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[发明专利]EP4受体拮抗剂和PD-1抑制剂联合用于癌症的治疗-CN201910753548.6在审
发明人：章涵堃;卢伟强;刘明耀;杨俊杰;于薇薇;彭世鸿 -专利权人：上海邦耀生物科技有限公司
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了EP4受体拮抗剂和PD‑1抑制剂联合用于癌症的治疗，具体地，本发明提供了一种产品组合，包括：(i)第一药物组合物，所述第一药物组合物含有(a)第一活性成分，所述第一活性成分为EP4受体拮抗剂，以及药学上可接受的载体；和(ii)第二药物组合物，所述第二药物组合物含有(b)第二活性成分，所述第二活性成分为PD‑1抑制剂，以及药学上可接受的载体；其中，所述的第一药物组合物和第二药物组合物为不同的药物组合物，或同一药物组合物。
药物组合物抑制剂可接受治疗癌症恶性肿瘤协同联合

[发明专利]EP4受体拮抗剂和PD-1抑制剂联合用于癌症的治疗-CN202010740581.8在审
发明人：章涵堃;卢伟强;易正芳;刘明耀;杨俊杰;于薇薇;彭世鸿;周文波 -专利权人：上海宇耀生物科技有限公司
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了EP4受体拮抗剂和PD‑1抑制剂联合用于癌症的治疗，具体地，本发明提供了一种产品组合，包括：(i)第一药物组合物，所述第一药物组合物含有(a)第一活性成分，所述第一活性成分为EP4受体拮抗剂，以及药学上可接受的载体；和(ii)第二药物组合物，所述第二药物组合物含有(b)第二活性成分，所述第二活性成分为PD‑1抑制剂，以及药学上可接受的载体；其中，所述的第一药物组合物和第二药物组合物为不同的药物组合物，或同一药物组合物。
ep4 受体拮抗剂 pd 抑制剂联合用于癌症治疗

[发明专利]一种基于人工智能进行靶向受体的3D药物设计方法-CN201910825654.0有效
发明人：白启峰;姚小军 -专利权人：兰州大学
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于人工智能进行靶向受体的3D药物设计方法，主要针对目前人工智能训练的模型只能生长成1D或2D的药物分子片段和不能直接靶向受体3D活性口袋的问题，通过利用MMFF94力场转化1D或2D药物片段分子，在受体的3D活性口袋中随机指定或特别指定起始片段作为药物分子的生长起始点，并以药物分子的可旋转键作为分割点，通过遗传算法针对受体靶点的3D活性口袋进行3D药物设计，进而解决人工智能训练的药物模型不能直接应用于受体靶点活性口袋进行3D药物分子设计的问题。
一种基于人工智能进行靶向受体药物设计方法

[发明专利]一种杂芳基衍生物的药物组合物及其在医药上的应用-CN202211405779.6在审
发明人：李瑶;王利;林洪军;余彦 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物组合物或药物制剂，所述的药物组合物或药物制剂包含治疗有效量的活性成分M和药用赋形剂，所述的活性成分M选自通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，所述药物组合物或药物制剂包含1‑600mg活性成分M。本发明还涉及所述药物组合物或药物制剂用于制备治疗癌症相关药物中的应用。
一种杂芳基衍生物药物组合及其医药应用

[发明专利]水溶性差的药物的用于减小进食/禁食差异性和改善口服生物利用度的多相药物制剂-CN200880009334.8无效
发明人：迪尼什·谢诺伊;罗伯特·李 -专利权人：诺瓦瓦克斯股份有限公司
申请日： 2008-01-22 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了药物制剂，其包括多相药物组合物，所述多相药物组合物包含活性药物成分，其中所述活性药物成分为颗粒状态、溶解状态或同时为颗粒状态和溶解状态；溶剂；非混溶性液体；稳定剂；和水；其中所述药物制剂为口服剂型这样的药物制剂能够减小进食/禁食差异性和改善口服生物利用度，而许多活性药物成分易受进食/禁食差异性和口服生物利用度的影响。因此，本发明的药物制剂在进食状态和禁食状态下是生物等效的，并且改善了口服生物利用度。
水溶性药物用于减小进食禁食差异性改善口服生物利用多相药物制剂

[发明专利]一种抗抑郁的药物组合物及其应用-CN201410343914.8无效
发明人：刘学键 -专利权人：王雪雁
申请日： 2014-07-19 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗抑郁的药物组合物及其应用，属于医药技术领域。该药物组合物由活性成分和辅料制备而成，所述的活性成分包括去甲雏菊叶龙胆酮。由于去甲雏菊叶龙胆酮具有抗抑郁的生物活性，因此将其作为活性成分制备成药物组合物后可用于抑郁症的治疗。
一种抑郁药物组合及其应用

[发明专利]一种检测药物镇痛评价过程中COX-2酶活性的方法-CN201910706499.0在审
发明人：肖伟;孙郊;郑伟然;李猛;张新庄;李尔广;柯志鹏;陶晓倩 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司;南京大学
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测药物镇痛评价过程中COX‑2酶活性的方法，其特征在于，该方法包括：对药物进行抑制COX‑2酶的活性检测；将所述COX‑2酶的活性检测结果进行数据处理与效价计算以确定药物的镇痛效果。利用本发明所提供的基于生物效价中药质量评价方法可进行对具有相应靶点的中西镇痛药物或活性组分，如桂枝茯苓制剂或其提取物等进行质量评价，并更好地控制药物的质量，确保临床用药的有效性。
桂枝茯苓制剂活性检测结果中药质量评价活性检测临床用药生物效价镇痛效果镇痛药物质量评价镇痛数据处理酶活性提取物种检测靶点效价

[发明专利]药物涂层球囊导管-CN201510276542.6在审
发明人：谢琦宗;卢金华 -专利权人：先健科技（深圳）有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61L29/16 文献下载
摘要：本发明涉及的药物涂层球囊导管包括球囊和覆盖在球囊表面的药物涂层。所述药物涂层包括活性药物和载体；所述活性药物为紫杉醇、雷帕霉素、紫杉醇衍生物或雷帕霉素衍生物；所述载体包括有机酸盐和多元醇，所述药物涂层中的活性药物与载体的质量比为0.5～49，所述有机酸盐与多元醇的质量比为药物涂层中的有机酸盐和多元醇共同发挥作用，药物颗粒粒径较小，防止在球囊导管被置入到靶位点前药物过早释放，促进药物从球囊表面快速释放并被靶组织吸收，能减少输送过程中药物损失，微粒脱落，提高涂层安全性，同时又具有较好药物转载效果
药物涂层导管

[发明专利]基于人工智能的药物分子处理方法、装置、设备及存储介质-CN202110119170.1在审
发明人：于洋;郑良振;刘艺璇 -专利权人：腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本申请提供了一种基于人工智能的药物分子处理方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质；涉及人工智能技术；方法包括：确定针对目标蛋白的多个候选药物分子；基于多个候选药物分子以及目标蛋白进行活性预测处理，得到每个候选药物分子的活性信息；对目标蛋白进行同源建模处理，得到具有与目标蛋白的同源结构的参考蛋白；基于参考蛋白以及多个候选药物分子进行分子对接处理，得到每个候选药物分子的分子对接信息；基于每个候选药物分子的活性信息以及每个候选药物分子的分子对接信息，对多个候选药物分子进行筛选处理，将筛选得到的候选药物分子作为目标药物分子。通过本申请，能够高效地从大量的候选药物分子中筛选出有价值的药物分子。
基于人工智能药物分子处理方法装置设备存储介质

[发明专利]一种基于机器学习的药物活性预测方法-CN201610067573.5有效
发明人：张红雨;朱丽达;罗志辉;全源;朱强;杨庆勇 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于机器学习的药物活性预测方法，包括以下步骤(1)获取样本药物对应的药物靶标；(2)获取遗传性疾病对应的相关基因信息；(3)从步骤(1)得到的药物靶标中筛选出与遗传性疾病关联的靶标基因；(4)获取每个样本药物的特征属性，所述特征属性为样本药物对应的药物靶标与遗传性疾病关联的靶标基因的相关关系；以每个样本药物的特征属性为输入向量，以样本药物的活性为输出，建立模型；(5)获取待测药物的特征属性，带入步骤(4)中的模型，即可预测待测药物的活性。本发明的药物筛选方法成本低、效率高，该方法在药物的重定位和结构优化、设计领域具有广阔的应用前景。
一种基于机器学习药物活性预测方法

[发明专利]一种尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖载药微球及其制备方法-CN200510073347.X有效
发明人：马光辉;苏志国;王连艳 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2005-06-02 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75％以上，活性药物的活性保持率达到95％以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
一种尺寸均一包埋药物活性保持聚糖载药微球及其制备方法

[发明专利]一种基于药物靶标相互作用神经网络寻找活性位点的方法-CN202110991279.4在审
发明人：孙少瑞;张云江 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：一种基于药物靶标相互作用神经网络寻找活性位点的方法属于人工智能药物设计领域。本发明为寻找药物与蛋白靶标的活性位点，通过将一个蛋白质中的氨基酸序列进行对折拆分，分别输入到药物靶标相互作用神经网络模型，比较输出的药物与氨基酸序列亲和力数值，确定药物与靶标相互作用的活性位点的位置。本发明已在相关已知蛋白靶点的药物设计方法中进行了多次验证，成功率极高。
一种基于药物靶标相互作用神经网络寻找活性方法

[发明专利]肽结合剂-CN201980091302.5在审
发明人： M·门德斯·佩雷斯;N·拉凯尔曼;S·居斯雷根;M·威尔;T·勃姆;A·维拉尔加雷亚;M·波德斯科瓦;L·比亚利 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(A)的磺酰胺；一种包含式(I)的磺酰胺和活性药物成分的缀合物；一种用于制备包含式(I)的磺酰胺和活性药物成分的缀合物的方法；一种包含含有式(I)的磺酰胺和活性药物成分的缀合物的药物组合物
结合

[实用新型]一种环境污水中苯丙胺类精神活性药物被动采集设备-CN202120603562.0有效
发明人：黄健文;李可欣 -专利权人：未名环境分子诊断（广东）有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： G01N1/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种环境污水中苯丙胺类精神活性药物被动采集设备，属于苯丙胺类精神活性药物采集设备技术领域，该被动采集设备，包括污水过滤装置和苯丙胺类精神活性药物采集装置，所述污水过滤装置右侧设有苯丙胺类精神活性药物采集装置，所述苯丙胺类精神活性药物采集装置包括箱体二，所述箱体二顶部四周开设凹槽，所述箱体二内壁均匀分布安装座，所述安装座表面开设螺栓孔，所述箱体二底部内壁固定安装隔网，所述箱体二左端外壁固定安装进水管二，所述箱体二右端外壁固定安装出水管二本实用新型有益效果是：通过将污水导入到进水管进入到污水过滤装置内，通过先过滤杂质再采集苯丙胺类精神活性药物，提高了采集的精度。
一种环境污水中苯丙胺类精神活性药物被动采集设备

[发明专利]一种控释制剂及其制备方法-CN200910039283.X无效
发明人：贝庆生 -专利权人：广州柏赛罗药业有限公司
申请日： 2009-05-08 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种控释制剂及其制备方法，其特征在于双层渗透泵片半透膜外包覆有可以迅速释放的标示剂量中的部分药物活性成分的含药包衣层；其中的双层渗透泵片芯由两层构成，其中一层含有标示剂量中的大部分药物活性成分和渗透促进物质，另一层含渗透物质，片芯被含有聚合物的半透膜包裹，含药物活性成分层侧的半透膜上有一小孔。该控释制剂解决渗透泵双层片在人体外和体内的释放均表现为1～3小时的迟滞问题，而且可以减少活性成分的不完全释放。该控释制剂的制备方法是将占标示含量大部分的药物活性成分制备在双层片中，然后将剩余部分药物活性成分包覆在双层片的包衣层。药物活性成分优选非洛地平。
一种控释制剂及其制备方法

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