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[发明专利]制备不含杂质的无定型罗苏伐他汀钙的方法-CN200680022852.4有效
发明人： Z·卡萨尔;M·兹利采 -专利权人：力奇制药公司
申请日： 2006-06-22 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：公开了一种纯无定型形式的罗苏伐他汀钙，如通过HPLC面积百分比测定，其具有大于99.5％的纯度、优选大于99.8％的纯度、更优选大于99.9％的纯度，并且不含有任何痕量的碱金属杂质。公开了一种制备所述纯无定型形式的罗苏伐他汀钙的方法，其包括用有机含氮碱如胍、脒、胺和季铵氢氧化物在有任选含有质子惰性溶剂的水存在下水解罗苏伐他汀C₁－C₅烷基酯、优选罗苏伐他汀叔丁酯，之后将得到的罗苏伐他汀盐用钙源转变成所需的罗苏伐他汀钙，然后将该钙盐分离出来。还公开了一种替代方法，其包括将各种新的罗苏伐他汀铵盐、优选罗苏伐他汀叔辛基铵盐用钙源转变为所需的商用罗苏伐他汀钙。罗苏伐他汀钙是HMG CoA还原酶，可用于治疗高脂血、高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
制备杂质定型罗苏伐方法

[发明专利]一种盐酸洛哌丁胺口崩片及其制备方法-CN202011453546.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-12-12 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种3D打印盐酸洛哌丁胺口崩片及其制备方法，所述口崩片通过3D打印机喷头喷涂粘合剂将药物粉末黏结成型。根据预先设定好的参数，建模，并导入3D打印快速成型机的控制系统中；所述粉末按质量百分比计算，盐酸洛哌丁胺2‑10%、填充剂78‑95%、干粘合剂5‑13%、胶肽二氧化硅0.1‑1.0%、矫味剂0‑2%按比例混合均匀，装入粉末盒中；将粘合剂装入墨盒中；控制系统输出指令，打印盐酸洛哌丁胺口崩片，待口崩片黏结取出，去除周围多余的粉末，干燥后即得。本发明制备得到的盐酸洛哌丁胺口崩片具有崩解速度快，可提高患者服用药物的依从性等特点，尤其方便老人、小孩、吞咽困难者。
一种盐酸洛哌丁胺口崩片及其制备方法

[发明专利]一种硫酸沙丁胺醇杂质及其制备方法-CN201911170140.2在审
发明人：陶俊钰;詹书胜;宋杰;赵宏 -专利权人：安徽恒星制药有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C215/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸沙丁胺醇杂质及其制备方法，硫酸沙丁胺醇杂质其化学名为(4‑[(叔丁基氨基)甲基]‑2‑(羟甲基)苯酚)，通过式II化合物与叔丁胺在脱水剂的作用下发生Schiff base反应制得式III化合物，再将式III化合物在还原催化剂下发生还原反应制得式I化合物(4‑[(叔丁基氨基)甲基]‑2‑(羟甲基)苯酚)。本发明公开的硫酸沙丁胺醇杂质制备方法操作简便，反应条件温和可控，反应重复性好，并且产品收率高、纯度高；为硫酸沙丁胺醇质量控制提供符合要求的杂质对照品，可用于硫酸沙丁胺醇原料药及其药剂的质量研究，从而使硫酸沙丁胺醇原料药及其药剂符合有关物质标准
一种硫酸沙丁胺醇杂质及其制备方法

[发明专利]一种对叔丁基苄胺的制备方法-CN200910272781.9无效
发明人：江洪;林创业;韩鹤友;方志勇 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2009-11-18 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明属于化合物制备技术领域，公开了一种制备对叔丁基苄胺的化学合成方法。特征是，先用对叔丁基氯苄与乌洛托品反应制得季铵盐，再经盐酸和乙醇溶液对其初步水解，过滤，蒸去溶剂后得到对叔丁基苄胺盐酸盐固体。以对叔丁基苄胺盐酸盐固体为原料，用盐酸和水对其进行二次水解，减压蒸干溶液，得到淡黄色固体物质，用40％的氢氧化钠溶液调节其pH至8-12，得到对叔丁基苄胺。本发明可以有效除去现有方法制备对叔丁基苄胺中存在的大量杂质，获得了高纯度的对叔丁基苄胺。
一种丁基制备方法

[发明专利]一种1-叔丁氧羰基-4-乙酰基哌啶的合成方法-CN201110275157.1无效
发明人：王莉 -专利权人：兰州沃丰生物科技有限公司
申请日： 2011-09-15 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：一种1-叔丁氧羰基-4-乙酰基哌啶的合成方法，属于有机中间体化合物的合成技术领域，步骤为：（1）以Ⅰ4-哌啶甲酸为原料，在碱性环境中与二碳酸二叔丁酯反应得Ⅱ1-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酸；（2）Ⅱ1-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酸与N，O-二甲基羟胺盐酸盐反应得Ⅲ；（3）Ⅲ与格式试剂反应得Ⅳ1-叔丁氧羰基-4-乙酰基哌啶。本发明采用的N,O-二甲基羟胺路线，按照精馏纯度大于98%产品计，最后一步收率可以达到75%以上，而且比传统工艺步骤少一步，缩短了反应周期。
一种叔丁氧羰基乙酰哌啶合成方法

[发明专利]从克拉维酸钾釜残液中回收叔丁胺和异辛酸盐的方法-CN202111319452.2在审
发明人：刘君臣;刘新山;白延峰;冯涛;张鹏 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，涉及一种从克拉维酸钾釜残液中回收叔丁胺和异辛酸盐的方法，该方法包括：通过加入稀硫酸调节克拉维酸钾釜残液pH至酸性，静置分层，得到含有硫酸叔丁胺盐的水相和异辛酸油相；对含有硫酸叔丁胺盐的水相使用碱调节pH至碱性，然后进行蒸馏，得到叔丁胺；异辛酸油相则通过加入碱液，转化成异辛酸盐水溶液，经超滤、大孔吸附树脂脱色除杂而纯化，再经蒸发浓缩结晶，得到高质量的异辛酸盐。
克拉维酸钾釜残液中回收叔丁胺辛酸方法

[发明专利]一种盐酸普萘洛尔的合成方法-CN202110590313.7有效
发明人：殷晓伟;王姝;汤金春 -专利权人：常州康普药业有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，特别涉及一种盐酸普萘洛尔的合成方法。甲萘酚为原料，以乙腈为溶剂，先在四甲基氢氧化铵下进行反应得中间产物，然后再将中间产物在金属盐Ni/α‑Al2O3催化剂下和异丙胺反应，得普萘洛尔，最后盐化后得盐酸普萘洛尔。该方法可以显著提高盐酸普萘洛尔的收率和纯度。
一种盐酸普萘洛尔合成方法

[发明专利]一种培哚普利叔丁胺盐组合物的制备方法-CN202010824037.1在审
发明人：沈广青;赵周明;聂倩兰;邵建华;黎昱鑫;彭俊清 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备培哚普利叔丁胺盐组合物的方法，包括将培哚普利叔丁胺盐与硬脂酸镁、碳酸氢钠及部分赋形剂先过筛、混匀；再与剩余赋形剂混匀；压片，最后包装。通过以上工艺可有效控制培哚普利叔丁胺片的有关物质，提高药物的安全性和稳定性，且操作方便，适用于商业化生产。
一种培哚普利叔丁胺盐组合制备方法

[发明专利]美托洛尔的制备方法-CN201010267321.X有效
发明人：张培龙;薛为哲;林卓;石和鹏;侯鹏;李玉宽;宋志涛 -专利权人：扬子江药业集团北京海燕药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2010-08-31 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C217/32 文献下载
摘要：本发明涉及美托洛尔的制备方法。对甲氧基乙基苯酚与氢氧化钠溶液在30-80℃下进行反应，生成对甲氧基乙基苯酚钠。降温至0-40℃，加入环氧氯丙烷反应，得化合物II。在异丙醇的存在下，化合物II与异丙胺反应，得到美托洛尔。与现有技术相比，本发明制备化合物II过程中副产物生成少，反应时间短，所得产品无需提纯即可与异丙胺反应制得美托洛尔。
美托洛尔制备方法

[发明专利]一种盐酸丙卡特罗的制备方法-CN202010162141.9有效
发明人：封康;黄绍智;陈奕文;石磊;何衍健 -专利权人：佛山市隆信医药科技有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸丙卡特罗的制备方法，通过将8‑羟基喹啉氮氧化物与2‑溴丁酰卤作用获得5‑(2‑溴丁酰基)‑8‑羟基喹诺酮，然后胺解获得5‑(2‑甲异丙胺丁酰基)‑8‑羟基喹诺酮，然后再氢化还原获得丙卡特罗，最后与盐酸成盐获得盐酸丙卡特罗。本发明提供的盐酸丙卡特罗的制备方法中，以价格低廉、易于获得的8‑羟基喹啉氮氧化物为起始原料来制备盐酸丙卡特罗，降低了盐酸丙卡特罗的生产成本，而且省略了常规路线中8‑乙酰氧基喹诺酮及8‑羟基喹诺酮制备步骤，简化了盐酸丙卡特罗的制备步骤，提高了还原立体选择性，从而节省了制备时间，提高了制备效率，适合大规模工业生产。
一种盐酸卡特制备方法

[发明专利]一种防治阿尔茨海默病或衰老的药物组合物-CN200710042294.4无效
发明人：钟春玖;顾建新 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2007-06-20 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，涉及一种含吡咯喹啉醌、苯磷硫胺和/或辅酶Q10药物组合物及其制备方法和预防、治疗阿尔茨海默病或衰老药物中的用途。经动物实验证实，本发明药物组合物具有改善野生型和阿尔茨海默病老年小鼠的线粒体功能、清除体内自由基、拮抗氧化损伤的功能，从而能显著改善小鼠的认知功能、延长平均期望寿命，具有预防和治疗阿尔茨海默病和衰老的作用可制备预防和治疗阿尔茨海默病或衰老的药物。
一种防治阿尔茨海默病衰老药物组合

[发明专利]一种普萘洛尔的合成方法与应用-CN202110755097.7在审
发明人：姚志雄;霍志甲;姜根华;董艳玲;张瑜 -专利权人：天津力生制药股份有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种普萘洛尔的合成方法与应用。主要包括：起始原料1‑萘酚与环氧氯丙烷反应后通过减压蒸馏得到化合物1，而后化合物1与异丙胺反应减再通过压蒸馏得到普萘洛尔粗品；在经过甲苯和正己烷重结晶得到纯品普萘洛尔。本发明提供了一种简单的普萘洛尔的制备及纯化方法。该制备方法可以有效的克服中间体纯度、收率低及纯化设备要求严苛的缺陷。为大规模的工业化生产盐酸普萘洛尔提供了强有力的支撑。
一种普萘洛尔合成方法应用

[发明专利]β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗二元检测测试条及其制备方法-CN201010235589.5有效
发明人：王玉金;杨书豪;刘丽 -专利权人：河南省科学院生物研究所有限责任公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗二元检测测试条及其制备方法，有效解决快速、简便同时检测出β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗的问题，方法是，基材PVC板上面自前向后依次设置有引水玻璃纤维、载体玻璃纤维、硝酸纤维膜和吸水棉浆板，引水玻璃纤维、载体玻璃纤维和吸水棉浆板上面覆盖有由前部覆盖膜和后部覆盖膜组成的覆膜，测试条前部载体玻璃纤维上吸附有抗沙丁胺醇蛋白质偶联物、抗盐酸克伦特罗蛋白质偶联物单克隆抗体胶体金标记物；中部硝酸纤维膜上自后向前分布有一条包被有兔抗鼠多抗的质控线，二条分别包被有沙丁胺醇蛋白质偶联物、盐酸克伦特罗蛋白质偶联物的检测线，本发明有效用于同时检测沙丁胺醇、盐酸克伦特罗，方便、快捷，结果准确。
兴奋剂沙丁胺醇盐酸克伦特罗二元检测测试及其制备方法

[发明专利]β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺三元检测测试条及其制备方法-CN201010235565.X有效
发明人：杨书豪;王玉金;刘丽 -专利权人：河南省科学院生物研究所有限责任公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺三元检测测试条及其制备方法，解决同时检测出β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺的问题，方法是，基材PVC板上面自前向后设置有引水玻璃纤维、载体玻璃纤维、硝酸纤维膜和吸水棉浆板，引水玻璃纤维和吸水棉浆板上面有覆膜，载体玻璃纤维上吸附有抗沙丁胺醇蛋白质偶联物、抗盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、抗莱克多巴胺蛋白质偶联物单克隆抗体胶体金标记物；中部硝酸纤维膜上有一条兔抗鼠多抗质控线，三条分别包被有沙丁胺醇蛋白质偶联物、盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物的检测线，本发明可有效同时检测β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺，方便、快捷，结果准确。
兴奋剂沙丁胺醇盐酸克伦特罗多巴胺三元检测测试及其制备方法

[实用新型]β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺三元检测测试条-CN201020269898.X无效
发明人：杨书豪;王玉金;刘丽 -专利权人：河南省科学院生物研究所有限责任公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本实用新型涉及β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺三元检测测试条，解决快速、简便同时检测β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺的问题，方案是，基材上面依次有引水玻璃纤维、载体玻璃纤维、硝酸纤维膜和吸水棉浆板，引水玻璃纤维、载体玻璃纤维和吸水棉浆板上面有覆膜，载体玻璃纤维上有抗沙丁胺醇蛋白质偶联物、抗盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、抗莱克多巴胺蛋白质偶联物单克隆抗体胶体金标记物；中部硝酸纤维膜上有一条包被有兔抗鼠多抗的质控线，三条分别包被有沙丁胺醇蛋白质偶联物、盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物的检测线，本实用新型有效检测β-兴奋剂沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺，方便、快捷，结果准确。
兴奋剂沙丁胺醇盐酸克伦特罗多巴胺三元检测测试