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[发明专利]一种基于预测蛋白质亲和力的分子表征及其应用-CN202010069615.5在审
发明人：曹东升;刘璐 -专利权人：中南大学
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于基于预测蛋白质亲和力的分子表征，采用以下方法构建得到：收集蛋白质靶标及其活性数据；选择计算每个蛋白质靶标的多种不同的描述符，并选择多种不同的机器学习算法；将计算的描述符与机器学习算法两两组合，形成多个不同的单一一模型；将单一一模型，计算平均概率值，作为分子与蛋白质靶标的结合强弱值，形成共识模型；在共识模型中，输入待测分子，输出计算靶标谱，形成分子表征。本发明从生物空间的角度阐述分子表征，将化合物和靶标之间的结合亲和力整合到分子表征中，通过机体的整体性预测得到新的活性或者生物信息；利用计算机快速得出结果，相较于基于试验的生物活性分子表征更加快速高效。
一种基于预测蛋白质亲和力分子表征及其应用

[发明专利]基于核酸的检测方法-CN201980070011.8在审
发明人： A·C·托利;D·H·J·邦克 -专利权人：适体诊断有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明的实施方案涉及检测和/或定量样品中的靶标部分的设备和方法，包括使用基于核酸分子的再捕获事件。具体地但非唯一地，本发明的某些实施方案涉及包括置换固定的核酸分子以形成靶标‑核酸分子复合物并且检测靶标‑核酸复合物或核酸分子本身的随后再捕获事件的设备和测定。本文描述了其他方面和实施方案。
基于核酸检测方法

[发明专利]通过鉴定和定量分离(DUET)对单细胞蛋白质进行定量分析-CN202080093619.5在审
发明人： C.H.宋;L.蔡;张艳东 -专利权人：加州理工学院
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本申请描述了用于鉴定和定量细胞环境内的分子靶标的组合物和方法。具体地，本文提供了用于分别地鉴定和定量来自单个细胞的一个或多个分子靶标中的每一个的组合物和方法。更具体地，本文提供了用于分别地鉴定和定量来自单个细胞的相同分子靶标的组合物和方法。
通过鉴定定量分离 duet 单细胞蛋白质进行定量分析

[发明专利]鉴定沙门氏菌属的特异性新分子靶标及其快速检测方法-CN201911394381.5有效
发明人：张菊梅;尚玉婷;叶青华;吴清平;杨小鹃;薛亮;张淑红;庞锐;雷涛;曾海燕;张友雄;吴浩明 -专利权人：广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心);广东环凯生物科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一组用于检测沙门氏菌的分子靶标，所述分子靶标包括如SEQ ID NO.1～13所示的核苷酸序列。本发明还提供例了一组用于检测如权利要求1所述的用于检测沙门氏菌分子靶标的引物，其核苷酸序列如SEQ IDNO.14～39所示。采用本发明的引物针对特异性靶标进行PCR扩增，通过检测扩增产物是否含有目的条带判定样品中是否含有沙门氏菌，该方法降低了检测成本，更加具有实用性；本发明的特异性分子靶标即13个保守核酸具有单一的特异性，检测结果特异
鉴定沙门氏菌特异性分子靶标及其快速检测方法

[发明专利]一种基于深度参数迁移学习的小分子药物虚拟筛选方法和装置-CN202010854913.5在审
发明人：卢宁;吴建盛;王俊 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： G16C20/70 文献下载
摘要：本发明提供一种基于深度参数迁移学习的小分子药物虚拟筛选方法及装置，包括：分子指纹表示数据集中的配体样本特征；基于组稀疏学习进行特征选择，得到关键子结构；基于深度参数迁移学习的配体小分子的活性预测。本发明先通过训练样本丰富的相似药物靶标训练出好的深度学习模型，根据相似的药物靶标容易拟合到相似的深度学习模型的假设，利用刚学习好的模型参数对目标药物靶标的深度学习模型进行初始化，最后利用目标药物靶标有限的训练样本对模型进行优化更新基于深度参数迁移学习的方法可以用来尝试解决药物虚拟筛选训练数据集中配体样本不足的问题，其对新靶标的虚拟筛选、理解配体与靶标相互作用和对配体分子的优化具有潜在的应用价值。
一种基于深度参数迁移学习分子药物虚拟筛选方法装置

[发明专利]一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒-CN202011533112.5在审
发明人：崔品 -专利权人：深圳市睿法生物科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒，该方法包括：延伸步骤，包括将模板分子、串联有第一测序接头的靶标探针混合，靶标探针结合至模板分子的靶标区域并延伸，获得靶标探针延伸产物；第二测序接头连接步骤，包括加入第二测序接头，第二测序接头具有互补配对的正向链、反向链，正向链的5’端可串联连接至靶标探针延伸产物的3’端，反向链的3’端串联有随机序列，反应得到第二测序接头连接产物；解链处理，去除产物中串联有随机序列的单链分子，
一种分子靶标基因方法及其试剂盒

[发明专利]一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒-CN202111572277.8在审
发明人：崔品 -专利权人：深圳市睿法生物科技有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒，该方法包括：延伸步骤，包括将模板分子、串联有第一测序接头的靶标探针混合，靶标探针结合至模板分子的靶标区域并延伸，获得靶标探针延伸产物；第二测序接头连接步骤，包括加入第二测序接头，第二测序接头具有互补配对的正向链、反向链，正向链的5’端可串联连接至靶标探针延伸产物的3’端，反向链的3’端串联有随机序列，反应得到第二测序接头连接产物；解链处理，去除产物中串联有随机序列的单链分子，
一种分子靶标基因方法及其试剂盒

[发明专利]一种药物筛选方法、装置、计算机设备及可读存储介质-CN202111550921.1在审
发明人：白晨 -专利权人：白晨
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本申请公开了一种药物筛选方法、装置、计算机设备及可读存储介质，该药物筛选方法通过在药物筛选过程中以可反映靶标蛋白活化过程难易的动力学信息为参考，根据药物分子结合对靶标蛋白活化过程的动力学信息的影响，可以更真实地评价药物分子结合对靶标蛋白功能的调控作用，从而获得能够更有效地调控靶标蛋白活化过程中动力学过程的药物分子，提高药物研发效率。
一种药物筛选方法装置计算机设备可读存储介质

[发明专利]核酸序列检测用装置-CN201980072820.2在审
发明人：蓼沼崇;宫内祐树;田口朋之 -专利权人：横河电机株式会社
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：在没有供给靶标(30)的情况下，通过保持经由与检测序列的一部分核酸序列互补的互补序列的从固相面一侧的基端到另一基端的核酸序列的结合，使得通过接近于荧光分子(11)的消光分子(21)而使荧光分子(11)的荧光被消光在供给了靶标(30)的情况下，所述靶标与检测序列结合并且使经由所述互补序列的结合被解除，消光分子(21)远离荧光分子(11)从而使荧光分子呈现荧光。
核酸序列检测装置

[发明专利]一种可捕获分子靶标感知触角的制造及位姿操控方法-CN201510363661.5有效
发明人：蒋维涛;刘红忠;黎永浩;雷彪;牛东;赵婷婷;陈邦道;史永胜;尹磊 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：一种可捕获分子靶标感知触角的制造及位姿操控方法，先制造硅基微米级孔阵列模具，再制造PDMS/功能纳米粒子复合材料的微米尺度纤维，表面修饰PDMS/功能纳米粒子复合材料的微米尺度纤维制备微纳米感知触角，最后通过外场操控微纳米感知触角定向/定域位姿实现微纳米感知触角对分子级靶标的主动搜寻/捕获，本发明通过微纳制造技术制造的PDMS/功能纳米粒子复合材料的微米尺度纤维微纳米感知触角，大长径比的PDMS/功能纳米粒子复合材料的微米尺度纤维微纳米感知触角极大的增加了比表面积，提高了微纳米感知触角触碰分子级靶标的概率，实现了对分子级靶标进行主动式捕获，极大提高了分子级靶标捕获/感知的灵敏度。
一种捕获分子靶标感知触角制造操控方法

[发明专利]一种模拟配体分子与靶标受体反应并计算预测该反应的热力学与动力学参数的方法和系统-CN201210418450.3在审
发明人：蒋华良;王希诚;李洪林;白芳;谷俊峰;黄艺佳 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;大连理工大学;华东理工大学
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于计算机模拟配体分子与靶标受体反应并计算预测该反应的热力学(Thermodynamics)和动力学(Kinetics)参数的方法及应用系统。主要包括：1)设计计算配体分子与靶标受体结合自由能的方法，基于该方法设计了多目标分子对接方法并开发出其应用系统；2）采用该系统对配体分子与靶标受体相互作用模式的模拟和采样、获取结合自由能评分，据模拟采样结果构建配体分子与靶标受体的结合自由能势能面的方法系统；3)根据势能面获取配体分子与靶标受体识别反应路径的方法系统；4)确定反应的活性位点和过渡态位点来计算出热力学与动力学参数。
一种模拟分子靶标受体反应计算预测热力学动力学参数方法系统

[发明专利]基于Pd@Pt纳米酶一步法ELISA检测小分子化学污染物的方法-CN202210980177.7在审
发明人：江海洋;熊进城;覃麟茜;王嗣涵;张帅;沈建忠;王战辉;温凯;王梓乐 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Pd@Pt纳米酶直接标记一抗的一步法ELISA检测小分子化学污染物的方法。它包括如下步骤：将靶标小分子物质全抗原包被到酶标板上；包被后加入封闭液；向封闭后的酶标板中分别加入待检样品溶液和靶标小分子物质标准品溶液，然后均加入Pd@Pt纳米酶免疫探针，发生竞争性免疫反应；然后加入底物显色，显色完毕后终止免疫反应；测定显色后溶液的吸光度值，以靶标小分子物质标准品溶液浓度的对数形式为横坐标、以吸光度值为纵坐标绘制标准曲线，根据待检样品溶液经显色后溶液的吸光度值和标准曲线计算，即可得到待检样品溶液中靶标小分子物质的含量本发明能实现对靶标小分子污染物高灵敏、高特异、高通量的一步法快速检测。
基于 pd pt 纳米一步法 elisa 检测分子化学污染物方法

[发明专利]防荧光信号串扰的数字ELISA检测方法-CN202211183268.4在审
发明人：许俊泉;刘燕;褚衍桥;李芳;朱家君;蔡志刚;吴浩扬 -专利权人：格物致和生物科技（北京）有限公司;格物智造科技（成都）有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明特别涉及一种防荧光信号串扰的数字ELISA检测方法，该方法包括：制备含有待测靶标分子的样本，利用磁珠捕获待测靶标分子，并且通过亲和反应形成“磁珠‑待测靶标分子‑酶”的复合物；将形成有复合物的样本转移到微孔阵列芯片中；将荧光底物转移到微孔阵列芯片中；将隔离液加入到微孔阵列芯片中；等待酶与荧光底物进行酶促反应以生成荧光分子；确定微孔阵列中的含有磁珠的微孔的数量以及微孔阵列中的荧光信号高于阈值的微孔的数量；基于以上两个数量，并且基于样本中的磁珠的数量以及待测靶标分子被磁珠捕获并进一步与酶结合的几率，确定样本中的待测靶标分子的数量。
荧光信号数字 elisa 检测方法

[发明专利]基于相互作用指纹和机器学习的药物靶标的虚拟筛选方法-CN201610852817.0有效
发明人：季长鸽;闫玉娜;张增辉 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2016-09-26 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： G06F19/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于相互作用指纹和机器学习的药物靶标的虚拟筛选方法，该方法在传统的分子对接的基础上，通过机器学习对已知活性及非活性小分子与靶标蛋白的相互作用指纹进行训练得出靶标的筛选模型，利用所得模型进行虚拟筛选本发明针对具体靶标进行专项训练，充分考虑每种靶标的特异性，避免了传统打分函数拟合不足的缺陷；计算每个小分子与结合口袋中每个残基的相互作用能，有利于发现有效的结合位点或结合方式；利用机器学习进行非线性拟合，相较于线性拟合更有利于处理各个相互作用能之间的关联或耦合作用；利用本发明，更有利于活性分子的富集。
基于相互作用指纹机器学习药物靶标虚拟筛选方法

[发明专利]副溶血性弧菌特异性新分子靶标及其快速检测方法-CN202010068269.9有效
发明人：吴清平;相欣然;叶青华;张菊梅;庞锐;雷涛;王涓;古其会;韦献虎;张友雄;曾海燕 -专利权人：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）;广东环凯生物科技有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了副溶血性弧菌特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于鉴别副溶血性弧菌的20个新特异性分子检测靶标，可根据靶标分子设计相应的引物组，并通过对待检物进行PCR，分析PCR产物的电泳结果即得到是否存在副溶血性弧菌与现有技术相比，本发明可用于检测某些生化反应不敏感的菌株，弥补生化鉴定的缺陷，同时本发明提供了副溶血性弧菌更多的特异性分子靶标，弥补常见毒力基因靶标检测区分度不足的缺陷，更加具有实用性；本发明方法还具有操作简单
溶血弧菌特异性分子靶标及其快速检测方法