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[发明专利]人弹性蛋白酶抑制剂在皮肤创伤愈合中的应用-CN201810765348.8在审
发明人：吴训伟;邢志青;王红丽;付晓萌;王杰;李霄 -专利权人：济南磐升生物技术有限公司
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K35/36 文献下载
摘要：本发明提供人弹性蛋白酶抑制剂在皮肤创伤愈合中的应用。本发明首次研究了人弹性蛋白酶抑制剂与创口愈合的关系，明确了人弹性蛋白酶抑制剂在创口愈合过程中发挥的作用。人弹性蛋白酶抑制剂可以促进真皮细胞及表皮细胞增殖和迁移。研究证明人弹性蛋白酶抑制剂用于创口愈合具有伤口结痂迅速、炎症反应率低等优点。将人弹性蛋白酶抑制剂制成外用药物，为创口愈合提供了新的选择。
弹性蛋白酶抑制剂愈合创口皮肤创伤表皮细胞外用药物炎症反应愈合过程真皮细胞结痂应用增殖伤口迁移研究

[发明专利]一种荞麦胰蛋白酶抑制剂的用途-CN201210200431.3有效
发明人：崔晓东;王转花 -专利权人：山西大学
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K38/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种荞麦胰蛋白酶抑制剂的新用途，即荞麦胰蛋白酶抑制剂作为细胞自噬诱导剂的应用，荞麦胰蛋白酶抑制剂在制备抗衰老药物中的应用。所述的荞麦胰蛋白酶抑制剂，其氨基酸序列为SEQ ID NO：1。荞麦胰蛋白酶抑制剂作为细胞自噬诱导剂，具有良好的诱导细胞自噬的功能，且无毒副作用，将荞麦胰蛋白酶抑制剂用在抗衰老，延长寿命方面也具有明显的作用。
一种荞麦胰蛋白酶抑制剂用途

[发明专利]半胱氨酸蛋白酶抑制剂C吸附抑制剂-CN200980132851.9有效
发明人：皆川康纪 -专利权人：电化生研株式会社
申请日： 2009-08-24 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了利用简便的方法抑制半胱氨酸蛋白酶抑制剂C对容器的吸附而提高半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的测定精度的方法。本发明还提供含有非离子型表面活性剂的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C吸附抑制剂、包含该吸附抑制剂的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定试剂以及半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定试剂盒。另外，本发明提供抑制半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的吸附的方法，其包含在非离子型表面活性剂的存在下使含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的试剂与测定仪器接触。所述非离子型表面活性剂优选为聚氧乙烯型表面活性剂。
半胱氨酸蛋白酶抑制剂吸附

[发明专利]一种新型肝脏枯否氏细胞吞噬纳米药物粒子的组合抑制剂及其应用-CN201510483216.2有效
发明人：唐红波;冯欣;代荫梅;郏亚静;蒋子雯;陈红丽;周志敏;张其清 -专利权人：首都医科大学附属北京妇产医院;中国医学科学院生物医学工程研究所;新乡医学院
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的肝脏枯否氏(Kuppfer)细胞吞噬纳米药物粒子抑制剂组合物及其在纳米药物的应用，同时包括有效量的炎症细胞因子抑制剂和吞噬途径抑制剂：所述的吞噬途径抑制剂是以下抑制剂中的一种或多种：巨胞饮抑制剂、胞饮、网格蛋白依赖性内吞抑制剂、小凹蛋白依赖性内吞以及依赖肌动蛋白的吞噬途径抑制剂；所述的炎症细胞因子抑制剂是以下抑制剂中的一种或多种：NF‑kB信号通道特异抑制剂以及其他炎症因子抑制剂。
抑制剂纳米药物途径抑制剂肝脏炎症细胞因子胞饮粒子网格蛋白依赖性炎症因子抑制剂抑制剂组合物蛋白依赖性枯否氏细胞特异抑制剂组合抑制剂毒副作用肌动蛋白临床应用细胞吞噬信号通道应用体内

[发明专利]金佐剂联合XPO1抑制剂和ATR抑制剂的一体式纳米平台及其制备和应用-CN202211251221.7在审
发明人：韩苏夏;龚柳云;何旺骁;王静;卢银亮 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：金佐剂联合XPO1抑制剂和ATR抑制剂的一体式纳米平台，其通式为[AA@G]，其制备方法：首先将TCEP添加到人血清白蛋白溶液中，然后添加ATR抑制剂，合成HAS‑ATR抑制剂。再将氯金酸溶液添加到HEPES缓冲液中，在加热条件下搅拌，直到溶液变为紫红色，合成纳米金佐剂。将AP、NH2‑PEG2000‑SH和HEPES充分混合后，添加氯金酸溶液并持续搅拌，直到溶液变为淡黄色至无色，合成AP@G。最后，将HAS‑ATR抑制剂溶液，AP@G溶液与纳米金佐剂溶液混合形成AA@G。本发明纳米平台具有优秀的载药能力，能统一不同药物的药代动力学，最终起到肿瘤治疗增敏作用。
佐剂联合 xpo1 抑制剂 atr 体式纳米平台及其制备应用

[发明专利]一种蛋白酶抑制剂混合物及其制备方法与应用-CN202211068383.7在审
发明人：晏剑虹;练杨华;聂寒;项雨厚 -专利权人：武汉三鹰生物技术有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白酶抑制剂混合物及其制备方法与应用。所述蛋白酶抑制剂混合物包括如下组分：PMSF、Aprotinin、Bestatin、E‑64、Leupeptin、Pepstatin、Phosphoramidon、葡萄糖酸、乙酸钠、异丙醇和DMSO。本发明所述蛋白酶抑制剂混合物配方中的异丙醇和DMSO的混合溶剂能够极大的提高各种蛋白酶抑制剂的溶解性，进一步起到促进抑制内源性蛋白酶活性的作用，从而提高蛋白酶抑制剂混合物的抑制效果；另外，葡萄糖酸含有大量的羟基和羧基，能够破坏内源性蛋白酶中的氢键，使得其活性中心暴露出来，便于各种蛋白酶抑制剂与内源性蛋白酶活性中心结合，进一步加强了抑制效果；乙酸钠为一种助溶剂，使得各种蛋白酶抑制剂溶解性更好，不易结晶析出，两者协同作用，进一步加强了蛋白酶抑制剂的抑制效果。
一种蛋白酶抑制剂混合物及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗增生性疾病的联合疗法-CN201080044059.0在审
发明人：加布里埃尔·克雷米迪奥蒂斯;戴维·毕比;安娜贝尔·莱斯克 -专利权人：生物学特性有限公司
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：一种微管蛋白聚合抑制剂和mTOR抑制剂的药物组合物以及一种利用微管蛋白聚合抑制剂和mTOR抑制剂的组合来治疗增生性疾病的方法。
用于治疗增生性疾病联合疗法

[发明专利]一种抗凋亡蛋白选择性抑制剂的制备方法-CN201911248528.X有效
发明人：冀冲;李毅;张久庆;史建龙;陈岩;马秋平;张欢欢 -专利权人：首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗凋亡蛋白选择性抑制剂的制备方法。式(I)化合物是一种小分子抗凋亡蛋白抑制剂，本发明提供该化合物的合成方法，本发明还提供制备这种化合物所需的中间体以及所需中间体的合成方法。
一种抗凋亡蛋白选择性抑制剂制备方法

[发明专利]针对冠状病毒主蛋白酶的抑制剂及Zn2+的应用-CN201510924351.6有效
发明人：杨海涛;李建美;王凤华;陈成;傅晟;李爽;蔡岩 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K33/30 文献下载
摘要：一种针对冠状病毒主蛋白酶的抑制剂及Zn²⁺的应用，利用Zn²⁺针对冠状病毒主蛋白酶制备抑制剂，该抑制剂为Zn²⁺和迈克尔加成抑制剂共同作用的协同双抑制剂，其能够显著提高对FIPV冠状病毒主蛋白酶的抑制活性。
针对冠状病毒蛋白酶抑制剂 zn2 应用

[发明专利]杨梅素在制备CD147抑制剂中的应用-CN202211303479.7在审
发明人：杨红;李郁;陈琳;冯忘忧;赵旻晔;邹璐璐;王苗;樊甜;朱春雨 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术和医学领域，具体涉及杨梅素在制备CD147抑制剂中的应用；所述的CD147抑制剂为促进CD147蛋白降解，下调CD147的蛋白水平的药物；CD147抑制剂为能够与CD147蛋白结合的药物；CD147抑制剂为能够与表达CD147蛋白的肿瘤细胞结合的药物；CD147抑制剂为能够阻断CD147蛋白功能位点的药物；CD147抑制剂为能够靶向抑制CD147蛋白生物学活性的药物；CD147抑制剂为能够提高顺铂敏感性的药物；CD147抑制剂为能够提高卵巢癌对顺铂敏感性的药物。实验证实杨梅素可以靶向抑制CD147蛋白，能够提高卵巢癌化疗敏感性，可用于制备与CD147高表达相关疾病的治疗药物。
杨梅制备 cd147 抑制剂中的应用

[发明专利]黑色素合成抑制剂及其美白用途-CN202111567171.9在审
发明人：杨廷伟 -专利权人：淮安唯尔美化妆品有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了黑色素合成抑制剂及其美白用途。本发明先通过酪氨酸酶抑制试验初步确定有效的分级多糖，再对分级多糖进行纯化，得到精多糖Ⅱ。进一步的活性测试显示精多糖Ⅱ具有良好的抑制黑色素含量的活性，抑制黑色素合成相关蛋白MITF、TYR表达是精多糖Ⅱ抑制黑色素合成的机制之一。这证明了精多糖Ⅱ为一种黑色素合成抑制剂，具有美白用途。
黑色素合成抑制剂及其用途

[发明专利]用于治疗与高胆固醇水平相关的病症的胆固醇生物合成抑制剂和可溶性纤维的组合-CN200480032905.1无效
发明人： A·E·莫雷拉;A·M·科拉伊;A·C·威尔森;O·R·卡赖尔 -专利权人：宝洁公司;新泽西医科和牙科大学
申请日： 2004-11-08 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本文公开了与高胆固醇水平相关的病症的治疗方法，包括对需要这种治疗的哺乳动物施用安全有效量的胆固醇生物合成抑制剂和可溶性纤维。本文还公开了试剂盒，所述试剂盒包括包含胆固醇生物合成抑制剂的第一组合物和包含可溶性纤维的第二组合物，所述胆固醇生物合成抑制剂选自HMG CoA还原酶抑制剂、HMG CoA合成酶抑制剂以及它们的混合物。本文甚至还公开了包含胆固醇生物合成抑制剂和可溶性纤维的组合物，所述胆固醇生物合成抑制剂选自HMG CoA还原酶抑制剂、HMG CoA合成酶抑制剂以及它们的混合物。
用于治疗胆固醇水平相关病症生物合成抑制剂可溶性纤维组合

[发明专利]一种含有活性剂分子的抗体结合的合成囊泡-CN200980122491.4有效
发明人：乔纳森·王;贾里德·V·古德曼;斯蒂芬·弗兰克·拉尔内尔;凯文·卡王·王 -专利权人：班扬生物标记公司
申请日： 2009-04-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于输送至少一活性剂货物分子进入神经细胞的方法，其中货物分子置于合成囊泡例如脂质体中；生物素化蛋白例如抗体结合至所述合成囊泡以形成蛋白结合的合成囊泡，其中所述蛋白识别表达在神经细胞的表面的受体；和将所述蛋白结合的合成囊泡接触所述细胞直到所述货物分子输送进神经细胞。各种货物分子通过发明的合成囊泡进行输送，包括钙蛋白酶抑制剂和半胱天冬蛋白酶抑制剂。蛋白示例性地靶向用于配体例如谷氨酸、甘氨酸、多巴胺、尼古丁、毒蕈碱、乙酰胆碱或羟色胺等等的细胞受体。
一种含有活性剂分子抗体结合合成

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及应用-CN201210336144.5无效
发明人：刘金保;刘宁宁;黄洪标;廖思燕 -专利权人：广州医学院
申请日： 2012-09-12 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K31/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该组蛋白去乙酰化酶抑制剂为L-肉毒碱，还公开了上述组蛋白去乙酰化酶抑制剂在制备具有抑制肝癌作用的药物中的用途，该组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以抑制HDAC活性，并能作为具有抑制肝癌作用的药物使用
一种组蛋白乙酰化抑制剂应用

[发明专利]一种REGγ-20S蛋白酶体多肽抑制剂及其应用-CN201711057776.7在审
发明人：李晓涛;高晓;王青伟;张变红;李磊;王晓双;周星莉;王莹;刘江;周莉;张坤 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种对REGγ‑20S蛋白酶体功能具有高效、特异性抑制作用的多肽抑制剂。主要包括发现NIP30的磷酸化/去磷酸化修饰是调控REGγ‑蛋白酶体的“分子开关”，即NIP30S226，S227，S228，S230四个位点的磷酸化修饰对于NIP30与REGγ的结合以及对REGγ底物的降解至关重要本发明基于磷酸化修饰对于NIP30与REGγ的结合设计合成多肽抑制剂，该多肽抑制剂能够高效、特异性的对REGγ‑20S蛋白酶体功能进行阻断。本发明公开的REGγ‑蛋白酶体多肽抑制剂，相比现有的化学抑制剂具有更高效、低毒的特点，有望为REGγ过表达的恶性肿瘤(如未知原发灶的转移性骨肿瘤)提供新的治疗靶点和手段。
一种 reg 20 蛋白酶多肽抑制剂及其应用