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[发明专利]包含成纤维细胞活化蛋白配体的化合物及其用途-CN202280019455.0在审
发明人： F·奥斯特坎普;C·哈泽;E·施奈德;J·普罗克施;D·兹博拉尔斯基;M·帕施克;C·斯梅林;U·赖内克 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及包含式(I)的环肽及连接至Xaa1的N末端修饰基团A的化合物，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5和Xaa6分别是氨基酸残基，Xaa7是式的氨基硫醇或氨基酸残基，Yc是环化元件，其可存在或不存在，并且所述N末端修饰基团A是保护基Ab1或氨基酸Aaa。#imgabs0#
包含纤维细胞活化蛋白化合物及其用途

[发明专利]包含成纤维细胞活化蛋白配体的化合物及其用途-CN202280019456.5在审
发明人： F·奥斯特坎普;D·兹博拉尔斯基;E·施奈德;C·哈泽;M·帕施克;A·赫内;J·翁格维斯;C·斯梅林;U·赖内克;A·布雷登贝克;J·L·冯哈赫特;J·瓦斯纳-特施纳 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明涉及包含式(I)的环肽及连接至Xaa1的N末端修饰基团A的化合物，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5、Xaa6和Xaa7中的每一个及任意一个是氨基酸残基，并且Yc是式(X)结构。#imgabs0#
包含纤维细胞活化蛋白化合物及其用途

[发明专利]包含成纤维细胞活化蛋白配体的化合物及其用途-CN202080062641.3在审
发明人： F·奥斯特坎普;D·兹博拉尔斯基;E·施奈德;C·哈泽;M·帕施克;A·赫内;J·翁格维斯;C·斯梅林;U·赖内克;A·布雷登贝克 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及包含式(I)的环状肽和连接于Xaa1的N末端修饰基团A的化合物，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、Xaa4、Xaa5、Xaa6和Xaa7中的每一个和任一个是氨基酸残基，并且Yc是式(X)的结构。
包含纤维细胞活化蛋白化合物及其用途

[发明专利]包含成纤维细胞活化蛋白配体的化合物及其用途-CN202080062650.2在审
发明人： F·奥斯特坎普;D·兹博拉尔斯基;E·施奈德;C·哈泽;M·帕施克;A·赫内;J·翁格维斯;C·斯梅林;U·赖内克;A·布雷登贝克 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及包含环状肽和螯合剂的化合物以及其用途。
包含纤维细胞活化蛋白化合物及其用途

[发明专利]包含神经降压肽受体配体的缀合物及其用途-CN201580030805.3有效
发明人： F·奥斯特坎普;C·哈瑟;U·雷奈克;C·斯梅尔灵;M·帕斯切克;J·翁格维斯 -专利权人： 3B制药有限公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及包含通式(1)[TM1]‑[AD1]‑[LM]‑[AD2]‑[TM2](1)的结构的缀合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物，其中TM1是第一靶向部分，其中第一靶向部分能够结合第一靶标，AD1是第一衔接子部分或不存在，LM是接头部分或不存在，AD2是第二衔接子部分或不存在，以及TM2是第二靶向部分，其中所述第二靶向部分能够结合第二靶标；其中所述第一靶向部分和/或所述第二靶向部分是式(2)的化合物：其中R1选自氢、甲基和环丙基甲基；AA‑COOH是选自以下的氨基酸：2‑氨基‑2金刚烷羧酸、环己基甘氨酸和9‑氨基‑双环[3.3.1]壬烷‑9羧酸；R2选自(C1‑C6)烷基、(C3‑C8)环烷基、(C3‑C8)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK'是(C2‑C5)亚烷基；R3、R4和R5各自独立地选自氢和(C1‑C4)烷基，条件是R3、R4和R5之一具有下式(3)其中ALK'是(C2‑C5)亚烷基；R6选自氢和(C1‑C4)烷基；以及R7是键。
包含神经降压受体缀合物及其用途

[发明专利]新的NPR-B激动剂-CN201610116122.6在审
发明人： F·奥斯特坎普;H·哈姆里施;G·胡梅尔;T·克瑙特;U·赖默;U·赖尼克;U·里希特;B·西蒙;E·斯佩克;M·沃伊施尼克;M·R·赫尔博格 -专利权人：夏尔孤儿治疗有限公司
申请日： 2010-09-23 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了具有NPR‑B激动活性的新化合物。优选的化合物是含有8‑13个通过肽键彼此连接的常规或非常规L‑或D‑氨基酸残基的线性肽。
npr 激动剂

[发明专利]新的NPR-B激动剂-CN201080042799.0有效
发明人： F·奥斯特坎普;H·哈姆里施;G·胡梅尔;T·克瑙特;U·赖默;U·赖尼克;U·里希特;B·西蒙;E·斯佩克;M·沃伊施尼克;M·R·赫尔博格 -专利权人：爱尔康研究有限公司
申请日： 2010-09-23 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明公开了具有NPR-B激动活性的新化合物。优选的化合物是含有8-13个通过肽键彼此连接的常规或非常规L-或D-氨基酸残基的线性肽。
npr 激动剂

[发明专利]抑制血管发生的新化合物及其应用-CN200580009209.3无效
发明人： G·察恩;R·斯特拉齐;F·奥斯特坎普;G·齐施勒斯凯;J·克内勒;G·胡梅尔;S·比克纳;U·赖内克 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及结构(I)的化合物。特别地，本发明涉及结构(VIII)的化合物，其中变量如说明书所定义。这些化合物是整联蛋白抑制剂并且有效用于治疗需要抑制血管发生的疾病。
抑制血管发生化合物及其应用

[发明专利]抑制旋转异构酶的新化合物及其应用-CN03825265.1无效
发明人： J·克内勒;M·舒特考斯基;G·胡梅尔;T·特拉德勒;L·朱卜龙;C·克里斯特纳;D·沙恩;R·斯特拉齐;C·吉布森;F·奥斯特坎普 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07C275/34 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)，(II)，(III)，(IV)，(V)的化合物：其中Z₁，Z₂，Z₃和Z₄各自独立地选自包含下列各项的组：－C(O)－，－C(S)－，－C(O)－NR₁₀－，－C(S)－NR₁₁－，－C(N－CN)－NR₁₂－，－S(O)－，－S(O₂)－，－S(O)－NR₁₃－，和－S(O₂)－NR₁₄－，－O－，－S－或者各自独立地不存在；X是间隔基且独立地选自包含－M1－L1－K－L2－M2－的组，其中Y选自包含下列各项的组：烷基，取代的烷基，直链烷基，取代的直链烷基，支链烷基，取代的支链烷基，直链链烯基，取代的直链链烯基，支链链烯基，取代的支链链烯基，直链炔基，取代的直链炔基，支链炔基，取代的支链炔基，环烷基，取代的环烷基，环烯基，取代的环烯基，杂环基，取代的杂环基，单不饱和杂环基，多不饱和杂环基，单取代的多不饱和杂环基，多取代的多不饱和杂环基，单取代的单不饱和杂环基，多取代的单不饱和杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基和取代的杂芳基，其中Y不同于肽或不存在。
抑制旋转异构酶化合物及其应用

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