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[发明专利]含邻苯二甲酰亚胺侧基的聚芳醚酮及其合成方法-CN201110158471.1无效
发明人：彭汉;陶红波 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明公开了含邻苯二甲酰亚胺侧基的聚芳醚酮及其合成方法。制备时，先合成5-邻苯二甲酰亚胺间苯二甲酸，再合成5-邻苯二甲酰亚胺-1，3-二(4-氟苯甲酰基)基苯，然后将5-邻苯二甲酰亚胺-1，3-二(4-氟苯甲酰基)基苯、酚类物质、无水碳酸钾按摩尔比、溶剂N-甲基吡咯烷酮和带水剂甲苯混合，加热反应，产物用甲醇沉淀，再用N-甲基吡咯烷酮溶解，甲醇再沉淀，得到含邻苯二甲酰亚胺侧基的聚芳醚酮。本发明在聚芳醚酮侧链上引入刚性的大体积的邻苯二甲酰亚胺侧基后，破坏了聚合物链结构的规整性，降低聚芳醚酮的结晶度，改善了聚合物的溶解性，可以溶解在THF、DMSO、NMP、DMAc等溶剂中，并提高了加工性能
含邻苯二甲亚胺聚芳醚酮及其合成方法

[发明专利]一种匹莫苯丹的化学合成方法-CN201611001683.8有效
发明人：郝智慧;李玉文;王苹苹;张瑞丽 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2016-11-15 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种匹莫苯丹的化学合成方法，其步骤为：在混合有机溶剂中，在复合催化剂作用下，乙酰苯胺和2‑甲基‑3‑甲氧羰基丙酰氯反应生成3‑对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯，再与硝化试剂反应得到3‑(4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸甲酯，然后3‑(4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸甲酯在醇类溶剂中与碱回流反应得到3‑(4‑氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸，3‑(4‑氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸与水合肼回流反应得到4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(4‑氨基‑3‑硝基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮，4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(4‑氨基‑3‑硝基)‑3(2H)‑哒嗪酮在无水甲醇中与锌粉还原得到4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二氨基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮，4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二氨基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮与对甲氧基苯甲醛回流反应得到匹莫苯丹。
一种匹莫苯丹化学合成方法

[发明专利]包含香料的抗老化护理组合物-CN202180020519.4在审
发明人： M·索恩;M·施尼德尔;S·克鲁斯;S·阿克尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K8/44 文献下载
摘要：本发明涉及二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯在包含至少一种香料的抗老化护理组合物中的用途以及一种用于防止皮肤反应的方法中的包含二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯和至少一种香料的身体护理组合物。
包含香料老化护理组合

[发明专利]一种1,2‑O‑二乙酰基‑3,5‑O‑二苯甲酰基核糖的合成方法-CN201510304704.2有效
发明人：孙莉萍;夏然 -专利权人：新乡学院
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2‑O‑二乙酰基‑3,5‑O‑二苯甲酰基核糖的合成方法。1,2‑O‑二乙酰基‑3,5‑O‑二苯甲酰基核糖可以应用于多种核苷类药物的合成，属于化学与医药化学领域。该方法以1,3,5‑O‑三苯甲酰基核糖为原料，以醋酸酐为溶剂同时为乙酰化试剂，以路易斯酸为催化剂，在加热条件下反应一定时间后，减压除去多余的醋酸酐和反应生成的醋酸，剩余的糖浆加入乙醇共沸，以除去残留的醋酸酐和醋酸，加入水，加热溶解，静置结晶，过滤分离，烘干，得到目标产物1,2‑O‑二乙酰基‑3,5‑O‑二苯甲酰基核糖。
一种乙酰二苯甲酰基核糖合成方法

[发明专利]含有新的氧肟酸衍生物或其盐的药物组合物-CN201580055266.9在审
发明人：本多达也;铃村祐子;加藤智也;古关优;小野耕平 -专利权人：富山化学工业株式会社
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：含有选自(2S)‑2‑((4‑((4‑((1S)‑1,2‑二羟乙基)苯基)乙炔基)苯甲酰基)(甲基)氨基)‑N‑羟基‑N',2‑二甲基丙二酰胺、(2S)‑2‑((4‑((4‑((1R)‑1,2‑二羟乙基)苯基)乙炔基)苯甲酰基)(甲基)氨基)‑N‑羟基‑N',2‑二甲基丙二酰胺和(2S)‑N‑羟基‑2‑((4‑((4‑((1S)‑1‑羟基‑2‑甲氧基乙基)苯基)乙炔基)苯甲酰基)(甲基)氨基)‑N',2‑二甲基丙二酰胺中的氧肟酸衍生物或其盐以及增溶剂的药物组合物显示出强的抗菌活性，对水的溶解性优异，作为药物是有用的。
含有氧肟酸衍生物药物组合

[发明专利]一种索非布韦关键中间体的制备方法-CN201811383963.9在审
发明人：游金宗;蒋善会;史磊;郭红强;何牮石 -专利权人：江苏科本药业有限公司
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明涉及一种如式(Ⅰ)：所示的索非布韦关键中间体的制备方法，本发明以化合物3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯为原料，经过改性钝化的红铝选择性还原，生成化合物[(2R,3R,4R)‑3‑(苯甲酰基氧)‑4‑氟‑5‑羟基‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基]甲基苯甲酸酯，化合物[(2R,3R,4R)‑3‑(苯甲酰基氧)‑4‑氟‑5‑羟基‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基]甲基苯甲酸酯经氯代、与N‑苯甲酰基‑O‑(三甲硅基)胞嘧啶缩合制得索非布韦中间体(2'R)‑N‑苯甲酰基‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基胞苷‑3',5'‑二苯甲酸酯，该发明采用钝化剂吗啉替代常用的三氟乙醇，高选择性的制备化合物[(2R,3R,4R)‑3‑(苯甲酰基氧)‑4‑氟‑5‑羟基‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基]甲基苯甲酸酯
苯甲酰基甲基苯甲酸酯甲基四氢呋喃羟基关键中间体制备二苯甲酸酯生成化合物选择性还原制备化合物二苯甲酰高选择性甲基胞苷三氟乙醇三甲硅基胞嘧啶钝化剂副产物钝化改性核糖红铝氯代吗啉内酯缩合脱氧替代

[发明专利]一种生物粘合剂及其应用-CN200810017038.4有效
发明人：韩宝芹;刘万顺;陈列欢;彭燕飞;杨艳;董文 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：一种生物粘合剂，其特征是它由溶质和溶剂两部分组成；所述的溶质是叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物；所述溶剂是水、注射用水、生理盐水、林格氏液冲洗液、甘露醇冲洗液、葡萄糖冲洗液、洗必泰冲洗液、庆大霉素生理盐水冲洗液、甘氨酸冲洗液、甲硝唑冲洗液或生理平衡液；所述的叠氮苯甲酰基化的生物大分子化合物在生物粘合剂中的重量百分浓度为0.1～20％。本发明的生物粘合剂可用于活性生理组织间的粘合、生理性管道的填塞补漏、损伤创面的封闭止血、活性生理材料与非生理材料间的粘合、非生理材料间的粘合等，凝固时间短。
一种生物粘合剂及其应用

[发明专利]双苯甲酰基苯基氧化膦和苯甲酰基二苯基氧化膦的制备方法-CN201510213455.6有效
发明人：孙建;郑康健 -专利权人：天津墨森科技有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明涉及辐射聚合固化新材料技术领域用双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦和(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的制备方法，以磷化氢为原料，磷化氢与氯苯或溴苯和2，4，6‑三甲基苯甲酰氯反应通过调节投料比，分别得到双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦和(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦，同时实现了用同样的原料和装置同时生产出以上两种目标产物。
甲基苯甲酰基苯基氧化制备方法

[发明专利]一种阿德福韦的制备工艺-CN200710019714.7无效
发明人：商永嘉;琚凯;程杰;王桂蕾 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿德福韦的制备工艺，本发明的技术方案包括N6－苯甲酰基－9－三甲硅氧基乙基腺嘌呤合成工序、N6－苯甲酰基－9－羟乙基腺嘌呤合成工序、N6－苯甲酰基－9－[(二乙氧基膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤合成工序、N6－苯甲酰基－9－(2－膦酰甲氧乙基)腺嘌呤合成工序、水解工序，本发明与现有技术相比，以9－羟乙基腺嘌呤为原料，经保护、去保护基团、取代、水解等反应合成阿德福韦，反应均为经典反应，收率以腺嘌呤计算能达到10％以上，当9－羟乙基腺嘌呤用腺嘌呤、碳酸乙二醇酯合成时，整条路线反应条件温和，容易大规模生产。
一种阿德福韦制备工艺

[发明专利]光固化型喷墨印刷用油墨组合物-CN202180055268.3在审
发明人：青木克之;新田良一;小笠原光纪;中岛兴范 -专利权人：阪田油墨株式会社
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： B41J2/01 文献下载
摘要：本发明提供一种光固化型喷墨印刷用油墨组合物，包含颜料、光聚合性化合物以及光聚合引发剂，光聚合性化合物包含5～30质量％的胺改性低聚物，并包含5～30质量％的N，N－二甲基丙烯酰胺，光聚合引发剂包含乙氧基(2，4，6－三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦或双(2，4，6－三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦中的至少任一者，乙氧基(2，4，6－三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦和双(2，4，6－三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的合计量为12
光固化喷墨印刷油墨组合

[发明专利]一种2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基磷的纯化方法-CN202210337078.7在审
发明人：赵新阳;邢详友;王智刚;罗爱芳 -专利权人：深圳有为技术控股集团有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及光固化功能新材料化学物分离纯化技术领域，提供一种2，4，6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基磷的纯化方法。该技术针对合成2，4，6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化磷的制备工艺，属于中间体的纯化范畴。利用金属参与的偶联反应，直接获得高纯度的2，4，6‑三甲基苯甲酰基二苯基磷，该中间体在反应液中析出，直接过滤，再用溶剂进行淋洗，得到纯度可达99%以上的白色固体。
一种甲基苯甲酰基苯基纯化方法

[发明专利]一种防晒组合物-CN201710115585.5有效
发明人：周浩淼;蒋丽刚;陈玉燕;晏青;金激;吴依娜 -专利权人：珀莱雅化妆品股份有限公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明涉及一种防晒组合物，包括质量分数为1~5%的丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，其特征在于：还包括与丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷质量比为1：1的植物组合物，所述植物组合物由海棠果籽油、无毛水黄皮籽油、海岸松树皮提取物本发明具有可提高丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的光稳定性，提高产品防晒指数PA值，增强产品防晒能力，延长产品货架期等有益效果。
一种防晒组合

[发明专利](E)-3α-羟基-6-亚乙基-7-氧代-5β-胆甾烷-24-酸的制备方法-CN201810694934.8在审
发明人：姜春阳;李惠;陈赓;裴欣宇 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了(E)‑3α‑羟基‑6‑亚乙基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸的制备方法，具体步骤如下：步骤一，以3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯进行缩合反应，得到3α‑苯甲酰基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤二，将3α‑苯甲酰基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯与三甲基氯硅烷反应，得到3α‑苯甲酰基‑6,7‑脱氢‑7‑三甲基硅氧基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤三，将3α‑苯甲酰基‑6,7‑脱氢‑7‑三甲基硅氧基‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯、三氟化硼和乙醛反应，得到构型专一的(E)‑3α‑苯甲酰基‑6‑亚乙基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯；步骤四，将构型专一的(E)‑3α‑苯甲酰基‑6‑亚乙基‑7‑氧代‑5β‑胆甾烷‑24‑酸甲酯水解。
胆甾烷酸甲酯苯甲酰基亚乙基三甲基硅氧基构型脱氢制备羟基三甲基氯硅烷乙醛产品纯度工艺难度三氟化硼缩合反应副产物总收率水解

[发明专利]一种溴芬酸钠杂质标准品2-氨基-3-(4-溴苯甲酰基)苯甲酸的合成方法-CN201610662569.3有效
发明人：吴标;凌林;佘文龙 -专利权人：合肥久诺医药科技有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07C227/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴芬酸钠杂质标准品2‑氨基‑3‑(4‑溴苯甲酰基)苯甲酸的合成方法，是以7‑(4‑溴苯甲酰基)二氢吲哚‑2,3‑二酮为原料，经脱羧、精制制得2‑氨基‑3‑(4‑溴苯甲酰基)苯甲酸纯品，纯品采用常规的分析手段标定含量
一种溴芬酸钠杂质标准氨基溴苯甲酰基苯甲酸合成方法

[发明专利]一种2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的制备方法-CN202010601372.5有效
发明人：徐清;周婷婷;韩立彪 -专利权人：温州大学
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦的制备方法，包括以下步骤：将2,4,6‑三甲基苯甲醛和二苯基膦氧在乙醇中室温反应24h得到2,4,6‑三甲基苯基二苯基氧化膦基甲醇原料；采用催化剂、溶剂和氧化剂，将经分离纯化的2,4,6‑三甲基苯基二苯基氧化膦基甲醇原料在室温条件下反应12h；蒸除醋酸溶剂，用乙酸乙酯和正己烷重结晶得到纯的2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦TPO结晶。上述技术方案，氧化催化剂用量少、条件温和、操作方便快捷、避免2,4,6‑三甲基苯基二苯基氧化膦基甲醇原料分解或2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦产物变质，以高产高纯度得到2,4,6‑三甲基苯甲酰基‑二苯基氧化膦目标产物。
一种甲基苯甲酰基苯基氧化制备方法