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[发明专利]N－芳酰基环胺-CN02811986.X无效
发明人：克莱夫·L·布兰奇;史蒂文·库尔顿;阿曼达·约翰斯;克里斯托弗·N·约翰森;罗德里克·A·波特;杰弗里·斯坦普;凯文·休利斯 -专利权人：史密斯克莱·比奇曼公司
申请日： 2002-05-02 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及N－芳酰基环胺衍生物或其药学上可接受的盐及其作为阿立新素拮抗剂的用途，其中Y为化学键，氧或基团(CH₂)_n，式中n为1，2或3；m为1，2或3；p为0或1；X为NR，式中R为H或(C_1－4)烷基；Ar¹为芳基，或者为单环或双环的杂芳基，包含多达3个选自N，O和S的杂原子；其中的任何基团均可任选地被取代；Ar²为苯基或者5－或6－员的杂环基，包含多达3个选自N，O和S的杂原子，其中该苯基或杂环基被R¹及任选的其它取代基所取代；或者Ar²为任选取代的双环芳基或双环杂芳基，包含多达3个选自N，O和S的杂原子；R¹为氢，任选取代的(C_1－4)烷氧基，卤素，氰基，任选取代的(C_1－6)烷基，任选取代的苯基，任选取代的5－或6－员杂环基，包含多达4个选自N，O和S的杂原子；当Ar¹为芳基时，p不为1。
芳酰基环胺

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐及其制备方法-CN200810143848.4无效
发明人：胡艾希;曹高;董敏宇;叶姣;谢艳丽 -专利权人：湖南大学
申请日： 2008-12-08 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐，其具有如右化学结构式，5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐制备是将1-芳基-2-溴烷酮溶于溶剂中，升温至50℃～60℃，加二乙醇胺，搅拌反应得5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷。用乙醚溶解5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷，缓慢通入干燥的氯化氢气体，析出白色固体，过滤、干燥得5-芳基-9-烷基-4，6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷盐酸盐
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷盐酸及其制备方法

[发明专利]土槿乙酸衍生物及其药物组合及在抗肿瘤抗真菌用途-CN00136667.X无效
发明人：陈虹;李灵芝;胡迎庆 -专利权人：中国人民武装警察部队医学院
申请日： 2000-12-29 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：其中虚线独立地表示可有可无的键;Y分别独立地表示O或NH;R1独立地表示甲基或COXR’,其中X独立地表示O或NH,R’独立地表示H,烷基;链烯基;芳基(未取代的或1个、2个独立地选自氯、溴、氟、甲氧基、硝基芳烷基);杂环基;杂环烷基;goniotriol。),R3分别独立地表示H,烷基,链烯基,芳基(未取代的或1个、2个独立地选自氯、溴、氟、甲氧基、硝基芳烷基),杂环基,杂环烷基,goniotriol。R2表示H,烷基,烷基酰基,芳基烷酰基,芳基酰基,杂环基酰基,链烯基酰基,芳基(未取代的或1个、2个独立地选自氯、溴、氟、甲氧基、硝基芳烷基)酰基。
乙酸衍生物及其药物组合肿瘤真菌用途

[发明专利]具有抗HCV活性的化合物及其用途-CN200910053145.7无效
发明人：龙国英;余文卿;王函;李国栋;施侠;王舜;栾伟丽 -专利权人：上海唐润医药科技有限公司
申请日： 2009-06-16 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：sub>3-C₇环烷基、环烯基、杂环烷基或杂芳基取代)C₀-C₂烷基；R₁为氢、或与R₃连接形成C₅-C₉烃链；R₂为芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基或R_2aR_2bNCO-；烷酰基、(C₃-C₇环烷基、环烯基或杂环烷基取代)C₀-C₄烷基、(C₃-C₇)环烷基或烷氨基，或R_4a和R_4b、R_5a和R_5b连接形成3～7元的环烷环或杂烷环；R₆为取代或未取代的C₁₀以下烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、-NH₂、烷氨基、环烷氨基、芳氨基、杂芳氨基、或含有0～2个杂原子的3～7
具有 hcv 活性化合物及其用途

[发明专利]具有抗HCV活性的化合物及其用途-CN201080024582.7无效
发明人：龙国英;余文卿;王函;李国栋;施侠;王舜;栾伟丽 -专利权人：上海唐润医药科技有限公司
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D207/10 文献下载
摘要：sub>3-C₇环烷基、环烯基、杂环烷基或杂芳基取代)C₀-C₂烷基；R₁为氢、或与R₃连接形成C₅-C₉烃链；R₂为芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基或R_2aR_2bNCO-；烷酰基、(C₃-C₇环烷基、环烯基或杂环烷基取代)C₀-C₄烷基、(C₃-C₇)环烷基或烷氨基，或R_4a和R_4b、R_5a和R_5b连接形成3～7元的环烷环或杂烷环；R₆为取代或未取代的C₁₀以下烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、-NH₂、烷氨基、环烷氨基、芳氨基、杂芳氨基、或含有0～2个杂原子的3～7
具有 hcv 活性化合物及其用途

[发明专利]采用甲亚胺-锂配合物作为电子注入层的电致发光器件-CN200780048584.8有效
发明人：普帕蒂·凯蒂尔格玛纳森;陈润富 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： H05B33/14 文献下载
摘要：其中R₁是1-5个环的芳基(包括多环的)、芳烷基或杂芳基的基团，它们可以用一个或多个C₁-C₄烷基、烷氧基或氰基取代；R₂和R₃一起形成1-5个环的芳基(包括多环的)、芳烷基或杂芳基的基团，它们可以用C₁-C₄烷基、烷氧基或氰基取代；R₄是氢、C₁-C₄烷基或芳基；和Ar是单环的、二环的或三环的芳基或杂芳基，它们可以用一个或多个C₁-C₄-
采用亚胺配合作为电子注入电致发光器件

[发明专利]1,4－二氮杂环庚烷－2,5－二酮衍生物及其作为NK－1受体拮抗剂的应用-CN01809933.5无效
发明人： G·加莱;A·格尔格勒;T·格德尔;R·黑克 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2001-05-18 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的化合物及其可药用酸加成盐和对映异构体形式，其中R1，R2各自独立地是芳基或杂芳基，其中杂芳基包含一或两个选自N、O或S的杂原子，并且其中芳基或杂芳基可任选地被1－3个取代基取代，所述取代基彼此独立地是卤素、CF3、低级烷氧基或低级烷基；R3是氢、低级烷基、－(CH2)nN(R)2、－(CH2)n－杂芳基或者是－(CH2)n－非芳族杂环，所述杂环可任选地被卤素、CF3、低级烷氧基或低级烷基取代；R4是＝O、＝N(CH2)nCH3或＝N(CH2)nN(R)2；R3和R4与和它们相连的N和C原子一起形成基团－CR5＝N－N＝；R5是氢、－(CH2)nN(R)2、－(CH2)n－杂芳基或者是－(CH2)n－非芳族杂环，所述杂环可任选地被卤素、CF3、低级烷氧基或低级烷基取代；R是氢或低级烷基；n是0、1、2或3。
二氮杂环庚烷衍生物及其作为 nk 受体拮抗剂应用

[发明专利]含氟二芳基碘盐及其用途-CN201610246271.4有效
发明人：王利民;钱晓飞;韩建伟;吴洵燊;吴生英;田禾 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07C25/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氟二芳基碘盐及其制备方法和用途。所述含氟二芳基碘盐具有式Ⅰ所示结构，且其作为芳基化试剂。本发明提供的含氟二芳基碘盐具有易于制备及其用于芳基化反应时，芳基化反应的条件较为温和及芳基化产物的选择性好等优点。式Ⅰ中，R₁为芳环基或芳杂环基，或取代的芳环基或芳杂环基；Y为一价的有机或无机酸根离子
含氟二芳基碘盐及其用途

[发明专利]光致变色的萘并(2,1－B)吡喃-CN94193078.5无效
发明人：Ｍ·里克伍德;Ｓ·Ｄ·马顿;Ｊ·Ｄ·赫沃斯;Ｃ·Ｄ·格布特 -专利权人：皮尔金顿公共有限公司
申请日： 1994-08-11 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：一种通式(I)的萘并吡喃化合物式中R1表示烷基或芳基；R4和R5可为相同的或不同的，各自独立表示烷基、链烯基、碳环基或杂环基，或者R4和R5一起与它们相连的碳原子构成碳环或杂环；以及R6表示氢原子或选自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳、卤素、氨基、取代氨基、偶氮、亚氨基、酰氨基、羧酸酯基、酯基、氰基、三氟甲基或硝基的取代基，此外R6还可表示稠合在环A上的碳环或杂环。
变色吡喃

[发明专利]抑制旋转异构酶的新化合物及其应用-CN03825265.1无效
发明人： J·克内勒;M·舒特考斯基;G·胡梅尔;T·特拉德勒;L·朱卜龙;C·克里斯特纳;D·沙恩;R·斯特拉齐;C·吉布森;F·奥斯特坎普 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07C275/34 文献下载
摘要：－S(O₂)－，－S(O)－NR₁₃－，和－S(O₂)－NR₁₄－，－O－，－S－或者各自独立地不存在；X是间隔基且独立地选自包含－M1－L1－K－L2－M2－的组，其中Y选自包含下列各项的组：烷基，取代的烷基，直链烷基，取代的直链烷基，支链烷基，取代的支链烷基，直链链烯基，取代的直链链烯基，支链链烯基，取代的支链链烯基，直链炔基，取代的直链炔基，支链炔基，取代的支链炔基，环烷基，取代的环烷基，环烯基，取代的环烯基，杂环基，取代的杂环基，单不饱和杂环基，多不饱和杂环基，单取代的多不饱和杂环基，多取代的多不饱和杂环基，单取代的单不饱和杂环基，多取代的单不饱和杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基和取代的杂芳基，其中Y不同于肽或不存在。
抑制旋转异构酶化合物及其应用

[发明专利]氮杂环卡宾-方酰胺双功能催化剂及其制备方法-CN202110966577.8有效
发明人：陈杰安;李恩;廖晓云 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;深圳湾实验室
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请涉及活性催化剂技术领域，提供了一种氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂，该氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂的结构通式如式I所示，式I中的Ar1和Ar2分别独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基中的任意一种。该氮杂环卡宾催化剂是在氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点方酰胺基团，可以形成多种双功能方酰胺氮杂环卡宾催化剂，因此在有机不对称催化领域具有潜在的应用。
氮杂环卡宾方酰胺双功能催化剂及其制备方法

[发明专利]取代的荂四羧酸二酰亚胺-CN96191512.9有效
发明人： K·莫仁;H·昆特;A·博姆 -专利权人：巴斯福股份公司;柏林马普科技促进协会
申请日： 1996-01-12 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： C09B5/62 文献下载
摘要：本发明提供了荂四羧酸二酰亚胺I其中R代表氢；C1-C30-烷基，其碳链可被一个或多个-O-，-S-，-NR1-，-CO-和/或-SO2-间断，并且所述C1-C30-烷基可被氰基，C1-C6烷氧基或5-，6-或7-元杂环基单取代或多取代，其中所述杂环基通过氮原子与所述烷基连接，并且所述杂环基可包含有其它杂原子并且可以为芳香性的，其中R1代表氢或C1-C6烷基；C5-C8环烷基，其碳架可被一个或多个-O-，-S-和/或-NR1-间断；芳基或杂芳基，它们各自可被C1-C18烷基，C1-C6烷氧基，氰基，-CONHR2，-NHCOR2和/或芳基-或杂芳基-偶氮基单取代或多取代，其中芳基-或杂芳基-偶氮基各自可被C1-C10烷基，C1-C6烷氧基或氰基取代，其中R2代表氢；C1-C18烷基；芳基或杂芳基，它们各自可被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，卤素或氰基取代；X代表卤素；C1-C18烷基；芳氧基，芳硫基，杂芳氧基或杂芳硫基，它们各自可被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；n为2至12，它们的制备方法以及作为颜料或荧光染料的用途，本发明还提供了其中间体取代的9-卤代苝-3，4-二甲酰亚胺III。
取代羧酸亚胺

[发明专利]一种乙烯选择性四聚用催化剂及其制备方法和应用-CN202111294579.3在审
发明人：张军;赵兴;马旭峰;孔维欢 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：orientation="portrait" inline="yes" />式中，基团R1至R2各自独立地为卤素、烃基、被取代的杂烃基、氢、芳基、杂原子芳烃或杂烃基；基团R3至R6各自独立地为脂肪烃基、环烃基、杂烃基、被取代的烃基、被取代的杂烃基、被取代的环烃基、芳基、杂原子芳基、被取代的芳基或被取代的杂原子芳基，且R3至R6中至少一个为脂肪烃基、环烃基、杂烃基、被取代的烃基、被取代的杂烃基或被取代的环烃基。
一种乙烯选择性四聚用催化剂及其制备方法应用

[发明专利]含氮芳香族杂环衍生物及使用该含氮芳香族杂环衍生物的有机场致发光元件-CN201180002627.5无效
发明人：加藤朋希;西村和树;细川地潮;沼田真树;长岛英明 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：以下式所示的含氮芳香族杂环衍生物，X₁～X₃表示单键、CRaRb、NRc、氧原子或硫原子，X₁～X₃全部为单键的情况下，Ara、Arb、Arc中的至少一个表示被杂芳基、芳氧基或杂芳氧基取代的成环碳原子数6～20的芳基、或取代或者未取代的成环原子数5～20的杂芳基。
芳香族衍生物使用机场发光元件

[发明专利]N-杂环基-杂芳氧基乙酰胺-CN95194268.9无效
发明人： H·福尔斯特;H·J·迪尔;H·J·桑特尔;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-05-29 - 公布日： 1997-07-02 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新型的N-杂环基-杂芳氧基乙酰胺，以及制备该新型化合物的方法和中间物及其作为除草剂的用途。其中，R表示氢或各自任选取代的烷基、烯基、炔基或芳烷基，Het1表示任选苯稠合的和任选取代的杂芳基，和Het2表示任选取代的单环或双环杂环基，(但除化合物2-(2-苯并噻唑基氧基)-N-(4-吗啉基)-
杂环基杂芳氧基乙酰

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