晶的丙氨酰谷氨酰胺进行离心洗涤，干燥；步骤5，将干燥的丙氨酰谷氨酰胺用气流粉碎成超细粉体，进行冻干。
丙氨酰谷氨酰胺特种超细粉体冻干制剂及其制备方法

[发明专利]4位苯丙酰胺羟基化修饰的内吗啡肽类似物及其合成方法和应用-CN201711367596.9有效
发明人：王长林;袁碧玉;杨代军 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：4位苯丙酰胺羟基化修饰的内吗啡肽类似物及其合成方法和应用，涉及内吗啡肽类似物及其合成方法和应用。本发明提供4位苯丙酰胺羟基化修饰的内吗啡肽类似物及其合成和应用。本发明的内吗啡肽类似物为酪氨酸‑脯氨酸‑色氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺和酪氨酸‑脯氨酸‑苯丙氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺。合成方法：一、N‑叔丁氧羰基‑苯丙(N‑羟基)酰胺的合成；二、苯丙(N‑羟基)酰胺的合成；三、苄氧羰基‑色氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺的合成；四、苄氧羰基‑酪氨酸‑脯氨酸的合成；五、苄氧羰基‑酪氨酸‑脯氨酸‑色氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺的合成；六、酪氨酸‑脯氨酸‑色氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺的合成。
位苯丙酰胺羟基修饰吗啡类似物及其合成方法应用

[发明专利]4-取代丙内酰胺衍生物的制备方法-CN200780021075.6无效
发明人：本田达也;长嶋伸夫;铃木育浩 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2007-06-04 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本申请以高效且简便、有利于工业生产的方法由4-取代氧基丙内酰胺衍生物制备4-取代丙内酰胺衍生物为课题。以往将4-取代氧基丙内酰胺衍生物转化为4-乙酰氧基丙内酰胺衍生物，然后制成4-取代丙内酰胺衍生物，而本发明可以通过下述方法解决该课题，所述方法为使4-取代氧基丙内酰胺衍生物与羰基化合物的烯醇化物反应，从而制备4-取代丙内酰胺衍生物。这样，可以仅通过一个步骤转化为4-取代丙内酰胺衍生物。尤其是使用由钛化合物和碱制备的钛烯醇化物时，可以收率良好地进行反应。
取代内酰胺衍生物制备方法

[发明专利]基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶及其制备方法-CN201811058830.4有效
发明人：刘文广;范川川 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶及其制备方法，首先用丙氨酰胺盐酸盐和丙烯酰氯制备丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)单体，然后将丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)单体与羟乙基丙烯酰胺(HEAA)混合共聚获得基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶。通过加入不同比例的丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺(HEAA)的质量，可以制备不同强度的基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶，这种水凝胶的制备过程中并未加入交联剂，仅仅通过单体之间的氢键交联以达到聚合的目的
基于丙烯酰基丙氨酰胺乙基丙烯酰胺分子凝胶及其制备方法

[发明专利]一种采用树脂提取丙氨酰谷氨酰胺的方法-CN201610844857.0在审
发明人：李斌水;米造吉;何连顺;马腾;李霆;马静;杨涛 -专利权人：精晶药业股份有限公司
申请日： 2016-09-23 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及丙氨酰谷氨酰胺生产技术领域，尤其涉及丙氨酰谷氨酰胺的分离提纯技术领域，公开了一种采用树脂提取丙氨酰谷氨酰胺的方法，从丙氨酰谷氨酰胺的酶促合成转化液中提取丙氨酰谷氨酰胺粗品，首先将灭活后的转化液中的可见杂质通过抽滤或离心分离等方法去除，得到澄清的转化液；再将所得澄清的转化液依次通过两次树脂，进行杂质的吸附处理，收集含有丙氨酰谷氨酰胺的流出液，再进行溶媒结晶，分离得到丙氨酰谷氨酰胺粗品。
一种采用树脂提取丙氨酰谷氨酰胺方法

[发明专利]一种α-钠代甲酰基-β-甲酰胺基丙腈的提纯方法-CN201811585393.1有效
发明人：李褦成;陈英明;崔胜凯;严建斌 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明涉及提纯工艺技术领域，尤其是涉及一种α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的提纯方法。所述α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的提纯方法，包括如下步骤：将待纯化的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈溶解于醇类溶剂中中，得到α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液，加入活性炭，过滤得到脱色后的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液；将脱色后的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液蒸发结晶，得到纯化的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈。本发明可以对生产中纯度不达标的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈进行脱色提纯，提纯后α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的含量可以达到99.7％以上，提高了产品的经济效益。
一种钠代甲酰基甲酰胺基丙腈提纯方法

[发明专利]用于电子工业的基于亚砜/二醇醚的溶剂-CN201780000588.2在审
发明人：蒋奇;姜鑫;任华;金應圭;牟建海;大场薰 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： G03F7/42 文献下载
摘要：本发明涉及尤其适用于从显示器/半导体衬底或电子加工设备去除光致抗蚀剂和聚(酰胺酸)/聚酰亚胺的溶剂，其主要由以下各项组成：(A)第一组分，其由亚砜，例如DMSO组成；(B)第二组分，其由二醇醚，例如乙二醇单丁基醚组成；以及(C)第三组分，其由以下各项中的至少一个组成：N‑甲酰基吗啉、N,N‑二甲基丙酰胺、3‑甲氧基‑N,N‑二甲基丙酰胺、磷酸三乙酯、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二乙基乙酰胺、N,N‑二乙基丙酰胺、N‑甲基乙酰胺、N‑甲基丙酰胺、N‑乙基乙酰胺以及N‑乙基丙酰胺。
丙酰胺二醇醚二甲基溶剂亚砜电子加工设备二甲基乙酰胺二乙基乙酰胺光致抗蚀剂甲基乙酰胺磷酸三乙酯乙基乙酰胺单丁基醚甲基丙酰聚酰亚胺二乙基甲氧基甲酰基乙二醇酰胺酸电子工业衬底吗啉去除乙基显示器半导体

[发明专利]用丙硫唑与噻呋酰胺复配防治水稻纹枯病的杀菌剂-CN201710119420.5在审
发明人：张国利 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A01N47/18 文献下载
摘要：本发明公开了丙硫唑与噻呋酰胺复配防治水稻纹枯病的杀菌剂，该杀菌剂是以丙硫唑和噻呋酰胺为基料，按照丙硫唑和噻呋酰胺的质量配比1∶3～1∶12配制而成的复合杀菌剂。优选的配方为丙硫唑和噻呋酰胺的质量配比1∶9配制而成的复合杀菌剂。丙硫唑是质量分数为98％的丙硫唑原药；噻呋酰胺是质量分数95.0％的噻呋酰胺原药。本发明的复合杀菌剂，两种基料不发生化学反应，具有明显的增效或者相加效果，使用安全，对于目前田间不同类型的水稻纹枯病菌有很好的毒杀活性，且明显高于丙硫唑或噻呋酰胺单剂。适用于广大农村用于防治水稻纹枯病。
用丙硫唑噻呋酰胺复配防治水稻纹枯病杀菌剂

[发明专利]2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的纯化方法-CN202111082455.9在审
发明人：塞德里克·法维罗;约翰·基弗;伯努瓦·勒格拉;拉斐尔·杜丁 -专利权人： SPCM股份公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07C303/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的方法，包括以下连续步骤：1)通过蒸馏2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的水溶液以获得2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸晶体的悬浮液来制备2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸晶体，2)通常通过从所述悬浮液中进行固/液分离以分离所述2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸晶体以分离2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸晶体，其特征在于蒸馏步骤在低于大气压的压力下连续进行。本发明还涉及由根据这种方法获得的2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸晶体或其盐获得的聚合物，以及所述聚合物在油气回收、水处理、污泥处理、造纸、建筑、采矿、化妆品制剂、洗涤剂制剂、纺织品制造或农业中的用途。
丙烯酰胺甲基丙磺酸纯化方法

[发明专利]用于聚酰胺‑酰亚胺和聚酰亚胺的新溶剂-CN201580011170.2在审
发明人： G·比昂迪;G·洛基 -专利权人：艾兰塔斯意大利有限公司
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C09D179/08 文献下载
摘要：本发明涉及将3‑甲氧基‑N,N‑二甲基丙酰胺作为聚酰胺‑酰亚胺和/或聚酰亚胺的溶剂的应用，含3‑甲氧基‑N,N‑二甲基丙酰胺、聚酰胺‑酰亚胺和/或聚酰亚胺的组合物，以及使用3‑甲氧基‑N,N‑二甲基丙酰胺来制备所述组合物的方法
用于聚酰胺亚胺聚酰亚胺溶剂

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺原料药的精制方法-CN201310286128.4有效
发明人：刘绪贵;路云;黄国英;刘明明;宋彩香 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺原料的精制方法，该方法包括以下过程：将丙氨酰谷氨酰胺粗品加入水中，搅拌至全溶，加碱调节pH值；再加入活性炭搅拌吸附，过滤脱色得澄清料液后加入极性溶剂结晶过滤，干燥得丙氨酰谷氨酰胺精品本发明有效的控制了丙氨酰谷氨酰胺杂质和细菌内毒素的含量，达到了供静脉给药的目的，提高了丙氨酰谷氨酰胺静脉注射制剂的安全性。
一种丙氨酰谷氨酰胺原料药精制方法

[发明专利]一种2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的制备方法-CN201710330062.2在审
发明人：曹龙海;于振;田勇;王文彬;姜洪;黎庆 -专利权人：黑龙江省科学院石油化学研究院
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C303/06 文献下载
摘要：一种2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的制备方法，它涉及一种2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的制备方法。本发明的目的是提供一种可降低成本、产品纯度高、适合于工业化连续生产的2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的制备方法。方法先将丙烯腈和发烟硫酸连续加入1#反应釜中，温度为2～7℃，连续溢流至2#反应釜；将异丁烯通入2#反应釜，温度为37～42℃，反应液在沉降结晶釜冷却结晶，再经分离干燥后得粗2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸；将粗2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸放入重结晶釜中与醋酸混合，升温溶解，降温析出，经离心干燥，得高纯度2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸。本发明用于制备2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸。
一种丙烯酰胺甲基丙磺酸制备方法

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺的制备方法-CN201611264255.4有效
发明人：张乐波;孙品;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及到丙氨酰谷氨酰胺的制备方法。所述制备方法具体步骤为：Boc‑丙氨酸在氯化亚砜的条件下反应得到酰氯；酰氯与N‑羟基琥珀酰亚胺在碱性条件下反应得到Boc‑丙氨酰琥珀酰亚胺，进一步与谷氨酰胺反应得到Boc‑丙氨酰谷氨酰胺；Boc‑丙氨酰谷氨酰胺再水解得到丙氨酰谷氨酰胺本发明具有如下效果：Boc‑丙氨酸在氯化亚砜的条件下反应得到酰氯，该原料广泛便宜，操作简单；酰氯与N‑羟基琥珀酰亚胺在碱性条件下反应得到活性中间体，该反应后处理简单，不需要精制；合成路线短，可制备高纯度的丙氨酰谷氨酰胺，可以为丙氨酰谷氨酰胺及其中间体工业化生产提供了有力保障。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成方法-CN201310169606.3无效
发明人：张月忠;赵俊女;张志媛 -专利权人：保定市龙瑞药物技术有限责任公司
申请日： 2013-04-24 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成方法。该方法以L-谷氨酰胺为起始原料，首先与丙酮酰氯反应得到丙酮酰-L-谷氨酰胺，然后再与盐酸羟胺或O-烷基羟胺反应得到N(2)-2’-羟亚胺基-丙酰-谷氨酰胺或N(2)-2’-烷氧亚胺基-丙酰-谷氨酰胺，最后经氢化反应得到N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。用这种方法合成N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺，操作简便，反应条件温和，原料来源稳定，成本低廉，同时操作安全，环境友好，工业化应用前景广阔。
一种丙氨酰谷氨酰胺合成方法

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