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[发明专利]基于机械研磨芳基重氮盐合成2-芳基喹喔啉和3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮的方法-CN202111530761.4在审
发明人：夏鹏举;刘福;陈丽宁;陈爱敏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于机械研磨芳基重氮盐合成2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮的方法。这种方法采用机械诱导产生活性自由基前体，在机械研磨的条件下合成2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮，该反应无需溶剂甚至无催化剂的单电子转移过程从芳基重氮盐制备2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮，这种方法合成步骤简单、绿色、无需消耗溶剂，可进行大规模生产，为合成喹喔啉系类化合物提供了一种新的、绿色的合成策略。
基于机械研磨芳基重氮盐合成芳基喹喔啉方法

[发明专利]一种1,2,3-三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法-CN202111469465.8有效
发明人：李剑;赵文艳;朱娅南;邓长江;董春萍;陈俊名;马晓明 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法。在钌催化下，以喹喔啉酮衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，蓝光照射下，在溶剂中搅拌，室温发生反应，得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应10‑15小时可得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，产率为66～82％。本反应采用简单易得的原料，在钌催化和蓝光照射条件下，简便快速地合成了1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，为合成1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
一种三氮唑喹喔啉酮衍生物合成方法

[发明专利]一类3-芳基喹喔啉酮衍生物的制备方法-CN201710638455.X有效
发明人：袁金伟;游利琴;郭书玲;刘帅楠;肖咏梅;毛璞;杨亮茹;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一类3‑芳基喹喔啉酮衍生物(I)的制备方法，属有机化学领域。该方法在室温下，以取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，甲磺酸和叔丁氧基亚硝酸酯作用下，在溶剂中反应，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）使用廉价易得的取代喹喔啉‑2‑酮衍生物与取代苯胺为原料，一步合成3‑芳基喹喔啉酮衍生物，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳基喹喔啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
一类芳基喹喔啉酮衍生物制备方法

[发明专利]2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉的化学合成方法-CN200710051370.8有效
发明人：袁宗辉;刘志亮;陶燕飞;吴玉杰;斯琴朝克图;刘振果;陈冬梅;黄玲利;戴梦红;王玉莲;彭大鹏;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2007-01-24 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明属于化学制备技术领域，具体涉及喹喔啉类药物喹烯酮代谢产物2[(3－苯基)丙烯酮]－3－甲基喹喔啉的化学合成方法。以苯并呋咱为起始原料在有机碱催化下，与乙酰丙酮反应生成1，4－二氧－3－甲基－2－乙酰基喹喔啉，经过硫代硫酸钠还原得到3－甲基－2－乙酰基喹喔啉，再与苯甲醛缩合即得目标产物。本发明采用了简单易得的普通溶剂为反应介质，反应条件温和，终产品纯度较高，本发明不仅为喹喔啉类饲料添加剂喹烯酮的残留提供代谢物标准品，而且为同类代谢物的合成提供参考方法。
苯基丙烯酮甲基喹喔啉化学合成方法

[发明专利]一种(E)-1-酰基-1-(3-喹喔啉酮)甲酮肟及其合成方法-CN202011504156.5有效
发明人：徐骏;章鹏飞;李万梅 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E)‑1‑酰基‑1‑(3‑喹喔啉酮)甲酮肟及其合成方法。该合成方法是以2(1H)‑喹喔啉酮、甲基酮和亚硝酸叔丁酯为原料，常温下以二氯甲烷为溶剂，在酸催化条件下反应，通过重结晶合成(E)‑1‑酰基‑1‑(3‑喹喔啉酮)甲酮肟。本发明以廉价易得的2(1H)‑喹喔啉酮、甲基酮和亚硝酸叔丁酯为原料，在温和条件下通过酸催化三组分反应得到了系列(E)‑1‑酰基‑1‑(3‑喹喔啉酮)甲酮肟产品，具有反应条件温和、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高、产品易分离等优点，该类产品在药物研究领域具有较好的研究和应用价值。
一种酰基喹喔啉酮甲酮肟及其合成方法

[发明专利]具有除草活性的二氮氧喹喔啉-2-乙酮-烃氧磷酰腙及制备方法与应用-CN201110202354.0无效
发明人：马敬中;陈兵峰;马中华;江洪 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07F9/6509 文献下载
摘要：具有通式1和通式2所述的二氮氧喹喔啉-2-乙酮-脂肪烃氧磷酰腙和二氮氧喹喔啉-2-乙酮-芳氧磷酰腙。式1中，烃基为烷基；式2中，Ar为苯基、3-甲基苯基。式1由脂肪烃基膦酸酯与水合肼反应制备得脂肪烃氧磷酰肼，脂肪烃氧磷酰肼与二氮氧喹喔啉-2-乙酮反应得二氮氧喹喔啉-2-乙酮-脂肪烃氧磷酰腙。式2由芳氧磷酰氯与水合肼反应生成芳烃氧磷酰肼，芳香烃氧磷酰肼与二氮氧喹喔啉-2-乙酮反应得二氮氧喹喔啉-2-乙酮-芳香烃氧磷酰腙。本发明还公开了中间体的制备。
具有除草活性二氮氧喹喔啉乙酮烃氧磷酰腙制备方法应用

[发明专利]一种酸性条件下合成喹喔啉-2-酮的方法-CN201911359257.5有效
发明人：苏奇峰;匡正霞;刘万里;陆群;王猛;王方道;王东 -专利权人：上海彩迩文生化科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸性条件下合成喹喔啉‑2‑酮的方法，属于有机合成技术领域。将5‑取代邻二苯胺1与邻二羰基化合物2在有机酸存在下，反应生成喹喔啉‑2‑酮3和异构化喹喔啉‑3‑酮4，其中喹喔啉‑2‑酮3为主要产物。
一种酸性条件下合成喹喔啉方法

[发明专利]一种三步合成药物分子3-(2-噻吩-2-亚甲基)肼基喹喔啉-2-酮的新方法-CN202111046512.8在审
发明人：及方华;李璇;徐嘉伟 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种三步合成药物分子3‑(2‑噻吩‑2‑亚甲基)肼基喹喔啉‑2‑酮的新方法。该方法以喹喔啉‑2‑酮为反应原料，先后经氧化反应、肼解反应、缩合反应三步构建药物分子3‑(2‑噻吩‑2‑亚甲基)肼基喹喔啉‑2‑酮。本发明方法合成手段简单，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
一种合成药物分子噻吩甲基肼基喹喔啉新方法

[发明专利]一种3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法-CN201510399965.7有效
发明人：崔秀灵;李毅 -专利权人：华侨大学
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法，将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜溶于二甲基亚砜中，在空气条件下，于95～110℃反应10～25小时后，经分离纯化，即得所述3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物，其中喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜的摩尔比为0.9～1.22.8～3.30.03～0.06，每毫摩尔喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物需2～3mL二甲基亚砜溶液，上述喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物的结构通式如下其中R1为氢、烷基、芳基、卤素或烷氧基，R2为氢、苄基、烷基或酯基。
一种氨基喹喔啉酮类化合物合成方法

[发明专利]一种喹喔啉酮衍生物及其合成方法-CN202110876104.9有效
发明人：徐骏;何磊;梁晨峰;欧阳娅妮;沈佳斌 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹喔啉酮衍生物及其合成方法。该合成方法是以2(1H)‑喹喔啉酮、芳胺为原料，常温下以二甲基亚砜和水为溶剂，在加热条件下反应，通过柱层析法合成喹喔啉酮衍生物。
一种喹喔啉酮衍生物及其合成方法

[发明专利]一种喹喔啉酮衍生物及其制备方法-CN202010525571.2在审
发明人：戴进猛;廖大章;刘民 -专利权人：辽宁氟托新能源材料有限公司
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明属于有机化学、药物化学及药理学技术领域，公开了一种喹喔啉酮衍生物及其制备方法，所述喹喔啉酮衍生物由10‑15份喹喔啉酮、10‑15份环烷醇、5‑10份苯胺、5‑10份甲磺酸、35‑40份共价有机框架材料本发明提供的喹喔啉酮衍生物的制备方法，廉价易得，可一步合成喹喔啉酮衍生物，成本低廉，有良好的应用前景；反应条件温和，产率高、操作方便，有利于工业化生产。
一种喹喔啉酮衍生物及其制备方法

[发明专利]一种喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法-CN202210642310.8在审
发明人：屈川华;宋桂廷;刘沅 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法，所述方法为在蓝色LED的照射下，以α‑溴二氟代芳烃作为二氟烷基和溴自由基前体，在三乙胺存在下，和喹喔啉酮进行反应生成二氟烷基化喹喔啉酮衍生物本发明的喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法，反应条件温和、简单、高效，且不需光催化剂和任何金属试剂，仅在可见光作用下即可合成出具有重要药物活性的二氟烷基化的喹喔啉酮和醛腙衍生物，该方法在药物合成中可避免重金属残留
一种喹喔啉酮烷基化方法

[发明专利]一种电化学合成3-羟烷基喹喔啉-2(1H)-酮化合物的方法-CN202211070434.X在审
发明人：何慕雪;刘汉富;李凤萱;唐海涛;潘英明 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法，在温和的电化学条件下喹喔啉‑2(1H)‑酮与醛合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物，即在电化学条件下醛还原形成羟烷基自由基，然后与未保护的喹喔啉‑2(1H)‑酮反应，合成一系列3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物。
一种电化学合成烷基喹喔啉化合物方法

[发明专利]一种区域选择性合成7-芳硒基喹喔啉酮衍生物的方法-CN202010575297.X在审
发明人：马梦瑶;杨亮茹;张洋;杨腾宇;袁金伟;游利琴;肖咏梅;毛璞;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑芳硒基喹喔啉酮衍生物（I）的制备方法，属有机合成化学技术领域。本发明以取代喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物与二芳基二硒醚为原料，Selectfluor氟试剂等为氧化剂，在无金属催化下，合成7‑芳硒基喹喔啉酮衍生物。本发明与已有的合成方法相比，具有以下的优点：（1）一步合成7‑芳硒基喹喔啉酮衍生物，原料及试剂廉价易得，成本低廉，有良好的应用前景；（2）仅对电子云密度比较低的喹喔啉酮7位碳进行芳硒基化，具有高的区域选择性该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用，本发明为7‑芳硒基喹喔啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
一种区域选择性合成芳硒基喹喔啉酮衍生物方法

[发明专利]二硝基取代喹喔啉的合成方法、耐热聚酰亚胺及其制备方法-CN202010678946.9在审
发明人：路庆华;刘团青 -专利权人：同济大学
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本申请涉及一种合成二硝基取代喹喔啉的方法，其特征在于，所述方法包括在室温下，使4‑硝基邻苯二胺与卤素取代的对硝基苯乙酮在二甲基亚砜中反应预定时间段，得到二硝基取代喹喔啉粗品；其中，所述二硝基取代喹喔啉为3/2‑(4‑硝基苯基)‑6‑硝基喹喔啉。本申请还涉及一种由源自3/2‑(4‑硝基苯基)‑6‑硝基喹喔啉的3/2‑(4‑氨基苯基)‑6‑氨基喹喔啉合成的聚酰亚胺及其制备方法。本文所述的二硝基取代喹喔啉的合成方法成本低廉且环保。
硝基取代喹喔啉合成方法耐热聚酰亚胺及其制备

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