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[发明专利]一种乙炔基封端的聚异酰亚胺及其制备方法-CN201911377798.0在审
发明人：宇平;周婷 -专利权人：上海前瞻创新研究院有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙炔基封端的聚异酰亚胺及其制备方法，属于材料技术领域；本发明通采用含有醚键的二酐单体与二胺单体进行聚合反应，加入乙炔基封端剂，获得乙炔基封端酰亚胺酸溶液；对所述乙炔基封端酰亚胺酸溶液进行脱水环化处理；对完成脱水环化处理的乙炔基封端酰亚胺酸溶液进行清洗；将清洗后的乙炔基封端酰亚胺酸溶液真空烘干至恒重，粉碎，获得乙炔基封端的聚异酰亚胺粉末；本发明获得一种溶解性更优异、熔点更低、熔融流动性更好的新型乙炔基封端的聚异酰亚胺
一种乙炔基封端聚异酰亚胺及其制备方法

[发明专利]全氟弹性体及其制备方法-CN201310724371.X有效
发明人：张冰冰;徐刚;张叶彬;吕克勤 -专利权人：上海三爱富新材料股份有限公司
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C08F214/26 文献下载
摘要：公开了一种全氟弹性体及其制备方法，它包括如下步骤：(1)提供聚合单体的溶剂型分散体，所述聚合单体溶剂型分散体包括：(a)四氟乙烯、全氟乙烯基醚和含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的一种或多种硫化点共聚单体；(b)含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的含氟过氧化物引发剂；(c)可选的含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的含氟链转移剂；和(d)含氟溶剂；(2)使所述单体发生聚合。还公开了用该方法制得的分子链两端及侧基中含有所述可硫化端基(羧基、酰氯基、酯基、腈基)的全氟弹性体。
弹性体及其制备方法

[发明专利]β－D－二氧戊环核苷的制药用途-CN200510008031.2无效
发明人： R·F·辛纳齐 -专利权人：埃莫里大学
申请日： 1993-10-28 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及治疗有效量的下式(I)所示的β－D－二氧戊环基核苷或其药物上可接受的盐，和药物上可接受的载体在制造用于治疗人或其它宿主动物的HBV感染的药物组合物中的用途，式(I)中的R是OH、Cl、NH₂或H，而X选自氢、乙酰基、丙酰基、丁酰基、戊酰基、3－甲基丁酰基、丁二酸单酯基、3－氯苯甲酸基、苯甲酰基、新戊酰基、甲磺酸酯基、戊酰基、己酰基、辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、一磷酸酯基、二磷酸酯基和三磷酸酯基。
二氧核苷制药用途

[发明专利]酰基/芳酰基辅酶A的酶法制备技术-CN202110452209.1在审
发明人：朱平;张波泳;王豪;巩婷;陈天娇;陈晶晶;杨金玲 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C12P19/32 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种酶法大量制备酰基/芳酰基辅酶A的方法，即利用一种酰基转移酶，把来自廉价酰基/芳酰基供体的酰基/芳酰基转移到酰基/芳酰基受体辅酶A上，从而大量合成酰基/芳酰基辅酶A，以及该方法在制备酰基/芳酰基辅酶A中的用途。
酰基基辅法制技术

[发明专利]中乌头碱酯化衍生物及其盐的合成与应用-CN200810147987.4无效
发明人：侯大斌;袁小红;许源;杨海君;王晓东;王惠;陈红英 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2008-12-24 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：式中R₁为乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、正己酰基、甲烷磺酰基、对氯苯甲酰基等烷酰基、脂肪酰基、磺酰基或芳香酰基；R₂为氢原子或乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、正己酰基、甲烷磺酰基、对氯苯甲酰基等烷酰基、脂肪酰基、磺酰基或芳香酰基；R₃为氢原子或乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、正己酰基、甲烷磺酰基、对氯苯甲酰基等烷酰基、脂肪酰基、磺酰基或芳香酰基。
乌头酯化衍生物及其合成应用

[发明专利]一类17－酰基青藤碱衍生物及其制备方法-CN200610038862.9无效
发明人：潘毅;李玉峰;卜清明;黄乐群;王捷;李建新 -专利权人：南京大学
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类17－酰基青藤碱衍生物，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如右式结构式I中R可以是C₁－C₁₅的链烃酰基、环烃酰基、取代烃酰基，如：乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙酰基、环丙甲酰基；或者是芳酰基、芳杂环酰基，如：苯甲酰基、3，5－二甲苯甲酰基、水杨酰基、烟酰基、呋喃甲酰基。在17－酰基青藤碱衍生物的合成过程中，采用苄氧苄基代替了苄基作为保护基的方法，具有脱保护条件温和，反应速度快，副反应少、收率高的优点。
一类 17 酰基青藤碱衍生物及其制备方法

[发明专利]一类对糖尿病具有潜在治疗活性的化合物-CN201610818878.5在审
发明人：胡湘南;杨俊卿;刘科江;马洁;张明;蒋雪;王灰飞;张豪 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明是关于一类对糖尿病具有潜在治疗活性的化合物，其通式为：其中X可为：氢、烃基、卤素、羟基、烃氧基、酰氧基、醛基、酰基、硝基、氨基、烃氨基、羧基、酰卤基、酰氧酰基、酯基、酰胺基、氰基、胍基、脒基、叠氮基、无机酸酯基等基团(其中n大于或等于0)。Y可是：杂原子、1、2‑亚乙烯基、亚甲基或无原子等。Z：可取代在金刚烷环的2、3、4位上，Z可以为氢、烃基、卤素、羟基、烃氧基、酰氧基、醛基、酰基、硝基、氨基、烃氨基、羧基、酰卤基、酰氧酰基、酯基、酰胺基、氰基等常见有机基团。
一类糖尿病具有潜在治疗活性化合物

[发明专利]用作蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的取代的2－羟基吲哚衍生物-CN98810937.9无效
发明人： S·T·戴维斯;S·H·迪克森;S·V·弗尔耶;P·A·哈尔里斯;R·N·亨特尔三世;L·F·库伊珀;K·E·拉基;M·J·鲁兹奥;J·M·维尔;D·H·瓦尔克 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物、含有它们的药物制剂,它们在治疗中的应用,特别是用于治疗CDK2活性介导的疾病,例如癌症化疗或放疗引起的脱发,其中X是N、CH、CCF3或C(C1－12脂族基);R4是磺酸、C1－12脂族基－磺酰基、磺酰基－C1－12脂族基、C1－12脂族基－磺酰基－C1－6脂族基、C1－6脂族基－氨基、R7－磺酰基、R7－磺酰基－C1－12脂族基、R7－氨基磺酰基、R7－氨基磺酰基－C1－12脂族基、R7－磺酰基氨基、R7－磺酰基氨基－C1－12脂族基、氨基磺酰基氨基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基－C1－12脂族基、(R8)1－3－芳基氨基、(R8)1－3－芳基磺酰基、(R8)1－3－芳基－氨基磺酰基、(R8)1－3－芳基－磺酰基氨基、Het－氨基、Het－磺酰基、Het－氨基磺酰基、氨基亚氨基氨基,或氨基亚氨基氨基磺酰基,R5是氢;另外,其中R4和R5可任意地结合形成稠合环。
用作蛋白酪氨酸激酶丝氨酸苏氨酸抑制剂取代羟基吲哚衍生物

[发明专利]一种双酰硫基硅烷偶联剂及制备方法-CN201310302156.0无效
发明人：唐红定;熊英;梁秋鸿 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双酰硫基硅烷偶联剂及其制备方法，其结构通式如下:式中，R^l为甲基或乙基，X基团为草酰基、邻/间/对苯二甲酰基、丙二酰基、丁二酰基、己二酰基、富马酰基、异戊二酰基、2-甲基己二酰基、辛二酰基、癸二酰基等二酰基。本发明原料易得，设备要求低，绝大部分工厂或实验室均可实现生产，制备得到的双酰硫基硅烷偶联剂可以广泛用于橡胶助剂中，有效提高橡胶性能。
一种双酰硫基硅烷偶联剂制备方法

[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘、1－咪唑基、羧基或氢。
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]羧酸和嘌呤、嘧啶、核苷或核苷酸的风味调节衍生物-CN200780046116.7有效
发明人： A·德克勒克;M·巴尔博根;H·雷尼斯;C·温克尔 -专利权人：奇华顿荷兰服务有限责任公司
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： A23L1/229 文献下载
摘要：这些物质的适当的例子包括N-乙酰基GMP、N-甲酰基GMP、N-丙酰基GMP、N-丁酰基GMP、N-戊酰基GMP、N-己酰基GMP、N-庚酰基GMP、N-辛酰基GMP、N-草酰基GMP、N-琥珀酰基GMP、N-戊二酰基GMP、N-富马酰基GMP、N-马来酰基GMP、N-己二酰基GMP、N-柠檬酰基GMP、N-没食子酰基GMP、N-草乙酰基-GMP、N-阿魏酰基GMP、N-丙酮酰基GMP、N-苯甲酰基GMP、N-香草酰基GMP、N-邻氨基苯甲酰基GMP、N-咖啡酰基GMP、N-肉桂酰基GMP，其可食用盐及其可食用酯。
羧酸嘌呤嘧啶核苷核苷酸风味调节衍生物

[发明专利]硝酰基链端低聚物或聚合物在热塑性聚合物上的接枝-CN03814417.4无效
发明人： J·芬克;M·罗特;R·普菲恩德纳 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2003-06-12 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C08F4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备接枝聚合物的方法，其中，在第一步A)中，在稳定硝酰基自由基或硝酰基醚存在下，通过受控自由基聚合制备一种低聚物或聚合物，从而制备一种硝酰基链端低聚物或聚合物；在第二步B)中，使硝酰基链端低聚物或聚合物与热塑性或弹体聚合物或共聚物进行混合和反应，以其熔融态，在硝酰基聚合物/低聚物键发生劈裂的温度下实施，借此硝酰基链端低聚物或聚合物接枝到热塑性或弹体聚合物上。
硝酰基链端低聚物聚合物塑性接枝

[其他]除草剂-CN87103542无效
发明人：格雷厄姆·庞特·罗森;约翰·克利福德·黑德;于尔根·韦斯特曼;马丁·克吕格尔;弗里德里希·阿恩特;理查德·里斯 -专利权人：先灵农业化学品公司
申请日： 1987-05-16 - 公布日： 1988-02-03 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：式I的三唑磺胺类及其盐的除草剂及其组合物的制法，其中，R1是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基、氨羰基、磺酰基或杂环基；R2是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、酰基、烷氧羰基、氨基羰基、芳基或氨基、杂环基；R3是取代或未取代的杂环基、苯并杂环基、芳基或芳烷基；R4是氢、取代或未取代烷基、链烯基、炔基、酰基、芳酰基、烷磺酰基、或式A基等。
除草剂

[发明专利]可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂-CN96195858.8无效
发明人：杰弗里·L·克劳斯;戴维·拉斯尼克;詹姆斯·T·帕尔默;伊莱恩·Y－L·郭 -专利权人：阿里斯制药公司
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：一个包含由一个1,2－乙二胺或一个取代的1,2－乙二胺连接的两个N－取代基的可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其中抑制剂对蛋白酶的抑制解离常数Ki不超过约100微摩尔/升,且所说的N－取代基选自酰基,酰基肽基,烷氧基羰基,烷氧基羰基肽基,磺酰基,磺酰基肽基,肽基,氨磺酰基,氨磺酰基肽基,亚磺酰基,亚磺酰基肽基,氨基甲酰基,氨基甲酰基肽基。
可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]用于模制的聚醚酰亚胺组合物-CN201680043257.2在审
发明人：爱德华·维尼玛;劳拉·玛丽亚·尤尼卡·罗梅罗;卡门·罗西奥·米谢戈·阿尔帕;安东尼厄斯·莱昂纳德斯·萨查里亚斯;彼得·卡茨曼 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C08L71/10 文献下载
摘要：本文公开了包含以下的组合物包含含卤素端基、含硝基端基、或包括含卤素端基和含硝基端基的组合的聚醚酰亚胺；以及三(C8‑20酰基)甘油酯。还公开了制备该组合物的方法。
用于聚醚酰亚胺组合

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