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[发明专利]新型复合防晒剂纳米结构脂质载体及其制备方法-CN201210182236.2有效
发明人：夏强;陈衍玲 -专利权人：东南大学
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K8/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型复合防晒剂纳米结构脂质载体，所述载体负载有乙基己基三嗪酮、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯两种活性成份，其特征在于所述纳米结构脂质载体内成分按其重量百分比计为：乙基己基三嗪酮1~10%；二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯2~20%；乳化剂3~15%；复合脂质材料10~15%；其余为去离子水；其中复合脂质材料为固体脂质材料和液体脂质材料的混合物，脂质材料选自以下至少一种的化合物：辛癸酸甘油酯、该纳米结构脂质载体具有良好的稳定性，制备方法简单可控，重复性好，可以应用于含有乙基己基三嗪酮和二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的化妆品的制备中。
新型复合防晒纳米结构载体及其制备方法

[发明专利]作为微管蛋白聚合抑制剂的取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-腈和取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-羧酰胺-CN201080016386.5无效
发明人：保罗·P·比罗扎;科马思·V·达摩达兰;斯特拉·路易;马文利;王卓;徐华 -专利权人：泰立克公司
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-腈和取代的4-氨基-5-苯甲酰基-2-(苯基氨基)噻吩-3-羧酰胺以及它们的盐是微管蛋白聚合抑制剂，可用于治疗癌症。
作为微管蛋白聚合抑制剂取代氨基苯甲酰基苯基噻吩羧酰胺

[发明专利]3;5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2 甲基-D-核糖-γ-内酯的合成方法-CN201711227952.7在审
发明人：陈红斌;祝金玲;杨千平 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及索非布韦合成的中间体，具体涉及3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯。本发明采用葡萄糖、N‑甲基苄胺、苯甲酰氯、三氟甲磺酸酐作为主要原料，化学合成3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯。本发明技术方案反应原料廉价易得，中间溶剂可重要重复使用，进过简单重新蒸馏处理，即可投入反应，中间溶剂乙醇、丙酮、二氯甲烷等均有可回收性，重要原料三氟甲磺酸是我司主要产品之一。
二苯甲酰内酯中间溶剂核糖合成三氟甲磺酸酐葡萄糖三氟甲磺酸苯甲酰氯二氯甲烷反应原料化学合成甲基苄胺可回收性蒸馏处理重要原料乙醇丙酮收率

[发明专利]取代的苯甲酰基环己二酮类化合物-CN200410068519.X无效
发明人： H·－G·施瓦兹;K·－H·米勒;S·勒尔;O·沙尔纳;M·W·德鲁斯;D·福伊赫特;R·庞岑;I·维特肖洛夫斯基;H·－J·弗鲁布洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-07-13 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的取代的苯甲酰基环己二酮，其中A代表单键和Z代表任选被取代的4－至12－元饱和或不饱和的单或二环状杂环基团，该杂环基团含有1至4个杂原子(至多4个氮原子和任选地或者或另外地氧原子或硫原子本发明还涉及制备所述的取代的苯甲酰基环己二酮的方法以及其作为除草剂的应用。
取代苯甲酰基环己二酮类化合物

[发明专利]一种溴夫定起始物料异构体单晶及其制备方法和应用-CN202210710468.4在审
发明人：何捷;李辛夷;刘秀兰;喻路兵;刘群;马红敏;刘沫毅 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明属于药物结晶技术领域，具体涉及一种α‑L‑3',5'‑双(对氯苯甲酰基)‑5‑(2‑溴乙烯基)‑2'‑脱氧尿苷单晶及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法：将α‑L‑3',5'‑双(对氯苯甲酰基)‑5‑(2‑溴乙烯基)‑2'‑脱氧尿苷溶解于四氢呋喃和水中，得到α‑L‑3',5'‑双(对氯苯甲酰基)‑5‑(2‑溴乙烯基)‑2'‑脱氧尿苷溶液进行溶剂挥发本发明提供的制备方法成功制备得到α‑L‑3',5'‑双(对氯苯甲酰基)‑5‑(2‑溴乙烯基)‑2'‑脱氧尿苷单晶，为抗病毒药物溴夫定的合成工艺中异构体杂质的控制提供依据，从而确保溴夫定原料药的安全性、有效性及质量可控性
一种溴夫定起始物料异构体单晶及其制备方法应用

[发明专利]一种2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶的放大制备方法-CN202310735542.2在审
发明人：李涛;高亭达;李婷;晏胜兰;彭明敏;凌超;范涛 -专利权人：上海再启生物技术有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶的放大制备方法。本发明核心要点，采用2‑吡啶甲酸与氯化试剂在有机溶剂中反应，生成2‑吡啶甲酰氯盐酸盐。2‑吡啶甲酰氯盐酸盐与1‑双(三甲基硅基)氨基‑4‑溴苯，在金属催化剂和路易斯酸作用下，有机溶剂中反应生成2‑(2‑双三甲基硅基氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶，最后脱保护生成2‑(2‑氨基‑5‑溴‑苯甲酰基该方法大大缩短了反应步骤，避免了使用危险试剂，降低了原料成本，工艺简单可靠、易于工业化生产，为2‑(2‑氨基‑5‑溴‑苯甲酰基)吡啶的合成提供了一条新的反应路径。
一种氨基苯甲酰基吡啶放大制备方法

[发明专利]制备1－氧－乙酰基－2,3,5－三－氧－苯甲酰基－β－L－呋喃核糖的生产工艺-CN200810060210.4无效
发明人：葛建利;谢南生 -专利权人：葛建利
申请日： 2008-03-31 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本方法公开了一种制备1－氧－乙酰基－2，3，5－三－氧－苯甲酰基－β－L－呋喃核糖的生产工艺，具有收率高、后处理纯化简单等优点，适合工业化生产。步骤1：包括以L－核糖、甲醇、氯化氢为原料，经甲基化合成1－氧－甲基－L－呋喃核糖(I)；步骤2：包括以1－氧－甲基－L－呋喃核糖(I)和苯甲酰氯为原料，通过酯化合成1－氧－甲基－2，3，5－三－氧－苯甲酰基－L－呋喃核糖(II)；步骤3：包括以1－氧－甲基－2，3，5－三－氧－苯甲酰基－L－呋喃核糖(II)和醋酐为原料，经乙酰化得到1－氧－乙酰基－2，3，5－三－氧－苯甲酰基－β－L－呋喃核糖(III)。
制备乙酰苯甲酰基呋喃核糖生产工艺

[发明专利]N－苯甲酰基罗丹明B肼及其制备方法与应用-CN200710099012.4无效
发明人：马会民;陈新启 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2007-05-08 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07D491/10 文献下载
摘要：本发明公开了N－苯甲酰基罗丹明B肼及其制备方法与应用。本发明所提供的N－苯甲酰基罗丹明B肼，其结构如式I。由于呫吨类染料摩尔吸光系数很大，且具有很高的荧光量子产率，是一种优良的光学探针的母体。本发明涉及的呫吨类染料衍生物——N－苯甲酰基罗丹明B肼可选择性地与次氯酸根作用，发生显色和荧光打开反应，由无色的物质生成光学性能优良的体系，检测可以通过吸光和荧光两种方法进行。另外，应用N－苯甲酰基罗丹明B肼对次氯酸根进行检测时，检测灵敏度高，只需要微量样品即可以完成，拓宽了该方法的应用范围。
苯甲酰基罗丹及其制备方法应用

[发明专利]一种叔丁基聚芳醚酮树脂及其制备方法-CN201910716658.5在审
发明人：刘勇军;钟鸣;宋琤;盛寿日;刘晓玲;宋才生 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种叔丁基聚芳醚酮树脂及其制备方法，具体以4,4’‑二氟二苯甲酮或1,4‑二（4‑氟苯甲酰基）苯等芳二卤和邻叔丁基苯酚为原料制备叔丁基芳醚单体，然后再与对苯二甲酰氯或间苯二甲酰氯等酰氯单体通过亲电取代缩聚反应制备具有叔丁基侧基聚芳醚酮树脂
叔丁基聚芳醚酮树脂制备耐热性对苯二甲酰氯二氟二苯甲酮机械力学性能间苯二甲酰氯邻叔丁基苯酚氟苯甲酰基亲电取代缩聚反应原料制备成膜性功能化侧基芳醚酰氯商品化

[发明专利]一种光引发剂联苯基四(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦的制备方法及其应用-CN201610149797.0在审
发明人：李德江;谢益碧;刘义稳;李秀荣 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明涉及光引发剂联苯基四(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)氧化膦的制备方法，在氩气保护下，4,4^/‑联苯基双二氯化膦、金属钠、叔丁醇在二甲苯溶剂中反应得到中间体Ⅰ；中间体Ⅰ与2,4,6‑三甲基苯甲酰氯反应得到中间体Ⅱ；温度在45‑50℃条件下，中间体Ⅱ与双氧水反应得到联苯基四(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)氧化膦，液相纯度达到99.06％。
一种引发联苯甲基苯甲酰基氧化制备方法及其应用

[发明专利]一种N-(8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基)辛酸钠的制备方法-CN202310887761.2在审
发明人：朱小亮;张雷 -专利权人：上海绿智创领医药科技有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，特别是涉及有机药物合成领域，更为具体的说是涉及N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠的制备方法。本发明以1,6‑己二醇为原料，通过氰化得到辛二腈实现碳链延长，并进一步通过水解、氰化后与2‑羟基苯甲酸甲酯对接制备目标化合物，可以大大降低合成成本，且在合成中无需分离混合产物，该技术方案整体原料成本低，制备工艺简单，产品收率高，是一个适合于工业化生产的N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠制备方法。
一种羟基苯甲酰基氨基辛酸制备方法

[发明专利]取代的苯甲酰基二酮腈类化合物或其互变异构体、盐、制备方法、除草组合物及应用-CN201711003067.0有效
发明人：连磊;征玉荣;何彬;彭学岗;金涛;崔琦;刘娜 -专利权人：青岛清原化合物有限公司
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，具体涉及一种取代的苯甲酰基二酮腈类化合物或其互变异构体、盐、制备方法、除草组合物及应用。所述取代的苯甲酰基二酮腈类化合物或其互变异构体、盐，如通式I‑1所示：式中，R
取代苯甲酰基二酮腈类化合物互变异构制备方法除草组合应用

[发明专利]取代的苯甲酰基环己二酮类化合物或其互变异构体、盐、制备方法、除草组合物及应用-CN201710707265.9有效
发明人：连磊;征玉荣;何彬;彭学岗;金涛;崔琦;刘娜 -专利权人：青岛清原化合物有限公司
申请日： 2017-08-17 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，具体涉及一种取代的苯甲酰基环己二酮类化合物或其互变异构体、盐、制备方法、除草组合物及应用。所述取代的苯甲酰基环己二酮类化合物或其互变异构体、盐，如通式I所示：式中，R
苯甲酰基环己二酮类互变异构体除草组合物制备农药技术领域药物活性活性谱通式I 式中药性应用

[发明专利]光稳定的化妆品遮光组合物-CN00108286.8无效
发明人：盖伊·伯塞特;吉尔伯特·皮泰特;乔尔·弗朗科伊斯·理查德;多米尼克·西德雷克 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2000-05-10 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： A61K7/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含二苯甲酰基甲烷UV－A防晒剂和对－甲氧基肉桂酸酯或盐UV－B防晒剂(将所述防晒剂之一加入聚合物胶乳中)、以及视需要使用的其它常规UV－A和UV－B防晒剂的光稳定化妆品或药物遮光组合物。本发明还涉及一种通过将二苯甲酰基甲烷UV－A防晒剂和对－甲氧基肉桂酸酯或盐UV－B防晒剂之一加入聚合物胶乳中,而在两者同时使用时加以光稳定化的方法。
稳定化妆品遮光组合

[发明专利]口服用药物组合物-CN200980138740.9无效
发明人：大场慎介;保地毅彦;箱守正志;迫和博 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明提供口服用药物组合物以及其制造方法，所述口服用药物组合物含有3-羟基-N1-(4-甲氧基苯甲酰基)-N2-[4-(4-甲基-1，4-二氮杂环庚烷-1-基)苯甲酰基]-1，2-苯二胺或其制药学上允许的盐
口服用药组合