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[发明专利]用于治疗运动障碍的PDE7抑制剂的用途-CN200880017058.X无效
发明人： J·E·伯格曼;N·S·卡特沙尔;G·A·德莫普洛斯;V·A·弗洛里奥;G·盖塔纳里斯;P·格雷;J·霍曼;R·安鲁斯特;曾红葵 -专利权人：奥默罗斯公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：本发明的另一个方面，相对于以下其它分子靶标，PDE7抑制剂对PDE7可具有选择性：(i)已知涉及帕金森病病理的分子靶标，或(ii)治疗上有效的治疗帕金森病的其它药物所作用的分子靶标。
用于治疗运动障碍 pde7 抑制剂用途

[发明专利]用于治疗运动障碍的PDE7抑制剂的用途-CN201080020136.9无效
发明人： J·E·伯格曼;N·S·卡特沙尔;G·A·德莫普洛斯;V·A·弗洛里奥;G·盖塔纳里斯;P·格雷;J·霍曼;R·安鲁斯特;曾红葵 -专利权人：奥默罗斯公司
申请日： 2010-05-03 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K31/50 文献下载
摘要：本发明的另一个方面，相对于以下其它分子靶标，PDE7抑制剂对PDE7可具有选择性：(i)已知涉及帕金森病病理的分子靶标，或(ii)治疗上有效的治疗帕金森病的其它药物所作用的分子靶标。
用于治疗运动障碍 pde7 抑制剂用途

[发明专利]用于检测circCSPP1靶标的检测试剂及应用-CN202011351567.5有效
发明人：毛向明;卢剑铭;钟传帆 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其是提供了一种用于检测circCSPP1靶标的检测试剂及应用，has_circ_0001806作为前列腺癌分子靶标，在制备筛选预防、缓解和/或治疗前列腺癌的药物中的用途。本发明首次阐述了circCSPP1的表达水平跟前列腺癌恶性程度的关系，还提供了一种用于检测circCSPP1分子靶标的试剂及诊断试剂盒，试剂盒检测效果明显，简单可用，特异性强。
用于检测 circcspp1 靶标试剂应用

[发明专利]一种基于三氮唑活性分子的光亲合探针分子及其制备方法和应用-CN202010513923.2在审
发明人：张杰;强薇;卢闻;潘晓艳;单媛媛;王瑾;司茹;张晴晴 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种基于三氮唑活性分子的光亲和探针分子及其制备方法和应用，三氮唑活性分子和丁二酸酐在乙腈中搅拌得到带有单羧酸的中间产物；含有光亲和基团双吖丙啶与炔基的链接体与带有单羧酸的中间产物在EDC·HCl的缩合作用下，得到基于三氮唑活性分子的光亲和探针分子。本发明的三氮唑活性分子的光亲和探针分子制备方法简单，易于实现，并且收率较高。本发明的三氮唑活性分子的光亲和探针能够用于确证三氮唑活性分子的靶标蛋白以及验证光亲和标记技术在确证小分子靶标方面的可行性。
一种基于三氮唑活性分子光亲合探针及其制备方法应用

[发明专利]用于检测靶标核酸分子的可视化检测体系、试剂或试剂盒及检测方法-CN202111437007.6有效
发明人：冯雁;李蓉 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测靶标核酸分子的可视化检测体系、试剂或试剂盒及检测方法，其中用于检测靶标核酸分子的可视化检测体系，包含向导ssDNA(gDNA)，死亡基因编辑酶Clostridium perfringens与现有技术相比，本发明核酸检测方法灵敏度高、特异性好、价格低廉，可广泛应用于分子医学诊断、食品安全检测以及环境监测等诸多领域。
用于检测靶标核酸分子可视化体系试剂试剂盒方法

[发明专利]具有发夹构象的嵌合引物及其使用方法-CN201080035685.3有效
发明人：道格拉斯·F·惠特曼;张宏伟 -专利权人：卢米耐克斯公司
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：在一个实施方案中，公开了一种核酸分子，其具有靶标特异性引物序列、靶标特异性引物序列5’的抗标签序列、抗标签序列5’的标签序列以及抗标签序列和标签序列之间的间隔区。本发明还公开了包含所述核酸分子的组合物以及利用所述核酸分子的方法。
具有发夹构象嵌合引物及其使用方法

[发明专利]用于捕获分子靶标的液滴内表面工程-CN201780028636.9有效
发明人：阿兰·瓦格纳;西尔万·乌尔苏艾古伊;迈克尔·里茨卡尔因克;凯蒂·佩尔诺;安德鲁·大卫·格里菲思 -专利权人：斯特拉斯堡大学;法国国家科学研究中心;化学前沿国际研究中心
申请日： 2017-04-04 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于捕获存在于油包水乳液的水相中的分子靶标的方法，所述方法基于使用结合系统，所述结合系统包含(a)在亲水头部基团上带有功能性组成部分的表面活性剂，和(b)充当所述功能化的表面活性剂与所述分子靶标之间的分子订书钉的化学探针，所述化学探针包含至少两个不同结构域，即(i)至少一个捕获组成部分，其能够特异性结合所述分子靶标，和(ii)至少一个结合结构域，其能够通过共价或非共价相互作用直接地或通过结合中间体与所述表面活性剂的功能基团相互作用
用于捕获分子靶标液滴内表面工程

[发明专利]用于生物分子检测的催化性核酸和金纳米粒子-CN201380078689.3无效
发明人：沃伦·切·沃·陈;基里洛·扎戈洛夫斯基 -专利权人：多伦多大学理事会
申请日： 2013-06-12 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及催化性核酸分子信号扩增，其与金纳米粒子的表面等离子体特性相结合以实现生物靶标的简单且灵敏的比色检测。本发明的试验具有约50 pM灵敏度而不需要纯化步骤，能够并行检测多种靶标，并且容易适合于新的靶标。本发明的方法能够快速检测淋病、梅毒、疟疾和乙型肝炎感染的遗传靶标。
用于生物分子检测催化核酸纳米粒子

[发明专利]一种检测非洲猪瘟病毒的crRNA以及试剂盒-CN202010662810.9在审
发明人：唐小春;彭小唤;焦虎平;逄大欣;欧阳红生 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明中所述crRNA为引导CRISPR‑Cas12a特异性结合非洲猪瘟靶标DNA的crRNA；本发明所述的试剂盒包括所述的靶标DNA、crRNA、CRISPR‑Cas12a、优化后的检测缓冲液，ssDNA探针和RNA酶抑制剂；CRISPR‑Cas12a在crRNA的引导下识别靶标分子非洲猪瘟DNA后，CRISPR‑Cas12a、crRNA和靶标DNA分子结合成复合物切割检测体系内的ssDNA荧光探针，产生大量荧光可被检测
一种检测非洲猪瘟病毒 crrna 以及试剂盒

[发明专利]基于中温Argonaute蛋白和等温扩增的核酸检测方法-CN202210639483.4在审
发明人：刘倩;李晓;冯雁;孙奕杰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：具体地，本发明提供了一种用于检测靶标核酸分子的检测体系，该体系包含：(a)向导ssDNA对或向导ssRNA对；(b)中温Argonaute蛋白(Ago酶)，所述中温Argonaute蛋白(Ago酶)为以DNA或RNA为向导指导剪切靶标DNA或靶标RNA的中温Argonaute蛋白(Ago酶)；(c)荧光报告核酸，所述荧光报告核酸带有荧光基团和淬灭基团；(d)用于等温扩增反应的试剂；其中，所述的靶标核酸分子为目标核酸
基于 argonaute 蛋白等温扩增核酸检测方法

[发明专利]药物靶标的预测方法、装置、计算机设备和存储介质-CN201910555486.8有效
发明人：韩露;周文霞;张永祥;高圣乔;程肖蕊;肖智勇;黄晏;刘港;王同兴 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本申请涉及一种药物靶标的预测方法、装置、计算机设备和存储介质，获取小分子配体、多个蛋白受体的蛋白结构和活性位点数据，根据多个蛋白受体的蛋白结构和活性位点数据分别计算多个蛋白受体的活性中心坐标值和对接盒子的坐标值，从而基于多个蛋白受体的活性中心坐标值和对接盒子的坐标值，将小分子配体与多个蛋白受体分别进行反向对接，并根据反向对接的结果，从多个蛋白受体中预测与小分子配体对应的药物靶标。基于多个蛋白受体的活性中心坐标值和对接盒子的坐标值进行反向对接，提升了小分子配体与多个蛋白受体的对接准确性，解决传统技术中小分子化合物与蛋白质靶标的反向对接准确性不高的技术问题。
药物靶标预测方法装置计算机设备存储介质

[发明专利]一种基于单核苷酸分子对接的核酸适配体设计方法-CN202010924315.0有效
发明人：黄强;宋梦华;刘建平;颜志超;李园园 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明属于核酸适配体设计技术领域，具体为一种基于单核苷酸分子对接的核酸适配体设计方法。本发明从靶标小分子的实验结构出发，通过水合对接获得结合在靶标小分子周围的核苷酸位置；随后将离散的核苷酸组装为完整的核酸适配体；最后采用MST实验检测所设计核酸适配体与靶标小分子的结合能力。本发明已用于毒素小分子冈田酸(OA)的核酸适配体设计中；该毒素是一种分布广泛的海洋生物毒素，会导致腹泻型贝类中毒，因此检测海产品中的OA对于食品安全具有重要意义。
一种基于核苷酸分子对接核酸适配体设计方法

[发明专利]一种可视化核酸检测试剂盒-CN202011644377.2有效
发明人：邓锐杰;林锋;张婷 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种可视化核酸检测试剂盒，属于分子检测领域。所述试剂盒包括分子识别试剂和信号转换试剂；所述分子识别试剂是嵌有金属离子的DNA双链分子，所述DNA双链分子由底物链和错配链碱基互补配对而成，其中底物链与错配链各有一个或多个C或者T碱基，在金属离子的作用下相互配对当样品中存在靶标核酸时，靶标核酸序列与错配链竞争性结合底物链，置换出错配链，金属离子游离出来，抑制脲酶活性，进而抑制尿素分解；若无靶标核酸，脲酶会催化尿素分解产生氨，溶液pH增加，可通过pH指示剂表征。
一种可视化核酸检测试剂盒

[发明专利]一种基于牵连犯罪原则和网络拓扑结构特征的药物‑靶标相互作用识别方法-CN201510494047.2有效
发明人：李占潮;邹小勇;戴宗 -专利权人：广东顺德中山大学卡内基梅隆大学国际联合研究院;广东药学院;中山大学
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： G06F19/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于牵连犯罪原则和网络拓扑结构特征的药物‑靶标相互作用识别方法。首先根据人类蛋白质与蛋白质相互作用数据和药物‑靶标相互作用数据，构建包含蛋白质‑蛋白质相互作用子网络、药物‑靶标相互作用子网络和药物‑药物关系子网络的药物‑靶标相互作用组网络；利用蛋白质一级结构描述符、药物分子指纹特征以及相互作用可靠性等信息，对网络中的节点和边加权；基于牵连犯罪原则和图论，提出新的网络拓扑结构特征表征药物‑靶标相互作用对；最后采用随机森林算法构建模型，在蛋白组尺度预测潜在药物‑靶标相互作用本方法不需要蛋白质和药物分子的三维结构等信息，更加简单、快速和准确，有望应用于新药研发和病理学研究等领域。
一种基于牵连犯罪原则网络拓扑结构特征药物靶标相互作用识别方法

[发明专利]一种检测绿色气球菌的特异分子靶标、引物、试剂盒及其方法-CN202210503012.0在审
发明人：乔宏兴;张菡;丁勇;孙彦婷;边传周;张晓静;康宇;赵俊强 -专利权人：河南牧业经济学院
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测绿色气球菌的特异分子靶标、引物、试剂盒及其方法，属于PCR检测技术领域。该特异分子靶标的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了一种检测绿色气球菌的特异分子靶标的引物，正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。
一种检测绿色球菌特异分子靶标引物试剂盒及其方法