“间二苯甲酰基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9369776个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于两步法粘合剂体系的促进剂-CN201380034165.4在审
发明人： D·P·伯基特;A·F·雅各宾;A·D·梅萨纳;J·D·沙尔;D·马伦;M·怀尔;L·赫尔伯特;J·欧阳;S·沙阿 -专利权人：汉高知识产权控股有限责任公司
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C09J11/00 文献下载
摘要：本发明提供在用于两步法粘合剂体系的底漆中作为固化促进剂的苯甲酰基硫脲或苯甲酰基硫代氨基甲酸酯衍生物。
用于步法粘合剂体系促进剂

[发明专利]肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物及其制备方法和应用-CN201611062280.4有效
发明人：邹应全;庞玉莲 -专利权人：湖北固润科技股份有限公司
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物及其制备方法和应用。本发明涉及式(I)的肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物，其中R
甲酯类化合物苯甲酰基肉桂酸光引发剂式( I )制备方法和应用本发明化合物酯化反应单羟基辐射热耐黄变迁移性引发剂可用酮类制备异味吸收

[发明专利]一种催化合成苯甲酰基膦氧类化合物的方法-CN202110163975.6在审
发明人：王军伟;仇敏;王新增;李彦 -专利权人：大连和源化学科技开发有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化合成苯甲酰基膦氧类化合物的方法，属于化工技术领域。本发明以三甲基氯硅烷为催化剂，以含卤素化合物为助催化剂，在一定温度下，在合适的溶剂中，实现膦氧类化合物与2,4,6‑三甲基苯甲酰氯反应，高选择性的制备苯甲酰基膦氧类化合物(以2,4,6‑三甲基苯甲酰基二苯基膦氧
一种催化合成苯甲酰基膦氧类化合物方法

[发明专利]一种2－(4’－氨基苯甲酰基)苯甲酸的合成方法-CN200510110679.0无效
发明人：李国伟;胡盼盼;刘兆峰;李丛杰 -专利权人：东华大学
申请日： 2005-11-24 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C227/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2－(4’－氨基苯甲酰基)苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：(1)将摩尔比为1～1.5∶1的邻苯二甲酸酐和乙酰苯胺混合加入反应器中，加入溶剂和催化剂，升温至40～60℃，反应1～3个小时；将步骤(1)得到的反应物蒸去溶剂，加入冰水混合物和盐酸溶液，调节pH值为2～3，过滤，将沉淀物溶于热的浓盐酸溶液中，升温至100℃回流1～3个小时，冷却至室温，将沉淀过滤，干燥，即得到2－(4’－氨基苯甲酰基本发明的有益效果是：本发明的反应条件温和，2－(4’－氨基苯甲酰基)苯甲酸产率高。
一种氨基苯甲酰基苯甲酸合成方法

[发明专利]用于制造叶酸拮抗剂及其中间体的方法-CN200510078426.X有效
发明人：岑均达;吕爱峰 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司
申请日： 2005-06-15 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备抗叶酸剂N－(4－[2－(2－氨基－4(3H)－氧－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酰基－L－谷氨酸及其中间体N－(4－[2－(2－氨基－4(3H)－氧－7H－吡咯并[2，3－d]嘧啶－5－基)乙基]苯甲酰基－L－谷氨酸二苄酯及其可作药用的盐的的方法。
用于制造叶酸拮抗剂及其中间体方法

[发明专利]一种UV-无光肤感涂层-CN202110762891.4在审
发明人：吴志飞;陈明贵 -专利权人：江苏海田技术有限公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C09D4/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种UV‑无光肤感涂层，属于涂层的制备领域，按照质量份计算，所述的涂层由以下组分制备：水性消光聚氨酯100～150份；甲氧基二苯醚树脂100～150份；UV固化剂20～30份；2,4,6(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦20～30份；环己酮30～40份；二甲苯20～30份；表面处理剂10～15份。本发明中采用UV固化剂、2,4,6(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的组合添加能够加速涂层的干燥，其中2,4,6(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦在多数情况下是作为光引发剂的使用，在UV固化剂‑光引发剂组合添加时此外，本发明中采用水性消光聚氨酯材料、甲氧基二苯醚树脂作为印刷电路板涂层的基础聚合材料，使得本发明的涂层具有无光肤感，耐磨抗划的性能佳，附着力也较高。
一种 uv 无光涂层

[发明专利]苯甲酰基脲类杀虫剂与噻虫嗪复配制剂-CN200610201375.X无效
发明人：杜祖仁;李雪飞;蒋晶 -专利权人：通化绿地农药化学有限公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药，即用于防治鳞翅目、鞘翅目、缨翅目以及同翅目等虫害的苯甲酰基脲类杀虫剂与噻虫嗪复配的制剂。有效成分为苯甲酰基脲类杀虫剂0.1％－30.0％，噻虫嗪0.1％－75.0％；所述的苯甲酰基脲类杀虫剂是指杀铃脲、灭幼脲、氟铃脲或除虫脲中的任一种；余量为农药上常用的助剂、填料、溶剂或水。苯甲酰基脲类杀虫剂与噻虫嗪复配，比普通苯甲酰基脲类杀虫剂和噻虫嗪单剂杀虫更彻底，作用更持久。
苯甲酰基脲类杀虫剂噻虫嗪复配制

[发明专利]以1,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖为原料立体选择性制备β-二氟胞苷盐酸盐的方法-CN200910166018.8有效
发明人：陈功 -专利权人：卡硼瑞（北京）科技有限公司;陈功
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种立体选择性制备2’-脱氧-2’，2’-二氟-β-胞苷或其药用盐的方法，其特征在于以1，3，5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-二氟-α-D-呋喃核糖为原料，经氧化、氟化得到中间体1，3，5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-二氟-α-D-呋喃核糖，然后与胞嘧啶进行偶合糖基化反应，得到2’-脱氧-2’，2’-二氟-β-胞苷或其药用盐。该方法步骤简单，原料来源丰富方便，可有效用于规模化生产2’-脱氧-2’，2’-二氟-β-胞苷盐酸。
苯甲酰基呋喃核糖原料立体选择性制备二氟胞苷盐酸方法

[发明专利]一种2-(4，-CN202111214261.X在审
发明人：刘泉军;唐建业;周怀国 -专利权人：潍坊门捷化工有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07C51/353 文献下载
摘要：2‑(4'‑叔丁基苯甲酰基)苯甲酸是工业化生产2‑叔丁基蒽醌的必须中间体，2‑叔丁基蒽醌是一种用途十分广泛的有机中间体。本发明提供了一种2‑(4'‑叔丁基苯甲酰基)苯甲酸的合成方法，包括以下步骤：（1）以苯，二氯甲烷，二氯乙烷或其混合物为溶剂，中加入苯酐（2）缓慢投加三氯化铝，同时滴加叔丁基苯（3）反应完毕后将反应液加入到稀盐酸或稀硫酸中水解；（4）水解完毕后，分去水层，去水层后蒸馏，余下料液加入甲醇或者乙醇，对分离出来的物质过滤，烘干得到2‑(4'‑叔丁基苯甲酰基)苯甲酸。
一种 base sup

[发明专利]一种含N₃－邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶的药物组合物及其脂质体制剂-CN200610042246.0无效
发明人：徐文方;张娜;曲显俊;刘健 -专利权人：山东大学
申请日： 2006-02-10 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明涉及将5－Fu前体N₃－邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶(TFu)作为药物，其药物组合物及其脂质体制剂的制备方法和应用。本发明包括N₃－邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶(TFu)的抗癌活性的发现及其药物组合物和脂质体制剂，其中所述的脂质体含有任意不同的中性或带电荷的脂质体形成物质。可以将该药物组合物和脂质体组合物有利地与不同于N₃－邻甲苯甲酰基氟尿嘧啶(TFu)的第二种治疗剂一起联用，所述的第二种治疗剂包括抗肿瘤药、抗真菌药、抗生素以及其它活性剂。
一种 sub 甲苯甲酰基氟尿嘧啶药物组合及其脂质体制剂

[发明专利]两步法粘合剂体系-CN201980053972.8有效
发明人： N·斯威尼;D·诺兰;B·科尼夫赛;M·洛阿内;J·霍利汉;M·多尔蒂 -专利权人：汉高股份有限及两合公司
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C09J5/02 文献下载
摘要：提供了在作为载体的有机卤化物中并且用于两步法粘合剂体系的底漆的苯甲酰基硫脲或苯甲酰基硫代氨基甲酸酯的衍生物。
步法粘合剂体系

[发明专利]分离2-(4’-二乙氨基-2’-羟苯甲酰基)苯甲酸己酯的方法-CN202180017491.9在审
发明人： T·埃利斯;K·沙因-阿尔布雷奇特;M·布兰奇;D·考夫霍尔德;S·弗洛赫;H·克罗内迈尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C227/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种以高纯度和低邻苯二甲酸二烷基酯含量分离2‑(4’‑二乙氨基‑2’‑羟苯甲酰基)苯甲酸己酯的方法。
分离氨基羟苯甲酰基苯甲酸方法

[发明专利]2;4;6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦的制备方法-CN201811262125.6在审
发明人：叶正培;孙松林;谢鹏 -专利权人：长沙新宇高分子科技有限公司
申请日： 2018-10-27 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,4,6‑三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦的制备工艺，尤其涉及一种以三氯化磷、苯和三氯化铝为原料，反应后通过水解一步反应合成二苯基氧化膦，再与2,4,6‑三甲基苯甲酰氯直接反应制备2,4,6‑三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦的方法。
二苯基氧化膦制备三甲基苯甲酰基制备工艺三甲基苯甲酰氯绿色环保三氯化磷三氯化铝一步反应直接反应收率水解合成

[发明专利]一种2-(2-硝基-4-甲砜基-苯甲酰基)环己烷-1,3-二酮的制备方法-CN201110441349.5有效
发明人：李永芳;黄碧波;凌云;殷巍 -专利权人：北京英力精化技术发展有限公司;湖北汇达科技发展有限公司
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-(2-硝基-4-甲砜基-苯甲酰基)环己烷-1,3-二酮(甲基磺草酮，硝磺酮)的制备方法，它是以2-硝基-4-甲砜基苯甲醛和1,3-环己二酮为原料，经过亲核加成、氧化等反应，制得高纯度的2-(2-硝基-4-甲砜基-苯甲酰基)环己烷-1,3-二酮，该方法路线简短，所有的步骤无苛刻条件，操作简单，对环境友好，具有显著的创新意义和经济价值，实现工业化投产的前景广阔。
一种硝基甲砜基苯甲酰基环己烷制备方法

[发明专利]制备决奈达隆的方法-CN201180040034.8无效
发明人： A.弗赖兹 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2011-06-10 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)的N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二-丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-1-苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺以及其药用盐的方法，所述方法包括使根据式(II)的2-正丁基-3-[(二-正丁基氨基-3-丙氧基)-苯甲酰基]-5-二-(甲基磺酰氨基)-苯并呋喃中的甲基磺酰基中的一个选择性地断裂，以及如有需要，将所得的式(I)的化合物转化为其盐。
制备决奈达隆方法