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[发明专利]一种2-苯基咪唑环烯酮类化合物的合成方法-CN202210423585.2有效
发明人：陶华明;麦少瑜;钟智卿 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑苯基咪唑环烯酮类化合物的合成方法。该方法以过渡金属配合物为催化剂，以咪唑类化合物、环二酮类化合物、碘苯二乙酸为原料，在有机溶剂中合成2‑苯基咪唑环烯酮类化合物。上述反应条件温和，不需添加额外的添加剂(如碱‑醋酸钠、价格昂贵的银盐‑醋酸银等)即可以高效快速地构建C‑C键，得到2‑苯基咪唑环化衍生物，操作简单，具有高效率和高安全性；并且底物范围广、官能团耐受性好、产量较好、副产物少，符合绿色化学、高原子经济性的理念，非常适于大规模产业化生产。
一种苯基咪唑酮类化合物合成方法

[发明专利]一种2-芳基-2-环己二酮烯醇酯类化合物的合成方法-CN202211510545.8在审
发明人：陶华明;麦少瑜;钟智卿;梁明轩 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑芳基‑2‑环己二酮烯醇酯类化合物的合成方法。该方法以过渡金属配合物为催化剂，以苯硼酸类化合物、碘叶立德类化合物为原料，先合成3‑羟基‑2‑芳基‑2‑环己烯酮类化合物，再通过酰化合成2‑芳基‑2‑环己二酮烯醇酯类化合物。该反应条件温和，不需添加额外的添加剂(如碱‑醋酸钠、价格昂贵的银盐‑醋酸银等)即可以高效快速地构建C‑C键，得到2‑芳基‑2‑环己二酮环化衍生物；同时反应操作简单、反应时间短，具有高效率和高安全性；并且底物范围广、官能团耐受性好，符合绿色化学、高原子经济性的理念，非常适于大规模产业化生产。
一种芳基环己二酮烯醇酯类化合物合成方法

[发明专利]一种从末端炔烃与碘叶立德出发合成呋喃类化合物的方法-CN202210423593.7在审
发明人： 麦少瑜;崔海丽;钟智卿;陶华明 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D307/81 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种从末端炔烃与碘叶立德出发合成呋喃类化合物的方法。该方法采用二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(Ⅲ)二聚体作为催化剂，结合酸性试剂，可以用较少量的原料，在温和的条件下，快速反应得到所需目标产物，具有较高的产率，并且该方法适用于大多数末端炔烃与碘叶立德等化合物反应成呋喃环，应用范围广。
一种末端碘叶立德出发合成呋喃化合物方法

[发明专利]一种杂环腈类化合物的催化合成方法-CN201610544276.5有效
发明人：宋秋玲;麦少瑜 -专利权人：华侨大学
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环腈类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：(1)将炔丙基酰胺类化合物、亚硝酸叔丁酯、氮羟基邻苯二甲酰胺、催化剂和助催化剂加入到含有溶剂的耐压密封反应容器中，充入氮气后在50～100℃的油浴中搅拌反应；(2)反应结束后，将步骤(1)的反应产物从上述耐压密封反应容器取出，冷却至室温后，加入乙酸乙酯充分混合，得有机相；(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的溶剂，用硅胶柱进行纯化，再用洗脱剂淋洗得到产物，该洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合溶液。本发明的催化合成方法在过渡金属的参与下，炔丙基酰胺类化合物通过双金属催化反应得到杂环腈类化合物，该反应可以快速构建杂环腈类化合物，氰基又能转化各种基团，并且可以选择性得到腈类化合物。
一种杂环腈类化合物催化合成方法

[发明专利]一种杂环酰胺类化合物的催化合成方法-CN201610545606.2有效
发明人：宋秋玲;麦少瑜 -专利权人：华侨大学
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环酰胺类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：(1)将炔丙基酰胺类化合物、亚硝酸叔丁酯、氮羟基邻苯二甲酰胺、催化剂和助催化剂加入到含有乙腈或四氢呋喃的耐压密封反应容器中，充入氮气后在50～100℃的油浴中搅拌反应；(2)反应结束后，将步骤(1)的反应产物从上述耐压密封反应容器取出，冷却至室温后，加入乙酸乙酯充分混合，得有机相；(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的溶剂，用硅胶柱进行纯化，再用洗脱剂淋洗得到产物，该洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合溶液。本发明的催化合成方法在过渡金属的参与下，通过双金属催化反应炔丙基酰胺类化合物得到杂环酰胺类化合物，该反应可以快速构建杂环酰胺类化合物，并且可以选择性得到酰胺化合物。
一种杂环酰胺类化合物催化合成方法

[发明专利]一种唑类酰胺化合物的制备方法-CN201510108433.3有效
发明人：宋秋玲;丁文;麦少瑜 -专利权人：华侨大学
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：一种唑类酰胺化合物的制备方法，本发明公开了一种在铜盐为催化剂和分子氧作为氧化剂的条件下，通过羧酸类化合物和唑类化合物合成唑类酰胺化合物的反应。该方法采用廉价的催化剂(铜盐)，分子氧作为氧化剂和反应物，通过C‑sp3脱羧反应、分子氧激活、苯甲基亚基氧化和唑类酰胺化反应获得唑类酰胺化合物，底物范围广，得率高。本发明的方法创新性的使用铜催化在无偶合剂，无活化剂的条件下由未激活的羧酸类化合物和唑类化合物可以直接进行酰化反应，在有机化学合成领域有潜在的应用。
一种唑类酰胺化合物制备方法

[发明专利]一种2‑氨基呋喃硫代化合物的合成方法-CN201710316284.9在审
发明人：宋秋玲;麦少瑜 -专利权人：华侨大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07D307/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基呋喃硫代化合物的合成方法，包括如下步骤(1)将N‑对甲苯磺酰腙的硫代酰胺酯加入到耐压密封反应容器中，加入铜盐、有机碱和溶剂，在50～100℃下搅拌反应30～60min；(2)反应结束后，将步骤(1)所得的反应产物从上述耐压密封反应容器中取出，冷却至室温后，加入乙酸乙酯充分混合，再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤，得有机相；(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的溶剂，用硅胶柱进行纯化，再用洗脱剂淋洗得到产物，该洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合溶液。本发明的方法中摒弃了贵金属，采用价格较为低廉的铜盐作为催化剂，为工业化提供了一种可能性，且原料易得。
一种氨基呋喃化合物合成方法