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[发明专利]Met修饰的吲哚乙醇衍生物，其合成，活性和应用-CN201710484569.3有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;吴晨 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：公开了它的制备方法、公开了它的抗肿瘤活性，公开了它的抗肿瘤转移活性，以及公开了它的抗炎活性活性，因而本发明公开了它在制备抗肿瘤药物，抗肿瘤转移药物和抗炎药物中的应用。
met 修饰吲哚乙醇衍生物合成活性应用

[发明专利]微RNA-34a在制备抗肿瘤药物中的用途-CN201010288409.X无效
发明人：刘德培;李雷;陆璐;吕湘 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2010-09-21 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及微RNA-34a在制备抗肿瘤药物中的用途。更具体地，本发明涉及微RNA-34a在制备抑制DNA损伤修复活性的药物及抗肿瘤药物中的用途。本发明还涉及微RNA-34a与化疗药物的组合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明发现的微RNA-34a的用途为增强现有抗肿瘤药物的活性及研发新抗肿瘤药物提供了新的选择。
rna 34 制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]抗分泌因子(AF)的用于优化细胞吸收的用途-CN201080016356.4有效
发明人：埃娃·延尼斯歇;斯特凡·朗厄;汉斯-阿尔内·汉松 -专利权人：兰特门内阿斯-法克托尔公司
申请日： 2010-02-11 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及抗分泌因子(AF)蛋白、具有等同功能活性的肽、其衍生物、其同系物、和/或其片段、和/或其药学活性的盐在优化药物和/或制剂的递送和细胞吸收或者基因递送中的应用。典型地，所述药物和/或制剂包括抗癌药物、辐射治疗药物、抗细菌药物、抗病毒药物、或者靶向外伤后引起的损伤、神经退化、寄生虫或者炎症的药物。
分泌因子 af 用于优化细胞吸收用途

[发明专利]一种脂质体药物及其制备方法-CN201510537307.X有效
发明人：应雪;轩亚茹;王亚华;朱佳 -专利权人：石河子大学
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂质体药物及其制备方法。本发明治疗脑肿瘤具有双重活性成分的脂质体药物，其活性成分由靶向脂质体包载脂溶性活性药物和水溶性活性药物组成；所述靶向脂质体为脂质体的表面上氨基被4‑氨基苯‑α‑D‑吡喃甘露糖苷修饰。所述靶向脂质体包载水溶性活性药物组成一种治疗脑肿瘤的载药脂质体。本发明采用修饰后的载药脂质体前体或靶向脂质体制备治疗脑肿瘤药物，具有靶向血脑屏障的功能，并能穿过血脑屏障的能力进而达到病灶部位；本发明将姜黄素和奎纳克林包载到靶向脂质体中，两药合用在提高抗肿瘤作用的同时
一种脂质体药物及其制备方法

[发明专利]药物联用物及其制备方法和用途-CN202110021086.6有效
发明人：付碧石;李倩 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K31/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物联用物，包括如下物质作为活性成分：3‑溴丙酮酸或其药学上可接受的盐以及CPI‑613或其药学上可接受的盐；将所述活性成分共同配制或分开配制，用于配伍使用、同时使用或分开使用。本发明还提供一种该药物联用物的复合纳米颗粒剂，本发明还提供该药物联用物的复合纳米颗粒剂的制备方法。两药联合使用具有协同效应，联用时，其抗肿瘤活性可达到1+1＞2的技术效果；该药物联用物用使用复合纳米颗粒剂剂型，药物相容性好，抗肿瘤活性高；该复合纳米颗粒的制备方法制备过程简单，周期短，稳定性好，所得复合纳米颗粒剂的两个活性药物成分均匀地包载于
药物联用及其制备方法用途

[发明专利]一种药物制剂中石菖蒲的主要活性成分的检测方法-CN202110772383.4在审
发明人：谢元彪;高婷婷;王玲;李淞明;詹常森;张正光 -专利权人：上海和黄药业有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种药物制剂中石菖蒲的主要活性成分的检测方法，包括：将药物制剂样品分为第一药物制剂样品和/或第二药物制剂样品，在第一药物制剂样品和/或第二药物制剂样品中分别加入有机溶剂溶解后超声提取、冷却、摇匀、过滤，取续滤液分别获得第一供试品溶液和/或第二供试品溶液，再采用高效液相色谱法分别进行检测，确定第一供试品溶液中石菖蒲的主要活性成分：β‑细辛醚和/或第二供试品溶液中石菖蒲的主要活性成分：α‑细辛醚的含量本发明提供的一种药物制剂中石菖蒲的主要活性成分的检测方法，精密度、重现性、稳定性良好，准确可靠，可真实反映药物制剂中石菖蒲的质量差异，完善药物制剂的质量控制体系。
一种药物制剂石菖蒲主要活性成分检测方法

[发明专利]一种新型的骨科药物载体系统及其制备方法-CN200810036627.7有效
发明人：黄文旵;王德平;周萘;姚爱华;刘欣 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有骨诱导性的可降解骨科药物载体系统及其制备方法，该药物载体系统主要由以生物活性玻璃凝固体为载体材料和被载的治疗药物所组成，而其中的载体材料由高反应活性的含硼生物活性玻璃经与固化缓冲液反应该载体材料能够承载应用于治疗骨科疾病的抗生素、骨生长因子、抗结核药、抗肿瘤药等各种无热稳定限制的药物，构成整体型药物载体系统。药物载体系统在体内与人体组织液的作用，能够自行发生降解，降解时会留下多孔结构，为药物持续释放提供扩散通道，达到长期地均匀地释放药物的效果。该药物载体系统具有良好的生物相容性、生物活性和骨诱导性，可应用于骨科各种疾病的治疗。
一种新型骨科药物载体系统及其制备方法

[发明专利]一种基于CRISPR的细胞核靶向药物递送系统-CN201910590405.8有效
发明人：马英新;黄卫人 -专利权人：深圳市第二人民医院
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供一种基于CRISPR的细胞核靶向药物递送系统，其包括药物载运部分、CRISPR靶向部分、连接酶核苷酸序列和第一连接分子，其中，药物载运部分包括药物活性剂、纳米载体粒子、第二连接分子和包裹DNA，药物活性剂荷载在纳米载体粒子上，第二连接分子与纳米载体粒子连接，包裹DNA包裹药物活性剂，包裹DNA包含寡核苷酸序列，寡核苷酸序列在端粒酶存在下延伸以使包裹DNA形成发夹状结构；CRISPR靶向部分包括核酸酶缺陷型该药物递送系统可以高靶向性、高效率地向肿瘤部位进行药物递送，并且避免药物在递送过程中失去活性或者过早释放。
一种基于 crispr 细胞核靶向药物递送系统

[发明专利]一种含达比加群酯的多单元微丸片剂及其制备-CN201410820991.8在审
发明人：李普成;牟琳琳;丁姣姣;胡杰;刘晓华 -专利权人：青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：片剂为活性药物丸芯和混有辅料的有机酸混合压制即可；活性药物丸芯和混有辅料的有机酸混合压制，压制后涂覆外层包衣层即可；活性药物丸芯、隔离层和混有辅料的有机酸混合压制即可；或，活性药物丸芯、隔离层和混有辅料的有机酸混合压制，压制后涂覆包衣膜即可；本发明多单元微丸系统是速释药物剂型，具有较好的溶出度和生物利用度。
一种加群酯单元片剂及其制备

[发明专利]甘草抗肿瘤活性物质在制备治疗胃癌药物中的应用-CN202310845528.8在审
发明人：李鑫;金德利;徐子茗;李倩 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：甘草抗肿瘤活性物质在制备治疗胃癌药物中的应用，本发明涉及甘草抗肿瘤活性物质的应用。本发明的目的是为了解决现有治疗胃癌的药物价格高且毒副作用大的问题，本发明甘草抗肿瘤活性物质在制备治疗胃癌药物中的应用，针对甘草抗肿瘤活性物质GC‑5的抗肿瘤作用，寻找选择性作用于胃癌靶细胞，特异性影响其凋亡的有效成分，为开发研制新的、价格低廉、副作用小且作用效果好的甘草抗肿瘤单体药物提供科学依据。本发明应用抗肿瘤药物的制备领域。
甘草肿瘤活性物质制备治疗胃癌药物中的应用

[发明专利]具有抗肿瘤活性的苝酸药物分子的制备方法及应用-CN201811050827.8有效
发明人：杨维晓;侯延生;毛龙飞 -专利权人：广东君奇医药科技有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苝酸药物分子的制备方法及应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有抗肿瘤活性的苝酸药物分子，其结构式为：本发明还具有抗肿瘤活性的苝酸药物分子的制备方法。本发明制得的苝酸药物分子对人宫颈癌Hela细胞，人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞和人肝癌HepG2细胞具有较好的抑制活性，具有成为抗肿瘤药物的潜质。
具有肿瘤活性药物分子制备方法应用

[发明专利]使用药物的结构信息预测药物间或药物食品间相互作用的方法-CN201880085035.6在审
发明人：李相烨;柳在勇;金贤昱 -专利权人：韩国科学技术院
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G16C10/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用药物的结构信息预测药物间相互作用和药物食品间相互作用的方法，并且更特别地涉及一种通过标准化语句表达的相互作用预测结果预测药物相互作用的作用机制和活性的方法。当使用根据本发明的预测药物相互作用的方法时，可以快速而准确地预测药物相互作用，特别是，还能够通过借助于语句表达预测结果来预测未知化合物的活性信息，因此，所述方法对于开发展现出所需活性而不会引起不良反应的药物非常有用
使用药物结构信息预测间或食品相互作用方法

[发明专利]药物筛选方法及系统-CN202210819880.X在审
发明人：胡帆;殷鹏;王东奇;胡奕绅 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物筛选方法，包括步骤：a.收集具有靶标蛋白抑制活性或体内活性的药物小分子信息，处理所述药物小分子信息得到药物分子结构；b.处理上述得到的药物分子结构，利用多任务深度学习模型构建预测器，预测药物对靶标蛋白的抑制性和对疾病治疗的有效性；c.构建生成器，对步骤a从得到的药物分子结构进行训练，将训练后的药物分子结构通过步骤b的预测器并得到反馈，分别提取药物对靶标蛋白抑制的分子特征和对疾病治疗有效的分子特征，将得分高的两种子结构合并后，通过预训练的编码‑解码器进一步修饰优化，得到兼具蛋白抑制与体内活性的新药物。本发明能够极大的降低药物研发成本，提升药物研发的效率。
药物筛选方法系统

[发明专利]无定型药物活性成分与PVP组合物的制备方法-CN201310349928.6在审
发明人：徐建康;叶美其;陶峰峰;蒋志强;赵宗敏 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，本发明提供了将药物活性成分与高分子聚合物PVP的组合物制备成无定型组合物的方法，以及应用这种无定型组合物制备固体制剂，形成的固体制剂生物利用度高。本发明提供的药物活性成分与高分子聚合物PVP的组合物中，药物活性成分为达沙替尼、尼罗替尼或阿扎那韦。
定型药物活性成分 pvp 组合制备方法

[发明专利]一种神经细胞保护剂及其在癫痫防治中的应用-CN201910436296.4有效
发明人：王琳;李扬;宋进 -专利权人：济宁医学院附属医院
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于神经细胞保护的药物制剂。该药物制剂由活性成分和药用辅料制备而成，活性成分包含乙胺丁醇可药用盐，药用辅料包含白陶土，活性成分与白陶土的重量用量比优选为1：(1.3～2.5)。本发明解决了药物因具有较强引湿性而导致压片时易粘冲的问题，同时增强了制剂的稳定性，而且有利于药物在体内缓慢释放。
一种神经细胞保护及其癫痫防治中的应用