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[发明专利]2mg盐酸洛哌丁胺片工艺-CN201811388566.0在审
发明人：高煜 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了2mg盐酸洛哌丁胺片工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1，分别取盐酸洛哌丁胺、Ludipress、硬脂酸镁物料，用不锈钢筛进行过筛筛选；S2，取过筛后的硬脂酸镁加入混合机中，开启混合机；S3，取出硬脂酸镁，混合机中加入盐酸洛哌丁胺与10kg Ludipress的混合物进行混合；S4，再加入剩余已过筛的Ludipress，进行总混；S5，加入硬脂酸镁进行混合；S6，取出混合物料，加入压片机中本发明，使2mg盐酸洛哌丁胺片生产全过程的工艺技术、质量管理与质量控制、物料平衡与消耗、卫生、安全、环境保护等内容，按照许可证产品的要求进行生产，符合药品许可证及GMP的要求，使产品质量的稳定性、安全性
盐酸洛哌丁胺硬脂酸镁混合机过筛取出许可证不锈钢筛工艺技术混合物料物料平衡混合物压片机质量控制压片半成品质量管理筛选消耗环境保护生产检验卫生保证安全

[发明专利]能改进胃肠道上部安全性的膜包衣片剂-CN98806116.3无效
发明人： R·J·当塞罗;P·J·贝克尔 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1998-06-08 - 公布日： 2000-11-22 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：一种新颖的于胃部释放的口服剂型,包括安全有效量的活性组份和药学上可接受的赋形剂,所述的活性组份选自依美溴铵、强力霉素和其它四环素类抗生素、铁制剂、奎尼丁、非甾族抗炎药、烯丙心安(阿普洛尔)、抗坏血酸、巯甲丙脯酸
改进胃肠道上部安全性包衣片剂

[发明专利]以双氧水为氧化剂两步法合成橡胶硫化促进剂NS的方法-CN201210362085.9无效
发明人：朱军 -专利权人：科迈化工股份有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D277/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种以双氧水为氧化剂两步法合成橡胶硫化促进剂NS的方法,1）称取98%的硫酸80g，配置成20%硫酸，加入到已有60克叔丁胺的反应釜中，在40℃、转速为600转/分钟的条件下，使硫酸充分和叔丁胺反应，再滴加密度为1.5g/ml M-Na盐105ml，生成M-叔丁胺盐；2）以3ml/分钟的流速加入质量含量为12.0-18.0%的氧化剂双氧水360ml，滴加时间为2.0小时，反应完毕后抽滤、水洗、过滤该方法过程简单，氧化剂使用的是对环境没有污染的双氧水，并且易于工业化，使用的叔丁胺适量，省去了M车间的酸化工序和甩干、干燥工序，合成出的NS收率高，质量好。
双氧水氧化剂步法合成橡胶硫化促进剂 ns 方法

[发明专利]双(叔丁氨基)硅烷的生产和纯化方法-CN200410001869.4有效
发明人：崔彦彭;T·E·泽林尔;R·K·阿加瓦尔;R·K·拉西曼 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2004-01-15 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明提供一种合成氨基硅烷化合物例如双(叔丁氨基)硅烷的方法。在本发明的一个方面，提供一种生产双(叔丁氨基)硅烷的方法，其中包括使超过化学计算量的叔丁胺与二氯硅烷在无水条件下充分反应，生成包括双(叔丁氨基)硅烷产品的液体。
氨基硅烷生产纯化方法

[发明专利]一种以盐酸洛派丁胺和西甲硅油为主要成分的口服固体制剂-CN200910080243.X无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K31/695 文献下载
摘要：本发明涉及一种以盐酸洛派丁胺和西甲硅油为主要成分的口服固体制剂。它是以盐酸洛派丁胺和西甲硅油与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的固体制剂。本发明的口服固体制剂质量稳定、可控、安全有效。
一种盐酸洛派丁胺硅油主要成分口服固体制剂

[发明专利]用于合成CXCR4拮抗剂的方法-CN200580006976.9有效
发明人： J·B·克劳福德;G·陈;D·戈捷;R·斯科尔;I·R·贝尔德;T·R·威尔逊 -专利权人：阿诺麦德股份有限公司
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：在一种实施方式中，所述方法包括：a)使5，6，7，8－四氢喹啉胺与具有邻苯二甲酰亚氨基保护基团或二－叔丁氧羰基(二－BOC)保护基团的烷基醛反应形成亚胺；b)还原亚胺，形成仲胺；c)使仲胺与卤代烷基取代的杂环化合物反应，形成邻苯二甲酰亚氨基保护的或二－叔丁氧羰基保护的叔胺；和d)水解受保护的胺，得到具有通式(I′)的化合物。
用于合成 cxcr4 拮抗剂方法

[发明专利]一种用于催化合成叔丁胺的催化剂及其制备方法-CN201711171847.6在审
发明人：蔡杰;谢忠;于丽萍;杨德亮;付志凯;侯红霞;王建伟;王胜伟 -专利权人：山东玉皇化工有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于催化合成叔丁胺的催化剂及其制备方法，涉及叔丁胺合成技术领域。由上述方法制得的叔丁胺催化剂，其具有较佳的催化活性以及较佳的选择性，有效克服合成叔丁胺的反应过程中高温、高压、反应转化率低等缺陷。
一种用于催化合成叔丁胺催化剂及其制备方法

[发明专利]一种4-氟-3-甲基吡啶-2-胺的合成方法-CN201910755166.7在审
发明人：周永加;杨龙沛 -专利权人：上海毕得医药科技有限公司
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的合成方法。采用(4‑氟吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯为原料，步骤包括：(1)将碘甲烷与(4‑氟吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在锂试剂的作用下生成(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯；(2)(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在酸性条件下生成4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺。本发明首次提出4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的合成方案，为4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的制备提供了合成路线，原料易得、反应条件温和，选择性高，后处理具有很好的可操作性，收率较高，并且容易放大生产，更为环保
甲基吡啶氨基甲酸叔丁酯合成氟吡啶有机合成领域后处理反应条件放大生产合成路线酸性条件碘甲烷锂试剂收率制备环保

[发明专利]两类阿比特龙衍生物的合成-CN201710263150.5在审
发明人：曾佑林;张翻;刘美艳 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了两类阿比特龙衍生物的制备方法。第一类，以乙二胺为原料，采用(Boc)2O对氨基进行单保护，叔胺化，三氟乙酸脱保护得N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺；阿比特龙与CDI反应，再与N1,N1‑二正烷基‑1,2‑二胺发生缩合反应，最后季铵盐化反应第二类同样以乙二胺为原料，采用(Boc)2O对氨基进行单保护，叔胺化，季铵盐化，三氟乙酸脱保护得N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺；阿比特龙与对硝基氯甲酸苯酯反应，再与N‑甲基‑N1,N1‑二烷基乙二胺发生缩合反应，制得不同烷烃链的β‑N‑甲基‑N1,N1‑二正烷基氨基甲酸阿比特龙酯。上述阿比特龙衍生物含有亲水的季铵盐基团，相对阿比特龙，自制的两类阿比特龙衍生物可望具有较好的水溶性。
两类阿比特衍生物合成

[发明专利]一种亚精胺的制备方法-CN202111309999.4有效
发明人：姜珍华;黄陈赛;邵昌尧;吴荣;章明;许传昊;司洪福;许延想;周法政;闫浩磊 -专利权人：山东盛安贝新能源有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明涉及有化合物制备技术领域，尤其是一种亚精胺的制备方法，包括如下步骤：S1、以4‑二甲氨基吡啶为催化剂，2‑吡咯烷酮和二碳酸二叔丁酯在有机溶剂中反应，得到1‑（叔丁氧基羰基）‑2‑吡咯烷酮；S2、将所得的1‑（叔丁氧基羰基）‑2‑吡咯烷酮溶于溶剂中，加入至1,3‑丙二胺溶液中，搅拌反应至反应结束，经后处理后得到[3‑（3‑氨基‑丙氨甲酰基）丙基]‑氨基甲酸叔丁酯；S3、溶于溶剂中，经还原剂还原，再经后处理得到[4‑（3‑氨基‑丙氨基）丁基]‑氨基甲酸叔丁酯；S4、溶于溶剂，滴入盐酸反应脱保护基，反应后，进一步处理得到亚精胺。本发明使用原料吡咯烷酮、1，3‑丙二胺等均为常见化工原料，成本较低、反应条件相对温和，反应中安全隐患较低。
一种精胺制备方法

[发明专利]一种异丁烯直接催化胺化合成叔丁胺的生产工艺-CN202310036507.1在审
发明人：马德龙;王才朋;孟庆勇;孟祥克;赵振伟;李云飞;孙庆刚;董瑞国;温以亮;陈庆兵 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C209/60 文献下载
摘要：本发明提供一种异丁烯直接催化胺化合成叔丁胺的生产工艺。水洗至中性后，干燥得到催化剂粉末；将催化剂粉末、粘结剂、硝酸水溶液混合均匀得到混合料，经晶化处理、成型、干燥、煅烧，得到掺杂金属元素的分子筛催化剂；在掺杂金属元素的分子筛催化剂的催化下，液氨和异丁烯经胺化反应，然后经纯化得到叔丁胺。本发明采用掺杂金属元素的分子筛酸性催化剂，使异丁烯与液氨在液相状态下直接胺化生成叔丁胺；本发明方法催化剂催化效率高，催化剂寿命长，反应温度低，异丁烯转化率和叔丁胺选择性高。
一种异丁烯直接催化化合成叔丁胺生产工艺

[发明专利]一种叔丁基碳酸酯类化合物的合成方法-CN202310710893.8在审
发明人：王晓伟;鲁盼;郝光顺;蔡丽丽;张宝亮;王艳艳 -专利权人：内蒙古习尚喜新材料科技有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07C68/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种叔丁基碳酸酯类化合物的合成方法，该方法在‑20℃至30℃下，在碳酸单叔丁酯碱金属盐或碳酸叔丁酯的惰性有机溶剂中滴加卤代物反应液，催化制得目标产物叔丁基碳酸酯类化合物；卤代物反应液的配制方法为：将卤代物先溶解在惰性有机溶剂中，然后于‑20℃至30℃的条件下滴加胺类催化剂或胺类催化剂的惰性有机溶剂溶液。本发明的方法生产安全，反应和缓，反应时间适中，原料来源广泛，成本合理，后处理简单，三废少，溶剂可循环套用,是合成碳酸叔丁酯类化合物的一种有效途径。
一种丁基碳酸化合物合成方法

[发明专利]2-叔丁亚胺基邻菲罗啉缩亚胺合金属(II)配合物及其合成方法与应用-CN202310583082.6在审
发明人：陈宁;付雨晴;许家喜 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了2‑叔丁亚胺基邻菲罗啉缩亚胺合金属(II)配合物及其合成方法与应用，本发明以2‑R1‑8‑氨基喹啉和3,3‑二甲基丁酰氯为原料进行从头合成，合成的配体侧链为叔丁基，其大位阻特性使得其在烯烃齐聚反应中，具有齐聚活性高，选择性好，无聚合物特点，工业前景广阔。
叔丁亚胺基邻菲罗啉缩亚胺金属 ii 配合及其合成方法应用

[发明专利]一种测定琥珀酸美托洛尔中残留异丙胺的方法-CN201410390781.X有效
发明人：杨晓静 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： G01N30/64 文献下载
摘要：本发明提供一种测定琥珀酸美托洛尔原料药中残留异丙胺含量的方法，涉及医药化工领域。本发明提供的方法能有有效的控制琥珀酸美托洛尔原料药中异丙胺的残留量，具有专属性好，精密度高，测定准确的特点。
一种测定琥珀酸美托洛尔中残留异丙胺方法

[发明专利]包含具有改善溶解率的奈比洛尔的药物组合物-CN201680078111.1有效
发明人：董乙瑗;许泓九;金海阳;申惠卿;朴孝珍;朴相根 -专利权人：艾力森制药公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有改善奈比洛尔溶解率的药物组合物及其制备方法。所述药物组合物用于预防或治疗心血管疾病，包含奈比洛尔或其药学上可接受的盐、碱化剂和药学上可接受的添加剂，所述药物组合物不会降低奈比洛尔的溶解率，并不仅能在诸如pH为1.2的低pH显著提高溶解率，而且在pH此外，由于不需要微粉化奈比洛尔以及不需要添加润湿剂，所述药物组合物可降低制备成本，并在pH变化的情况下溶解率偏差很小，能在进食前、后使生物利用度的偏差最小化，从而能保持恒定的药理学作用，也因此在制备含奈比洛尔或其他活性成分如罗苏伐他汀钙的复合制剂时
包含具有改善溶解药物组合