“胡湘南”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]金刚烷磺酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN202310613837.2在审
发明人： 胡湘南;刘颖菊;王灰飞;闫丽萍;刘海林;吴齐红;蒋雪;张明;刘科江;张豪 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及金刚烷磺酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明金刚烷磺酰胺类化合物具有如下式(I)所示化合物结构。本发明金刚烷磺酰胺类化合物制备方法简单。动物实验显示，本发明金刚烷磺酰胺类化合物可显著抑制培养的巨噬细胞和小胶质细胞增殖和产生炎症因子；同时对内毒素诱导的小鼠肺损伤有明显保护作用使炎症反应减轻，损伤减轻；也使佛氏佐剂诱导的大鼠关节炎症状和关节损伤减轻、大鼠棉球肉芽肿重量减轻、小鼠二甲苯致炎耳廓肿胀度减轻。
金刚烷磺酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]金刚烷磺酰胺类化合物及其制备与应用-CN201610818842.7有效
发明人： 胡湘南;刘颖菊;王灰飞;闫丽萍;刘海林;吴齐红;蒋雪;张明;刘科江;张豪 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及下式所示的金刚烷磺酰胺类化合物及其制备与抗炎作用、免疫抑制作用及在炎症性和炎症相关性疾病方面的治疗应用如自身免疫性疾病(风湿、类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，红斑狼疮、克罗恩病、银屑病、幼年特发性关节炎、葡萄膜炎等)、感染性疾病(脓毒症、败血症等)、神经退行性疾病(多发性硬化、老年性痴呆、帕金森病等)、痛风、移植免疫排斥反应及动脉粥样硬化和肿瘤治疗中的应用。
金刚烷磺酰胺类化合物及其制备应用

[发明专利]一种维格列汀杂质的制备工艺-CN202010936832.X在审
发明人： 胡湘南;蔡林宏;张立;官晓书;边煦霏;廖琦;李毓飞 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种维格列汀杂质即2‑(3‑羟基金刚烷‑1‑基)六氢吡咯[1,2‑a]哌嗪‑1,4‑二酮的制备工艺。该工艺是以L‑脯氨酸为起始原料，通过仲N‑氯乙酰化反应，氨基取代，分子内环合制得2‑(3‑羟基金刚烷‑1‑基)六氢吡咯[1,2‑a]哌嗪‑1,4‑二酮。主要特征在于缩短了反应步骤和时间，同时整个反应过程不涉及昂贵的催化剂和繁琐的操作手段。该制备工艺原料易得，反应条件温和易于控制，产品纯度高，可以作为维格列汀原料药质量控制的对照品。
一种维格列汀杂质制备工艺

[发明专利]一种罗格列酮与小檗碱加合物的制备方法和用途-CN202010749804.7在审
发明人：官晓书;周维英;胡湘南;万敬元;张立;蔡林宏;边煦霏;廖琦;李毓飞 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑烷二酮类药物罗格列酮与天然药物小檗碱通过非共价键形成的一种新加合物以及它们的溶剂化物和相应制备方法；对于罗格列酮小檗碱加合物的制备工艺，所用试剂及溶剂价廉易得，制备条件易控，可用于工业化生产；罗格列酮的小檗碱加合物或其溶剂化物和任选的一种或多种相容的药物或/和载体或/和赋形剂所得的药物剂型或药物组合物；该药物剂型或药物组合物具备罗格列酮或/和小檗碱治疗或预防疾病的功能，特别是糖尿病等代谢综合征。
一种罗格列酮小檗碱加合物制备方法用途

[发明专利]一种制备非天然氨基酸的方法-CN201510133561.3有效
发明人： 胡湘南;潘辛梅;李杰;甘润;朱兴欣;袁月;谢江龙;曹艳芳 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备非天然氨基酸及其手性拆分的方法，本法以金刚烷甲酸为原料，制备3‑羟基金刚烷甲酸，再经过氯化、氧化等得到2‑(3‑羟基‑1‑金刚烷基)乙醛酸，与盐酸羟胺反应得到3‑羟基金刚烷乙醛酸肟，用还原剂还原并用Boc酸酐保护得到N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基金刚烷基甘氨酸。再用有机碱拆分得到(S)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基金刚烷基甘氨酸和(R)‑N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基金刚烷基甘氨酸两种非天然氨基酸。本发明与已有技术相比，改进了合成工艺，反应条件温和，环境污染小，适合工业化生产。
一种制备天然氨基酸方法

[发明专利]一种加合物及其制备和用途-CN201810093836.9在审
发明人： 胡湘南;边煦霏;王灰飞;潘辛梅;廖琦;李毓飞;蒋雪 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明主要提供一种格列美脲与二甲双胍通过特殊化学键形成的一种新加合物和它的溶剂化物以及它们相应的制备；对于格列美脲的二甲双胍加合物的制备工艺，所用试剂及溶剂价廉易得，制备条件易控，可用于工业化生产；格列美脲的二甲双胍加合物或其溶剂化物可以和任选的一种或多种相容的药物或/和载体或/和赋形剂进行组合得到相应的药物剂型或药物组合物，该药物剂型或药物组合物具备有格列美脲或/和二甲双胍治疗或预防疾病的功能，其降糖效果明显确切，特别可在短期内强化血糖控制。
二甲双胍格列美脲加合物药物组合物溶剂化物药物剂型制备化学键形成试剂及溶剂血糖控制预防疾病制备工艺制备条件赋形剂相容的降糖可用治疗

[发明专利]一种制备3-氨基-1-金刚烷醇的工艺-CN201810093838.8在审
发明人： 胡湘南;廖琦;张豪;李毓飞;甘润;张明;边煦霏 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开一种制备维格列汀中间体3‑氨基‑1‑金刚烷醇的工艺，该工艺是以盐酸金刚烷胺为起始原料，通过H2SO4/HNO3混酸反应，KOH/H2O碱解，醇提取制得3‑氨基‑1‑金刚烷醇。主要特征在于碱解后采用醇提取工艺进行分离纯化，从而极大地提高产物收率。该制备工艺原料易得，反应快速，收率高，适合工业化生产。
一种制备氨基金刚工艺

[发明专利]噻唑烷二酮类衍生物及其制备和用途-CN201210202455.2有效
发明人： 胡湘南;肖晓秋;刘志国;冯悦;陈英杰;明月;陶铸;李继斌;王安民;邓瑜 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2012-06-19 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一系列分子内含有5‑{4‑[2‑(N‑甲基‑N‑(2‑吡啶基)‑氨基)‑乙氧基]‑苄基}‑2，4‑噻唑烷二酮的醇，酯，醚，酰胺和酸等衍生物(II)及其制备方法。本发明以罗格列酮钠(I)为原料获得的系列衍生物(II)。该类衍生物具有通式(II)，其中A为含碳及氮，氧，硫原子组合而成的醇，酯，醚，酰胺和酸等。本发明涉及的噻唑烷二酮衍生物具有降血糖，降血脂等治疗糖尿病及代谢综合症的作用，在临床上具有广泛应用。
噻唑酮类衍生物及其制备用途

[发明专利]一类对糖尿病具有潜在治疗活性的化合物-CN201610818878.5在审
发明人： 胡湘南;杨俊卿;刘科江;马洁;张明;蒋雪;王灰飞;张豪 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明是关于一类对糖尿病具有潜在治疗活性的化合物，其通式为：其中X可为：氢、烃基、卤素、羟基、烃氧基、酰氧基、醛基、酰基、硝基、氨基、烃氨基、羧基、酰卤基、酰氧酰基、酯基、酰胺基、氰基、胍基、脒基、叠氮基、无机酸酯基等基团(其中n大于或等于0)。Y可是：杂原子、1、2‑亚乙烯基、亚甲基或无原子等。Z：可取代在金刚烷环的2、3、4位上，Z可以为氢、烃基、卤素、羟基、烃氧基、酰氧基、醛基、酰基、硝基、氨基、烃氨基、羧基、酰卤基、酰氧酰基、酯基、酰胺基、氰基等常见有机基团。
一类糖尿病具有潜在治疗活性化合物

[发明专利]噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途-CN200910103662.0有效
发明人： 胡湘南;甘勇军;方大树;吴禄春;张检;胡思星 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2009-04-23 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻唑烷二酮类药物与二甲双胍通过特殊化学键形成的一种盐类或加合物以及它们的溶剂化物和相应的制备方法；还包括噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐的药物组合，噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐(加合物)或其溶剂化物和任选的一种或多种相容的药物或/和载体或/和赋形剂所得到的药物剂型或药物组合物。以及该药物剂型或药物组合物用于治疗或预防噻唑烷二酮类药物和/或二甲双胍具有治疗或预防的各种疾病，特别是糖尿病等代谢综合症。
噻唑酮类药物二甲双胍及其制备方法用途

[发明专利]一种含PPAR调节剂和锶盐的药物组合物-CN200910103661.6无效
发明人： 胡湘南;吴禄春;甘勇军;方大树;胡思星;张检 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2009-04-23 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及的组合如组合制剂或药物组合物，其中包含(a)PPAR调节剂，(b)锶盐作为活性成分。该活性成分不与，或与一种或一种以上的药剂学上可以接受的赋形剂组合。用于同时、分开或顺序使用；及运用该组合改善、预防或治疗PPAR调节剂的治疗或预防作用引起的骨质疏松，或用于改善、预防或治疗既有PPAR调节剂所治疗或预防的疾病，又有骨质疏松疾病的人群。
一种 ppar 调节剂药物组合

[发明专利]噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法-CN200810070013.0无效
发明人： 胡湘南;甘勇军;吴禄春;方大树;胡思星;张检 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2008-07-22 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗糖尿病等代谢综合症的口服药物噻唑烷二酮金属盐类药物的肠溶制剂及其制备方法。本发明肠溶制剂由a)噻唑烷二酮金属盐类药物和可药用辅料构成的药芯；b)肠溶衣或肠溶空心胶囊两部分组成，其制备方法是将原辅料粉碎、过筛、称量混合、制粒，灌肠溶胶囊或包肠溶衣后灌装普通胶囊或压片后包肠溶衣等相应的肠溶制剂制备方法。
噻唑烷二酮金属盐类药物制剂及其制备方法

[发明专利]西地那非中间体的制备-CN01102220.5无效
发明人： 胡湘南;靳红卫;严燊和 -专利权人：重庆康尔威科技开发有限公司
申请日： 2001-01-18 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07C65/21 文献下载
摘要：本发明公开了以冬青油为起始原料，先制备冬青油碱金属盐，分离干燥除水后，再烷基化，水解制备邻乙氧苯甲酸的新方法，邻乙氧苯甲酸可用作男性勃起功能障碍治疗药”西地那非”的生产原料。
中间体制备

1
共 13 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top