专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]电解液及其配制方法-CN201110237995.X无效
  • 周明杰;邓惠仁;王要兵 - 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
  • 2011-08-18 - 2013-03-06 - H01G11/64
  • 一种电解液,包括二(酰)亚胺盐类离子液体及溶于所述二(酰)亚胺盐类离子液体中的磷酰胺类化合物,所述二(酰)亚胺盐类离子液体与所述磷酰胺类化合物的质量比为1∶0.001~1∶0.05上述电解液,通过加入磷酰胺类化合物,磷酰胺类化合物与二(酰)亚胺盐类离子液体中的水发生反应,从而去除二(酰)亚胺盐类离子液体中的水,从而抑制二(酰)亚胺根的水解,能提高使用该二(酰)亚胺盐类离子液体做电解液的双层电容器的稳定性;且磷酰胺类化合物的添加能大幅增加使用该电解液的双层电容器的稳定性,降低成本。
  • 电解液及其配制方法
  • [发明专利]唑并嘧啶酰胺化合物及合成方法和应用-CN201310294235.1有效
  • 闫鹏飞;周金枝;高金胜;马东升;苏少泉 - 黑龙江大学
  • 2013-07-12 - 2013-09-25 - C07D487/04
  • 唑并嘧啶酰胺化合物及合成方法和应用,本发明涉及五草胺类似物及合成方法和应用。本发明的目的是要解决现有的五草胺合成难度大和成本高的问题。唑并嘧啶酰胺化合物,其结构式为方法1:一、制备2-甲基-3-氯苯酰氯;二、制备成品,即得到3-氯-2-甲基-N-(5,8-二甲氧基-[1,2,4]唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)苯酰胺。方法2:一、制备2-巯基-3-甲基吡啶;二、制备3-甲基吡啶-2-酰氯;、制备成品,即得到3-甲基-N-(5,8-二甲氧基-[1,2,4]唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶酰胺唑并嘧啶酰胺化合物作为稻田除草剂使用。
  • 嘧啶磺酰胺化合物合成方法应用
  • [发明专利]一种N-苯基双亚胺的制备工艺-CN202011285178.7在审
  • 陈红斌;祝金玲 - 江西国化实业有限公司
  • 2020-11-17 - 2021-02-19 - C07C303/38
  • 本发明公开了一种N‑苯基双亚胺的制备工艺,包括准备原材料、制备N‑苯基酰胺、制备N‑苯基双亚胺粗品与制备N‑苯基双亚胺。本发明通过准备原材料、制备N‑苯基酰胺、制备N‑苯基双亚胺粗品、制备N‑苯基双亚胺实现对N‑苯基双亚胺的制备,以酰氟为原料,显著降低了生产成本;并且本方案反应温和,即不需要低温降温,也不需要惰性气体保护,适合工业化生产,生产环境更为温和,不需要对中间产物进行纯化,操作过程简单,制备的N‑苯基双亚胺经简单的静置、离心、过滤即可得到高纯度的N‑苯基双亚胺
  • 一种苯基双三氟甲磺亚胺制备工艺
  • [发明专利]3-甲基-2-吡啶酰胺的制备方法-CN200610038262.2无效
  • 徐德锋;方永勤;王兰青 - 金坛希望化工有限公司
  • 2006-02-14 - 2007-08-22 - C07D213/71
  • 本发明涉及一种农药中间体,特别是涉及酰脲类除草剂啶嘧黄隆的关键中间体3-甲基-2-吡啶酰胺的制备方法;该方法分步进行:重氮化、酰氯化反应和氨化反应。首先2-氨基-3-甲基吡啶在酸性条件下与亚硝酸钠反应制备重氮盐,然后与亚硫酸氢钠在氯化铜催化下生成3-甲基-2-吡啶酰氯;最后与氨水反应生成3-甲基-2-吡啶酰胺。是当今最为理想的由价廉易得的原料在温和、简单、安全的条件下制备3-甲基-2-吡啶酰胺的新方法之一。
  • 甲基吡啶磺酰胺制备方法
  • [发明专利]一种高选择性合成双氟酰亚胺的方法及用途-CN202211369503.7有效
  • 左卫雄;刘雅妮;孙宏滨 - 昆山美淼新材料科技有限公司
  • 2022-11-03 - 2023-09-26 - C01B21/086
  • 本发明属于固体催化材料技术领域,具体涉及一种高选择性合成双氟酰亚胺的方法及用途。所述方法为:以氧化铋作为催化剂,以酰氟和氨气作为原料,一步法合成双氟酰亚胺。本发明发现氧化铋具有催化高选择性一步法合成双氟酰亚胺(FSI)的用途。商业氧化铋的催化选择性即可达到96.5%。推测其作用原理为:价铋成分具有和酰胺的配位能力,从而活化酰胺中的N‑H键,促进和下一分子酰氟的反应生成FSI;而由于FSI的酸性要强于酰胺,因此其具有更弱的配位能力,再加上发生在固液界面的催化反应具有更大的吸附位阻,该催化剂不会促进FSI进一步和氨的反应生成酰胺
  • 一种选择性成双氟磺酰亚胺方法用途

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