专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种用于任意核酸编辑的组合物及方法-CN202010157724.2有效
  • 徐澍;周国华;邹秉杰 - 中国药科大学
  • 2020-03-09 - 2022-11-15 - C12N15/113
  • 一种对任意核酸实施靶向切割的组合物,包括两个主要组分:组分A:寡核苷酸探针:寡核苷酸探针由两部分组成,一部分与靶标底物互补,另一部分具有核酸二级结构;组分B:核酸内切酶分子:该核酸内切酶分子即可以识别所述的寡核苷酸探针的核酸二级结构从而与探针结合本发明中,寡核苷酸探针上的二级发卡结构(茎‑环结构)可以直接被核酸内切酶分子识别,形成复合物分子。该复合物分子碰撞靶标的底物的概率将大于探针和酶两个独立扩散的分子同时碰撞靶标底物的概率,从而提高基因编辑效率。
  • 一种用于任意核酸编辑组合方法
  • [发明专利]鉴定分子的方法-CN200980155483.X无效
  • 方晔;A·M·菲里;J·拉稀瑞;E·特兰 - 康宁股份有限公司
  • 2009-11-23 - 2011-12-21 - G01N33/50
  • 药物发现是面临着许多挑战的复杂任务,尤其是高消耗率,由于对疾病、进而对其生物系统、它们的靶标知之甚少,很多有希望的候选物在临床上被证明是无效或毒性的。因此,已形成广泛共识:提高药物发现的产率需要大大加深对于疾病的分子机理的理解,要超越单个基因和蛋白而考虑到药物靶标的全部生物环境。本方法依靠无标记细胞试验,特别是DMR指数的使用,系统化显示任何分子的作用模式、毒性、和靶标与途径。
  • 鉴定分子方法
  • [发明专利]生成指数的方法-CN200980155486.3无效
  • 方晔;A·M·菲里;J·拉稀瑞;E·特兰 - 康宁股份有限公司
  • 2009-11-23 - 2011-12-21 - G06F19/00
  • 药物发现是面临着许多挑战的复杂任务,尤其是高消耗率,由于对疾病、进而对其生物系统、它们的靶标知之甚少,很多有希望的候选物在临床上被证明是无效或毒性的。因此,已形成广泛共识:提高药物发现的产率需要大大加深对于疾病的分子机理的理解,要超越单个基因和蛋白而考虑到药物靶标的全部生物环境。本方法依靠无标记细胞试验,特别是DMR指数的使用,系统化显示任何分子的作用模式、毒性、和靶标与途径。
  • 生成指数方法
  • [发明专利]基于遗传算法和分子对接模拟的分子优化模型-CN202310890222.4在审
  • 王珣;高畅楠;陈文琪;丁洪震 - 中国石油大学(华东)
  • 2023-07-19 - 2023-10-13 - G16C20/70
  • 本发明为一种基于遗传算法和分子对接模拟的分子优化模型,从而实现优化现有药物分子的结构,提高药物分子靶标的结合亲和力,为药物发现提供新的思路,包括1)从通用药物数据集ZINC‑250k中获取具有理想的类药物特性的分子,训练以Transformer深度神经网络为基础架构的学徒策略,生成新的分子;2)利用专家策略,对一组随机选取的新生成分子应用遗传算法(包括变异和交叉),从而产生具有理想理化性质分布的分子;3)利用分子对接模拟,计算新生成分子与特定靶标的对接分数,构建3D结合构象,保留具有最优对接分数的分子;4)对模型进行参数调优,最优模型将用于靶向分子生成、药物发现等研究。
  • 基于遗传算法分子对接模拟优化模型
  • [发明专利]一种靶标基因富集建库方法-CN202110064508.8在审
  • 崔品 - 深圳市睿法生物科技有限公司
  • 2021-01-18 - 2021-04-20 - C40B50/06
  • 一种靶标基因富集建库方法,包括:磷酸化步骤,包括在模板分子的5’端修饰磷酸基团;延伸步骤,包括加入第一引物,第一引物的5’端修饰有标记分子,在模板分子靶标区域退火并延伸,获得双链靶核苷酸,双链靶核苷酸含有由5’端修饰有标记分子的第一引物延伸得到的延伸链;第一测序接头连接步骤,包括将第一测序接头连接至双链靶核苷酸序列;解链步骤,包括将前一步骤所得产物解链处理,去除5’端修饰有标记分子的第一引物延伸链,得到连接有第一测序接头的模板分子,即为单链靶核苷酸分子;第二测序接头连接步骤;扩增步骤,包括加入第二引物、第三引物,PCR反应,得到完整文库。将建库和靶标基因富集整合为一体,显著缩短流程。
  • 一种靶标基因富集方法

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