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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于在胱天蛋白酶抑制剂存在下无细胞蛋白合成的方法和装置-CN201480052967.2在审
发明人： S·库比克;M·施特希;D·维斯滕哈根;R·夸斯特 -专利权人：弗劳恩霍夫应用研究促进协会
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及在胱天蛋白酶抑制剂的存在下使用真核细胞裂解物进行无细胞蛋白合成的改进的方法、用于进行此方法的装置、以及在此种使用真核细胞裂解物合成蛋白的无细胞方法中胱天蛋白酶抑制剂用于提高所合成蛋白的产率和/
用于蛋白酶抑制剂在下细胞蛋白合成方法装置

[发明专利]对过度增殖疾病的治疗-CN99808142.6无效
发明人： B·J·毛雷尔;C·P·雷诺;M·卡波特 -专利权人：洛杉矶儿童医院
申请日： 1999-06-28 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：一种对需要治疗的受治疗者施行的治疗过度增殖疾病的方法,包括以联合方式使受治疗者服用有效治疗量的(a)产生神经酰胺的类视色素,如芬维A胺或其药学上可接受的盐;和(b)至少一种(在某些实施方案中为至少两种)神经酰胺降解抑制剂,如选自(ⅰ)葡糖基神经酰胺合成抑制剂(ⅱ)鞘氨醇－1－磷酸合成抑制剂和(ⅲ)蛋白激酶C抑制剂的化合物。一种优选的神经酰胺合成抑制剂是1－苯基－2－棕榈酰氨基－3－吗啉代－1－丙醇。一种优选的鞘氨醇－1－磷酸合成抑制剂是D－赤－N,N－二甲基鞘氨醇。一种优选的蛋白激酶C抑制剂是L－苏－二氢鞘氨醇。
过度增殖疾病治疗

[发明专利]药物组合物、包含药物组合物的基体以及药物组合物的用途-CN201410432991.0有效
发明人：妮科尔·迪韦尔亨克 -专利权人：德国拜尔迈特股份有限公司
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：A类包括主要在细胞内有活性的抗生素，其用作细菌RNA聚合酶抑制剂、促旋酶抑制剂或者细菌蛋白质合成抑制剂。B类包括主要在细胞外有活性的抗生素，其用作细菌细胞壁合成抑制剂或细菌蛋白质合成抑制剂，或者直接去稳定化或破裂细菌细胞壁。
药物组合包含基体以及用途

[发明专利]布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase)抑制剂-CN200880014760.0有效
发明人：李·霍尼格伯格;埃里克·弗纳;约瑟夫·J·布贾;戴维·劳里;陈伟 -专利权人：环状药物公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明阐述不可逆激酶抑制剂化合物、合成所述不可逆抑制剂的方法、及使用所述不可逆抑制剂治疗疾病的方法。本发明进一步阐述用于测定蛋白质(包括激酶)的合适不可逆抑制剂的方法、分析及系统。
布鲁顿氏酪氨酸激酶 bruton tyrosine kinase 抑制剂

[发明专利]一种治疗和/或预防痔的组合物-CN200510000276.0无效
发明人：王振军;赵博;韩炜 -专利权人：王振军;赵博;韩炜
申请日： 2005-01-10 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：该药物组合物包括至少一种一氧化氮合成酶抑制剂、至少一种血管生成抑制剂和至少一种基质金属蛋白酶抑制剂。联合应用NOS抑制剂特别是iNOS抑制剂、血管生成抑制剂特别是VEGF抑制剂和基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂特别是MMP1、MMP3，MMP9和/或MMP12的抑制剂可以协同地潜在增加各个单个药物对痔的治疗效果
一种治疗预防组合

[发明专利]氧化磷酸化抑制剂在治疗β-连环蛋白活化突变肿瘤中的用途-CN202210637234.1在审
发明人：张宏冰;吴玉婷;韩璐扬 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本申请涉及氧化磷酸化抑制剂在治疗β‑连环蛋白活化突变肿瘤中的用途。具体而言，本申请提供一种氧化磷酸化抑制剂，其选自ATP合成酶抑制剂、线粒体解偶联剂、泛醇‑细胞色素c氧化还原酶抑制剂和铁螯合的氧化磷酸化抑制剂；氧化磷酸化抑制剂可控制耗氧率(OCR)、抑制ATP合成，进而为赘生性疾病的治疗提供潜在候选药物
氧化磷酸化抑制剂治疗连环蛋白活化突变肿瘤中的用途

[发明专利]JNK信号转导通路的细胞通透肽抑制剂-CN200680033341.2有效
发明人：克里斯托夫·邦尼 -专利权人：希根有限责任公司
申请日： 2006-09-12 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白激酶抑制剂，更特别地，涉及蛋白激酶c－Jun氨基末端激酶(c－Jun N－terminal kinase，JNK)的抑制剂。另外，本发明提供JNK抑制剂序列、嵌合肽、编码相同的核酸，以及用于治疗与JNK信号相关的病理生理异常的药用合成物。
jnk 信号转导通路细胞通透抑制剂

[发明专利]用于治疗脑源性疾病的钙调蛋白抑制剂的合成方法-CN201611015664.0在审
发明人：毛龙飞;马春华;姜玉钦;徐桂清;李伟;丁清杰 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗脑源性疾病的钙调蛋白抑制剂的合成方法，属于化学药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为用于治疗脑源性疾病的钙调蛋白抑制剂的合成方法，其合成路线为本发明的合成方法操作简单易行、原料廉价易得、反应效率较高且重复性好，为钙调蛋白抑制剂3‑[2‑[4‑(3‑氯‑2‑甲基苯)‑1‑哌嗪]乙烷基‑5,6‑二甲氧基‑1‑(4‑咪唑甲基)‑1H‑吲唑二盐酸化合物的合成提供了一条有效的合成途径。
用于治疗性疾病蛋白抑制剂合成方法

[发明专利]人源性胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂的基因工程生产方法-CN200510036959.1有效
发明人：徐安龙;任宇锋;赖春娥;区景行;王磊 -专利权人：中山大学
申请日： 2005-09-02 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A61K38/55 文献下载
摘要：本发明公开了人源性胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂的基因工程生产方法。本发明采用真核分泌表达的方法来制备重组人胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂，包括：(1)具有工程菌密码子偏好性人胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂基因的合成以及表达载体的构建；(2)工程菌的构建及发酵；(3)重组人胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂的制备与纯化本发明采用基因工程技术制备重组人胰腺分泌型胰蛋白酶抑制剂，克服了从人体组织中提取，成本高且来源少等缺点。
人源性胰腺分泌胰蛋白酶抑制剂基因工程生产方法

[发明专利]组蛋白去乙酰酶抑制剂及其制备和应用-CN201911017131.X有效
发明人：徐莉英;吴斐斐;景永奎;张美慧;王林;包宇;董金华 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C229/14 文献下载
摘要：本发明涉及组蛋白去乙酰酶抑制剂及其制备和应用，具体涉及基于β‑榄香烯结构的新型组蛋白去乙酰酶抑制剂及其制备方法，还涉及合成所述组蛋白去乙酰酶抑制剂的中间体及其制备方法，还涉及所述组蛋白去乙酰酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，属于药物化学合成技术领域。
组蛋白乙酰抑制剂及其制备应用

[发明专利]肼腈类组织蛋白酶K抑制剂及其在治疗骨质疏松症方面的应用-CN201310021388.9无效
发明人：吴玉清;原晓喻;李洪伟 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-01-21 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C261/04 文献下载
摘要：肼腈类组织蛋白酶K抑制剂及其在治疗骨质疏松症方面的应用，属于组织蛋白酶（Cathepsins）抑制剂技术领域。该类抑制剂不具有P2-P3连接部位，但具有不同P3位结构。本发明设计、合成的非肽肼腈类抑制剂具有结构相对简单、原料易得、合成方便、产率高的优点；母体结构的设计和合成极大地方便了后续终产物的合成。其对组织蛋白酶K的抑制效应在亚纳摩尔水平上，对B和S的抑制效应在微摩尔水平上，且使同源性极高的组织蛋白酶K和L的抑制效应差别被拉大，从而增加了抑制剂作为治疗骨质疏松症药物开发的可能性。
肼腈类组织蛋白酶抑制剂及其治疗骨质疏松方面应用

[发明专利]新型弹性蛋白酶抑制剂-CN95193386.8无效
发明人： W·A·小麦兹;S·L·加里昂;J·P·布尔克哈特;M·R·安格拉斯特罗;N·P·皮特 -专利权人：赫彻斯特马里恩鲁斯公司
申请日： 1995-05-05 - 公布日： 1997-05-14 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：本发明涉及弹性蛋白酶，尤其是人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的化合物。该抑制剂是短链的合成多肽，其中的P4部分被多种含氮杂环基团取代。作为人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，该化合物可用于感染中性粒细胞相关的炎症性疾病的病人的治疗。
新型弹性蛋白酶抑制剂

[发明专利]用作CETP抑制剂的4－氨基取代的－2－取代的－1，2，3，4－四氢喹啉-CN200410004959.9无效
发明人： M·P·德尼诺;G·T·马格努斯－阿伊特;R·B·鲁格里;R·T·韦斯特 -专利权人：辉端产品公司
申请日： 1999-09-10 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)胆固醇酯转移蛋白抑制剂、其前药、或所述化合物或所述前药的可药用盐与HMG CoA还原酶抑制剂、MTP/Apo B分泌抑制剂、PPAR活化剂、胆汁酸再摄取抑制剂、胆固醇吸收抑制剂、胆固醇合成抑制剂、fibrate、烟酸、离子交换树脂、抗氧化剂、ACAT抑制剂或胆汁酸螯合剂的药物并用组合物及其制备治疗哺乳动物动脉粥样硬化的药物的用途。
用作 cetp 抑制剂氨基取代喹啉

[发明专利]用于调节EGFR突变体激酶活性的化合物和组合物-CN201580055717.9有效
发明人：徐炳铁;帕雷什·德维达·萨尔冈卡;李载揆;高锺声;宋虎骏;李仁溶;李载相;丁东植;金重虎;金世源 -专利权人：株式会社柳韩洋行
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了一组新的蛋白激酶抑制剂，氨基嘧啶衍生物及其可药用盐，其可用于治疗细胞增殖性疾病和病症如癌症和免疫疾病。本发明提供了合成和施用所述蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种所述蛋白激酶抑制剂化合物以及其可药用载体、稀释剂或赋形剂的药物制剂。本发明还提供了在合成氨基嘧啶衍生物期间所产生的有用的中间体。
用于调节 egfr 突变体激酶活性化合物组合

[发明专利]源于人工合成基因的重组蛋白rLj-RGD4在抗肿瘤药物中的应用-CN201410413382.0有效
发明人：李庆伟;王继红;吕莉;郑媛媛;张安伟;管萧玉;杨兰;邵钫钰;白娟 -专利权人：辽宁师范大学
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：“源于人工合成基因的重组蛋白rLj‑RGD4在血管新生抑制剂类抗肿瘤药物中的应用”属于生物技术领域，涉及到人工合成基因lj‑rgd4的基因克隆、蛋白表达，以及其重组蛋白rLj‑RGD4剂量依赖性强效抑制血管新生和抑制肿瘤的功能及其作为血管新生抑制剂在抗肿瘤药物中的应用
源于人工合成基因重组蛋白 rlj rgd4 肿瘤药物中的应用

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