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[发明专利]一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法-CN201810910070.9有效
发明人：韩维;徐方宁 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明公开了一种无过渡金属参与的氯仿为羰基源的羰基化合成二芳甲酮类化合物的方法。本发明在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱、酸和碘化物的作用下，无需过渡金属参与，芳基卤代物、芳硼类化合物与氯仿为羰基源进行交叉偶联反应来制备二芳甲酮类化合物。本发明的交叉偶联反应制备二芳甲酮类化合物的方法，最显著的优势为不使用过渡金属催化剂和氯仿为羰基源；具有无需过渡金属催化剂带来的成本低和没有金属残留的优势；羰基源安全、廉价和易于处理；反应条件温和且选择性高
一种过渡金属参与氯仿羰基羰基化合成二芳甲酮类化合物方法

[发明专利]一种色酮类化合物的合成方法-CN201110029751.2有效
发明人：付华;赵杰;赵玉芬;杨海军 -专利权人：清华大学
申请日： 2011-01-27 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种色酮类化合物的合成方法。该方法在常压，100℃的反应条件下，以邻位卤代芳环取代基二酮为原料，DMF或DMSO作为溶剂，碱金属碳酸盐(包括钠、钾和铯等)为碱，在有机催化剂的条件下，高效的合成出色酮类化合物。与常规的色酮类化合物合成方法相比，本发明的方法具有无金属催化，以DMF或DMSO为反应溶剂，采用碱金属碳酸盐这类相对温和的中强碱作为碱，反应条件温和，不用控制催化金属量，生成色酮类化合物产率高，具有对芳环上的多种官能团有高的容忍性
一种酮类化合物合成方法

[发明专利]2-吡喃酮类化合物和α,β-不饱和链酯类化合物的合成方法-CN202110525832.5有效
发明人：白大昌;陈俊燕;王曼曼 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D309/38 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑吡喃酮类化合物3和α,β‑不饱和链酯类化合物4的合成方法，属于有机合成技术领域。该合成方法采用叔丁醇钾催化木质素与环丙烯酮经[3+3]环加成反应制备2‑吡喃酮类化合物。在有机溶剂中，以叔丁醇钾为催化剂，木质素化合物1与环丙烯酮化合物2在加热条件下反应得到2‑吡喃酮类化合物3；对于R为芳基时，还生成α,β不饱和链酯类化合物4；该方法选择性地断裂木质素模型中的β‑O‑4键合成2‑吡喃酮类化合物；使用原料简单易得，所采用催化剂廉价，来源广泛易得，用量少，反应条件也相对温和，能以较高收率得到产物。
酮类化合物不饱和链酯类合成方法

[发明专利]一种含β-萘基二芳酮化合物的制备方法-CN201610041950.8有效
发明人：张胜;张新;包明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及到新颖的β‑萘基二芳酮化合物的制备方法。其特征是以1‑氯甲基萘及其衍生物为原料，在金属催化剂、配体和碱的作用下，于无水有机溶剂中与苯乙腈类化合物反应，再在氧化剂的作用下转化为含β‑萘基二芳酮类化合物。本发明所述的二芳酮类化合物的制备方法，反应步骤少，原料价格低廉，反应条件温和，便于操作；并且所得产品收率高、纯度高，完全符合作为药物中间体的质量要求，为其工业化生产提供了有利条件。
一种萘基二芳酮化合物制备方法

[发明专利]一种菲酮类化合物及其制备方法-CN202310032335.0在审
发明人：陈松华;李远明;甘子阳;周品;卢亚琦;杨洪;林水东 -专利权人：龙岩学院
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C45/43 文献下载
摘要：本发明属于菲酮类化合物合成领域，具体涉及一种菲酮类化合物及其制备方法。该菲酮类化合物由4,5‑二溴‑9‑芴酮、二芳基乙炔类化合物、钯催化剂、配体以及碳酸钾加入完成烘烤除水汽步骤的反应管中，并以三甲苯为溶剂进行合成反应而得到。本发明以4,5‑二溴‑9‑芴酮、二芳基乙炔类化合物、钯催化剂、配体以及碳酸钾为起始原料，通过钯催化的环化反应生成了双取代菲酮。本发明提出的新合成方法相比于现有菲酮化合物的合成方法，原料简单易得，反应路线短，实验操作方便，生产成本低，反应条件不苛刻，且制得的目标产物易纯化，收率好，产品纯度高，本发明提出的方法是一种更为经济、更为绿色环保
一种酮类化合物及其制备方法

[发明专利]芳基－3－取代羰基吡啶酮类化合物的用途-CN200810063018.0无效
发明人：赵昱;邹宏斌;王晓雨;阳应华;张丽娟;吴昊;曾苏 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供一类芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐在制备抗肿瘤药物中的用途，主要涉及一类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类化合物及其可药用盐。本发明提供的6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物对于体外培养人原髓细胞白血病细胞(HL－60)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有显著的生长抑制活性，说明该类6－芳基－3－取代羰基－吡啶酮类衍生物具有可期待作为防治白血病相关肿瘤性疾病药物之用途
芳基取代羰基吡啶酮类化合物用途

[发明专利]一种经分子内关环反应制备异橙酮类化合物的方法-CN201610014968.9有效
发明人：邹永;徐田龙;盛剑飞;位文涛;张学景 -专利权人：中山大学;广州中大南沙科技创新产业园有限公司
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种经分子内关环反应制备异橙酮类化合物的方法，是以E‑2‑(2‑溴代芳基)‑3‑芳基丙烯酸类化合物为原料，在催化剂与配体作用下，在碱的存在及微波反应条件下，于溶剂中反应一段时间；反应完成后，将反应液倒入水中，酸化至pH＝3～4，萃取，干燥，旋干溶剂，纯化，得到异橙酮类化合物。
一种分子内关反应制备酮类化合物方法

[发明专利]一种2-芳基-2-环己二酮烯醇酯类化合物的合成方法-CN202211510545.8在审
发明人：陶华明;麦少瑜;钟智卿;梁明轩 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑芳基‑2‑环己二酮烯醇酯类化合物的合成方法。该方法以过渡金属配合物为催化剂，以苯硼酸类化合物、碘叶立德类化合物为原料，先合成3‑羟基‑2‑芳基‑2‑环己烯酮类化合物，再通过酰化合成2‑芳基‑2‑环己二酮烯醇酯类化合物。该反应条件温和，不需添加额外的添加剂(如碱‑醋酸钠、价格昂贵的银盐‑醋酸银等)即可以高效快速地构建C‑C键，得到2‑芳基‑2‑环己二酮环化衍生物；同时反应操作简单、反应时间短，具有高效率和高安全性；并且底物范围广
一种芳基环己二酮烯醇酯类化合物合成方法

[发明专利]一种N取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物的制备方法-CN202210095281.8在审
发明人：来苗;赵铭钦;胡静宜;苏芳瑶;赵千芮 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D207/333 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种N取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物的制备方法，包括下列步骤：将N取代吡咯乙酰基化合物、芳基氢取代或未取代的芳基甲醇在碱的作用下，于有机溶剂中进行酮的α‑烷基化反应。该方法采用了芳基氢取代或未取代的芳基甲醇作为原料，性质稳定容易保存，且来源易得、成本低，反应时无需惰性气体保护，对设备要求低，易操作。通过碱促进N取代吡咯基芳基丙烯酮化合物的合成，无需金属和配体参与反应，可以绿色经济地合成系列N取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物。并且反应的收率最高可达98％，具有极高的工业应用前景。
一种取代吡咯基芳基丙烯酮类化合物制备方法

[发明专利]一种3-芳基吡唑啉酮类化合物在制备胰脂酶抑制剂中的应用-CN202011601427.9有效
发明人：鲍晓泽;杨洋;王鸿;叶欣艺;任金辉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/4152 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I所示的3‑芳基吡唑啉酮类化合物在制备胰脂酶抑制剂中的应用，并经过结构优化发现了一个新的先导化合物23。本发明首次将3‑芳基吡唑啉酮类化合物用于制备胰脂酶抑制剂，并据此发现了新的先导化合物，为开发基于脂胰酶的脂质代谢调控靶标药物提供潜在选择。
一种吡唑酮类化合物制备胰脂酶抑制剂中的应用

[发明专利]一种可见光催化芳基化喹喔啉酮化合物的制备方法-CN202210343662.3有效
发明人：於兵;孙凯;石安仔;陈晓岚;屈凌波 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光催化作用下芳基化喹喔啉酮类化合物的制备方法。本发明以喹喔啉酮类化合物和芳基锍盐为原料，在无外加光催化剂条件下，合成了系列芳基化喹喔啉酮类化合物，具有反应条件温和、操作简便、无光敏剂、底物适用范围广等优点。该方法合成的部分化合物具有抗菌和抗肿瘤活性，表明该方法具有一定的应用潜力。
一种可见光催化芳基化喹喔啉酮化合物制备方法

[发明专利]一种氧气促进的去芳香化反应在构建螺环二烯酮骨架中的应用-CN202110792351.0有效
发明人：李帅帅;胡方芝;李鑫瑶 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式中，R1为烷氧基、胺基中任意一种；R2为氢原子、烷基、卤素中任意一种；R3为氢原子、烷基、烯基、烯丙基、芳基中任意一种。上述生物活性骨架的合成方法为：将含苯酚的二芳基甲烷类化合物溶于绿色溶剂正丁醇并置于密闭反应瓶中，插上充满氧气的氧气球，在加热条件下反应，制得螺环二烯酮类化合物。本发明提供了一种无需催化剂，一步反应高效合成螺环二烯酮类化合物的方法，首次实现了单一氧气分子促进的去芳香化反应，将含苯酚的二芳基甲烷类化合物绿色、高效的转化为高附加值的螺环二烯酮类化合物。
一种氧气促进芳香反应构建螺环二烯酮骨架中的应用

[发明专利]一种3;3-二取代吲哚酮类化合物的制备方法-CN201610130838.1有效
发明人：田文艳;张荣华;徐松;梁中卫;孙德立;蔡雨国 -专利权人：同济大学
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种3,3‑二取代吲哚酮类化合物的合成方法，在12W的蓝色LED灯照射下，以N‑芳基丙烯酰胺类化合物和溴代丙二酸二乙酯为底物，以价格低廉、易处理、对环境无污染的EosinY作为可见光催化剂，在加入三乙胺和无机碱的条件下室温空气中反应24h便制得了一系列包含丙二酰基的吲哚酮类化合物。与现有技术相比，本发明制备出各种含有丙二酰基的吲哚酮类化合物，且反应条件温和，避免了金属络合物催化剂的使用，具有经济和绿色环保的特点。
一种取代吲哚酮类化合物制备方法

[发明专利]芳基脒类化合物及其合成方法-CN201910570474.2有效
发明人：曹华;刘伟;余跃 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳基脒类化合物的合成方法，以苯胺、苯甲腈为原料经过一系列反应制得芳基脒，将化合物1与苯丙炔醛、苯亚磺酸钠、醋酸、乙醇反应制得芳基脒类化合物4A‑4Z，将化合物2与化合物9、化合物3、醋酸、乙醇反应制得芳基脒类化合物5A‑5M，将化合物4与苯丙炔醛、苯亚磺酸钠、过氧化叔丁醇、乙腈反应制得芳基脒类化合物6A‑6L，将化合物5与化合物6、化合物7、过氧化叔丁醇、乙腈反应制得芳基脒类化合物6M‑6Z，将苯丙炔醛、化合物8、乙腈、乙醇反应制得芳基脒类化合物7A。本发明还提供了该合成方法得到的芳基脒类化合物。本发明能合成出结构多样的芳基脒类化合物，这些芳基脒类化合物均能应用于抗微生物领域。
芳基脒类化合物及其合成方法

[发明专利]一种制备2-二芳基甲基取代-1-萘酚类化合物的绿色新方法-CN202210072586.7在审
发明人：熊碧权;尚文丽;许卫凤;唐课文 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07C37/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物的方法，其采用磷酸作为催化剂，以1‑萘酚类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物该方法解决了传统合成2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的2‑二芳基甲基取代‑1‑萘酚类化合物。
一种制备二芳基甲基取代萘酚化合物绿色新方法