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[发明专利]二硫化合物及其合成与在制备铜绿假单胞菌群体感应抑制剂中的应用-CN202210237182.9有效
发明人：叶欣艺;彭麟;王鸿;毛伸;徐可人 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种二硫化合物及其合成与在制备铜绿假单胞菌群体感应抑制剂中的应用，所述二硫化合物结构新颖，制备方法简单便捷，具有良好的生物活性。所述二硫化合物具备直接抑制铜绿假单胞菌生长和或在不影响菌体生长的条件下抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成的重要作用，可作为群体感应生物被膜形成抑制剂，对于解决铜绿假单胞菌等引起的细菌感染及耐药性问题具有潜在的应用前景。
硫化及其合成制备铜绿假单胞菌群体感应抑制剂中的应用

[发明专利]一种硫取代噻吩中间体化合物及其制备方法和应用-CN202310460693.1在审
发明人：叶龙;吴俊江 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫取代噻吩中间体化合物及其制备方法和应用，属于光伏器件技术领域。本发明提供了一种新的硫取代噻吩中间体化合物，并以该中间体化合物为原料通过聚合反应生成硫取代聚噻吩化合物。该聚噻吩化合物可以广泛应用于有机光伏器件中，并且可以大大提升光伏器件性能。
一种取代噻吩中间体化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-噻吩磺酸含氟酯及其制备方法-CN202310627948.9在审
发明人：张国安;冒泽阳;王赛 -专利权人：苏州德加能源科技有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑噻吩磺酸含氟酯及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：准备好反应装置，将含氟醇加入到有机溶剂中，并加入催化剂，将反应液氮气置换3次，反应液冷却至0‑10℃；向反应液中滴加2‑噻吩磺酰氯的有机溶液，升温并进行TLC中控反应；反应结束后，将反应液倒入饱和碳酸氢钠溶液中淬灭，减压浓缩除去有机溶剂得到2‑噻吩磺酸含氟酯粗品；对2‑噻吩磺酸含氟酯粗品再进行油泵减压蒸馏，得到高纯度的2‑噻吩磺酸含氟酯产品。本发明以含2‑噻吩磺酰氯、含氟醇和不同催化剂为原料，在惰性气体氛围下进行反应得到2‑噻吩磺酸含氟酯。本发明提供的方法具有原料易得、成本低，工艺废水少、操作安全，产品收率高等点，适合工业化生产。
一种噻吩磺酸含氟酯及其制备方法

[发明专利]通过芳香交换双金属催化合成芳香硫醚的方法和应用-CN202111255310.4有效
发明人：黄辉;史钦钦;梁新宇 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过芳香交换双金属催化合成芳香硫醚的方法和应用，所述方法采用惰性气体保护，在醋酸钯和1,2‑双(二苯基膦)乙烷氯化镍双催化剂作用下，加入1‑1’‑双(二苯基磷)二茂铁(dppf)、磷酸氢二钾、Zn粉和分子筛作为添加剂，将芳基卤化物或其他芳基亲电试剂与芳基硫醚源置于二甲基乙酰胺中，并在100℃条件下进行反应，得到芳香硫醚。向反应体系中加入饱和氯化钠溶液猝灭反应，然后有机相用二氯甲烷萃取三次，有机相通过无水硫酸钠除水，然后减压除去有机溶剂，通过快速过柱机得到纯产物。采用本方法可以应用于制备有机场效应晶体管材料以及药物领域。
通过芳香交换双金属催化合成方法应用

[发明专利]一种多取代2-硫代噻吩类化合物及其制备方法-CN202310454704.5在审
发明人：王舒祺;吴悠;陈文腾;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明提供一种多取代2‑硫代噻吩类化合物及制备方法。本发明在光敏剂存在和氮气保护条件下，通过蓝光照射四元二硫杂环烯酮和炔，在室温条件下获得多取代2‑硫代噻吩类化合物。本发明提供的制备方法具有底物适用范围广、反应高效、反应条件温和等特点。本发明为合成多取代2‑硫代噻吩类化合物提供了一种简单易行的方法。本发明多取代2‑硫代噻吩类化合物的结构通式I下所示：
一种取代噻吩化合物及其制备方法

[发明专利]一种含噻吩结构的(甲基)丙烯酸酯类单体及其制备方法和应用-CN202210077188.4有效
发明人：赵榆霞;郭斌;张荻琴;黄星;施盟泉;张玉玺;张云龙 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开一种含噻吩结构的(甲基)丙烯酸酯类单体及其制备方法和应用。该含噻吩结构的(甲基)丙烯酸酯单体无结晶趋势，粘度低，在基底树脂中具有较快的聚合速度和迁移速度，并且单体的合成方法简单、产率高、成本低、易实现量产。使用该单体的全息记录介质衍射效率大于80％，灵敏度大于0.1cm/mJ，Bragg选择角小于1°，可以实现400～650nm宽波段响应。使用本发明中所述单体可显著降低体系粘度，易于制备任意体积、任意形状的全息记录介质；且操作简单，成本低廉；所制备的全息记录介质性能稳定，在避光条件下可长期保存，曝光后可实现信息的高质量存储与再现，其在高密度光存储和全息光学元件领域具有很好的应用潜力。
一种噻吩结构甲基丙烯酸酯单体及其制备方法应用

[发明专利]作为URAT1抑制剂的噻吩类衍生物-CN201811540742.8有效
发明人：刘玉先;李洁;丁杰;冯发江 -专利权人：江苏艾立康医药科技有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明涉及作为URAT1抑制剂的噻吩类衍生物。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示噻吩类衍生物及其可药用盐，及其制备方法以及它们作为URAT1抑制剂，特别是作为尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途。
作为 urat1 抑制剂噻吩衍生物

[发明专利]一类芳香硫醚的制备方法-CN202210617990.8在审
发明人：汪顺义;朱炜晨;宋萍;赵固;田俊飞 -专利权人：苏州照固新材料科技有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明提供了一类对称以及非对称具有药物活性的芳香硫醚、制备方法及用途，属于有机合成、功能材料领域。本发明所述芳香硫醚的结构为其中，R1、R2独立地选自烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的杂环基团。制备方法：在催化剂和添加剂的作用下，将与混合光照反应得到反应中间体之后和混合进行光照反应，得到所述芳香硫醚。本发明方法原料简单易得，反应条件温和，环境友好；且操作步骤简便，产率较高，反应条件可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。
一类芳香制备方法

[发明专利]一种含噻吩磺酸酯的查耳酮类衍生物、其制备方法及应用-CN201910323716.8有效
发明人：薛伟;郭涛;夏榕娇;陈梅;苏时军;贺军;蒋仕春;汤旭;陈英 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开一种含噻吩磺酸酯的查耳酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R为取代苯基或取代芳杂环基。本发明以1‑(4‑羟基苯基)‑3‑(取代芳香基)丙‑2‑烯‑1‑酮与具有优良生物活性的噻吩磺酸酯发生反应，生成含噻吩磺酸酯的查耳酮类衍生物，并在浓度为100μg/mL和50μg/mL时，测定了目标化合物的抑制植物细菌活性。抑菌活性测试结果表明：在实验测试浓度下，绝大部分化合物对水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌和柑橘溃疡病菌拥有较好的抑制活性，可用于制备抑制植物病菌药剂。
一种噻吩磺酸酯酮类衍生物制备方法应用

[发明专利]一种β-砜基腙衍生物及其制备方法和应用-CN202011071109.6有效
发明人：张耀红;王海;邓莉平;罗蒙强 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑砜基腙衍生物及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：以α‑叠氮酮与磺酰肼为起始原料，使用CuSO4.5H2O为催化剂，水为反应溶剂，反应温度为80℃，反应时间为2‑4小时。本发明通过在反应体系中使用催化剂CuSO4.5H2O，有效地促进了该反应，抑制了磺酰肼的自身偶联反应，提高了反应的收率；同时，所用的反应试剂及催化剂稳定廉价易得，便于进行大批量的生产，为构建该类结构提供了新的有效途径；而且反应溶剂为水，具有绿色经济环保的优点。因此，该方法具有廉价、经济、环保、高效、广泛功能基团适用性等特点，而且β‑砜基腙类化合物是广泛使用的反应中间体。此外，活性实验结果表明，该产物表现出一定程度的肿瘤抑制活性。
一种砜基腙衍生物及其制备方法应用

[发明专利]甲胺衍生物作为赖氨酰氧化酶抑制剂用于治疗癌症-CN201780024177.7有效
发明人：卡洛琳·斯普林格;理查德·马雷;丹·尼库莱斯库-杜瓦兹;利昂·梁;黛博拉·史密森;塞德里克·卡朗;唐浩然 -专利权人：癌症研究协会皇家癌症医院
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在说明书中定义。所述化合物是赖氨酰氧化酶(LOX)和赖氨酰氧化酶样(LOXL)家族成员(LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4)的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗癌症。还公开了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂和预测对LOX抑制剂的响应性的生物标志物。
衍生物作为赖氨酰氧化酶抑制剂用于治疗癌症

[发明专利]苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用-CN201811517816.6有效
发明人：王任小;洪然;田杰;樊文杰;李嫣;周宓;李晴;孔文娜;李杨峰;李婕 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用，该类化合物能够在分子水平上有效地、选择性地抑制细胞凋亡过程中的关键蛋白Bcl‑2家族中的Bcl‑XL、Bcl‑2或Mcl‑1。同时，它们对癌细胞，尤其是人子宫颈癌细胞HeLa、人急性淋巴细胞白血病细胞株RS4；11或人原髓细胞白血病细胞株HL‑60具有明显的杀伤作用和高选择性，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。
苯基噻吩磺酰胺类化合物药物组合制备方法应用

[发明专利]一种亚砜参与芳基化合成多取代环1,2-二酮的制备方法-CN201910602120.1有效
发明人：孟祥太;朱圣臻;陈登峰;刘辰婧;黄申林 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚砜参与芳基化合成多取代环1,2‑二酮类化合物的制备方法，其包括，向试管中加入亚砜类化合物、1,2‑二酮类化合物、溶剂、放在‑10℃低温反应器中，待反应体系混合均匀且降为‑10℃，加入三氟乙酸酐，在‑10℃反应4～4.5h后移至室温，旋蒸浓缩后硅胶柱层析分离得到产物。本发明使得亚砜类化合物与环1,2‑二酮类化合物生成C‑C键，整个反应无需金属催化，在有机溶剂体系，特别适用于一些药物类的合成，从根本上消除了金属残留等问题，具有较高的经济适用性，操作简单，产率高，纯度在98％以上。条件温和，底物范围广。
一种亚砜参与芳基化合成取代制备方法

[发明专利]一种含噻吩磺酸酯的1,4-戊二烯-3-酮类衍生物、其制备方法及应用-CN201910323580.0有效
发明人：薛伟;郭涛;夏榕娇;苏时军;贺军;陈梅;蒋仕春;汤旭;陈英 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开一种含噻吩磺酸酯的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R为取代苯基或取代芳杂环基。本发明以1‑(4‑羟基苯基)‑5‑(取代芳香基)‑1,4‑戊二烯‑3‑酮与具有优良生物活性的噻吩磺酸酯发生反应，生成含噻吩磺酸酯的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，并在浓度为100μg/mL和50μg/mL时，测定了目标化合物的抑制植物细菌活性。抑菌活性测试结果表明：在实验测试浓度下，绝大部分化合物对水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌和柑橘溃疡病菌拥有较好的抑制活性，可用于制备抑制植物病菌药剂。
一种噻吩磺酸酯戊二烯酮类衍生物制备方法应用

[发明专利]一种苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用-CN201910655053.X有效
发明人：王任小;洪然;樊文杰;田杰;李嫣;周宓;李晴;孔文娜;李杨峰;李婕 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用。本发明化合物能够在分子水平上有效地、选择性地抑制细胞凋亡过程中的关键蛋白Bcl‑2家族中的Bcl‑xL、Bcl‑2或Mcl‑1，尤其是Mcl‑1。同时，它们对癌细胞，尤其是人子宫颈癌细胞HeLa、人急性淋巴细胞白血病细胞株RS4；11或人原髓细胞白血病细胞株HL‑60具有明显的杀伤作用和高选择性，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。
一种苯基噻吩磺酰胺类化合物药物组合制备方法应用

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